Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971. Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії
Скачать 2.21 Mb.
|
C фтазин D парацетамол E стрептоцид розчинний Сульфадимезин містить незаміщену первинну ароматичну аміногрупу, тому кількісно визначається методом нітритометрії без попереднього кислотного гідролізу. NH 2 SO 2 NH NaNO 2 HCl SOH 2 NH N N Cl CH 3 N N CH 3 CH 3 N N CH 3 31. Кількісне визначення субстанції “Sulfamethoxazolum” за ДФУ про- водять методом: A *нітритометрії B комплексонометрії C ацидиметрії D цериметрии E перманганатометрії Сульфаметоксазол містить первинну ароматичну аміногрупу, тому фармакопейний метод кількісного визначення – нітритометрія. NH 2 SO 2 NH NaNO 2 HCl SO 2 NH N N Cl N O CH 3 N O CH 3 32. Сульфаметоксазол – сульфаніламідний препарат, що містить первинну ароматичну аміногрупу. Який метод ДФУ рекомендує для його кількісного визначення? А *нітритометрії B аргентометрії С перманганатометрії D комплексонометрії E ацидиметрії 33. Для кількісного визначення субстанції сульфометаксазолу, лікарсь- кого засобу з групи сульфаніламідів, згідно ДФУ провізор-аналітик використовує метод: A *Нітритометрії B Алкаліметрії C Аргентометрії D Комплексонометрії E Броматометрії 34. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст фталілсульфатіазолу згідно ДФУ методом: А *алкаліметрії В комплексонометрії С тіоціанатометрії D аргентометрії Е цериметрії Фталілсульфатіазол (фталазол) містить два кислотних центри (карбоксильну і сульфамідну групи), тому фармакопейний метод кількісного визна- чення – алкаліметрія в неводному середовищі диметилформаміду. S N N H NH SO 2 C O HOOC S N N H N SO 2 C O Na NaOOC + 2NaOH + 2H 2 O ДМФА 35. В аптеку для реалізації поступив сульфаніламідний препарат бісептол. Які хімічні сполуки є основними складовими частинами цього препарату? A *сульфаметоксазол, триметоприм B сульфазин, салазодиметоксин C сульгін, норсульфазол D фталазол, сульфадимезин E уросульфан, сульфапіридазин Основними складовими частинами препарату бісептол є: сульфаметок- сазол (А), триметоприм (Б). А H 2 N SO 2 NH N O CH 3 Б N N NH 2 CH 2 H 2 N OCH 3 OCH 3 OCH 3 36. Хіміку-аналітику ВТК фармацевтичного підприємства для визна- чення середньої маси таблеток глібенкламіду необхідно відібрати: A *20 таблеток B 5 таблеток C 10 таблеток D 50 таблеток E 30 таблеток Згідно розділу ДФУ 2.9.5. "Однорідність маси для одиниці дозованого лікарського засобу" відбирають 20 одиниць дозованого лікарського засобу, зважують кожну окремо і розраховують середню масу. Лікарський засіб витримує випробування, якщо не більше двох індивідуальних мас відхи- ляються від середньої маси на величину, що перевищує значення, вка- зане в ДФУ. При цьому жодна індивідуальна маса не повинна відріз- нятися від середньої маси на величину, яка в два рази перевищує зна- чення, вказане в ДФУ. Лікарські речовини гетероциклічної структури Тест з банку даних «Крок-2» Пояснення 1. Який із лікарських препаратів містить в своїй структурі залишок семікарбазиду: A *нітрофурал B фурадонін C фуразолідон D фурагін E фуросемід O CH O 2 N N NH NH 2 O C залишок семікарбазиду 2. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють добро- якісність субстанції лікарського засобу нітрофурал (фурацилін). Хімічна назва цього препарату така: A *5-Нітро-2-фуральдегіду семікарбазон B 1-(5-Нітрофурфуріліденаміно)імідазолідин-2,4-діон C N-(-(2-Фураніділ)-5-фтороураціл D 7-нітро-5-феніл-1,3-дигідро-2H-1,4-бензодіазепін-2-он E 1,2-Дифеніл-4-бутилпіразолідиндіон-3,5 O CH O 2 N N NH NH 2 O C Нітрофурал (фурацилін) 5-Нітро-2-фуральдегиду семікарбазон 45 3. Наявність у структурі нітрофуралу нітрогрупи можна підтвердити за допомогою розчину: A *натрію гідроксиду B калію перманганату C натрію сульфату D срібла нітрату E барію хлориду Загальним реагентом для ідентифікації препаратів – похідних 5-нітро- фурану є розчин натрію гідроксиду, при нагріванні з яким спосте- рігається інтенсивне оранжево-червоне забарвлення: O CH O 2 N N NH NH 2 O O CH N NaO O N N NH 2 O C NaOH C + – 4. Загальним реагентом для ідентифікації препаратів – похідних 5-нітро- фурану, при нагріванні з яким спостерігається інтенсивне забарвлення, є: A *натрію гідроксид B натрію нітропрусид C натрію сульфід D натрію хлорид E натрію сульфат 5. Кількісне визначення субстанції нітрофуралу (фурациліну) проводять спектрофотометричним методом. Розрахувати кількісний вміст провізор- аналітик може після вимірювання: А *оптичної густини В показника заломлення С кута обертання D рН розчину Е температури плавлення Спектрофотометричний метод кількісного визначення заснований на визначенні оптичної густини розчину, що аналізується, з використанням приладів спектрофотометрів. Розрахунок вмісту проводять методом стандарту за формулою: ,% ст ст А С А Х 6. Кількісне визначення нітрофуралу відповідно до вимог ДФУ прово- дять методом спектрофотометрії, вимірюючи: А *оптичну густину В кут обертання С показник заломлення D температуру плавлення Е в'язкість 7. Аналітик КАЛ визначає кількісний вміст нітрофуралу. Який титри- метричний метод кількісного визначення він може використати? A *йодометрії B перманганатометрії C алкаліметрії D аргентометрії E нітритометрії Вміст нітрофуралу визначають методом зворотної йодометрії в лужному середовищі, s = 1/2: O C H O 2 N N N H N H 2 O O O 2 N H O C + 2 I 2 + 6 N a O H + N 2 + N H 3 + N a 2 C O 3 + 4 N a I + 3 H 2 O I 2 + 2NaOH → NaI + NaOI + H 2 O NaI + NaOI + H 2 SO 4 → I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + Na 2 S 4 O 6 8. В контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція фуросеміду. Кількісне визначення фуросеміду за вимогами ДФУ провізор- аналітик здійснює методом: A *Алкаліметрії у диметилформамідному розчині B Алкаліметрії у водному розчині C Ацидиметрії в ацетоновому розчині D Ацидиметрії у розчині кислоти оцтової льодяної E Нейтралізації у водному середовищі Визначення фуросеміду проводять методом алкаліметрії у присутності диметилформаміду, індикатор – бромтимоловий синій, s = 1. O N H Cl SO 2 NH 2 HOOC O N H Cl SO 2 NH 2 NaOOC + NaOH + H 2 O 9. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють добро- якісність субстанції лікарського засобу феназону (антипірину). Хімічна назва цього препарату така: A *1,5-Диметил-2-феніл-1,2-дигідро-3H-піразол-3-он B 2-(2-Метил-5-нітро-1H-імідазол-1-іл)етанол C N(-(2-Фуранідил)-5-флюорурацил D 7-Нітро-5-феніл-1,3-дигідро-2H-1,4-бензодіазепін-2-он E 5-Нітро-2-фуральдегіду семікарбазон N N O СH 3 СH 3 1,5-Диметил-2-феніл-1,2-дигідро-3Н-піразол-3-он 10. Розчин антипірину при додаванні розчину заліза (ІІІ) хлориду забарвлюється у: A *інтенсивний червоний колір B інтенсивний синій колір C яскравий фіолетово-бузковий колір D темно-бурий колір E смарагдово-зелений колір Розчин антипірину (феназону) від додавання розчину феруму (III) хлориду забарвлюється в інтенсивний червоний колір в результаті утворення комплексу ферипірину: N N O С H 3 С H 3 N N O С H 3 С H 3 2 F eC l 3 2 F eC l 3 3 3 11. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію феназону згідно ДФУ за утворенням червоного забарвлення при взаємодії з розчином: А *заліза (III)хлориду В натрію карбонату С міді сульфату D кальцію хлориду Е амонію гідроксиду 12. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію антипірину. При взає- модії з яким реактивом у присутності кислоти хлористоводневої анти- пірин утворює смарагдово-зелене забарвлення? A *натрію нітритом B магнію сульфатом C амонію карбонатом D калію бромідом E кальцію хлоридом При взаємодії з натрію нітритом в присутності кислоти сульфатної (ДФУ) антипірин (феназон) утворює смарагдово-зелене забарвлення N N O СH 3 СH 3 N N O СH 3 СH 3 ON NaNO 2 H 2 SO 4 + NaHSO 4 + H 2 O 13. У контрольно-аналітичній лабораторії аналізується лікарська форма, що містить антипірин. Який з перерахованих реактивів утворює з анти- пірином смарагдово-зелене забарвлення? А *розчин натрію нітриту В розчин натрію гідрокарбонату С розчин натрію тіосульфату D розчин натрію хлориду Е розчин натрію нітрату 46 14. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст феназону згідно ДФУ методом зворотної йодометрії в присутності індикатора: А *крохмаль В тимолфталеїн С тропеолін 00 D фенолфталеїн Е фероїн Згідно ДФУ в методі зворотної йодометрії як індикатор викорис- товується крохмаль, s = 1. N N O СH 3 СH 3 N N O СH 3 СH 3 I + I 2 + HI CH 3 COONa + HI → NaI + CH 3 COOH I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + Na 2 S 4 O 6 15. При сертифікації субстанції метамізолу натрієвої солі (анальгіну) хімік-аналітик повинен ідентифікувати катіон: А *натрію В калію С кальцію D заліза (III) Е магнію Метамізолу натрієва сіль (анальгін) містить катіон натрію, який визна- чають з калію піроантимонатом, утворюється білий осад: N N O СH 3 СH 3 N CH 3 O 3 S–CH 2 Na + . H 2 O – Na + + K[Sb(OH) 6 ] → Na[Sb(OH) 6 ]↓ + K + 16. На аналіз поступила субстанція метамізолу натрієвої солі (аналь- гіну). Виберіть метод, за допомогою якого можна визначити кількісний вміст метамізолу натрієвої солі: A *йодометрії B ацидіметрії C алкаліметрії D комплексонометрії E перманганатометрії Визначають методом прямої йодометрії, індикатор – крохмаль, s = 1: N N O СH 3 СH 3 N CH 3 O 3 S–CH 2 Na + N N O СH 3 СH 3 N CH 3 H H I – + NaHSO 4 + CH 2 O + HI + I 2 + 2H 2 O + 17. Згідно вимог Державної фармакопеї України хімік-аналітик ЦЗЛ визначає вміст анальгіну в розчині для ін'єкцій методом йодометрії. Який індикатор він використовує? A *крохмаль B йодкрохмальний папірець C тропеолін 00 D фенолфталеїн E метиловий червоний Відповідно до ДФУ вміст анальгіну (метамізолу натрієвої солі) в роз- чині для ін‟єкцій визначають методом прямої йодометрії, індикатор – крохмаль, s = 1: N N O СH 3 СH 3 N CH 3 O 3 S–CH 2 Na + N N O СH 3 СH 3 N CH 3 H H I – + NaHSO 4 + CH 2 O + HI + I 2 + 2H 2 O + 18. Який із перелічених методів використовують для кількісного визна- чення мерказолілу: A *алкаліметрія за замісником B перманганатометрія [зворотне титрування] C ацидиметрія [пряме титрування] D йодохлорометрія [зворотне титрування] E броматометрія Мерказоліл визначають алкаліметрично за замісником (оскільки атом гідрогену сульфгідрильної групи має слабкі кислотні властивості). Одер- жують срібну сіль мерказолілу, а еквівалентну кількість кислоти нітрат- ної, що виділилась, відтитровують натрію гідроксидом, індикатор – бромтимоловий синій, s = 1: N N CH 3 SH N N CH 3 SAg + AgNO 3 + HNO 3 HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O 19. На аналіз одержано речовину, що має хімічну назву: 2-(2-метил-5-нітро- 1H-імідазол-1-іл)етанол. Якій лікарській речовині відповідає ця назва? A *Метронідазол B Феназон C Нітрофурантоїн D Тіотріазолін E Клонідину гідрохлорид Метронідазол N N CH 2 –CH 2 OH CH 3 O 2 N 2-(2-Метил-5-нітро-1Н-імідазол-1-іл)етанол 20. Підтвердити наявність нітрогрупи в структурі метронідазолу можна після відновлення нітрогрупи до аміногрупи за утворенням: A *азобарвника B індофенолу C тіохрому D йодоформу E мурексиду Наявність нітрогрупи в структурі метронідазолу можна підтвердити після відновлення нітрогрупи до аміногрупи за утворенням азобарвника: N N CH 3 O 2 N CH 2 OH Cl OH N N CH 3 N H 2 CH 2 OH N N CH 3 N + N CH 2 OH N N CH 3 N N CH 2 OH ONa CH 2 Zn, HCl NaNO 2 , HCl NaOH CH 2 CH 2 CH 2 t 21. Провізор-аналітик підтверджує наявність хлорид-іону в молекулі клонідину гідрохлориду (клофеліну) реакцією зі срібла нітратом. Білий осад, що утворюється, розчиняється в розчині: А *аміаку B кислоти азотної С натрію хлориду D формальдегіду E натрію гідроксиду N H N N H Cl Cl . HCl Клонідину гідрохлорид є сіллю кислоти хлористоводневої, тому прово- дять реакцію на хлориди з розчином аргентуму нітрату (у нітратно- кислому середовищі), утворюється білий сирнистий осад: Сl – + AgNO 3 → AgCl↓ + NO 3 – Осад розчиняється у розчині амоніаку: AgCl↓ + 2NH 4 OH → [Ag(NH 3 ) 2 ]Cl + 2H 2 O 22. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію клонідину гідрохлориду. За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність хлорид-іону в досліджуваній речовині? A *срібла нітрату B калію гідроксиду C цинку хлориду D магнію сульфату E натрію гідрокарбонату 23. Яким методом згідно ДФУ проводять кількісне визначення клоні- дину гідрохлориду? A *алкаліметрія B аргентометрія C комплексонометрія D йодометрія E нітритометрія За вимогами ДФУ кількісне визначення клонідину гідрохлориду за зв‟язаною кислотою хлористоводневою проводять методом алкаліметрії, s = 1. N H N N H C l C l N H N N H C l C l .H C l+ N a O H + N a C l + H 2 O 47 24. Однією з хімічних реакцій ідентифікації діетиламіду нікотинової кислоти є реакція виділення діетиламіну, який має характерний запах. Аналітик проводить цю реакцію при кип'ятінні досліджуваної речовини з розчином: А *натрію гідроксиду B срібла нітрату С дифеніламіну D барію хлориду E фенолфталеїну Оскільки діетиламід нікотинової кислоти є заміщеним ациламідом, при його кип'ятінні з лугом утворюється діетиламін, що виявляється за запахом: N C N O C 2 H 5 C 2 H 5 N C O N a O H N (C 2 H 5 ) 2 N a O H t + 25. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджують діетиламід нікотинової кислоти. При нагріванні, з яким реактивом дана речовина утворює діетиламін, що має характерний запах? A *натрію гідроксидом B калію бромідом C магнію сульфатом |