Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971. Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії

• Название: Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії
• Анкор: Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971.pdf
• Дата: 09.03.2018
• Размер: 2.21 Mb.
• Имя файла: Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971.pdf
• Тип: Документы; #16421
• страница: 18 из 23

46. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив розчин ефедрину гідрохлориду для ін‟єкцій. Однією з реакцій ідентифікації є взаємодія з розчином калію фериціаніду, в результаті якої:
A *відчувається запах бензальдегіду
B виділяються бульбашки газу
C випадає темно-сірий осад
D з

являється червоного забарвлення
E відчувається запах амоніаку
47. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив ампульний розчин ефедрину гідрохлориду. Однією з реакцій ідентифікації препа- рату є реакція з розчином гексаціаноферату (ІІІ) калію. Що при цьому спостерігається?
A *відчувається запах бензальдегіду
B виділення бульбашок газу
C випадання темно-сірого осаду
D відчувається запах амоніаку
E утворення червоного забарвлення
48. Кількісне визначення якої лікарської речовини може здійснити провізор-аналітик методом алкаліметрії?
A *ефедрину гідрохлориду
B натрію бензоату
C анестезину
D кальцію глюконату
E резорцину
Кількісний вміст ефедрину гідрохлориду провізор-аналітик визначає методом алкаліметрії по залишку зв'язаної хлористоводневої кислоти
(s=1):
C
H
O
H
C
H
N
H
C
H
3
C
H
3
C
H
O
H
C
H
N
H
C
H
3
C
H
3
. H
C
l
+
N
a
O
H
+
N
a
C
l
+
H
2
O
49. Яка специфічна домішка у платифіліні гідротартаті виявляється за появою помутніння при додаванні 5% розчину аміаку ?
A *домішка сенецифіліну
B домішка відновлюючих речовин
C домішка апоатропіну
D домішка апоскополаміну
E домішка барію
Специфічну домішку у платифіліні гідротартаті – домішку сенеціфіліну, виявляють за появою помутніння при додаванні 5% розчину амоніаку.
50. До лікарських засобів з групи алкалоїдів, похідних піролізидину, належить:
A *Платифіліну гідротартрат
B Пілокарпіну гідрохлорид
C Атропіну сульфат
D Стрихніну нітрат
E Папаверину гідрохлорид
До похідних піролізидину відноситься платифіліну гідротартрат.
N
CH
3
піролізидин
Лікарські речовини з групи вуглеводів і глікозидів
Тест з банку даних «Крок-2»
Пояснення
1. Виберіть лікарський засіб, який дає позитивну реакцію з мідно- тартратним реактивом:
A *глюкоза
B гепарин
C поліглюкін
D строфантин
E еризимін
Фармакопейною реакцією ідентифікації глюкози є реакція з мідно- тартратним реактивом (реактивом Фелінга) на альдегідну групу: при нагріванні до кипіння розчину глюкози з цим реактивом випадає червоний осад:
CH CH
OH
COO
NaOOC
Cu
CH CH COOK
OOC
HO
OH
HO
C
C
H
H
O
OH
CH
O
H
C
H
OH
C
H
OH
CH
2
OH
+ 3NaOH + 2KOH
2
_
_
2+
+
CH
OH
CH
OH
COOK
NaOOC
C
C
H
ONa
O
OH
CH
O
H
C
H
OH
C
H
OH
CH
2
OH
+ 2CuOH + 2H
2
O + 4 2CuOH t
0
C
Cu
2
O↓ + H
2
O
2. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів проводить ідентифікацію лікарської речовини "Глюкоза безводна" з мідно-тартратним розчином. Осад якого кольору при цьому утворюється?
A *червоного
B блакитного
C чорного
D синьо-фіолетового
E білого
3. На наявність якої групи в глюкозі вказує утворення цегляно-черво- ного осаду при нагріванні з мідно-тартратним реактивом (реактивом
Фелінга)?
A *альдегідної
B кетонної
C карбоксильної
D естерної
E амідної
4. На аналіз поступила субстанція глюкози. При нагріванні її з мідно- тартратним реактивом (реактивом Фелінга) утворився червоний осад, що свідчить про наявність в її структурі:
A *альдегідної групи
B фенольного гідроксилу
C амідної групи
D естерної групи
E спиртового гідроксилу

57
5. Ідентифікувати глюкозу провізор-аналітик може за значенням питомого оптичного обертання після визначення:
А *кута обертання
B показника заломлення
С оптичної густини
D температури плавлення
E в'язкості
Глюкоза є оптично активною речовиною, тому для ідентифікації та підтвердження чистоти лікарського засобу використовують поляри- метрію.
Вимірювання кута обертання проводять на приладах – поляриметрах.
Питоме оптичне обертання
 
20
D

речовини в розчині являє собою кут обертання α, виражений в градусах (°), площини поляризації за довжини хвилі D-лінії спектра натрію (λ = 589,3 нм), виміряний при температурі
20°C і товщині шару 1 дециметр, у перерахунку на вміст 1 граму речовини в 1 мілілітрі розчину.
Для розрахунку питомого оптичного обертання слід виміряти кут обертання.
 
c
l
D



1000 20


, де:
с – концентрація розчину, в г/л
l – довжина поляриметричної трубки, дм.
6. Аналітик хімічної лабораторії отримав для аналізу субстанцію глюкози. Для визначення її доброякісності він виміряв кут обертання її водного розчину. Ці дослідження він проводив, користуючись
A *поляриметром
B рефрактометром
C спектрофотометром
D потенціометром
E фотоелектроколориметром
7. Аналітик хімічної лабораторії отримав для аналізу субстанцію глюкози. Для визначення її доброякісності він скористався поляри- метром. При цьому він вимірював:
A *кут обертання
B показник заломлення
C оптичну густину
D температуру плавлення
E питому вагу
8. Питомий оптичне обертання 10% розчину глюкози згідно ДФУ має бути від +52,5° до +53,3°. Для розрахунку цієї величини провізору- аналітику необхідно виміряти:
А *кут обертання
B показник заломлення
C густину
D температуру плавлення
E в'язкість
9. Провізор-аналітик здійснює аналіз 10% розчину глюкози. Для кіль- кісного визначення він використовує один з фізико-хімічних методів, вимірюючи кут обертання розчину, за допомогою:
A *поляриметра
B потенціометра
C газового хроматографа
D рефрактометра
E УФ-спектрофотометра
Глюкоза є оптично активною речовиною, тому для кількісного визна- чення її в розчині використовують поляриметрію. Вимірювання кута обертання проводять на приладах – поляриметрах.
Для розрахунку концентрації необхідно виміряти кут обертання α.
 
20
D
α
l
100
α
=
с


,%
10. Специфічною домішкою лікарського препарату Глюкоза [Glucosum] є:
A *декстрин
B солі амонію
C формальдегід[параформ]
D пантоїллактон
E сенецифілін
Глюкозу одержують гідролізом крохмалю. Проміжним продуктом є декстрин.
11. Провізор-аналітик проводить випробування на чистоту лікарського засобу глюкози безводної згідно ДФУ. Неприпустиму домішку барію він визначає за допомогою
A *кислоти сірчаної
B кислоти соляної
C кислоти оцтової
D кислоти нітратної
E кислоти хлорної
Солі барію дають опалесценцію або білий осад при взаємодії з кислотою сульфатною:
Ba
2+
+ H
2
SO
4
→ BaSO
4
↓ + 2H
+
12. Наявність якої домішки в сахарозі обумовлює утворення цегляно- червоного осаду з мідно-тартратним реактивом (реактивом Фелінга):
A *інвертного цукру
B глюкози
C лактози
D декстрину
E крохмалю
Специфічною домішкою в сахарозі є інвертний цукор (продукти част- кового гідролізу сахарози: глюкоза і фруктоза), який обумовлює утво- рення цегляно-червоного осаду з мідно-тартратним реактивом.
13. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно підтвердити наяв- ність лактози як допоміжної речовини у складі таблеток. Яким з перелі- чених реактивів можна визначити лактозу?
A * Мідно-тартратний реактив (реактив Фелінга)
B Натрію гідроксид
C Конц. сульфатна кислота
D Розчин амоніаку
E Барію хлорид
Лактоза за рахунок вільного напівацетального гідроксилу має віднов- лювальні властивості, тому її ідентифікують з мідно-тартратним реак- тивом (реактивом Фелінга):
O
CH
2
OH
OH
O
H
OH
C
OH
CH
2
OH
OH
OH
H
O
O
CH CH
OH
COO
NaOOC
Cu
CH CH COOK
OOC
HO
OH
HO
O
CH
2
OH
OH
O
H
OH
C
OH
CH
2
OH
OH
OH
ONa
O
O
CH
OH
CH
OH
COOK
NaOOC
+ 3NaOH + 2KOH
2
_
_
2+
+
+ 2CuOH + 2H
2
O + 4 2CuOH t
0
C
Cu
2
O↓ + H
2
O
14. У контрольно-аналітичній лабораторії підтверджують наявність лак- този у складі таблеток за допомогою реактиву:
A *мідно-тартратного
B тіоацетамідного
C мідно-цитратного
D метоксифенілоцтової кислоти
E сульфомолібденового
15. Специфічна дія глікозидів на серцевий м‟яз обумовлена наявністю в
їх молекулах:
A * П‟яти- або шестичленного лактонного циклу, гідроксильної групи в положенні 14, метильної або альдегідної групи в положенні 10
B П‟яти- або шестичленного лактонного кільця приєднаного в положенні 17 стероїдного циклу
C Гідроксильної групи в положенні 14 стероїдної системи
D Метильної групи в положенні 10 стероїдної системи
E Альдегідної групи в положенні 10 стероїдної системи
Специфічну дію глікозидів на серцевий м'яз обумовлено наявністю в їх молекулах п'яти- або шестичленного лактонного кільця, гідроксильної групи в 14 положенні, метильної або альдегідної групи в 10 положенні стероїдного циклу.

58
16. Для ідентифікації уабаїну (строфантину G), лікарського засобу з групи серцевих глікозидів, аналітику потрібно довести наявність сте- роїдного циклу. Який реактив йому слід для цього використати?
A *Сірчану кислоту
B Щавлеву кислоту
C Лимонну кислоту
D Мурашину кислоту
E Хромотропову кислоту
Якісною реакцією на стероїдний цикл є реакція з кислотою сульфатною концентрованою.
17. Для ідентифікації уабаїну, лікарського засобу з групи серцевих глі- козидів, провізору-аналітику потрібно довести наявність цукрової час- тини. Який реактив він має використати?
A *Мідно-тартратний реактив
B Йодсірчистий реактив
C Біуретовий реактив
D Метоксифенілоцтової кислоти реактив
E Молібденованадієвий реактив
Для визначення цукрового компонента в лікарських речовинах з групи серцевих глікозидів проводять реакцію з мідно-тартратним реактивом
(реактивом Фелінга).
CH CH
OH
COO
NaOOC
Cu
CH CH COOK
OOC
HO
OH
HO
C
C
H
H
O
OH
CH
O
H
C
H
OH
C
H
OH
CH
2
OH
+ 3NaOH + 2KOH
2
_
_
2+
+
CH
OH
CH
OH
COOK
NaOOC
C
C
H
ONa
O
OH
CH
O
H
C
H
OH
C
H
OH
CH
2
OH
+ 2CuOH + 2H
2
O + 4 2CuOH t
0
C
Cu
2
O↓ + H
2
O
18. Для виявлення якого фрагменту молекули в препаратах глікозидів серцевої дії групи карденолідів хімік ВТК фармацевтичного підприєм- ства проводить реакцію з розчином натрію нітропрусиду в лужному середовищі:
А *п

ятичленний лактонний цикл
B метильна група
С спиртовий гідроксил
D циклопентанпергідрофенантреновий цикл
E дигітоксоза
Реакція з розчином натрію нітропрусиду в лужному середовищі (реакція
Легаля) підтверджує наявність п'ятичленного лактонного циклу в препаратах глікозидів серцевої дії групи карденолідів.
19. Для виявлення 5-членного лактонного циклу у молекулі серцевих глікозидів провізор-аналітик проводить реакцію
A *Легаля
B Віталі-Морена
C Пелагрі
D Бутлерова
E Зініна
20. Глікозиди серцевої дії групи карденолідів містять у своїй структурі п„ятичленне лактонне кільце. Якою реакцією провізор-аналітик аптеки може підтвердити наявність цього циклу в молекулах вищезгаданих лікарських речовин?
A *з розчином натрію нітропрусиду в лужному середовищі (реакція Легаля)
B з реактивом Неслера
C з реактивом Фелінга
D з розчином кислоти пікринової
E з розчином калію діхромату в сірчанокислому середовищі у присут- ності розчину водню пероксиду
21. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстан- ція дигітоксину. Однією з реакцій ідентифікації субстанції є реакція з розчином м-динітробензолу в лужному середовищі. Яке забарвлення при цьому спостерігається?
A *червоно-фіолетове
B чорне
C синьо-зелене
D жовто-червоне
E зелене
При взаємодії дигітоксину з розчином м-динітробензолу в лужному середовищі з'являється червоно-фіолетове забарвлення (реакція
Раймонда).
22. Для виявлення в серцевих глікозидах дезоксицукрів провізору- аналітику слід провести реакцію:
A *Келлера-Кіліані
B Легаля
C Лібермана
D Неймана
E Боскотта
Специфічною для дезоксицукрів є реакція Келлера-Кіліані: розчин глікозиду в кислоті оцтовійї льодяній, що містить феруму (III) хлорид, нашаровують на кислоту сульфатну концентровану. На границі шарів з'являється бузково-червоне або буре кільце, верхній шар забарвлюється в синій або синьо-зелений колір.
Лікарські речовини з групи вітамінів
Тест з банку даних «Крок-2»
Пояснення
1. Провізор-аналітик досліджує лікарську речовину з групи вітамінів.
Яку речовину називають вітаміном С?
A * кислоту аскорбінову
B кислоту барбітурову
C кислоту нікотинову
D кислоту фолієву
E кислоту саліцилову
Вітаміном С називають кислоту аскорбінову:
O
OH
O
H
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
2. Один з перелічених лікарських засобів не належить до групи вітамінів:
A *кальцію глюконат
B кальцію пангамат
C кальцію пантотенат
До групи вітамінів відносяться такі лікарські засоби як кальцію пан- гамат, кальцію пантотенат, ергокальциферол, кислота нікотинова та ін.

59
D ергокальциферол
E кислота нікотинова
3. Ідентифікацію кислоти аскорбінової за ДФУ провізор-аналітик проводить з використанням реактиву:
A *нітрату срібла
B сульфату цинку
C оксалату амонію
D хлориду кальцію
E нітрату барію
Відповідно до вимог ДФУ для ідентифікації кислоти аскорбінової вико- ристовують розчин аргентуму нітрату, утворюється сірий осад метале- вого срібла. Реакція заснована на відновних властивостях кислоти:
O
OH
O
H
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
O
O
O
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
+ 2AgNO
3
+ 2Ag + 2HNO
3
4. В практиці контрольно-аналітичних лабораторій застосовується роз- чин 2,6-дихлорфеноліндофенолу, синій колір якого знебарвлюється під дією відновників. Укажіть лікарський препарат, який можна ідентифі- кувати за допомогою розчину 2,6-дихлорфеноліндофенолу:
A *аскорбінова кислота
B саліцилова кислота
C нікотинова кислота
D бензойна кислота
E ацетилсаліцилова кислота
Розчином 2,6-дихлорфеноліндофенолу можна ідентифікувати лікарсь- кий засіб, що має відновні властивості – кислоту аскорбінову, під дією якої синє забарвлення реактиву зникає. Відновні властивості кислоти аскорбінової обумовлені наявністю ендіольного угрупування:
O
OH
O
H
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
O
O
O
O
CH
H
CH
2
OH
O
H
OH
N
O
Cl
Cl
OH
NH
OH
Cl
Cl
+
+
5. Провізор-аналітик виконує аналіз кислоти аскорбінової згідно вимог ДФУ.
Для визначення домішки кислоти щавлевої він використовує розчин:
A *кальцію хлориду
B натрію хлориду
Cнатрію гідрокарбонату
Dнатрію тіосульфату
Eнатрію сульфату
Для визначення домішки щавлевої (оксалатної) кислоти в субстанції кислота аскорбінова використовують розчин кальцію хлориду:
COOH
COOH
COO
COO
Ca
+ CaCl
2
+ 2HCl
6. У ВТК фармацевтичного виробництва поступила субстанція кислоти аскорбінової. Який із методів кількісного визначення слід застосувати згідно вимог ДФУ?