Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971. Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії
 Скачать 2.21 Mb.
|
|
36. Для ідентифікації тіаміну броміду провізор-аналітик провів реакцію утворення тіохрому. Який реактив він повинен використати? A *калію фериціанід B кальцію хлорид C калію бромід D натрію гідроксид E заліза (II) сульфат Характерною реакцією на тіаміни є тіохромна проба. При окисненні тіаміну гідроброміду (гідрохлориду) калію фериціанідом у лужному середовищі утворюється тіохром: Br N N N C H 3 NH 2 CH 3 CH 2 CH 2 OH S O H H S N + N N C H 3 CH 3 CH 2 CH 2 OH NH 2 N N N N S C H 3 CH 3 CH 2 CH 2 OH NaOH K 3 [Fe(CN) 6 ] тіохром 37. На аналіз в ЦЗЛ поступила субстанція тіаміну хлориду. Однією з реакцій ідентифікації його є реакція утворення: А *тіохрому B азобарвника C мурексиду D талейохініну E гідроксамату тіаміна 38. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів проводить ідентифікацію "Тіаміну гідроброміду" з розчином калію фериціаніду у лужному середовищі. При цьому він спостерігає світло-блакитну флуоресценцію спиртового шару в УФ- світлі. Вкажіть, який продукт при цьому утворюється? A *тіохром B мурексид C талейохінін D нінгідрин E хінонімін 39. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція тіаміну хлориду. Однією з реакцій ідентифікації його є реакція утворення: A *тіохрому B азобарвника C талейохініну D мурексиду E індофенолу 40. В контрольно-аналітичній лабораторії виконується аналіз субстанції тіаміну гідрохлориду згідно вимог ДФУ. Наважку субстанції титрують 0,1 моль/л розчином: A *Натрію гідроксиду B Калію перманганату C Амонію тіоціонату D Натрію едетату E Калію бромату Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення тіаміну гідрохлориду проводять методом алкаліметрії, точку еквівалентності встановлюють потенціометрично (s = 1/2). S N + N N C H 3 CH 3 CH 2 CH 2 OH NH 2 S N + N N C H 3 CH 3 CH 2 CH 2 OH NH 2 Cl + 2NaOH OH _ + 2NaCl + H 2 O C 2 H 5 OH . HCl 41. Провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить повний аналіз тіаміну хлориду згідно вимог ДФУ. Вкажіть, який метод він буде використовувати для кількісного визначення препарату: A *ацидиметрії в неводних середовищах B комплексонометрії C перманганатометрії D цериметрії E йодометрії Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення проводять методом аци- диметрії в неводному середовищі, оскільки тіаміну гідрохлорид є сіллю слабкої азотистої основи і сильної кислоти (s = 1/2): S N + N N C H 3 CH 3 CH 2 CH 2 OH NH 2 S N + N N C H 3 CH 3 CH 2 CH 2 OH NH 2 Cl + 2HClO 4 + (CH 3 CO) 2 O ClO 4 _ HClO 4 + HgBr 2 + 2CH 3 COOH HCOOH . HCl 63 42. Кількісний вміст тіаміну броміду в порошках провізор-аналітик може визначити методом: А *алкаліметрії B нітритометрії С броматометрії D перманганатометрії E комплексонометрії Тіаміну гідробромід кількісно можна визначити за залишком зв'язаної бромистоводневої кислоти методом алкаліметрії (s = 1): Br S N + N N C H 3 CH 3 CH 2 CH 2 OH NH 2 Br S N + N N C H 3 CH 3 CH 2 CH 2 OH NH 2 NaBr . HBr NaOH + + H 2 O + 43. Для кількісного визначення субстанції кислоти фолієвої згідно ДФУ використовують фізико-хімічний метод. Назвіть цей метод. A *рідинна хроматографія B іонообмінна хроматографія C ультрафіолетова спектрофотометрія D рефрактометрія E поляриметрія Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення кислоти фолієвої проводять методом рідинної хроматографії. 44. Провізор-аналітик, аналізуючи вітамінні очні краплі, при розгляді в УФ-світлі спостерігав яскраву зеленувато-жовту флюоресценцію. Це свідчить про наявність: А *рибофлавіну B тіаміну броміду С кислоти фолієвої D кислоти аскорбінової E вікасолу Яскрава жовто-зелена флуоресценція, що спостерігається в УФ-світлі, свідчить про наявність у складі вітамінних очних крапель рибофлавіну (вітаміну В 2 ), розчини якого забарвлені в жовто-зелений колір: N N NH N O O C H 3 C H 3 CH 2 CH CH CH OH CH 2 OH OH OH 45. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується лікарська речо- вина. Водний розчин якої з перерахованих речовин має інтенсивну жов- тувато-зелену флуоресценцію, яка зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів? А *рибофлавін B кислота аскорбінова С глібенкламід D піридоксину гідрохлорид E тимол Водний розчин рибофлавіну має жовтувато-зелену флуоресценцію в ультрафіолетовому світлі, яка зникає при додаванні кислот або лугів. Характерною особливістю рибофлавіну є його світлочутливість. Під дією світла в слабокислому середовищі відбувається повне або часткове відщеплення залишку рибози з утворенням люміхрому, що має жовте забарвлення, але не флюоресціює; в лужному середовищі під дією світла утворюється в основному люміфлавін і частково люміхром. Люміфлавін в розчинах має забарвлення та флюоресценцію аналогічну рибофлавіну, але відрізняється від нього тим, що розчиняється в хлороформі. N N NH N O O C H 3 C H 3 CH 2 CH CH CH OH CH 2 OH OH OH N N NH N H O O C H 3 C H 3 N N NH N O O C H 3 C H 3 CH 3 hv H + OH – hv люміхром люміфлавін 46. Кількісне визначення субстанції рибофлавіну за вимогами ДФУ проводять методом: A *Спектрофотометрії B Рефрактометрії C Тонкошарової хроматографії D Колонкової хроматографії E Ацидиметрії у водному середовищі Спектрофотометричне визначення засноване на вибірковому поглинанні електромагнітного випромінювання досліджуваною речовиною. Вимі- рювання оптичної густини при певній довжині хвилі проводять за допомогою спектрофотометра. Лікарські речовини з групи гормонів, їх напівсинтетичних та синтетичних аналогів Тест з банку даних «Крок-2» Пояснення 1. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно проаналізувати препарати гормонів щитовидної залози (тиреоїдин). Аналітик при їх ідентифікації зобов'язаний провести реакцію на: А *органічно зв'язаний йод B ароматичну аміногрупу С нітрогрупу D стероїдний цикл E складноефірну групу Біологічну активність у щитовидній залозі мають йодовані похідні тирозину. У медичній практиці застосовується тиреоїдин, що містить гормони L-тироксин і L-3, 5, 3'-трийодтіронин. Тому при ідентифікації препаратів гормонів щитовидної залози (тиреоїдину) проводять реакцію на органічно зв'язаний йод. 2. На наявність якої речовини в тиреоїдині вказує утворення жовтого забарвлення після кип‟ятіння з розчином натрію гідроксиду, а після подальшого додавання сульфатної кислоти розведеної – знебарвлення розчину і випадіння колоїдного осаду: A *білка B вуглеводів C жирів D алкалоїдів E вітамінів Тиреоїдин одержують шляхом подрібнення знежирених і висушених щитоподібних залоз забійної худоби. Утворення жовтого забарвлення після кип'ятіння з розчином натрію гідроксиду, а після подальшого дода- вання сульфатної кислоти розведеної – знебарвлення розчину і випа- діння колоїдного осаду вказує на наявність білка у складі тиреоїдину. 3. Хімічна назва (1R)-1-(3,4-дигідроксифеніл)-2-(метиламіно)етанолу гідроген (2R, 3R)-дигідроксибутандіоат відповідає субстанції лікарської речовини: A *адреналіну тартрату B левоміцетину C кислоті аскорбіновій D норадреналіну тартрату E індометацину Адреналіну тартрат O H O H CH CH 2 NH OH CH 3 CH C H O H OH COOH HOOC * . (1R)-1-(3,4-дигідроксифеніл)-2-(метиламіно)етанолу гідроген (2R, 3R)- дигідроксибутандіоат 64 4. Провізор-аналітик проводить експрес-аналіз очних крапель, що містять адреналіну гідротартрат. Після додавання розчину хлориду заліза (Ш) утворилося смарагдово-зелене забарвлення, що свідчить про наявність в молекулі адреналіну: А *фенольних гідроксильних груп B альдегідних груп С ароматичних аміногруп D складноефірних груп E карбоксильних груп Поява смарагдово-зеленого забарвлення при взаємодії адреналіну гідротартрату з розчином феруму (III) хлориду обумовлена наявністю в молекулі даної речовини фенольних гідроксилів. 5. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст адреналіну тартрату відпо- відно до вимог ДФУ методом кислотно-основного титрування в неводному середовищі. В якості титрованого розчину він використав розчин: А *кислоти хлорної B натрію гідроксиду С калію бромату D йоду E натрію нітриту Кількісне визначення адреналіну тартрату відповідно до вимог ДФУ проводять методом ацидиметрії в неводному середовищі (s = 1). Титрант – 0,1 М розчин кислоти хлорної, індикатор – кристалічний фіолетовий. CH CH O H OH COOH HOOC O H O H CH CH 2 N + CH 3 OH H H CH CH O H OH COOH HOOC ClO 4 _ O H O H CH CH 2 NH CH 3 OH . + HClO 4 + 6. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції адре- наліну тартрату методом кислотно-основного титрування у неводному середовищі. Який індикатор використовують згідно вимогам ДФУ? А *кристалічний фіолетовий B метиловий оранжевий С фенолфталеїн D бромфеноловий синій E еріохром чорний 7. В контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу поступила субс- танція “Adrenalini tartras”. Кількісне визначення цієї субстанції прові- зору-аналітику відповідно до вимог ДФУ слід проводити методом: A *ацидиметрії у неводному середовищі B комплексонометрії C йодометрії D нітритометрії E броматометрії 8. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію фенілефрину гідрохло- риду (мезатону) згідно ДФУ за утворенням фіолетового забарвлення при взаємодії з розчином: А * міді сульфату В калію броміду Смагнію сульфату D натрію нітрату Еамонію хлориду Фенілефрину гідрохлорид (мезатон) ідентифікують за появою фіоле- тового забарвлення після додавання розчину купруму сульфату: O H CH CH 2 NH CH 3 OH CH CH 2 NH CH 3 O CH CH 2 NH CH 3 O Cu O H O H CuSO 4 , NaOH 2 - Na 2 SO 4 9. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст фенілефрину гідрохло- риду (мезатону) згідно ДФУ методом: А *алкаліметрії В нітритометрії С комплексонометрії D перманганатометрії Етіоціанатометрії Згідно ДФУ кількісний вміст фенілефрину гідрохлориду (мезатону) виз- начають методом алкаліметрії в суміші етанолу і 0,01 М розчину кислоти хлористоводневої, точку еквівалентності встановлюють потенціометрично (s = 1). HCl + NaOH → NaCl + H 2 O O H CH CH 2 NH CH 3 OH O H CH CH 2 NH CH 3 OH + NaOH + NaCl + H 2 O . HCl 10. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення мезатону. Яким з перелічених методів він може скористатися? A *броматометрії B нітритометрії C ацидиметрії D комплексонометрії E гравіметрії Кількісне визначення мезатону (фенілефрину гідрохлориду) як похід- ного фенолів можна провести методом зворотної броматометрії (s = 1): KBrO 3 + 5KBr + 6HCl → 3Br 2 + 6KCl + 3H 2 O O H CH CH 2 NH CH 3 OH O H CH CH 2 NH CH 3 OH Br Br Br + 3Br 2 + 3HBr Br 2 + 2KI → I 2 + 2KBr I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + Na 2 S 4 O 6 11. Структурною основою стероїдних гормонів є скелет вуглеводню – циклопентанпергідрофенантрену. Назвіть гормон, який має стероїдну будову. A *естрон B адреналін C тироксин D синестрол E окситоцин До стероїдних гормонів відноситься естроген, структурною основою якого є вуглеводень – циклопентанпергідрофенантрен: O H O 12. Структурною основою стероїдних гормонів є циклопентанпергідро- фенантрен. Яку природну сполуку використовують для добування тестостерону пропіонату A *холестерин B індол C циклопентан D фенантрен E антрацен Для одержання стероїдних гормонів і в т.ч. тестостерону пропіонату використовують природну речовину – холестерин. O H CH 3 CH 3 C H 3 CH 3 C H 3 O CH 3 CH 3 O C CH 2 CH 3 H O 13. Провізор-аналітик для ідентифікації дезоксикортикостерону ацетату провів реакцію на стероїдний цикл, у результаті якої утворилося вишнево- червоне забарвлення з зеленою флюоресценцією. Який реактив було додано? A *конц. сульфатну кислоту B розчин йоду C феруму (III) хлорид D хлороформ E розчин калію гідроксиду Специфічною на стероїдні гормони є реакція з кислотою сульфатною концентрованою. 65 14. Для ідентифікації лікарського засобу провізор-аналітик проводить реакцію з мідно-тартратним розчином (реактивом Фелінга). На наявність якої з наведених функціональних груп вказує видимий аналітичний ефект? A *альфа-кетольної Bкарбоксильної Cскладноефірної Dамідної Eпростої ефірної Позитивна реакція спиртових розчинів препаратів кортикостероїдів (кортизон, гідрокортизон, преднізолон, преднізон) з мідно-тартратним реактивом (реактивом Фелінга) обумовлена відновними властивостями α-кетольной групи: CH HO CH OH COO NaOOC Cu CH CH COOK OOC HO OH O CH 3 O H CH 3 C O CH 2 OH OH CH C H O H OH KOOC COONa O CH 3 O H H CH 3 C O R' H OH ONa R + NaOH, KOH 2 t 0 + HCOONa + 2CuOH + 2H 2 O + 4 Cu 2 O + H 2 O 2CuOH 15. Для ідентифікації преднізолону провізору-аналітику потрібно довести наявність альфа-кетольної групи. Який реактив йому слід для цього використати? A *Мідно-тартратний реактив (реактив Фелінга) B Реактив Майера C Реактив Драгендорфа D Реактив Фішера E Реактив Вагнера 16. Наявність якої функціональної групи обумовлює позитивну реакцію спиртових розчинів препаратів кортикостероїдів (преднізон, предні- золон) з мідно-тартратним реактивом (реактивом Фелінга): А * -кетольної групи B прегнанового циклу С оптично активного атому карбону D ненасиченим вуглеводним зв'язком E фенольним гідроксилом 17. При ідентифікації гормонів, які містять складноефірну групу, можна використати реакцію утворення: A *гідроксамату заліза (ІІІ) B індофенолу C берлінської блакиті D азобарвника E солі діазонію При ідентифікації гормонів, які містять естерну групу (кортизону ацетат, тестостерону пропіонат та ін.), можна використати реакцію утворення феруму (ІІІ) гідроксамату – гідроксамовую пробу: C H 3 C O NH ONa O CH 3 O CH 3 C O CH 2 O C O CH 3 OH O CH 3 O CH 3 C O CH 2 OH OH C H 3 C O NH ONa C H 3 C O NH O 3 NH 2 OH . HCl + NaOH 3 + FeCl 3 Fe 3+ + 3NaCl (R = O, OH) 18. При дослідженні субстанції тестостерону пропіонату провели гідрок- самову реакцію, це вказує на наявність в молекулі групи: A *складноефірної B гідроксильної C карбонільної D альдегідної E ароматичної аміногрупи 19. У молекулі кортизону ацетату міститься складноефірна група. Для підтвердження наявності цієї групи в лікарській речовині аналітиком була використана реакція: |