Главная страница

Юрий Валентинович Патфиз. Наука изучающая расстройства функций в больном организме


Скачать 122.79 Kb.
НазваниеНаука изучающая расстройства функций в больном организме
АнкорЮрий Валентинович Патфиз
Дата27.02.2021
Размер122.79 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаPatfiza_s_otvetami_prav.docx
ТипДокументы
#180048
страница10 из 11
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
Хронические кровопотери

  • Избыток железа в пище

  • Увеличение продукции соляной кислоты в желудчном соке

  • Резекция желудка

  • Тяжёлые энтериты

    Изменения органов и тканей при железодефицитной анемии

    1. Бледность и сухость кожи и слизистых

    2. Мышечная слабость

    3. Дисфагия

    4. Гиперлейкоцитоз

    5. Снижение памяти

    Гематологические показатели при железодефицитной анемии

    1. Гипохромия эритроцитов

    2. Микроцитоз

    3. Появление мегалобластов

    4. Ретикулярный криз на 5-7 день от начала лечения

    5. Появление шизоцитов

    Причины дефицита витамина B12 в организме

    1. Отсутствие витамина B12 в пище

    2. Отсутствие гастромукопротеина

    3. Хроническая кровопотеря

    4. Отсутствие железа в пище

    5. Хронические энтериты

    Гематологические показатели при B12 фолиеводефицитной анемии

    1. Макроцитоз, мегалоцитоз

    2. Гиперхромия эритроцитов

    3. Эритроциты с включениями остатков ядерной субстанции

    4. Микроцитоз, шизоцитоз

    5. Тромбоцитоз

    Этиология апластической анемии

    1. Ионизирующая радиация

    2. Отсутствие железа в пище

    3. Приём нестероидных противовоспалительных препаратов

    4. Отсутствие витамина B12 в пище

    5. Генетический дефект микроокружения в костном мозге

    Гематологические показатели при апластической анемии

    1. Гиперхромная

    2. Лейкоцитоз

    3. Отсутствие в периферической крови ретикулоцитов

    4. Регенеративный сдвиг влево

    5. Тромбоцитопения

    Классификация наследственных гемолитических анемий

    1. Железодефицитная

    2. Ферментопатии

    3. Гемоглобинопатии

    4. Мембранопатии

    5. Постгеморрагическая

    Этиология приобретённых гемолитических анемий

    1. Малярия

    2. Мембранопатии

    3. Механическое повреждение

    4. Цитотоксические аллергические реакции

    5. Токсины

    Анемии, развивающиеся после резекции желудка

    1. Мембранопатии

    2. B12-фолиеводефицитные

    3. Ферментопатии

    4. Железодефицитные

    5. Гемоглобинопатии

    Анемии сопровождающиеся развитием лейкопении и тромбоцитопении

    1. Апластические

    2. Постгеморрагические

    3. Мембранопатии

    4. B12-фолиеводефицитные

    5. Гемоглобинопатии

    Стадии развития гранулоцитов

    1. Миелобласт

    2. Лимфобласт

    3. Миелоцит

    4. Метамиелоцит

    5. Ретикулоцит

    6. Макрофаг

    Стадии развития лимфоцитов

    1. Лимфобласт

    2. Ретикулоцит

    3. Миелобласт

    4. Пролимфоцит

    5. Лимфоцит

    Классификация лейкоцитозов

    1. Реактивный

    2. Дегенеративный

    3. Физиологический

    4. Патологический

    5. Регенеративный

    6. Комбинированный

    Причины физиологического лейкоцитоза

    1. Отсутствие поступления железа с пищей

    2. Физическая нагрузка

    3. Беременность

    4. Период новорождённости

    5. Приём пищи

    Виды патологического лейкоцитоза

    1. Нейтропения

    2. Эозинофилия

    3. Базофилия

    4. Моноцитопения

    5. Лимфоцитоз

    Причины нейтрофилии

    1. Острофазовый ответ

    2. Травма

    3. Аллергия

    4. Злокачественные опухоли

    5. Уремия

    Причины базофилии

    1. Острый лимфобластный лейкоз

    2. Хронический миелолейкоз

    3. Истинная полицитемия

    4. Травма

    5. Гемофилия

    Причины лимфоцитоза

    1. Детский возраст до 5-6 лет жизни

    2. B12-фолиеводефицитные анемии

    3. Хронические специфические инфекции

    4. Протозойные инфекции

    5. Гемофилия

    Причины эозинофилии

    1. Глистная инвазия

    2. Кожные болезни

    3. Респираторные аллергозы

    4. Острофазовый ответ

    5. Лекарственная аллергия

    Причины моноцитоза

    1. Острые респираторные вирусные инфекции

    2. Инфекционный мононуклеоз

    3. Септический эндокардит

    4. Глистная инвазия

    5. Лекарственная аллергия

    Сдвиги лейкоцитарной формулы

    1. Комбинированный

    2. Сдвиг влево дегенераторный

    3. Сдвиг влево регенераторный

    4. Лейкемоидный сдвиг

    5. Сдвиг вправо

    Качественные и количественные изменения в лейкоцитарной формуле при регенераторном сдвиге влево

    1. Увеличение числа палочкоядерных нейтрофилов

    2. Увеличение числа метамиелоцитов

    3. Лейкопения

    4. Лейкоцитоз

    5. Появление миелоцитов в крови

    Качественные и количественные изменения в лейкоцитарной формуле при дегенераторном сдвиге влево

    1. Базофилия

    2. Содержание сегментоядерных нейтрофилов понижено

    3. Появление лимфобластов в крови

    4. Увеличение числа только палочкоядерных нейтрофилов

    5. Появление миелоцитов в крови

    Качественные и количественные изменения в лейкоцитарной формуле при сдвиге вправо

    1. Отсутствие палочкоядерных нейтрофилов

    2. Сегментоядерные нейтрофилы – в пределах нормы или увеличены

    3. Эозинопения

    4. Появление миелобластов в крови

    5. Гиперсегментация ядер нейтрофилов

    Причины лейкопений

    1. Инфекционный мононуклеоз

    2. Подавление лейкопоэза

    3. Детский возраст

    4. Выработка антител к лейкоцитам

    5. Лейкопения потребления

    Изменения лейкона при агранулоцитозе

    1. Лейкопения

    2. Лейкоцитоз

    3. Относительный лимфоцитоз

    4. Абсолютная нейтрофилия

    5. Абсолютная нейтропения

    Изменения в органах и тканях при агранулоцитозе

    1. Некротическая ангина

    2. Гангрена лёгких

    3. Гемофилия

    4. Некроз кишечника с перфорацией и кровотечением

    5. Язвенно-некротический стоматит

    Виды лейкемоидных реакций

    1. Лимфоцитарные

    2. Лимфобластные

    3. Моноцитарно-макрофагальные

    4. Тромбоцитарные

    5. Миелоидные

    Картина крови при лейкемоидной реакции нейтрофильного типа

    1. Лейкоцитоз

    2. Наличие в крови миелоцитов

    3. Наличие в крови промиелоцитов

    4. Наличие в крови лимфобластов

    5. Наличие в крови мегалоцитов

    Картина крови при лейкемоидной реакции эозинофильного типа

    1. Лейкоцитоз

    2. Эозинофилия

    3. Эозинопения

    4. Тромбоцитоз

    5. Лейкопения

    Картина крови при лейкемоидной реакции лимфоцитарно-моноцитарного типа

    1. Лейкоцитоз

    2. Лимфоцитоз

    3. Моноцитоз

    4. Агранулоцитоз

    5. Лейкопения

    Классификация гемобластозов

    1. Гемосаркомы

    2. Лейкопении

    3. Агранулоцитоз

    4. Тромбоз

    5. Лейкозы

    Принципы классификации лейкозов

    1. По виду кроветворных клеток, поражённых опухолевым процессом

    2. По количеству тромбоцитов

    3. По степени дифференцировки опухолевых клеток

    4. По количеству эритроцитов

    5. По количеству лейкоцитов

    Этиология лейкозов

    1. Ионизирующая радиация

    2. Недостаточное потребление железа в пищу

    3. Ретровирусы

    4. Хромосомные аберрации

    5. Иммунодепрессия и иммунодефицитные состояния

    Опухолевая прогрессия при лейкозах

    1. Активация нормального гемопоэза

    2. Экстрамедуллярный рост

    3. Наступление бластного кризиса

    4. Уход из под контроля цитостатиков

    5. Подавление нормального гемопоэза

    Основные синдромы при лейкозах

    1. Анемия

    2. Геморрагический синдром

    3. Воспалительно-некротический синдром

    4. Пролиферативный синдром

    5. Ожирение

    Патогенез анемии при лейкозах

    1. Вытеснение эритроидного ростка костного мозга опухолевыми клетками

    2. Тромбоцитопения

    3. Увеличение содержания эритроцитов в единице объёма крови

    4. Поглощение субстратов лейкозными клетками

    5. Уремия

    Патогенез геморрагического синдрома при лейкозах

    1. Усиление синтеза прокоагулянтов

    2. Тромбоцитопения или функциональная неполноценность тромбоцитов

    3. Поражение эндотелия сосудов

    4. Инфильтрация сосудистой стенки лейкозными клетками

    5. Эндокардит

    Причины смерти при лейкозах

    1. Геморрагический синдром

    2. Гипертоническая болезнь

    3. Кахексия

    4. Полиорганные нарушения

    5. Ожирение

    Виды острых лейкозов

    1. Острый лимфобластный

    2. Острый миелобластный

    3. Острый монобластный

    4. Острый мегалобластный

    5. Острый промиелоцитарный

    Картина крови при остром лимфобластном лейкозе

    1. Эритроцитоз

    2. Тромбоцитопения

    3. Появление большого количества лимфобластов

    4. Нейтропения

    5. Анемия

    Картина крови при остром миелобластном лейкозе

    1. Анемия

    2. Гемофилия

    3. Появление большого количества миелобластов

    4. Лейкемическое окно

    5. Лимфоцитоз

    Картина крови при остром монобластном лейкозе

    1. Анемия

    2. Эритроцитоз

    3. Появление большого количества монобластов

    4. Нейтрофилия

    5. Тромбоцитопения

    Виды хронических лейкозов

    1. Хронический лимфолейкоз

    2. Хронический мегалоцитарный

    3. Хронический миелоидный лейкоз

    4. Хронический мегакариоцитарный лейкоз

    5. Болезнь Вакеза

    Картина крови при хроническом лимфолейкозе

    1. Эритроцитоз

    2. Преобладание зрелых форм лимфоцитов

    3. Появление клеток- теней

    4. Отсутствие лимфобластов в крови

    5. Анемия

    Картина крови при хроническом миелолейкозе

    1. Наличие промежуточных стадий развития гранулоцитов

    2. Отсутствие промежуточных стадий развития гранулоцитов

    3. Базофильно-эозинофильная ассоциация

    4. Нарастание количества миелобластов при обострении в финале заболевания

    5. Гиперхлоремия

    Картина крови при болезни Вакеза

    1. Эритроцитоз

    2. Базофилия

    3. Гипертромбоцитоз

    4. Умеренный лейкоцитоз

    5. Анемия

    12 раздел Патофизиология нейроэндокринной системы

    Патогенез заболеваний нейроэндокринной системы

    1. Активация механизма обратной связи

    2. Нарушение функции периферических эндокринных желёз

    3. Генетические дефекты синтеза гормонов

    4. Выработка антител к гормонам

    5. Отсутствие рецепторов к гормонам

    Синдром отмены при гормонотерапии, причины

    1. Отсутствие рецепторов к гормонам

    2. Генетические дефекты синтеза гормонов

    3. Психические травмы

    4. Резкое прекращение гормонотерапии

    5. Наследственность

    Синдром отмены при гормонотерапии, проявления

    1. Гиперфункция соответствующей железы

    2. Утяжеление течения основного заболевания

    3. Эйфория

    4. Улучшение течения основного заболевания

    5. Гипофункция соответствующей железы

    Синдром отмены при гормонотерапии, патогенез

    1. Во время гормонотерапии снижается выработка тропного гормона в гипофизе

    2. Во время гормонотерапии увеличивается выработка тропного гормона в гипофизе

    3. Гиперфункция соответствующей железы

    4. Гипофункция соответствующей железы

    5. Атрофия соответствующей железы

    Гиперфункция системы соматолиберин – соматотропный гормон, этиология

    1. Избыточная продукция соматолиберина

    2. Недостаток соматостатина

    3. Недостаточная продукция соматолиберина

    4. Избыток соматостатина

    5. Недостаток соматомединов

    Гиперфункция системы соматолиберин – соматотропный гормон, основные проявления

    1. Диэнцефалогипофизарный нанизм

    2. Акромегалия

    3. Микседема

    4. Гигантизм

    5. Базедова болезнь

    Гигантизм, клинические проявления

    1. Атрофия мышц

    2. Макросомия

    3. Макроспланхния

    4. Карликовый рост

    5. Пропорции тела сохранены

    Гигантизм, нарушения обмена веществ

    1. Гипергликемия

    2. Липолиз

    3. Положительный азотистый баланс

    4. отрицательный азотистый баланс

    5. гипогликемия

    акромегалия, клинические проявления

    1. гигантский рост

    2. укрупнение носа

    3. атрофия внутренних органов

    4. слабоумие

    5. увеличение размера кистей и стоп

    Диэнцефалогипофизарный нанизм, этиология

    1. увеличение выработки соматолиберина

    2. снижение выработки соматолиберина

    3. снижение выработки соматотропного гормона

    4. нарушение выработки соматомедина

    5. снижение выработки тиреотропного гормона

    Диэнцефалогипофизарный нанизм, патогенез

    1. эндемический зоб

    2. гиперфункция системы соматолиберин-соматостатин-соматотропный гормон

    3. гипофункция системы соматолиберин-соматостатин-соматотропный гормон

    4. гипофункция щитовидной железы

    5. гипофункция коры надпочечников

    диэнцефалогипофизарный нанизм, клинические проявления

    1. 1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


  • написать администратору сайта