Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971. Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії
 Скачать 2.21 Mb.
|
|
5. Яка величина використовується для ідентифікації речовини за допо- могою методу поляриметрії? A *питоме оптичне обертання B кут обертання C показник заломлення D молярний коефіцієнт поглинання E оптична густина Метод поляриметрії використовується для ідентифікації та встановлення чистоти оптично активних речовин, що мають у своїй структурі асиметричний атом карбону – вуглеводи, амінокислоти, гормони, алкалоїди, антибіотики та ін. Питоме оптичне обертання – це обертання площини поляризації, викликане шаром речовини товщиною в 1 дм у перерахунку на вміст 1 г речовини в 1 мл об‟єму. l с α = α D 1000 20 (для розчинів) α – кут обертання, с – концентрація розчину в г/л, l – довжина поляриметричної трубки в дм. Для вимірювання кута обертання оптично активних речовин вико- ристовують прилади – поляриметри. Кутом обертання (α) називають величину відхилення площини поля- ризації від початкового положення. Кут обертання залежить від природи оптично активної речовини, довжини шляху поляризованого світла в оптично активному середовищі і довжини хвилі світла, а для розчинів – також від концентрації речовини і природи розчинника. 6. Кут оптичного обертання речовин, який визначають при температурі 20°С, при товщині шару 1 дециметр і довжині хвилі лінії D спектра натрію (589,3 нм), у перерахунку на вміст 1 г речовини в 1 мл розчину називають: А *питомим оптичним обертанням B оптичною густиною C показником заломлення D відносною густиною E показником розділення 7. Для визначення кута обертання розчину лікарської речовини вико- ристовують: A *поляриметр B рефрактометр C пікнометр D ареометр E фотоелектроколориметр 72 8. Провізор-аналітик контролює стан рефрактометра. Для його каліб- рування він використовував воду очищену. Яке значення показника заломлення має бути у води очищеної? A *1,3330 B 1,3110 C 1,3220 D 1,3440 E 1,3550 Для калібрування рефрактометрів використовують еталонні рідини або дистильовану (очищену) воду. Показник заломлення води дистильованої, виміряний при температурі 20 ± 0,5°С і довжині хвилі спектру випромінювання натрію λ = 589,3 нм, становить 1,3330. 9. Провізору-аналітику аптеки необхідно швидко зробити висновок про якість приготування 3% розчину натрію броміду. Кількісне визначення мікстури провізор-аналітик провів рефрактометричним методом. Розра- хувати кількість натрію броміду в цьому випадку можна, скориставшись значенням: A *показника заломлення B питомого показника поглинання C оптичної густини розчину D в'язкості розчину E рН-розчину Метод рефрактометрії застосовується для встановлення чистоти та ідентифікації деяких речовин, а також для визначення концентрації речовин в розчині. Рефрактометрія заснована на вимірюванні показника заломлення. Відносний показник заломлення (п) – відношення швидкості поширення світла в повітрі до швидкості поширення світла в речовині. Показник заломлення залежить від температури і довжини хвилі, при якій проводять визначення, в розчинах, у тому числі – від їх концент- рації та природи розчинника. Залежність показника заломлення (п) від концентрації (с) відображає формула: F C n = n 0 ; n 0 – показник заломлення розчинника, F – фактор показника заломлення. Для вимірювання показника заломлення (кута рефракції) викорис- товують прилади – рефрактометри. 10. Провізор-аналітик здійснює аналіз 10% розчину кальцію хлориду. Для кількісного визначення він використовує один з фізико-хімічних методів, вимірюючи показник заломлення за допомогою: A *рефрактометру B УФ-спектрофотометру C газового хроматографу D потенціометру E поляриметру 11. Метод газорідинної хроматографії використовується для іденти- фікації речовин. Ідентифікація речовин у методі газорідинної хромато- графії проводиться за: А параметрами утримування В шириною піку на половині його висоти С площею піку D характером нульової лінії Е висотою піку Газорідинна хроматографія – це хроматографія, в якій рухома фаза знаходиться в стані газу або пари, а нерухомою фазою є рідина, нанесена на твердий носій. Цей вид хроматографії заснований на механізмах адсорбції і розділення. Ідентифікацію зазвичай проводять шляхом порівняння часу утримування аналізованої речовини (параметру утримування) у випробуваній пробі і розчині порівняння. 12. Хроматографічний аналіз широко використовується в ДФ України для проведення ідентифікації рослинної сировини та фітопрепаратів. Для ідентифікації індивідуальних речовин в хроматографічному аналізі визначають наступну величину: А *величину Rf В температуру плавлення С температуру кипіння D кут заломлення Е кут обертання Для кількісної оцінки рухливості речовини у хроматографічній системі використовують коефіцієнт рухливості Rf, рівний відношенню відстані, пройденою речовиною (мм), до відстані, пройденою розчинником (мм). Ця величина залежить від природи речовини, паперу і природи розчин- ника. Коефіцієнт рухливості Rf можна визначити експериментально: на хро- матограмі вимірюють відстань від лінії старту речовини до центру пля- ми і відстань від лінії старту до лінії фінішу розчинника. |