Главная страница
Навигация по странице:

  • 1.Расчет материального баланса

  • 2.Расчёт энергетического баланса

  • синтез аммиака реферат. Надымовой Марины Сергеевны Тема курсовой работы Синтез аммиака в производстве аммиака Содержание пояснительной записки Введение. Сжатое изложение


    Скачать 1.76 Mb.
    НазваниеНадымовой Марины Сергеевны Тема курсовой работы Синтез аммиака в производстве аммиака Содержание пояснительной записки Введение. Сжатое изложение
    Анкорсинтез аммиака реферат
    Дата06.01.2022
    Размер1.76 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаSintez_ammiaka.doc
    ТипИзложение
    #324962
    страница5 из 5
    1   2   3   4   5

    5.Выбор и обоснование конструкции основного аппарата



    Колонна синтеза аммиака с комбинированной полочной насадкой.

    ðŸñ€ñð¼ð¾ñƒð³ð¾ð»ñŒð½ð¸ðº 6


    ðŸñ€ñð¼ð¾ñƒð³ð¾ð»ñŒð½ð¸ðº 10

    В кованосварную колонну вставлена насадка, состоящая из катализаторной коробки 5, теплообменника 10 и электроподогревателя.

    Принцип работы: через верхнюю крышку колонны поступает основной поток реагирующей газовой смеси. Газ двигается по кольцевой щели, образованной кожухом катализаторной коробки, соединенной с предварительным теплообменником и внутренней стенкой колонны, поток направляется в межтрубное пространство теплообменника. Далее через центральную трубу с электроподогревателем нагретый газ поступает в распределительный коллектор 2 верхней катализаторной полки 7 с трубчатым теплообменником. Здесь газовая смесь последовательно проходит через внутренние 3 и наружные 4 трубки теплообменника, в которых она нагревается за счет теплоты, выделенной в результате реакции, и поступает в катализатор, находящейся между трубками.

    Температурный режим на верхней трубчатой полке регулируется подачей байпасного газа. Выйдя из трубчатой части катализаторной коробки, газовая смесь последовательно проходит через нижерасположенные полки 6, 8, 9 с катализатором. Причём температурный режим в каждом слое катализатора регулируется на каждой полок подачей байпасного газа. Выйдя из катализаторной коробки, конвертированный газ проходит трубчатую часть теплообменника 10, охлаждается и направляется в паровой котёл.

    Конструкция комбинированной полочной насадки объединяет положительные стороны трубчатой и полочной насадок и обеспечивает:

    1) Высокую регулируемую температуру для интенсивного развития реакции,

    2) Включение в работу нижних катализаторных слоёв,

    3) Возможность регулирования температурного режима по высоте всего слоя катализатора,

    4) Невысокое гидравлическое сопротивление. [1]

    6. Расчет материального и энергетического балансов. Пути использования вторичных энергоресурсов



    1.Расчет материального баланса

    Приход на входе

    %

    нм3/ч

    701732

    701732

    H2

    67,58%

    474230,4856

    N2

    23,36%

    163924,5952

    NH3

    2,39%

    16771,3948

    Ar

    5,02%

    35226,9464

    СН4

    1,65%

    11578,578


    X(N2)= 0,2415

    V(H2)изр=3x*V(H2) [нм3/ч]

    V(N2)изр=x*V *(H2) [нм3/ч]

    V(NH3)обр=2x*V(H2) [нм3/ч]

    Расчеты проводились в программе Microsoft Excel


    Компоненты

    Выход из реактора, нм3/ч

    Выход из реактора, %

    H2

    355467,12

    57,10%

    N2

    124336,81

    19,97%

    NH3

    95946,97

    15,41%

    Ar

    35226,95

    5,66%

    CH4

    11578,58

    1,86%

    Итого

    622556,42

    100,00%



    Результаты материального баланса

    Приход

    Расход

    Статья

    кг/ч

    Статья

    кг/ч

    H2

    42342,01

    H2

    31738,13539

    N2

    204905,74

    N2

    155421,0068

    NH3

    12728,29

    NH3

    72816,90012

    Ar

    62905,26

    Ar

    62905,26143

    CH4

    8270,41

    CH4

    8270,412857

    Сумма

    331151,72

    Сумма

    331151,7166


    Коэффициент расширение = 0,887
    2.Расчёт энергетического баланса

    Исходные данные

    V, = 701732 нм3/ч

    Температура синтез на входе = 128°C

    Температура синтез на выходе=296,15°C
    Статьи прихода:

    • Химическая реакция:

    Q=Qхр[Дж/моль]*2x*V(H2)/0,0224[моль/нм3]/3600[c/ч]= 45351190,68 [Вт];

    • Теплота, вносимая потоками:

    Qвход=∑Cpi[Дж/(нм3*К)]*Vi[нм3/сек] *Tвход= 101079033,64[Вт];

    Статьи расхода:

    • Тепло, уносимое потоками:

    Qвых =∑Cpi[Дж/(нм3*К)]*Vi[нм3/сек]*Tвыход= 139108713,10[Вт]

    • Теплота потерь:

    Qпотерь = (Qвхода + Qх.р )*0,05= 7321511,22[Вт]
    Тепловой баланс



    Приход

    Расход

    Статья

    Вт

    %

    Статья

    Вт

    %

    Теплота входная

    101079033,64

    69,03%

    Теплота выходная

    139108713,10

    95,00%

    Теплота реакции

    45351190,68

    30,97%

    Потери

    7321511,22

    5,00%

    Итого

    146430224,32

    100,00%

    Итого

    146430224,32

    100,00%







    Дебаланс

    0,00000000








    Расчеты проводились в программе Microsoft Excel

    Процесс синтеза идёт с уменьшением объёма. Коэффициент расширения = 0,887.

    При расчете теплового баланса была определена температура на выходе с учетом того, что потери теплоты примерно 5 %. Т выхода = 296,15°C


    7. Экологическая оценка производства, отходы производства, их утилизация, ПДК



    При производстве аммиака предприятия сталкиваются со следующими выбросами в окружающую среду:

    1) газовые, содержащие в своем составе аммиак, оксиды азота и углерода и другие примеси;

    2) сточные воды, состоящие из конденсата, продуктов промывки реакторов и систем охлаждения;

    3) низко потенциальную теплоту.

    Отходящие газы крупных агрегатов производства аммиака образуются в результате сжигания природного газа в огневом подогревателе сероочистки и в трубчатой печи паровой конверсии. Эти газы содержат в своем составе оксиды азота, содержание которых в значительной степени зависит от соотношения воздуха и природного газа, объема добавляемых к природному газу танковых и продувочных газов, содержащих аммиак, в определенных условиях превращающийся в оксиды азота.

    Восстановление проводят при избыточном содержании аммиака по сравнению со стехиометрическим для обеспечения высоких степеней превращения оксидов. Для процесса очистки используют алюмованадиевый и алюмомарганцевованадиевый катализаторы, срок службы которых около 5 лет. Необходимо достаточно точно регулировать температуру процесса (180-3200С), так как при низких температурах возможно образование и отложение нитрит-нитрата аммония, при высоких температурах будет происходить окисление аммиака до оксидов азота.

    Низкопотенциальную теплоту удается утилизировать повышением ее потенциала; это достигается вводом некоторого количества высокопотенциальной теплоты. Но этот путь получения механической энергии связан с увеличением загрязненности воздушного бассейна дымовыми газами.

    Одним из способов уменьшения выбросов и повышения эффективности производства аммиака является применение энерготехнологической схемы с парогазовым циклом, в котором в качестве рабочей теплоты используется не только теплота водяного пара, но и продуктов сгорания топлива.

    Относительная концентрация токсичных примесей производства аммиака в виде оксида углерода и оксидов азота в отходящих газах невысока, но когда происходит восстановление оксидов азота до элементного азота, для устранения даже незначительных выбросов разрабатываются специальные мероприятия. Полное исключение токсичных выбросов возможно при использовании каталитической очистки в присутствии газа-восстановителя.

    В результате воздушного охлаждения и замены поршневых компрессоров турбокомпрессорами значительно уменьшилось потребление воды на 1 т МНз, что привело к существенному снижению количества сточных вод ( в 50 раз).

    Предельно допустимая концентрация аммиака в воздухе рабочей зоны производственного помещения (ПДК) составляет 20 мг/м³. В атмосферном воздухе населённых пунктов и в жилых помещениях среднесуточная концентрация аммиака (ПДК) не должна превышать 0,04 мг/м³. Максимальная разовая концентрация в атмосфере — 0,2 мг/м³. Таким образом, ощущение запаха аммиака свидетельствует о превышении допустимых норм.

    При действии в очень высоких концентрациях аммиак вызывает поражение кожи: 7—14 г/м³ — эритематозный, 21 г/м³ и более — буллёзный дерматит. Токсический отёк лёгких развивается при воздействии аммиака в течение часа с концентрацией 1,5 г/м³. Кратковременное воздействие аммиака в концентрации 3,5 г/м³ и более быстро приводит к развитию общетоксических эффектов.[3]

    Основные экологические проблемы производства аммиака – это газообразные выбросы (аммиак, оксиды углерода, дымовые газы). Проблема снижения выбросов решается комплексно: увеличивается доля крупнотоннажных производств, совершенствуется и оптимизируется технологический процесс, внедряется высокоинтенсивное оборудование, предлагаются более эффективные катализаторы, применяются новые способы очистки газов. Проведение комплексных мероприятий по улучшению экологического влияния производства аммиака позволяет достичь хороших показателей и минимизировать ущерб наносимый природе.

    Заключение


    В ходе курсовой работы был исследован процесс синтеза аммиака в производстве аммиака. Описаны технологические параметры проведения процесса, выбор и обоснование способа производства. Приведена и описана технологическая схема агрегата синтеза аммиака мощностью 1360 т/сут. В расчётной части работы был произведён расчёт материального и теплового балансов. Так же оценила влияние производства аммиака на окружающую среду и здоровье человека

    Список литературы



    1) Атрощенко В.И., Алексеев А.М. и др. «Технологии связанного азота», Киев, 1985 г., 327 с.

    2)Мельников Е.Я. «Справочник азотчика» 2-е изд., перераб., Москва, 1986 г., 512 с.

    3) Дмитриев Е.А., Кузнецова И.К., Акимов В.В. «Экологические аспекты производства аммиака», Москва 2011 г., 17 с.

    1   2   3   4   5


    написать администратору сайта