Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971. Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії

• Название: Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії
• Анкор: Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971.pdf
• Дата: 09.03.2018
• Размер: 2.21 Mb.
• Имя файла: Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971.pdf
• Тип: Документы; #16421
• страница: 19 из 23

A *йодометрії
B ацидиметрії
C перманганатометрії
D йодатометрії
E цериметрії
Кислота аскорбінова за рахунок ендіольного угрупування має відновні властивості, тому ДФУ для її кількісного визначення пропонує один з окисно-відновних методів – йодометрію (s = 1). Як індикатор викорис- товують крохмаль, титрований розчин в точці еквівалентності від над- лишкової краплі титранту забарвлюється в синій колір.
O
OH
O
H
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
O
O
O
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
+ I
2
+ 2HI
7. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція кислоти аскорбінової. Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст кислоти аскорбінової визначають методом:
А *йодометрії
B нітритометрії
С ацидиметрії
D броматометрії
E комплеконометрії
8. При проведенні кількісного визначення кислоти аскорбінової йодо- метричним методом згідно ДФУ як індикатор використовується:
А *крохмаль
В дифенілкарбазон
С бромфеноловий синій
D фенолфталеїн
Е мурексид
9. Провізор-аналітик аптеки проводить кількісний аналіз порошку, який містить кислоту глютамінову і кислоту аскорбінову. Яким методом він повинен визначити кількісний вміст кислоти аскорбінової у присутності кислоти глютамінової.
A *йодометричним методом
B нітритометричним методом
C комплексонометричним методом
D алкаліметричним методом
E ацидиметричним методом
До складу лікарської форми входять кислоти аскорбінова та глютамін- нова, сумарний вміст яких визначають методом алкаліметрії, а значить для титрування кислоти аскорбінової, що має ще й відновні властивості, можна використати один з методів окисно-відновного титрування – йодометрію (s = 1).
O
OH
O
H
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
O
O
O
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
+ I
2
+ 2HI
10. Провізор-аналітик визначив кількісний вміст кислоти аскорбінової йодатометричним методом. Титрування він повинен виконувати у присутності:
А *калію йодиду
B амонію нітрату
С кальцію сульфату
D магнію хлориду
E натрію броміду
Йодатометричне визначення кислоти аскорбінової виконують у присуд- ності калію йодиду, який в точці еквівалентності взаємодіє з надлиш- ковою краплею титранту – калію йодату, в результаті чого виділяється йод і розчин забарвлюється в синій колір (s = 3):
O
OH
O
H
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
O
O
O
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
+ KIO
3
+ KI + 3H
2
O
3 3
KIO
3
+ 5KI + 6HCl 3I
2
+ 6KCl + 3H
2
O
11. Кислоту аскорбінову кількісно можна визначити:
A *алкаліметрично
B ацидиметрично
C нітритометрично
D комплексонометрично
E тіоціанатометрично
Кількісний вміст кислоти аскорбінової можна визначити алкалімет- ричним методом, заснованим на її кислотних властивостях, обумов- лених наявністю ендіольного угрупування (s = 1):
O
OH
O
H
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
O
OH
NaO
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
+ NaOH
+ H
2
O
12. При визначенні кількісного вмісту аскорбінової кислоти в лікарській формі провізор-аналітик використав алкаліметричний метод. На яких властивостях аскорбінової кислоти засновано це визначення?
А *на кислотних
B на відновних
С на окислювальних
D на основних
E на амфотерних

60
13. З метою ідентифікації пангамату кальцію проводять його лужний гідроліз у присутності гідроксиламіну. В результаті реакції утворюється гідроксамова кислота, яку провізор-аналітик повинен ідентифікувати з наступним реактивом:
A *хлоридом заліза (ІІІ)
B тетрайодомеркурат калію
C срібла нітрату
D натрію гідрокарбонат
E молібдатом амонію
Реакція гідроксамової проби використовується для виявлення естерного угрупування в кальцію пангаматі. Для проведення реакції використо- вують лужний розчин гідроксиламіну гідрохлориду. Гідроксамова кислота, яка виділилась, утворює забарвлені комплекси з феруму (ІІІ) хлоридом:
O
CH
2
O–C–CH
2
OH
H
H
OH
H
O
H
OH
H
O
N
CH
3
CH
3 2
O
Ca
2+
ONa
CH
2
OH
OH
H
H
OH
H
O
H
OH
H
O
N
C
H
3
C
H
3
CH
2
–C
NHONa
O
С
С
С
С
С
NaOH
С
С
С
С
С
2
+ 2
+ Ca(OH)
2
NH
2
OH
HCl
N
C
H
3
C
H
3
CH
2
–C
NHONa
O
N
C
H
3
C
H
3
CH
2
–C
NHO
O
3
Fe
3+
3
+ FeCl
3
HCl
–
+ 3NaCl червоно-коричневе забарвлення
14. Якою реакцією провізор-аналітик підтверджує наявність естерної групи у лікарській речовині “Кальцію пангамат”?
A *Утворення забарвленого гідроксамату
B Утворення йодоформу
C Утворення маслянистого осаду
D Утворення мурексиду
E Утворення білого осаду
15. За допомогою якої реакції провізор-аналітик підтверджує наявність складноефірної групи у кальції пангаматі?
A *утворення гідроксамату заліза (ІІІ)
B утворення йодоформу
C утворення азобарвника
D утворення індофенолу
E утворення ауринового барвника
16. Наявність катіону кальцію в субстанції кальцію пангамат (кальцію пантотенат) можна підтвердити реакцією з розчином:
A *амонію оксалату
B амонію нітрату
C калію нітрату
D калію хлориду
E аміаку
Катіон кальцію в субстанціях кальцію пангамат і кальцію пантотенат виявляють реакцією з розчином амонію оксалату за утворенням білого кристалічного осаду:
Ca
2+
+ C
2
O
4 2–
CaC
2
O
4
17. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція кальцію пангамату. З яким реактивом катіон кальцію утворює білий осад?
А *амонію оксалатом
B натрію хлоридом
С калію перманганатом
D калію бромідом
E натрію кобальтинітритом
18. У контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція кальцію пантотенату. Для кількісного визначення препарату провізору-аналітику слід використати метод:
A *комплексонометрії
B йодометрії
C йодхлорметрії
D меркуриметрії
E аргентометрії
Кальцію пантотенат кількісно можна визначити за катіоном кальцію методом комплексонометрії (трилонометрії). Субстанцію титрують розчином натрію едетату у присутності металоіндикатора (кислотний хром темно-синій, кальконкарбонова кислота) (s = 1):
O
N
N
O O
H
S
O
3
N
a
N
a
O
3
S
C
a
O
H
NN
O
H
O
H
S
O
3
N
a
N
a
O
3
S
C
a
2
+
H
2
O
O
H
2
+
C
H
2
N
C
H
2
C
O
O
N
a
C
H
2
C
O
O
H
H
2
C
N
C
H
2
C
O
O
H
C
H
2
C
O
O
N
a
C
a
2
+
C
H
2
N
C
H
2
C
O
O
C
H
2
C
O
O
N
a
H
2
C
N
C
H
2
C
O
O
N
a
C
H
2
C
O
O
C
a
+
+
2
H
+
N
H
4
O
H
N
H
4
C
l
O
NN
O O
H
S
O
3
N
a
N
a
O
3
S
C
a
C
H
2
N
C
H
2
C
O
O
H
C
H
2
C
O
O
N
a
H
2
CN
C
H
2
C
O
O
N
a
C
H
2
C
O
O
H
H
2
O
O
H
2
+
OH
N N
OH OH
SO
3
Na
NaO
3
S
C
H
2
N
CH
2
COO
CH
2
COONa
H
2
C N
CH
2
COONa
CH
2
COO
Ca
NH
4
OH
NH4Cl
+
19. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії проводить кількісне визначення катіону кальцію в субстанції кальцію пантотенату. Вкажіть цей метод:
A *комплексометрія
B ацидиметрія
C аргентометрія
D цериметрія
E нітритометрія
20. Кількісний вміст ергокальциферолу [Ergocalciferolum] у лікарських засобах визначають методом:
A *фотоколориметрії
B поляриметрії
C перманганатометрії
D кондуктометрії
E гравіметрії
Кількісний вміст ергокальциферолу в лікарських засобах визначають методом фотоколориметрії за реакцією з розчином стибію (III) хлориду.
21. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив розчин вікасолу для ін‟єкцій. Однією з реакцій ідентифікації препарату є реакція з кислотою сульфатною (конц.). Що при цьому спостерігається:
A *відчувається запах сірчистого газу
B зміна забарвлення розчину
C відчувається запах амоніаку
D відчувається запах бензальдегіду
E виділення бульбашок газу
При додаванні до розчину вікасолу (2,3-дигідро-2-метил-1,4-нафтохінон-2- сульфонат натрію) кислоти сульфатної конц. виділяється сірчистий газ, який виявляють за характерним різким запахом:
O
O
C
H
3
S
O
3
N
a
O
O
C
H
3
+
2
S
O
2
+
N
a
2
S
O
4
+
2
H
2
O
2
+
H
2
S
O
4 2
22. Яку з нижчеперелічених лікарських речовин провізор-аналітик аптеки може кількісно визначити методом цериметрії?
А *вікасол
B кислоту ацетилсаліцилову
С натрію бензоат
D фенілсаліцилат
E фенобарбітал
Метод цериметрії заснований на окисненні речовин-відновників розчином церію (IV) сульфату. З наведених лікарських речовин відновні властивості виражені тільки у вікасолу (s = 1/2):

61
23. Провізор аналітик проводить кількісне визначення вікасолу методом цериметрії. Титрованим розчином в цьому методі є:
A *розчин церію (IV) сульфату
B розчин хлоридної кислоти
C розчин натрію гідроксиду
D розчин калію йодату
E розчин калію перманганату
O
O
CH
3
SO
3
Na
O
O
CH
3
OH
OH
CH
3
OH
OH
CH
3
O
O
CH
3
NaOH
– Na
2
SO
3
,
H
2
O
Zn
HCl
+ Ce
2
(SO
4
)
3
+ 2H
2
SO
4
+ 2Ce(SO
4
)
2
24. Після гідролізу рутину у кислому середовищі можна виявити сполуку:
A *глюкозу
B крохмаль
C сахарозу
D лактозу
E декстрин
Рутин – вітамін природного походження, відноситься до біофлавоноїдів,
є глікозидом і складається з аглікону кверцетину і дисахариду рутинози
(глюкоза + рамноза).
25. Хімік ВТК ідентифікує субстанцію рутину відповідно до вимог АНД.
Наявність залишку глюкози підтверджена за допомогою мідно-тарт- ратного реактиву (реактиву Фелінга) по утворенню:
A *цегляно-червоного осаду
B темно-синього осаду
C синьо-фіолетового осаду
D темно-сірого осаду
E сріблясто-блакитного осаду
Купрум двовалентний Cu
2+ у складі мідно-тартратного комплексу від- новлюється глюкозою до купруму одновалентного Cu
1+
– купруму (I) оксиду (закису купруму), осаду цегляно-червоного кольору:
CH CH
OH
COO
NaOOC
Cu
CH CH COOK
OOC
HO
OH
HO
C
C
H
H
O
OH
CH
O
H
C
H
OH
C
H
OH
CH
2
OH
+ 3NaOH + 2KOH
2
_
_
2+
+
CH
OH
CH
OH
COOK
NaOOC
C
C
H
ONa
O
OH
CH
O
H
C
H
OH
C
H
OH
CH
2
OH
+ 2CuOH + 2H
2
O + 4 2CuOH t
0
C
Cu
2
O↓ + H
2
O
26. Кількісне визначення субстанції рутину проводять спектрофото- метричним методом. Розрахувати кількісний вміст провізор-аналітик зможе, якщо виміряє:
A *оптичну густину
B рН розчину
C кут обертання
D температуру плавлення
E показник заломлення
Спектрофотометричне визначення засноване на вибірковому поглинанні електромагнітного випромінювання досліджуваною речовиною. Вимі- рювання оптичної густини за певної довжині хвилі проводять за допомогою спектрофотометра.
27. Аналітик проводить контроль якості кислоти нікотинової згідно вимог ДФУ. За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність піридинового циклу в її структурі?
А *розчину ціаноброміду
В розчину натрію нітропрусиду
С розчину калію фероціаніду
D розчину нінгідрину
Е розчину бензальдегіду
Відповідно до вимог ДФУ для підтвердження наявності піридинового циклу в структурі нікотинової кислоти використовують ціанобромідний реактив:
Br
2
+ NH
4
SCN BrSCN + NH
4
Br
N
COR
N
COR
SCN
Br
COR
H
H
O
OH
COR
H
H
O
OH
NH
2
COR
N
N
H
BrSCN
+
2H
2
O
– NH
2
SCN, HBr
+ 2
– 2H
2
O
28. При кип‟ятінні нікотинаміду з розчином натрію гідроксиду відчу- вається запах:
A *аміаку
B піридину
C бензальдегіду
D формальдегіду
E етилацетату
Нікотинамід (амід нікотинової кислоти) при нагріванні з лугами гідро- лізується за карбоксамідною групою з виділенням амоніаку, який вияв- ляють за запахом або за посинінням вологого червоного лакмусового паперу:
N
C
O
N
H
2
N
C
O
O
N
a
N
aO
H
t
0
+
N
H
3
29. Кількісний вміст кислоти нікотинової згідно ДФУ визначають методом:
А *алкаліметрії
B аргентометрії
С нітритометрії
D перманганатометрії
E броматометрії
Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення кислоти нікотинової проводять алкаліметричним методом, заснованим на її кислотних влас- тивостях, обумовлених наявністю карбоксильної групи (s = 1):
N
COOH
N
COONa
+ NaOH
+ H
2
O
30. Під час визначення кількісного вмісту нікотинової кислоти в лікар- ській формі, провізор-аналітик використав алкаліметричний метод. На яких властивостях нікотинової кислоти ґрунтується це визначення?
A *на кислотних
B на окисних
C на основних
D на амфотерних
E на відновних
31. Який з наведених лікарських засобів кількісно можна визначити титруванням перхлоратною кислотою в ацетатній кислоті не додаючи меркурію (II) ацетат:
A *Нікотинамід
B Тропацин
C Тіаміну хлорид
D Промедол
E Папаверину гідрохлорид
Для кількісного визначення субстанції нікотинамід використовують метод ацидиметрії в неводному середовищі (s = 1).
Метод використовується для кількісного визначення слабких азотистих основ та їх солей. Визначення солей галогеноводневих кислот проводять використовуючи меркурію (II) ацетат. У даному списку тільки нікотин- амід не є сіллю хлористоводневої кислоти:

62
32. При проведенні кількісного визначення субстанції нікотинаміду провізор-аналітик Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів використовує метод:
A *ацидиметрії у неводному середовищі
B алкаліметрії, пряме титрування
C ацидиметрії у водному середовищі
D аргентомерії
E комплексонометрії
N
CONH
2
N
CONH
2
+ HClO
4
HClO
4
33. Наявність у структурі піридоксину гідрохлориду фенольного гідрок- силу можна підтвердити за допомогою розчину:
А *заліза (III) хлориду
B калію перманганату
С натрію сульфату
D срібла нітрату
E натрію нітриту
Фенольний гідроксил в структурі піридоксину гідрохлориду виявляють реакцією з феруму (III) хлоридом, спостерігається червоне забарвлення:
N
C
H
3
O
H
C
H
2
O
H
C
H
2
O
H
N
C
H
3
C
l
2
F
e
O
C
H
2
O
H
C
H
2
O
H
+
H
C
l
+
F
e
C
l
3
34. Наявність якої функціональної групи в молекулі піридоксину гідро- хлориду робить можливим проходження реакції з хлоридом окисного заліза?
A *фенольного гідроксилу
B піридинового циклу
C спиртового гідроксилу
D метильної групи
E оксиметильної групи
35. Кількісне визначення субстанції піридоксину гідрохлориду за вимо- гами ДФУ проводять методом:
A *Ацидиметрії в неводному середовищі
B Гравіметрії
C Комплексонометрії
D Аргентометрії
E Нітритометрії
Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення піридоксину гідро- хлориду проводять методом ацидиметрії в неводному середовищі (s = 1).
N
CH
2
OH
C
H
3
O
H
CH
2
OH
N
CH
2
OH
C
H
3
O
H
CH
2
OH
HCl
+ HClO
4
+ (CH
3
CO)
2
O
. HClO
4
+ CH
3
COCl + CH
3
COOH
HCOOH