Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971. Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії

• Название: Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії
• Анкор: Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971.pdf
• Дата: 09.03.2018
• Размер: 2.21 Mb.
• Имя файла: Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971.pdf
• Тип: Документы; #16421
• страница: 22 из 23

4. Реакція взаємодії лікарських засобів, похідних складних ефірів, з гід- роксиламіном супроводжується утворенням гідроксамових кислот. Який реактив необхідно додати провізору-аналітику надалі, щоб отримати забарвлений продукт?
A *заліза (III) хлорид
B натрію гідроксид
C магнію сульфат
D заліза (II) оксид
E кальцію карбонат
5. Належність лікарського засобу до складних ефірів можна підтвердити реакцією утворення:
A *гідроксамату заліза (III)
B солі діазонію
C азобарвника
D берлінської блакиті
E індофенолу
6. Який реактив необхідно використати провізору-аналітику для підтвер- дження наявності в структурі лікарських речовин (левоміцетин, нітро- фурал, фурадонін та ін.) нітрогрупи?
А *розчин натрію гідроксиду
B розчин міді сульфату
С кислоту хлористоводневу
D антипірин
E розчин водню пероксиду
Для підтвердження наявності у структурі лікарських речовин (лево- міцетин, нітрофурал (фурацилін), фурадонін та ін.) нітрогрупи необ- хідно використати розчин натрію гідроксиду:
CH
OH
CH
N
H
CH
2
OH
C
O
CHCl
2
O
2
N
C
OH
CH
OH
CH
2
OH
N
+
O
ONa
C C
O
H
ONa
O
+ 4NaOH
t
0
C
+
+ 2NaCl + H
2
O + NH
3

69
7. Для визначення якої функціональної групи згідно з вимогами ДФУ використовують такі реактиви: кислота хлористоводнева розведена, розчин натрію нітриту, розчин β-нафтолу лужний.
A *аміни ароматичні первинні
B спиртовий гідроксил
C складноефірна група
D альдегідна група
E карбоксильна група
Для визначення первинних ароматичних амінів (похідні пара-аміно- бензойної кислоти, сульфаніламіди та ін.) відповідно до вимог ДФУ проводять реакцію утворення азобарвника. У якості реактивів вико рис- товують розчин кислоти хлористоводневої розведеної, розчин натрію нітриту, розчин β-нафтолу лужний:
NH
2
COOC
2
H
5
N
COOC
2
H
5
N
O
H
N
COOC
2
H
5
N
NaO
Cl
NaNO
2
, HCl
+
NaOH
8. Реакцію утворення азобарвника широко використовують для виявлення:
A *первинних ароматичних амінів
B вторинних ароматичних амінів
C спиртів
D гетероциклічних сполук
E первинних аліфатичних амінів
9. Реакція діазотування з наступним азосполученням є спільною для речовин, що містять первинну ароматичну аміногрупу. Який з наве- дених лікарських засобів цієї реакції не дає:
A *барбітал
B бензокаїн
C прокаїну гідрохлорид
D прокаїнаміду гідрохлорид
E сульфаніламід
10. Ґрунтуючись на наявності в структурі лікарської речовини альдегід- ної групи, яка проявляє відновні властивості, провізор-аналітик аптеки доводить її наявність реакцією з:
A *аміачним розчином срібла нітрату
B розчином заліза (ІІ) сульфату
C розчином калію йодиду
D розчином натрію гідроксиду
E розчином п-диметиламінобензальдегіду
Для підтвердження в структурі лікарської речовини альдегідної групи, яка виявляє відновні властивості, провізор-аналітик використовує реак- цію з амоніачним розчином аргентуму нітрату:
R C
O
H
R C
O
ONH
4
+ 2[Ag(NH
3
)
2
]NO
3
+ H
2
O
+ 2Ag + NH
3
+ 2NH
4
NO
3
11. Виберіть реактив, за допомогою якого провізор-аналітик може виз- начити наявність фенольного гідроксилу в структурі лікарського засобу:
A *розчин заліза (III) хлориду
B розчин калію йодиду
C розчин 2,4-динітрохлорбензолу
D розчин гідроксиламіну
E розчин натрію гідрокарбонату
Наявність фенольного гідроксилу в структурі лікарського засобу про- візор-аналітик може визначити за допомогою розчину феруму (III) хлориду:
OH
OFeCl
2
+ FeCl
3
+ HCl
12. Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом.
А *ціанобромідним реактивом
B розчином нітрату срібла
C динатрієвою сіллю хромотропової кислоти
D хлористоводневою кислотою
E розчином нітрату кобальту
Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід провести реакцію з ціанобромідним реактивом:
Br
2
+ NH
4
SCN BrSCN + NH
4
Br
N
COR
N
COR
SCN
Br
COR
H
H
O
OH
COR
H
H
O
OH
NH
2
COR
N
N
H
BrSCN
+
2H
2
O
– NH
2
SCN, HBr
+ 2
– 2H
2
O
13. Наявність піридинового циклу в структурі лікарського засобу можна підтвердити реакцією з:
А *2,4-динітрохлорбензолом
В нінгідрином
С натрію гідроксидом
D 1,3-динітробензолом
Е 2,4-динітрофенілгідразіном
Підтвердити наявність піридинового циклу в структурі лікарського засобу можна реакцією з 2,4-динітрохлорбензолом:
N
COR
H
H
O
OH
COR
Cl
NO
2
NO
2
N
NO
2
NO
2
COR
Cl
NH
2
NO
2
NO
2
N
NO
2
NO
2
COR
+
+
OH
–
+
+
OH
–
14. Для ідентифікації карбонілу альдегідної або кетонної груп, які є структурними фрагментами лікарських препаратів, фахівець конт- рольно-аналітичної лабораторії використовує реакцію з:
A *гідроксиламіном солянокислим
B 2,4-динітрохлорбензолом
C натрію гідроксидом
D нінгідрином
E ангідридом кислоти оцтової
Для ідентифікації карбонілу альдегідної та кетонної груп, які є структурними фрагментами лікарських препаратів, фахівець контрольно-аналітичної лабо- раторії використовує реакцію з гідроксиламіном солянокислим:
O
CH
3
O
H
H
CH
3
C
O
CH
2
O
H
H
OH
C
O
CH
3
O C
O
CH
3
N
CH
3
O
H
H
CH
3
C
O
CH
2
H
H
OH
O
H
+ NH
2
OH
.
HCl
– H
2
O, HCl
Кількісний аналіз
Тест з банку даних «Крок-2»
Пояснення
1. Кількісний вміст, якого лікарського засобу провізор-аналітик може визначити прямим кислотно-основним титруванням?
A *натрію гідрокарбонат
B натрію хлорид
C натрію сульфат
D натрію йодид
E натрію тіосульфат
Прямим кислотно-основним титруванням проводять кількісне визна- чення натрію гідрокарбонату – солі, утвореної сильною основою і слабкою кислотою, яка у водному розчині гідролізується з утворенням лугу, що дозволяє відтитрувати його кислотою.
NaHCO
3
+ HCl → NaCl + CO
2
↑ + H
2
O

70
2. Для кількісного визначення лікарських засобів, які містять в молекулі карбоксильну групу, застосовують метод:
А *алкаліметрії
В йодометрії
С комплексонометрії
D броматометрії
Е ацидиметрії
Для кількісного визначення лікарських засобів, які містять в молекулі карбоксильну групу, застосовують метод алкаліметрії, який заснований на реакції нейтралізації кислоти основою:
R-COOH + NaOH → R-COONa + H
2
O
3. У методі ацидиметрії в неводному середовищі може бути викорис- таний індикатор:
A *кристалічний фіолетовий
B фенолфталеїн
C тимолфталеїн
D крохмаль
E метиловий червоний
У методі ацидиметрії в неводному середовищі як індикатор використовують кристалічний фіолетовий.
4. Для кількісного визначення нітрогену в лікарських речовинах органічної природи використовують:
A *метод К'єльдалю
B метод Фольгарду
C метод Лібеху
D метод Мору
E метод Фаянсу
Для кількісного визначення нітрогену в лікарських речовинах органічної природи використовують метод К‟єльдалю, заснований на мінералізації органічних сполук концентрованою сульфатною кислотою в присут- ності K
2
SO
4
, CuSO
4
та селену.
(С…Н…N)
[O]
H
2
SO
4
NaHSO
4
+ CO
2
↑ + H
2
O
Потім додають концентрований розчин NaOH:
NH
4
HSO
4
+ 2NaOH → NH
3
↑ + 2H
2
O + Na
2
SO
4
Амоніак, що виділяється відганяють у колбу-приймач, яка містить титрований розчин кислоти хлористоводневої:
NH
3
+ HCl → NH
4
Cl
Надлишок кислоти хлористоводневої відтитровують розчином натрію гідроксиду:
HCl + NaOH → NaCl + H
2
O
5. Метод К'єльдалю використовують для кількісного визначення лікарських речовин, які містять у своєму складі:
A * нітроген
B карбон
C оксиген
D фосфор
E бор
6. Для поглинання аміаку в модифікованому методі К'єльдалю може бути використаний розчин:
A *кислоти борної
B натрію хлориду
C натрію гідроксиду
D етилового спирту
E ацетону
Для поглинання амоніаку в модифікованому методі К‟єльдалю може бути використаний розчин кислоти борної:
H
3
BO
3
+ NH
3
→ NH
4
BO
2
+ H
2
O
4H
3
BO
3
+ 2NH
3
→ (NH
4
)
2
B
4
O
7
+ 5H
2
O
Метаборат і тетраборат амонію, що утворились, відтитровують розчином кислоти хлористоводневої.
7. Для кількісного визначення лікарського засобу згідно ДФУ викорис- товують метод комплексонометрії. Назвіть цей лікарський засіб
A *Кальцію хлорид
B Калію цитрат
C Калію хлорид
D Натрію бензоат
E Натрію тіосульфат
Кількісне визначення лікарських речовин, що містять катіон кальцію, проводять відповідно до вимог ДФУ методом комплексонометрії в присутності натрію гідроксиду:
C
H
2
C
H
2
N
CH
2
COOH
CH
2
COOH
N
CH
2
COONa
CH
2
COONa
C
H
2
C
H
2
N
CH
2
COO
CH
2
COO
N
CH
2
COONa
CH
2
COONa
Ca
C
H
2
C
H
2
N
CH
2
COOH
CH
2
COOH
N
CH
2
COONa
CH
2
COONa
C
H
2
C
H
2
N
CH
2
COO
CH
2
COO
N
CH
2
COONa
CH
2
COONa
Ca
2 NaOH (конц.)
H
2
Ind + Сa
2+
синє забарвлення фіолетове забарвлення
+ 2HCl
CaInd + 2 HCl
+ Сa
2+
+ H
2
Ind
+ CaInd
2 NaOH (конц.)
2 NaOH (конц.)
синє забарвлення
8. Кількісний вміст лікарських речовин, що містять катіон кальцію, визначають відповідно до вимог ДФУ методом комплексонометрії у присутності:
A *натрію гідроксиду
B кислоти хлористоводневої
C магнію сульфату
D натрію карбонату
E амонію хлориду
9. Для кількісного визначення лікарських речовин, що містять первинну ароматичну аміногрупу, використовують метод:
A *нітритометрії
B йодометрії
C ацидиметрії
D аргентометрії
E йодохлорометрії
Для кількісного визначення лікарських речовин, що містять первинну ароматичну аміногрупу (бензокаїн, прокаїн, прокаїнамід, сульфаніл- аміди), використовують метод нітритометрії.
NH
2
COOC
2
H
5
N
COOC
2
H
5
N
Cl
+
NaNO
2
, HCl
KBr
10. Метод нітритометрії можна застосувати для кількісного визначення лікарських засобів, які містять:
А *первинну ароматичну аміногрупу
В аліфатичну аміногрупу
С альдегідну групу
D карбоксильну групу
Е гідроксильну групу
11. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст лікарського засобу методом зворотної броматометрії. Який з перерахованих титрованих розчинів він повинен використовувати:
A *натрію тіосульфат
B калію бромат
C натрію едетат
D натрію нітрит
E срібла нітрат
Провізор аналітик повинен використати титрований розчин натрію тіосульфату. При кількісному визначенні методом зворотної бромато- метрії, до розчину досліджуваної речовини додають надлишок титро- ваного розчину калію бромату в присутності калію броміду і підкис- люють кислотою хлористоводневою. Виділяється бром, який вступає в реакцію з досліджуваною речовиною. Надлишок брому визначають йодометрично: додають калію йодид і йод, що виділився, титрують розчином натрію тіосульфату.
KBrO
3
+ 5KBr + 6HCl → 3Br
2
+ 6KCl + 3H
2
O
OH
OH
Br
Br
Br
+ 3Br
2
+ 3HBr
OH
O
H
OH
O
H
Br
Br
Br
+ 3Br
2
+ 3HBr
Br
2
+ 2KI → I
2
+ 2KBr
I
2
+ 2Na
2
S
2
O
3
→ 2NaI + Na
2
S
4
O
6

71
12. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст лікарського засобу зворотним йодометричним методом. Який з перерахованих титрованих розчинів він повинен використовувати?
A *натрію тіосульфат
B срібла нітрат
C натрію нітрит
D натрію едетат
E калію бромат
При визначенні кількісного вмісту лікарських засобів методом зворотної йодометрії в якості титрованого розчину використовують натрію тіо- сульфат. В основі методу лежить реакція окиснення або заміщення досліджуваної речовини титрованим розчином йоду, надлишок якого відтитровують натрію тіосульфатом.
I
2
+ 2NaOH → NaI + NaIO + H
2
O
R C
O
H
R C
O
ONa
+ NaIO + NaOH
+ NaI + H
2
O
NaI + NaIO + H
2
SO
4
→ I
2
+ Na
2
SO
4
+ H
2
O
I
2
+ 2Na
2
S
2
O
3
→ 2NaI + Na
2
S
4
O
6
13. Індикатором при зворотному йодохлорометричному методі кіль- кісного визначення лікарських речовин є:
А *крохмаль
В тропеолін 00
С метиловий червоний
D бромтимоловий синій
Е метиловий оранжевий
Індикатором при зворотному йодохлорометричному методі кількісного визначення лікарських речовин є крохмаль. Метод заснований на реакції йодування ароматичного циклу титрованим розчином йодомонохло- риду, надлишок якого визначають йодометрично.
OH
OH
I
I
I
+ 3ICl
+ 3HCl
ICl + KI → I
2
+ KCl
I
2
+ 2Na
2
S
2
O
3
→ 2NaI + Na
2
S
4
O
6
Фізичні і фізико-хімічні методи аналізу
Тест з банку даних «Крок-2»
Пояснення
1. Температура плавлення є важливою фізичною константою лікарських засобів. У фармакопейному аналізі визначення температури плавлення дозволяє провізору-аналітику підтвердити:
A *справжність і ступінь чистоти лікарської речовини
B кількість летючих речовин і води в препараті
C втрату у вазі при висушуванні субстанції лікарської речовини
D кількісний вміст лікарської речовини
E стійкість лікарської речовини до впливу зовнішніх факторів
У фармакопейному аналізі визначення температури плавлення дозволяє підтвердити тотожність і ступінь чистоти лікарської речовини.
Температура плавлення твердих речовин, які легко подрібнюються у порошок, являє собою температуру, при якій остання тверда частка ущільненого стовпчика речовини в капілярній трубці переходить у рідку фазу.
Визначення проводять капілярним методом і методом миттєвого плавлення. Визначення капілярним методом проводять із використанням запаяної з одного кінця капілярної трубки діаметром 0,9-1,1 мм і товщиною стінок 0,10-0,15 мм.
2. Визначення температури плавлення проводять різними методами в залежності від фізичних властивостей лікарських речовин. Вкажіть метод, який використовують для визначення температури плавлення твердих речовин, які легко перетворюються в порошок:
А *капілярний
B перегонки
C за допомогою пікнометру
D потенціометричний
E за допомогою ареометру
3. рН розчину димедролу для ін'єкцій повинен бути 5,0-6,5. Для вимірювання цього показника хімік-аналітик повинен скористатися:
A *потенціометром
B рефрактометром
C полярографом
D поляриметром
E фотоелектроколориметром
Для вимірювання рН застосовують потенціометри різних систем або рН- метри, шкала яких градуйована в одиницях рН.
Потенціометричне визначення рН полягає у вимірюванні електро- рушійної сили елемента, що складається з двох електродів: індика- торного, потенціал якого залежить від активності іонів гідрогену, і електрода порівняння – стандартного електрода з відомою величиною потенціалу.
4. Наявність, якого атома в молекулі органічної сполуки обумовлює його оптичну активність?
A *асиметричного атома карбону
B атома гідрогену
C атома нітрогену
D атома оксигену
E атома сульфуру
Оптична активність – це здатність органічних речовин обертати площину поляризації при проходженні через нього поляризованого променя світла. Наявність у молекулі асиметричного атома карбону обумовлює оптичну ізомерію. Асиметричний атом карбону – це атом, що містить чотири різних радикали.
C
H
3
C
OH
H
C
O
OH
* – асиметричний атом молочна кислота
*