Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни
 Скачать 0.89 Mb.
|
РАЗМНОЖЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕПод микроскопом исследуется делящаяся клетка, в которой ядерная мембрана разрушена, короткие хромосомы в виде буквы Х равномерно размещены по всей цитоплазме. Укажите, на какой стадии деления находится эта клетка: А. Профаза В. Анафаза С. Интерфаза Д. Метафаза Е. Телофаза При исследовании клеток слизистой рта человека были отчетливо видны неодинаковые по размеру овальные ядра. Назовите способ деления этих клеток: А. Митоз В. Мейоз С. Бинарное деление Д. Шизогония Е. Амитоз В лимфоцитах больного гриппом был выявлен одиночный фрагмент, который оторвался от длинного плеча хромосомы группы С. Укажите период митотического цикла, в котором произошла эта мутация: А. G1-период В. G2-период С. Телофаза Д. Анафаза Е. S- период Под воздействием мутагена в овоцитах первого порядка во время мейоза произошло нерасхождение Х-хромосом. Укажите, какой набор хромосом будет иметь образовавшаяся яйцеклетка: А. 47 В. 23 или 24 С. 24 или 25 Д. 22 или 24 Е. 46 Исследуется сперматогенез, стадия созревания. В анафазу М1 Х-хромосома не отделилась от Y-хромосомы. Назовите возможный кариотип будущего ребенка, если таким сперматозоидом будет оплодотворена нормальная яйцеклетка: А. 45,X0 B. 46,XX C. 46, XY Д.47, XYY E. 47,XXY Рассматривается метафаза митоза соматической клетки человека. Сколько хромосом содержит метафазная пластинка, учитывая, что каждая хромосома двухроматидная: А. 46 хромосом В. 92 хромосомы С. 48 хромосом Д. 23 хромосомы Е. 24 хромосомы. При оплодотворении происходит акросомная реакция, во время которой ядро сперматозоида проникает в яйцеклетку. Назовите органеллу, принимающую участие в образовании акросомы: А. Рибосомы В. Митохондрии С. ЭПС Д. Комплекс Гольджи Е. Клеточный центр На протяжении жизни ( от деления до гибели) клетка проходит разные фазы клеточного цикла. Какой белок клетки регулирует её вступление в митоз? А. Десмин В. Циклин С. Кератин Д. Биментин Е. Тубулин При изучении митоза в клетках корешка лука найдена клетка, в которой хромосомы расположены в экваториальной плоскости, образуя звезду. Укажите эту стадию митоза: А. Метафаза В. Профаза С. Интерфаза Д. Телофаза Е. Анафаза Нормальный ход митоза соматической клетки был прерван колхицином. Укажите, на каком этапе прерывают процесс митоза и хромосомный набор образованного ядра: А. Анафаза, 2n В. Анафаза, 4n С. Метафаза, 2n Д. Метафаза, 4n Е. Телофаза, 2n В клетке, которая делится митозом, отсутствуют кариолемма и ядрышно, центриоли расположены на противоположных полюсах, хромосомы находятся в цитоплазме в виде клубка нитей. Назовите стадию митотического цикла для этой клетки: А. Профаза В. Анафаза С. Интерфаза Д. Метафаза Е. Телофаза Установлено, что кариотип человека представлен 46 двухроматидными хромосомами. Назовите стадию митоза, на которой определяли кариотип: А. Телофаза В. Метафаза С. Прометафаза Д. Анафаза Е. Профаза При исследовании кариотипа пятилетней девочки, было выявлено 46 хромосом, однако одна хромосома 15-й пары была длиннее обычной вследствие присоединения к ней части 21-й хромосомы. Какая мутация имеет место у этой девочки: А. Делеция В. Инверсия С. Нехватка Д. Транслокация Е. Дупликация Под микроскопом рассматривается клетка гантелеобразной формы, в полюсах которой виден клубок спирализованных хромосом. Назовите фазу клеточного цикла для этой клетки: А. Анафаза В. Метафаза С. Профаза Д. Телофаза Е. Интерфаза Клетка яичника находится в S-периоде интерфазы. Какие события, происходят в этот период? А. Конденсация хромосом В. Репликация ДНК С. Накопление АТФ Д. Деление хромосом Е. Синтез ядерной мембраны Оогенез делится на три периода: размножение, рост и созревание. Как называются клетки, которые вступили в период роста? А. Овогонии В. Первичные овоциты С. Яйцеклетка Д. Вторичные овоциты Е. Первичный полоциты Клетку человека изучают на стадии анафазы митоза. В это время при достаточном увеличении можно увидеть: А. Конъюгацию хромосом В. Образование тетрад С. Конденсацию хромосом Д. Расхождение хроматид Е. Деконденсацию хромосом Анализируется женская половая железа, зона размножения. В этой зоне клетки делятся путем: А. Мейоза В. Шизогонии С. Оогамии Д. Митоза Е. Амитоза В анафазе митоза клетка имеет набор хромосом – 4n4c. Это связано с тем, что в этой фазе происходит: А. Объединение сестринских хроматид В. Образование тетрад С. Деспирализация хромосом Д. Расхождение хроматид к полюсам клетки Е. Кроссинговер Особенностью мейоза в овогенезе является наличие специфической стадии, которая отсутствует в сперматогенезе. Укажите название этой стадии: А. Зиготена В. Лептотена С. Диплотена Д. Пахитена Е. Диктиотена В метафазной пластинке из культуры лимфоцитов человека обнаружена добавочная хромосома из группы Е. Данная мутация относится к типу: А. Делеция В. Инверсия С. Полиплоидия Д. Транслокация Е. Гетероплоидия Организм размножается половым путем. Укажите, какой процесс обеспечивает в клетке постоянство количества хромосом в ряду поколений: А. Амитоз В. Митоз С. Эндомитоз Д. Мейоз Е. Политения В одной из фаз мейоза у человека образуется клетки, которые содержат 23 хромосомы с двойным набором ДНК. Определите эту фазу мейоза: А. Телофаза1 В .Интерфаза С. Анафаза1 Д. Телофаза2 Е. Метафаз2 В определенных клетках взрослого человека на протяжении его жизни митоз не происходит, и содержание ДНК остается неименным. Назовите эти клетки: А. Гепатоциты В. Сперматогонии С. Эпителиоциты роговицы глаза Д. Нейроны Е. Клетки красного костного мозга Вследствие излучения гамма-излучения утрачен участок хромосомы. Определите тип этой хромосомной мутации: А. Делеция В. Дупликация С. Инверсия Д. Внутрихромосомная транслокация Е. Межхромосомная транслокация В клетке происходят процессы роста, синтеза белка, РНК, липидов, углеводов, формирования органелл и их накопление. Назовите период митотического цикла: А. Пресинтетический В. Синтетический С. Премитотический Д. Телофаза Е. Анафаза В образце ткани яичника обнаружены крупные клетки со спаренными гомологичными хромосомами и точками кроссинговера в некоторых из них. Укажите период гематогенеза, в котором находятся клетки: А .Дифференциации В. Созревания С. Роста Д. Размножения Е. Формирования В анафазе митоза к полюсам клетки расходятся однохроматидные хромосомы. Определите количество хромосом, которое содержит клетка в этот период митоза: А. 46 В. 69 С. 92 Д. 23 Е. 96 В делящейся митозом клетке, наблюдается расхождение сестринских хроматид к полюсам. Укажите, на какой стадии митотического цикла находится этак клетка: А. Профаза В. Интерфаза С. Телофаза Д. Метафаза Е. Анафаза В митозе различают четыре фазы. Укажите, в какой фазе митоза клетка человека имеет 92 однохроматидных хромосомы: А. Интерфаза В. Профаза С. Метафаза Д. Анафаза Е. Телофаза При исследовании кариотипа девочки выявили 20-ю хромосому с укороченным плечом. Определите тип этой мутации: А. Делеция В. Дупоикация С. Инверсия Д. Транслокация Е. Моносомия по 20-й хромосоме Во время амитоза сохраняется интерфазное состояние ядра, хорошо заметны ядрышки и ядерная мембрана, а после деления образуется генетически неоднородные клетки. Назовите клетки человека, где амитоз считается нормальным явлением: А. Бластомеры В. Сперматогони С. Ооциты Д. Клетки кожного эпителия Е. Гаметы Деспирализация хромосом имеет важное биологическое значение, потому, что: А. Ускоряются реакции транскрипции В. Происходит активация ДНК С. Облегчается процесс расхождения хроматид Д. Происходит дезактивация ДНК Е. Замедляются реакции транскрипции Вследствие воздействия радиоактивного излучения участок хромосомы повернулся на 1800. Определите тип хромосомной мутации: А. Дупликация В. Делеция С. Инверсия Д. Внутрихромосомная транслокация Е. Межхромосомная транслокация На одной из стадий клеточного цикла гомологичные хромосомы достигают полюсов клетки, деспирализуются, вокруг них формируются ядерные оболочки, восстанавливаются ядрышки. Определите, в какой фазе митоза находятся клетка: А. Метафаза В. Анафаза С. Прометафаза Д. Телофаза Е. Профаза При изучении метафазной пластинки больного ребёнка выявлена кольцевая хромосома, образованная вследствие соединения концевых участков 16-й хромосомы. Укажите, какая структура хромосомы повреждена: А. Длинное плечо В. Короткое плечо С. Центромера Д. Теломерная область Е. Вторичная перетяжка У малярного плазмодия набор хромосом 1n=12, его клетки в организме человека размножаются путем шизогонии. Укажите количество хромосом, которое будет содержать ядро плазмодия, в клетках печени человека: А. 12 В. 24 С. 36 Д. 60 Е. 72 В образце ткани яичника эмбриона найдены мелкие клетки. Некоторые из них делятся митозом. Укажите стадию оогенеза, которую выявили в яичнике: А. Формирования В. Роста С. Созревания Д. Размножения Е. Дифференциации Колхицин ( вещество, выделенное из растения Colchicum L.) останавливает процесс митоза. Определите, что именно в механизме митоза нарушает колхицин: А. Разделение центриолей центросомы В. Образование митотического веретена С. Растворение ядерное мембраны Д. Удвоение хромосом Е. Деление цитоплазмы. Определите стадию профазы мейоза 1 в которую происходит кроссинговер: А. Лептотена В. Зиготена С. Пахитена Д. Диплотена Е. Диакинез В культуре опухолевых клеток происходит быстрое клеточное давление путем прямого расщепления ядра, нити веретена давления не формируются, конденсация хроматина не происходит. Укажите, как называется такой тип деления клеток: А. Цитокенез В. Кариокинез С. Амитоз Д. Митоз Е. Эндомитоз Изучаются максимально конденсированные хромосомы кариотипа человека. При этом процесс деления клетки прервали на стадии: А. Телофазы В. Интерфазы С. Анафазы Д.Профазы Е. Метафазы Анализируются нормальные клетки красного костного мозга человека. Укажите, сколько хромосом имеют эти клетки в G1-период: А. 46 В. 48 С. 23 Д. 45 Е. 47 Кариотип человека изучают на стадии метафазы митоза. На этом этапе можно увидеть, что каждая хромосома состоит из хроматид. Укажите их количество: А. Одна В. Две С. Три Д. Четыре Е. Восемь Каждый вид организмов имеет определённое и постоянное число хромосом. Назовите механизм, который поддерживает это постоянство при бесполом размножении: А. Мейоз В. Редупликация С. Митоз Д. Репарация Е. Транскрипция Изучается деление клеток в культуре ткани злокачественной опухоли. Веретено деления в них отсутствует, ядра образуются путем перетяжки, но сохраняется ядерная оболочка и ядрышки. Укажите тип деления: А. Эндомитоз В. Митоз С. Амитоз Д. Шизогония Е. Мейоз При изучении нового медицинского препарата был выявлен его блокирующий эффект на сборку белков-тубулинов в делящихся клетках. Укажите этапы клеточного цикла, которые нарушаются под действием этого препарата: А. Синтетический период В. Телофаза митоза С. G1-период интерфазы Д. G2-период интерфазы Е. Метафаза и анафаза митоза Притяжение гомологичных хромосом называется «конъюгация» или «синапсис». Назовите стадию профазы мейоза 1, когда происходит конъюгация: А. Диакинез В. Диктиотена С. Диплонема Д. Зигонема Е. Лептонема В интерфазе клеточного цикла выделяют три периода. Во время S-периода клеточного цикла происходит: А. Мейоз В. Цитокинез С. Митоз Д. Репликация ДНК Е. Амитоз На культуру клеток, которые делятся митозом, подействовали колхицином, разрушающим веретено деления. Это привело к нарушению: А. Постсинтетического периода В. Формирования ядерной оболочки С. Удвоения ДНК Д. Деспирализации хромосом Е. Расхождения хроматид к полюсам клетки Клетки красного костного мозга человека, относятся к обновляющемуся клеточному комплексу. Укажите, как образуются эти клетки: А. Бинарным делением В. Шизогонией С. Митозом Д. Мейозом Е. Амитозом После воздействия колхицином в метафазной пластинке человека обнаружено на двадцать три хромосомы больше нормы. Укажите тип мутации: А. Ансуплоидия В. Полиплоидия С. Политения Д. Инверсия Е. Транслокация Клеточный цикл состоит из следующих друг за другом событий. Определите, в какой период жизни клетки происходят процессы, подготовки к синтезу ДНК: А. Синтетический В. Пресинтетический С. Собственно митоз Д. Премитотический Е. Постсинтетический Анализируется ткань яичника человека зона размножения, в которой найдено большое количество первичных овоцитов, а делящихся овогониев практически нет. Вероятней всего эта ткань принадлежит: А. Эмбриону на стадии нейрулы В. 6-7 месячному плоду С. 4-х летнему ребенку Д. 14-ти летнему ребенку Е. 25 летнему человеку Показателем интенсивности мутационного процесса у человека является сестринский хроматидный обмен – СХО. Этот процесс можно выявить на стадии: А. Профазы митоза В. Метафазы первого мейотического деления С. Анафазы второго мейотического деления Д. Профазы первого мейотического деления Е. G1-периода Под микроскопом изучается процесс деления клеток неизвестного организма. Сначала многократно поделилось ядро, а затем вокруг ядер обособилась цитоплазма. Этим организмом, по Вашему мнению, будет: А. Лямблия В. Человек С. Бактерия Д. Аскарида Е. Малярийный плазмодий В культуре лимфоцитов детей, привитых против оспы, обнаружена клетка с дицентрической хромосомой. Определите, в какой период метогического цикла произошла указанная мутация: А. G1-период В. S-период С. G2-период Д. Анафаза Е. Телофаза Под микроскопом изучается процесс деления клетоки неизвестного организма. Сначала многократно поделилось ядро, а затем вокруг ядер обособилась цитоплазма. Этот процесс деления называется: А. Амитоз В. Митоз С. Мейоз Д. Шизогония Е. Эндогония В метафазной пластинке из культуры лимфоцитов человека обнаружены парные фрагменты хромосомы. Определите, в какой период митотического цикла произошла указанная мутация: А. G1-период В. Профаза С. G2-период Д. Анафаза Е. Телофаза В клетке происходит цитокинез, мембрана между дочерними клетками образуется от центра клетки к краям. Назовите организм, в котором происходит цитокинез: А. Комара В. Бактерии С. Валлиснерии Д. Человека Е. Аскариды ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (аутосомно-рецессивный тип наследования), с нормальной свертываемостью крови и I(0) группой крови. Укажите наиболее вероятный генотип для этой женщины: А. aa IAIA XhXh В. Aa IA i XHXH С. aa ii XHXH Д. AA ii XHXh Е. AA IA IB XHXH Резус-отрицательная женщина с I группой крови вышла замуж за резусположительного мужчину с IV группой крови. Какой из приведенных вариантов групп крови и резус-фактора можно ожидать у их детей: А. I Rh+ В. I Rh- С. IV Rh+ Д. IV Rh- Е. III Rh+ Укажите риск рождения больного ребенка в семье, где муж страдает гемофилией, а жена нет и родственники женщины все здоровы: А. 75% В. 25% С. 50% Д. отсутствует Е. 100% Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Какова вероятность рождения ребёнка с этой аномалией в семье, где отец имеет гипертрихоз: А. 0,125 В. 0,0625 С. 0,5 Д. 0,25 Е. 1 У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (футосомно-рецессивный тип наследования). Определите генотипы родителей: А. aa x aa В. AA x AA С. AA x Aa Д. Aa x aa Е. Aa x Aa Очень крупные зубы – признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы нормального размера, у её сына – очень крупные. Определите вероятность наличия таких же зубов у отца: А. 100% В. 75% С. 50% Д. 25% Е. 12,5% Гемоглобин взрослого человека содержит 2-α и 2-β полипептидные цепи. Гены, кодирующие эти цепи, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Назовите форму взаимодействия между генами, кудирующими α и β цепи: А. Полимерия В. Эпистаз С. Комплементарность Д. Сверхдоминирование Е. Полное доминирование В генетическую консультацию обратился 16-летний юноша по поводу нарушения распознования цвета: не отличает зеленый цвет от красного. Отец юноши тоже не разлечает эти цвета, а мать распознает их нормально. Определите генотип матери: А. Полигенная по гену дальтонизма В. Гомозиготна по гену дальтонизма С. Гомозиготна по гену нормального распознавания цвета Д. Гомозиготна по гену гемералопии Е. Гетерозиготна по гену дальтонизма У матери и отца широкая щель между резцами – доминантный признак. Оба – гомозиготны. Определите, какая генетическая закономерность проявится у их детей: А. Единообразие гибридов первого поколения В. Расщепление гибридов по фенотипу С. Независимое наследование признака Д. Несцепленное наследование Е. Сцепленное наследование У некоторых, клинически здоровых людей, в условиях высокогорья проявляются признаки анемии. При анализе крови у них выявляются эритроциты серповидной формы. Укажите генотипы этих людей: А. Aa В. aa С. AA Д. XaXa Е. XAXa У резус-отрицательной женщины со II группой крови родился ребенок с IV группой, и гемолитической болезнью вследствие резус-конфликта. Укажите возможную группу крови у отца ребенка: А. III (В), резус-положительная В. I (0), резус-положительная С. II (А), резус-положительная Д. IV (АВ), резус-отрицательная Е. III (В), резус-отрицательная В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, принимающий участие в свертывании крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие каждого из этих генов приводит к нарушению свертываемости крови. Назовите форму взаимодействия между этими генами: А. Кодоминирование В. Эпистаз С. Полимерия Д. Комплементарность Е. Плейотропия У человека цистинурия проявляется в виде обрзования цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче: А. Полное доминирование В. Эпистаз С. Неполное доминирование Д. Комплементарность Е. Кодоминирование Предласположенность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Укажите свойства гена, при котором происходит такое частичное проявление признака: А. Пенетрантность В. Доминантность С. Экспрессивность Д. Дискретность Е. Рецессивность У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различной степенью проявления фенотипа. Как называется степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды? А. Полимерия В. Пенетрантность С. Наследственность Д. Мутация Е. Экспрессивность У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Укажите форму взаимодействия генов D и E: А. Эпистаз В. Доминирование С. Комплементарность Д. Полимерия Е. Сверхдоминирование В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара для определения риска рождения у них больных гемофилией детей. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть: А. Половина сыновей В. Сыновья и дочки С. Только дочки Д. Половина дочек Е. Все дети У юноши 18 лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Назовите явление, обусловливающее развитие этой болезни: А. Множественный аллелизм В. Комплементарность С. Кодоминирование Д. Плейотропия Е. Неполное доминирование Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, а его жена – имеет нормальную окраску зубов. Какая закономерность проявится у их детей: А. Единообразие гибридов первого поколения В. Расщепление гибридов С. Неполное сцепление Д. Независимое наследование Е. Неполное сцепление У человека рецессивный летальный ген, вызывающий рассасывание зародыша на ранних стадиях развития эмбриона сцеплен с Х-хромосомой. Укажите генотип зиготы носительницы такого гена, которая не способна к развитию: А. XaXa В. XaYa С. XAY Д. XAXA Е. Ни одна Способность воспринимать вкус финилтиокарбамида (ФТК) наследуется как футосомно-рецессивный признак. У людей, которые не способны воспринимать вкус ФТК, гораздо чаще встречаются опухоли щитовидной железы. У людей, воспринимающих вкус ФТК, чаще развивается гипертиреоз. В каком из приведенных браков будет высокий риск опухоли щитовидной железы: А. аа х аа В. АА х АА С. Аа х Аа Д. Аа х аа Е. Ни в одном из случаев Серповидно-клеточная анемия обусловлена присутствием рецессивного гена. Частота гена достаточно высока. Люди, страдающие этой болезнью, обычно умирают в детском возрасте. Объясните, почему ген серповидно-клеточной анемии НЕ исчезает в результате естественного отбора: A. Высокая частота мутаций B. Гомозиготность по рецессивному гену C. Гетерозиготность организмов D. Панмиксия E. Большая распространённость гена Глухота может быть обусловлена различными рецессивными аллелями «а» и «в», которые расположены в разных парах хромосом. Глухой человек с генотипом ааВВ женился на глухой женщине, которая имела генотип ААвв. У них родилось четверо детей. Определите, сколько из них были глухими: A. Ни одного B. Один C. Два D. Три; E. Четыре Определите, в каком из браков возможен резус-конфликт матери и плода: A. ♀rr x ♂RR B. ♀RR x ♂rr C. ♀Rr x ♂Rr D. ♀Rr x ♂rr E. ♀Rr x ♂RR Женщина с резус-положительной (D) кровью беременна, плод – резус отрицательный (dd). Возможно ли возникновение резус-конфликта в этом случае: А. Резус-конфликт возникает обязательно B. Резус-конфликт возникает при третьей и т.д. беременностях C. Резус-конфликт при первой беременности не возникает, а при второй возникает D. Резус-конфликт не возникает E. Резус-конфликт возникает, если до беременности была перелита резус-отрицательная кровь Жена слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж – вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные несцепленные признаки), имеют двоих детей: слепого и зрячего. Какова вероятность того, что их третий ребёнок будет зрячим? A. 12%; B. 37,5% C. 50%; D. 25%; E. 0%. Гены А и В не полностью сцеплены между собой. Какие кроссоверные гаметы образует самка дрозофилы с генотипом АВ//ab: A. B, b; B. Ab, aB; C. AB, ab; D. A, a; E. Aa, Bb Определите генотипы родителей, имеющих детей с I, II, III, IV группами крови системы AB0: A. IBIB x IBi; B. IAi x IAIB; C. IBi x IAIA; D. ii x IAIB; E. IAi x IBi. Полимерия – одна из форм взаимодействия неаллельных генов, при котором разные доминантные гены оказывают одинаковое действие на один и тот же признак, усиливая его. Определите генотип, соответствующий полимерии: A. AaBbcc; B. AABBCC; C. A1A1A2A2a3a3; D. Aabbcc; E. AaBbCc Рыжие волосы – рецессивный признак, черные – доминантный. П каких браках с вероятностью 25% будут рождаться дети с рыжими волосами: A. Aa x Aa; B. Aa x aa; C. AA x AA; D. AA x aa; E. aa x aa. Дочь дальтоника вступает в брак с сыном другого дальтоника, причем эти супруги различают цвета нормально. Какова наибольшая вероятность проявления дальтонизма у их детей: A. 25%; B. 100%; C. 50%; D. 0%; E. 75% Синтез в клетках человека белка интерферона обусловливается комплементарным взаимодействием доминантных аллелей разных генов А и В. У одного из родителей подавлена способность к образованию интерферона вследствие отсутствия гена В, а второй родитель здоров и все его родственники тоже здоровы. Укажите вероятность рождения здоровых детей: A. 0%; B. 100%; C. 25%; D. 75%; E. 50% Пигментация кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Определите, какая пигментация кожи будет у человека с генотипом a1a1a2a2a3a3: A. белая (европеоид); B. Черная (негроид); C. Желтая (монголоид); D. Альбинос (пигментации нет); E. коричневая (мулат) Юноша из Центральной Африки, страдающий легкой формой серповидноклеточной анемии, учится в медицинском вузе Украины. На третьем году обучения он вступил в брак со здоровой украинкой. У них родилась дочь. Какова вероятность того, что их ребёнок будет болен (серповидноклеточность наследуется по типу не полного доминирования): A. 0%; B. 50%; C. 25%; D. 100%; E. 75% Скрещиваются два организма. Один из них гетерозиготен по доминантному гену, а второй – гомозиготен по рецессивному гену. Определите тип скрещивания: A. Комплементарное; B. Дигибридное; C. Анализирующее; D. Несцепленное; E. Полигибридное У людей группы крови системы АВО определяются взаимодействием между собой трех генов одного локуса: I, IA, IB. Сколько генотипов и фенотипов они образуют? A. Три генотипа и три фенотипа; B. Три генотипа и четыре фенотипа; C. Четыре генотипа и четыре фенотипа; D. Шесть генотипов и четыре фенотипа; E. Шесть генотипов и шесть фенотипов В человеческой популяции города N из всех людей, у кого есть доминантный ген шизофрении, выраженную клиническую картину имеют 35%. Эта характеристика гена называется: A. Пенетрантность B. Стабильность; C. Экспрессивность; D. Специфичность; E. Мутабильность В многочисленных экспериментах скрещиваются между собою гомозиготные или гетерозиготные организмы. Потом анализируются количественные проявления признаков в потомстве. О каком методе идет речь? A. генеалогическом; B. цитогенетическом; C. селективном; D. гибридологическом; E. популяционно-статическом У донора IV группа крови. Фенотипически она характеризуется наличием: A. антигенов А и антител бета; B. Антигенов В и антител альфа; C. Антигенов А и В; D. антигенов А и антител альфа; E. антител альфа и бета Муж гомозиготен по доминантному гену, который обусловливает полидактилию, а жена – гомозиготна по рецессивному аллелю этого гена. Определите закономерность, которая проявится у их детей в отношении полидактилии: A. Закон расщепления; B. Закон единообразия; C. Закон независимого наследования признаков; D. Сцепленного наследования; E. Сцепленного с полом наследования Изменения химической структуры гена могут возникать в разных его участках. Если такие изменения совместимы с жизнью (не приводят к гибели организмов), то они сохраняются в генофонде вида. Кажите называние разных вариантов одного гена: A. Генокопии; B. Фенокопии; C. Множественные аллели; D. Плазмиды; E. Цистроны. В семье имеется двое детей, у дочери I группа крови, у сына – АВ. Определите генотипы родителей: A. IAi x IBi; B. IAIA x IBIB; C. IAIB x IBIB; D. ii x IAIA; E. ii x IAIB. У родителей, больных гемоглобинопатией (аутсомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая дочь. Назовите генотипы родителей: A. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует; B. Отец гетерозиготен по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует; C. Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии; D. Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии; E. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует Признак наследуется по типу неполного доминирования. Родители гетерозиготны. Укажите соотношение фенотипов в потомстве: A. 1 : 3; B. 3 : 1; C. 1 : 2 : 1; D. 9 : 3 : 3 : 1; E. 1 : 1. У человека особенности наследования групп крови при явлении «бомбейского феномена» обусловлены рецессивным эпистазом. Определите возможный генотип человека с I группой крови: A. IAIAHH; B. IBIBHH; C. IAI0Hh; D. IBI0Hh; E. IAIBhh При каком взаимодействии генов ген-ингибитор лишь подавляет действие другого гена и не детерминирует развитие определенного признака: A. Доминирование; B. Эпистаз; C. Неполное доминирование; D. Кодоминирование; E. Комплементарность В Х-хромосоме человека есть два доминантных гена, которые принимают участие в свертывании крови. Такую же роль выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между тремя генами: A. Комплементарность; B. Эпистаз; C. Полимерия; D. Кодоминирование; E. Плейотропия Клинически здоровой молодой женщины при подъеме на гору Говерлу наблюдаются признаки анемии. При проведении общего анализа крови наряду с нормальными были выявлены серповидные эритроциты. Укажите генотип женщины: A. АА; B. аа; C. Аа; D. ХАХА; E. ХаХa. Четыре группы крови системы АВО обусловлены наследованием трех аллелей одного гена (I0,IA,IB). Аллели IA и IB у гетерозигот определяют четвертую группу. Назовите форму взаимодействия между генами четвертой группы крови: A. Кодоминирование; B. Полное доминирование; C. Полимерия; D. Сверхдоминирование; E. Эпистаз Предположим, что одна пара аллелей контролирует развитие хрусталика, а вторая – развитие сетчатки. В этом случае нормальное зрение будет результатом взаимодействия генов, которое называется: A. неполное доминирование; B. кодоминирование; C. полимерия; D. комплементарность; E. сверхдоминирование У отца одновременно дальтонизм и альбинизм. Гены не сцеплены. Мать без аномалий. Как будут наследовать патологические гены потомки? A. Получат оба гена мальчики; B. Получат оба гена и мальчики, и девочки; C. Ген дальтонизма получат только мальчики; D. Девочки получат только ген дальтонизма; E. Ген дальтонизма получат девочки, а альбинизма – оба пола Первое доказательство наличия кроссинговера при передаче наследственной информации было получено в экспериментах на животных организмах. Назовите их: A. скрещивание гороха; B. скрещивание дрозофил; C. Трансформация пневмококков; D. Искусственный мутагенез; E. Изучение работы оперона Установлено, что масса человека контролируется несколькими парами несцепленных генов. Чем больше доминантных генов в генотипе, тем больше масса тела человека. Это пример: A. моногенного наследования; B. кодоминирования; C. Доминантного эпистаза; D. Аддитивной полимерии; E. Полного доминирования В браке здоровой женщины и мужчины с полидактилией все сыновья и дочери имеют лишние пальцы. Установите тип наследования указанной патологии: A. аутосомно-доминантный; B. Доминантных, сцепленный с Х-хромосомой; C. Аутосомно-рецессивный; D. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой; E. голандрический В семье у отца дальтонизм и отрицательный резус-фактор. Каким образом будут наследоваться эти гены (генотип матери не учитывать): A. оба гена получат мальчики; B. оба гена получат и мальчики, и девочки; C. Ген дальтонизма – только мальчики; D. Ген резус-фактора – только девочки; E. Ген резус-фактора получат дети обоих полов, а дальтонизма – девочки Цитологическим обоснованием «гипотезы чистоты гамет» является: A. наличие в гамете только одного гена; B. Наличие в гамете одного из пары аллельных генов; C. Наличие только рецессивных генов; D. Попадание в гамету одной пары аллельных генов; E. Отсутствие в гамете рецессивных генов Анализируется организм с генотипом АаВвСс. Гены сцеплены. Сколько генетических типов гамет он может образовать: A. 4; B. 8; C. 24; D. 2; E. 16 Скрещиваются два организма. Один – гомозиготен по двум рецессивным генам, а второй – по двум доминантным. Какому закону будет соответствовать F1: A. Расщепления; B. Сцепленного наследования; C. Единообразия; D. Комплементарности; E. Независимого наследования Имеется гипотетический организм, с каркотипом 2 n = 6, размножающийся половым путем. Укажите, сколько будет генетических типов гамет (без учёта кроссинговера): A. 4 типа; B. 8 типов; C. 32 типа; D. 128 типов; E. 256 типов Перепонки между пальцами наследуются как признак, сцепленный с У-хромосомой. У отца – перепонки. Вероятность рождения ребенка с этой аномалией составит: A. 0,25; B. 0,5; C. 0,125; D. 0,0625; E. 1. |