Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни
 Скачать 0.89 Mb.
|
МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОГРАНИЗАЦИ ЖИЗНИВ соматических клетках здорового мужчины содержится 46 хромосом. Укажите количество аутосом, содержащееся в его кариотипе: А. 22 Б. 23 С. 44 Д. 46 Е. 92 На клетку подействовали веществом, которое нарушило целостность мембран лизосом. Определите, что может произойти с клеткой вследствие этого: А. Специализация В. Дифференциация С. Размножение Д. Трансформация Е. Автолиз В окрашенном мазке крови мыши видны лейкоциты с фагоцитированными бактериями. Укажите органеллу, принимающую участие в их переваривании: А. Митохондрия В. Гранулярная ЭПС С. Аппарат Гольджи Д. Лизосома Е. Рибосома Хромосомы эукариотических клеток в основном состоят из хроматина- комплекса двухцепочечной ДНК и пяти фракций гистоновых белков. Определите гистон, стабилизирующий нуклеосомную структуру: А. Н2А В. Н3 С. Н2В Д. Н1 Е. Группа В В кариотипе здорового человека обнаружена мелкая непарная акроцентрическая хромосома. Определите группу, к которой относится эта хромосома: А. Группа С В. Группа А С. Группа Е Д. Группа G Е. Группа В В одной из органелл клетки происходит завершение структурной организации белковых молекул, а также соединение их в комплексы с углеводами и жирами. Назовите органеллу, где это происходит: А. Эндоплазматический ретикулум В. Лизосомы С. Комплекс Гольджи Д. Рибосомы Е. Митохандрии Под микроскопом рассматривают политенные хромосомы. Укажите структуры, количество которых увеличено в политенных хромосомах: А. Хромонемы В. Хроматиды С. Микрофибриллы Д. Нейрофибриллы Е.Миофибриллы На клетку воздействовали химическими веществами, в результате чего в ней нарушилось формирование субъединиц рибосом. Назовите вещество, которое не будет синтезироваться в клетке: А. Углеводы В. Белки С. Липиды Д. ДНК Е. РНК При дифференцированной окраске хромосом ядерными красителями выявили два типа разных по окраске участков. Назовите слабо окрашиваемые участки хроматина: А. Кинетохор В. Центромеры С. Гетерохроматин Д. Ядрышковый организатор Е. Эухроматин Назовите безмембранные органеллы клетки: А. Лизосомы, митохондрии В. Рибосомы, клеточный центр С. Пероксисомы, рибосомы Д. Комплекс Гольджи Е Пластиды В состав рибосом входят белок и рибосомальная РНК. Укажите место, где формируются субъединицы рибосом: А. Митохондрии В. Комплекс Гольджи С. Каналы ЭПР Д. Ядрышко Е. Лизосомы Генетический материал прокариот представлен одной кольцевой молекулой ДНК. Укажите, как называется генетический материал прокариот: А. Нуклеотид В. Ядро С. Вирион Д. Микоплазма Е. Ядрышко В клетке содержатся одномембранные органеллы шарообразной формы размером 0,2-1 мкм, содержащие протеолитические ферменты. Их образование связано с аппаратом Гольджи. Назовите эти органеллы: А. Лизосомы В. Рибосомы С. Пластиды Д. Митохондрии Е. Центросомы В клетке выявлена деструкция митохондрий. Укажите процесс, который нарушается в клетке вследствие этого повреждения: А. Деление ядра В. Кроссинговер С. Фотосинтез Д. Синтез углеводов Е. Окисление органических веществ Поверхность большинства клеток образует микроскопические выросты цитоплазмы. Назовите процесс, активно происходящий в этих клетках: А. Биосинтез белка В. Биологическое окисление С. Фагоцитоз Д. Диффузия Е. Синтез АТФ Существуют клеточные и неклеточные формы жизни. Укажите какие из перечисленных ниже форм жизни относятся к неклеточным: А. Вирусы В. Бактерии С. Сине-зеленые водоросли Д. Микоплазмы Е. Простейшие В клетке искусственно блокирован синтез гистоновых белков. Назовите структуру клетки, которая в результате этого будет повреждена: А. Ядрышко В. Ядерный хроматин С. Аппарат Гольджи Д. Клеточная оболочка Е. Ядерная оболочка При изучении кариотипа абортированного зародыша было обнаружено, что одна из крупных хромосом имеет одно плечо и терминальное размещение центромеры. Укажите название такого типа хромосомы: А. Акроцентрическая В. Субметацентрическая С. Телоцентрическая Д. Метацентрическая Е. Изохромосома Изучается клеточная мембрана эукариотической клетки. Назовите структуры, образующие плазмолемму: А. Бимолекулярный белковый слой В. Бимолекулярный липидный слой с белковыми компонентами С. Бимолекулярный липидный слой Д. Мономолекулярный липидный слой Е. Молекулярный белковый слой с липидными компонентами У больных гепатоцеребральной дегенерацией нарушен синтез белка церулоплазмина. Назовите органеллы, с которыми связан этот деффект: А. Гранулярная ЭПС В. Агранулярная ЭПС С. Митохондрии Д. Аппарат Гольджи Е. Лизосомы Гистоновый октамер и молекула ДНК, намотанная на него, образуют структурную единицу хроматина. Назовите эту струкруту: А. Хроматида В. Хромосома С. Элементарная фибрилла Д. Нуклеосома Е. Ядрышко В лаборатории экспериментальным путем получены мутантные клетки без ядрышек. Укажите, синтез каких веществ при этом будет нарушен в первую очередь: А. Полисахаридов В. Липидов С. Транспортной РНК Д. Моносахаридов Е. Рибосомальной РНК В клетке в сердечной мышцы человека обнаружены органеллы, оболочка которых образована двумя мембранами: наружная- гладкая, внутренняя- образована кристами, содержащими фермент АТФ- синтетазу. Укажите, какие органеллы исследовались: А. Митохондрии В. Лизосомы С. Рибосомы Д. ЭПС Е. Центросомы В ядре происходят процессы рестрикции и слайсинга про-иРНК. Укажите название совокупности этих процессов: А. Репликация В. Трансляция С. Терминация Д. Процессинг Е. Транскрипция Определите, что является элементарной дискретной единицей наследственности при половом и бесполом размножении: А. Один ген В. Одна пара нуклеотидов С. Одна цепь молекулы ДНК Д. Один нуклеотид Е. Две цепи молекулы ДНК В ядрах клеток буккального эпителия в результате интоксикации перестали синтезироваться ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Укажите к чему это призведет: А. Нарушится транспорт аминокслот В. Не синтезируется АТФ С. Не образуется р-РНК Д. Не активируются аминокислоты Е. Не образуется зрелая и-РНК Под действием мутагенного фактора в молекуле ДНК произошла замена одного уклеоида другим. Это привело к смысловой замене аминокислоты в пантиде. Определите причину мутации: А. Делеция В. Трансверсия С. Дупликация Д. Сдвиг рамки считывания Е. Транслокация В генетическом коде одна и также аминокислотаможет кодироваться 2, 3, 4, 5 и 6 кодонами. Укажите, название этого свойства генетического кода: А. Однонаправленость В. Универсальность С. Коллинеарность Д. Избыточность Е. Триплетность Одним из этапов синтеза белка является инициация. Первый триплет и-РНК начинается с триплета – УАУ. Определите комплементарный триплет в т-РНК? А. ААА В. АУА С. ГУГ Д. УГУ Е. ЦУЦ В клетках всех организмов присутствуют безмембранные органеллы, состоящие из двух неравных субъединиц и участвующие в синтезе белков. Назовите эту органеллу: А. Митохондрии В. Лизосомы С. Комплекс Гольджи Д. Клеточный центр Е. Рибосомы Под действием факторов среды во время репликации в молекуле ДНК могут возникать повреждения. Назовите свойство ДНК, способное исправлять эти повреждения: А. Репарация В. Транскрипция С. Репликация Д. Трансдукция Е. Трансформация Назовите органеллу , состоящую из двух цилиндров, образованных микротрубочками и расположенных перпендикулярно друг к другу. А. Лизосома В. Рибосома С. ЭПС Д. Митохондрия Е. Клеточный центр При ревматизме у больного наблюдается разрушение клеток хрящей с нарушением их функций. Определите органеллу, принимающую участие в этом процессе: А. Рибосома В. Клеточный центр С. Микротрубочки Д. Комплекс Гольджи Е. Лизосома Назовите органеллы клетки, которые имеют двумембранное строение: А. Аппарат Гольджи, рибосомы В. Клеточный центр, рибосомы С. Митохондрии, аппарат Гольджи Д. Митохондрии, пластиды Е. Эндоплазматическая сеть, пластиды Нуклеотид – это структурная единица гена, в состав которой входят: А. Тетроза, фосфатная группа, аденин В. Триоза, азотистая кислота, урацил С. Аминокислота, фосфатная группа, тимин Д. Гексоза, остаток фосфорной кислоты, циклическое азотное соединение Е. Пентоза, остаток фосфорной кислоты, азотистое основание Согласно гипотезе лактозного оперона у Е. coli лактоза, поступающая в клетку из внешней среды, является индуктором. Определите, каким образом лактоза индуцирует синтез ферментов, которые ее расщепляют: А. Соединяются с геном-оператором В. Соединяется с геном-регулятором С. Соединяется с белком-репрессором Д. Соединяется с промотором Е. Соединяется со структурным геном Клетка синтезировала собственные соединения – протеогликаны – и выделила их в виде оформленных капель секрета. Назовите органеллы клетки, которые будут работать на этапе, связанном с формированием капель секрета: А. Гладкая ЭПС В. Рибосомы С. Гранулярная ЭПС Д. Лизосомы Е. Комплекс Гольджи Установлена последовательность аминокислот в молекуле фермента рибонуклеазы. Определите, чему соответствует эта последовательность: А. Экзонным участкам гена В. Нуклеоидам в цепи ДНК С. Интропным Участкам гена Д Азотистым основаниям ДНК Е. Экзонным и интронным участкам М. Ниренберг с соавт. расшифровали генетический код и установили его функцию в синтезе белка. Дайте определение понятию «генетический код»: А. Чередование интронных и экзонных участков в ДНК В. Программа наследования признаков С. Последовательность аминокислот в белковой молекуле Д. Порядок расположения нуклеоидов в цепи ДНК, контролирущий последовательность аминокислот в белке Е. Кодоны и-РНК В эксперименте из ядра выделена РНК. Определите, какая из них является зрелой: А. Полная копия цепи ДНК В. Цепь РНК без нескольких триклетов С. Полная копия двух цепей ДНК Д. Цепь РНК без экзонных участков Е. Цепь РНК без интронных участков Экспериментальным путем из молекулы ДНК были удалены экзонные участки. Укажите, что собой представляют эти участки: А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции В. Смысловые участки, кодирующие первичную структуру белковых молекул С. Цепь т-РНК как продукт транскрипции Д. Несмысловые участки, обязательные для ДНК эукариот Е. Цепь р-РНК без интронных участков Из молекулы ДНК выделены интронные участки. Укажите, что представляют собой эти участки: А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции В. Гены-терминаторы С. Последовательность нуклеотидов, не кодирующие структуру белка Д. Последовательность нуклеотидов, кодирующие первичную структуру белка Е. Незаменимые аминокислоты Ученые Ф. Жакоб и Ж. Моно в 1961 г. предложили схему строения оперона. Укажите роль белка-репрессора в этой модели: А. Присоединяется к промотору В. Присоединяется к оператору С. Активирует структурные гены Д. Присоединяется к теринатору Е. Блокирует индуктор Определите органеллу клетки при нарушении функции которой, возникают болезни накопления: А. Комплекс Гольджи В. Центросома С. Митохондрии Д. Лизосомы Е. Пластиды Молекула АТФ аккумулирует энергию и легко отдает её для необходимых процессов. Назовите количество макроэнергических связей в молекулах АТФ, образующихся при полном окислении глюкозы: А. 12 В. 24 С. 36 Д. 38 Е. 39 Для изучения локализации в клетке синтеза белка мышцам вводили меченые аминокислоты аланин и тринтофан. Назовите структуры клетки, где наблюдается скопление этих меченых аминокислот: А. Гладкая ЭПС В. Клеточный центр С. Лизосомы Д. Микротельца Е. Рибосомы Ген, кодирующий полипентидную цепь, содержит 4 экзона и 3 нитрона. Определите чему будут комплементарны участки в зрелой и-РНК после окончания процессинга: А. 4 экзонам и 3 интронам В. 2 экзонам и 1 интрону С. 1 экзону и 1 интрону Д. 3 интронам Е. 4 экзонам Гены эукариот содержат информативные и неинформативные участки в составе структурных генов. Назовите молекулу РНК, которая так же имеет эти участки: А. и-РНК В. про-и-РНК С. т-РНК Д. р-РНК Е. м-РНК Методом экспресс-диагностики установили формулу карнотипа мужчины – 47, XXY. Какое количество телец Барра (X- хроматина) при этом обнаружено: А. 1 В. 0 С. 2 Д. 3 Е. 22 В ядрышковых организаторах хромосом человека (13-15, 21, 22) находятся гены, кодирующие РНК. Укажите виды РНК, закодированные в этих хромосомах: А. м-РНК В. т-РНК С. р- РНК Д. мя-РНК Е. т-РНК и р-РНК Кариотип больного – 47, XYY. Центромера лишней Y-хромосомы сильно смещена к краю. Дайте название этой хромосоме: А. Субметацентрическая В. Метацентрическая С. Акроцентрическая Д. Телоцентрическая Е. Субметацентрическая, которая имеет спутник Во время трансляции т-РНК доставляют к рибосомам аминокислоты. Определите чему будут комплиментарны антикодоны т-РНК в этом процессе: А. Смысловым кодонам и-РНК В. Аминокислотам С. Определенным белкам Д. Смысловым кодонам ДНК Е. Экзонам Определите количество аутосом в кариотипе больной с синдром Шерешевского-Тернера (45, Х0): А. Сорок пять В. Ноль С. Одна Д. Две Е. Сорк четыре В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кордонов УАА, УАГ или УГА – синтез полипептидной цепи прекращается. Укажите, каким сигналом являются эти кодоны в процессе синтеза полипептида: А. Терминации В. Посттрансляционной модификации С. Начала транскрипции Д. Элонгации Е. Инициации Под влиянием ионизирующего излучения в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. Назовите последствия такой патологии: А. Увеличится синтез АТФ В. Повысится интенсивность синтеза белков С. Частично или полностью разрушиться клетка Д. Восстановится плазмалемма Е. Сформируется веретено деления В Х-хромосоме центромера немного смещена к краю. Как называется такая хромосома? А. Субакроцентрическая В. Субметацентрическая С. Телоцентрической Д. Акроцентрическая Е. Спутничная В органелле установлено наличие собственной белоксинтезирующей системы. Назовите эту органеллу: А. Эндоплазматический ретикулум В. Аппарат Гольджи С. Лизосомы Д. Вакуоли Е. Митохондрии При изучении клеток печени, обнаружены двумембранные структуры овальной формы, внутренняя мембрана которых образует кристы. Назовите органеллы: А. Ядро В. Митохондрии С. Лизосомы Д. ЭПС Е. Пероксисомы Клетку лабораторного животного подвергли рентгеновскому облучению, в результате чего в цитоплазме образовались белковые ферменты. Назовите Органеллы клетки, которые примут участие в их утилизации: А. ЭПС В. Комплекс Гольджи С. Рибосомы Д. Лизосомы Е. Клеточный центр На молекулу ДНК воздействовали y-излучением. Последующее её секвенирование выявило утрату 2 нуклеотидов. Укажите мутацию, которая произошла в цепи ДНК: А. Дупликация В. Делеция С. Инверсия Д. Транслокация Е. Репликация Назовите основные структуры эукариотической клетки: А. Поверхностный аппарат клетки В. Генетический аппарат С. Ядро Д. Цитоплазма Е. Поверхностный аппарата клетки, цитоплазма и ядро Молекула ДНК имеет сложную пространственную организацию. Определите чем представлена третичная структура молекулы ДНК: А. Полинуклеотидной цепью В. Двумя полинуклеотидными цепями С. Спиралью из одной цепи Д. Двумя комплиментарными цепями, свёрнутыми в спираль Е. Полинуклеотидной цепью, связанной с белками Митохондрии размножаются путем деления существующих перетяжкой или фрагментацией. Определите, благодаря чему митохондрии способны к самоудвоению: А. Наличию хромосом В. Наличию крист С. Наличию двойной мембраны Д. Наличию кольцевой ДНК Е. Наличию АТФ Среди живых организмов встречаются два типа организации клеток. К наиболее простому – относят клетки бактерий. Назовите Органеллы, которые можно обнаружить в бактериальной клетке: А. Митохондрии В. ЭПС С. Комплекс Гольджи Д. Рибосомы Е. Пластиды Назовите пластиды, которые преимущественно встречаются в клетках зелёных листьев растений: А. Лейкопласты В. Хромопласты С. Хлоропласты Д. Лейкопласты и хромопласты Е. Лейкопласты и хлоропласты Молекула ДНК имеет пространственную организацию. Определите структуру ДНК, которая состоит из двух полинуклеотидных цепей, соединённых по принципу комплементарности: А. Четверичная В. Певичная С. Вторичная Д. Третичная Е. Хромосомная Первый этап окисления глюкозы происходит в цитоплазме в анаэробных условиях. Назовите органеллу, где происходит полное окисление глюкозы: А. Лизосомы В. Аппарат Гольджи С. Митохондрии Д. Рибосомы Е. ЭПС Синтез АТФ происходит в результате окисления глюкозы и фосфолирования АДФ. Укажите, где в клетке происходит окисление глюкозы до пировиноградной кислоты: А. Митохондрии В. Ядро С. Рибосомы Д. Аппарат Гольджи Е. Цитоплазма Назовите структуру, которая участвует в формировании и выделении секретов клетки, а также в образовании лизосом: А. Ядрышко В. Комплекс Гольджи С. ЭПС Д. Кариоплазма Е. Клеточная стенка Материальными носителями наследственной информации являются гены. Назовите, что является структурной единицей гена: А. Геном В. Триплет С. Нуклеотид Д. Первичная структура ДНК Е. Вторичная структура ДНК Оперон – единица транскрипции, для инициации которой, к определенному участку его должен присоединиться фермент РНК-полимераза. Укажите, место присоединения: А. Инициатор В. Оператор С. Промотор Д. Регулятор Е. Терминатор В зависимости от количества хромосом у человека выделяют два типа клеток – соматические и половые. Укажите, как называется совокупность хромосом гаплоидного набора: А. Ген В. Кариотип С. Геном Д. Генофонд Е. Генотип Большинство генов эукариот имеют мозаичное строение, в них чередуются экзоны и интроны. Дайте определение экзону: А. Некодирующие участки гена В. Прерывистые участки гена С. Участки между генами Д. Кодирующие участки гена Е. Мобильные участки гена Назовите процесс, во время которого происходит преобразование первичного траскрипта гена: А. Транспорт В. Транскрипция С. Рестрикция Д. Процессинг Е. Сплайсинг Оперон состоит из генов, расположенных в строго определённой последовательности. Определите порядок расположения генов в опероне: А. Регулятор→промотор→оператор→терминатор В. Оператор→промотор→структурный ген С. Промотор→оператор→структурный ген→терминатор Д. Оператор→промотор→структурный ген Е. Структурный ген→промотор→оператор Синтез белка включает два основных этапа. Дайте название этапу синтеза белка, в результате которого образуется и-РНК: А. Трансляция В. Транскрипция С. Репликачия Д. Репарация Е. Сплайсинг По выполняемым функциям выделяют гены структурные и функциональные. Дайте название гену, содержащему информацию о структуре белка или РНК: А. Оператор В. Промотор С. Структурный ген Д. Регулятор Е. Функциональный ген Мутагенные факторы среды могут менять структуру ДНК. Дайте название таким изменения структуры ДНК: А. Геномные мутации В. Транслокация С. Генные мутации Д. Хромосомные аберрации Е. Генные комбинации В результате мутации в молекуле ДНК произошла замена аденина на тимин. Укажите название этой мутации: А. Транзиция В. Трансверсия С. Инверсия Д. Вставка нуклеоида Е. Выпадение нуклеоида В результате транскрипции в цепи и-РНК преждевременно образовался нонсескодон, при этом количество нуклеотидов в ней не изменилось. Определите причину мутации: А. Замена оснований В. Делеция гена промотора С. Сдвиг рамки считывания Д. Делеция гена оператора Е. Дупликация При серповидноклеточной анемии в 6-м положении β-цепи глутаминовая кислота заменяется валином. Укажите тип этой мутации: А. Транзиция В. Трансверсия С. Инверсия Д. Вставка нуклеотида Е. Выпадение нуклеотида Ген, отвечающий за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллеля. Объясните причину возникновения новых аллей у одного и того же гена: А. Комбинации генов В. Мутации гена С. Комбинации хромосом Д. Транслокации Е. Аберрации хромосом Под действием среды в молекуле ДНК произошли многократные транзиции. Определите замены, которые для них характерны: А. А→У В. А→Ц С. Г→У Д. Ц→Г Е. А→Г или Т→Ц Мутагенные факторы среды могут изменять структуру гена. Определите, к каким изменениям это приведет: А. Образуется аномальный белок В. Синтезируется белок в небольшом количестве С. Образуется нормальный белок Д. Синтез белка буддет отсутствовать Е. Синтезируется белок в большом количестве В результате выпадения одного нуклеотида в молекуле ДНК преждевременно прекратился синтез белка. Укажите место в опероне, где произошли изменения: А. Структурный ген В. Промотор С. Регулятор Д. Оператор Е. Инициатор Хромосомы состоят из хроматина. Назовите структуры, образующие хроматин: А. Молекулы ДНК В. Молекулы белков С. Эухроматин + гетерохроматин Д. ДНК + гистоновые и негистоновые белки Е. Гистоновые и негистоновые белки Хроматин стостоит из ДНК и гистоновых белков. Назовите белки, которые входят в состав хроматина: А. Н2А, Н1, Н3Б, Н4 В. Н2, Н3, Н5, Н6, Н1 С. Н2А, Н2Б, Н3, Н4, Н1 Д. Н1, Н3А, Н2Б, Н3, Н4 Е. Н2А, Н2Б, Н3, Н4 При анализе идиограммы в группе С оказалось 8 пар хромосом. Количество хромосом в других группах соответствовало норме. Назовите данный кариотип: А. 46, ХХ В. 46, ХУ С. 48, ХХ (6+) Д. 48, ХУ (6+) Е. 48, ХХ (7+) При болезни Дауны в соматических клетках больного имеется три 21-х хромосомы. Укажите название 21-й хромосомы в соответствии с расположением центромеры: А. Метацентрическая В. Субметацентрическая С. Акроцентрическая Д. Телоцентрическая Е. Субтелоцентрическая Для анализа кариотипа используют метафазные хромосомы. Определите уровень упаковки метафазной хромосомы: А. Соленоидный В. Петлевой С. Метафазный Д. Нуклеосомный Е. Октамерный При изучении культуры лимфоцитов человека выявлены хромосомы разной формы. Укажите название части хромосомы, в зависимости от которой, их распределяют на равно- и неравноплечие: А. Первичная перетяжка В. Вторичная перетяжка С. Спутник Д. Первичная и вторичная перетяжки Е. Теломеры В образовании ядрышек принимает участие структурный гетерохроматин, находящийся в ядрышковом организаторе. Назовите хромосомы, в которых располагается этот вид гетерохроматина: А. Метацентрические В. Субметацентрические С. Акроцентрические Д. Телоцентрические Е. Мета- и телоцентрические На клетку подействовали мутагеном, однако мутации не произошло. Устойчивость к мутациям обеспечивает: А. Наличие репарации В. Коллинеарность генетического кода С. Наличие трансляции Д. Универсальность генетического кода Е. Триплетность кода В ядрах клетки периодически образуются новые хромосомы. Данные клеточные структуры формируются за счет: А. Эндоплазматической клетки В. Комплекса Гольджи С. Ядрышка Д. Старых хромосом Е. Ядерной оболочки Эндоплазматическая сеть выполняет важные внутриклеточные функции. Укажите, с какой структурой связана внутренняя часть этой мембранной органеллы: А. Ядрышко В. Хромосомы С. Митохондрии Д. Ядерная оболочка Е. Клеточный центр В клетке произошла активация оперона. Согласно гипотезе Жакоба и Моно пусковым механизмом этого события, является: А. Активация гена-регулятора В. Синтез белка-репрессора С. Повышение концентрации белка-репрессора Д. Связывание индуктором белка-репрессора Е. Связывания индуктором гена-оператора Установлено, что порядок расположения триплетов в и-РНК соответствует порядку располажения аминокислот в белке. Назовите свойство этого генетического кода: А. Коллинеарность В. Вырожденность С. Универсальность Д. Триплетность Е. Комплементарность |