Главная страница

Юрий Валентинович Патфиз. Наука изучающая расстройства функций в больном организме


Скачать 122.79 Kb.
НазваниеНаука изучающая расстройства функций в больном организме
АнкорЮрий Валентинович Патфиз
Дата27.02.2021
Размер122.79 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаPatfiza_s_otvetami_prav.docx
ТипДокументы
#180048
страница6 из 11
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
Снижение температуры до нормы утром, а вечером подъём

  • Колебания температуры составляют 3,0 – 5,0 градусов Цельсия в течение суток

  • Периоды пирексии чередуются с апирексией

    Выберите характеристику изнуряющего типа температурной кривой

    1. Сохраняется длительно на одном и том же уровне температура, при этом колебания её составляют 1 градуса Цельсия, в течение всего дня

    2. Колебания температуры составляет 1,5 – 3,0 градуса Цельсия в течение суток

    3. Снижение температуры до нормы утром, а вечером подъём

    4. Колебания температуры составляют 3,0 – 5,0 градусов Цельсия в течение суток

    5. Периоды пирексии чередуются с апирексией

    Выберите характеристику возвратного типа температурной кривой

    1. Сохраняется длительно на одном и том же уровне температура, при этом колебания её составляют 1 градуса Цельсия, в течение всего дня

    2. Колебания температуры составляет 1,5 – 3,0 градуса Цельсия в течение суток

    3. Снижение температуры до нормы утром, а вечером подъём

    4. Колебания температуры составляют 3,0 – 5,0 градусов Цельсия в течение суток

    5. Периоды пирексии чередуются с апирексией

    Выберите характеристику ундулирующего типа температурной кривой

    1. Сохраняется длительно на одном и том же уровне температура, при этом колебания её составляют 1 градуса Цельсия, в течение всего дня

    2. Колебания температуры составляет 1,5 – 3,0 градуса Цельсия в течение суток

    3. Снижение температуры до нормы утром, а вечером подъём

    4. Колебания температуры составляют 3,0 – 5,0 градусов Цельсия в течение суток

    5. Волнообразное изменение температуры

    Продолжительность острой лихорадки

    1. До 3 дней

    2. До 7 дней

    3. До 15 дней

    4. До 1,5 месяца

    5. Более 1,5 месяца

    Продолжительность подострой лихорадки

    1. До 3 дней

    2. До 7 дней

    3. До 15 дней

    4. До 1,5 месяца

    5. Более 1,5 месяца

    Продолжительность хронической лихорадки

    1. До 3 дней

    2. До 7 дней

    3. До 15 дней

    4. До 1,5 месяца

    5. Более 1,5 месяца

    Изменения обмена веществ при лихорадке

    1. Торможение гексокиназной реакции в печени

    2. Гипергликемия

    3. Гипогликемия

    4. Ускорение гексокиназной реакции в печени

    5. Гликогенолиз

    Изменения обмена веществ при лихорадке

    1. Мобилизация и распад жиров в жировом депо

    2. Увеличение продукции кетоновых тел

    3. Увеличивается утилизация глюкозы тканями

    4. Увеличение уровня глюкозы в крови

    Увеличение частоты дыхания при лихорадке вызвано

    1. Угнетением дыхательного центра нагретой кровью

    2. Возбуждением дыхательного центра нагретой кровью

    3. Возбуждением рвотного центра нагретой кровью

    4. Алкалозом

    5. Ацидозом

    Изменения со стороны желудочно-кишечного тракта при лихорадке

    1. Повышается аппетит

    2. Снижается аппетит

    3. Снижается секреция пищеварительных соков

    4. Повышается секреция пищеварительных соков

    5. Снижение перистальтики

    6. Повышение перистальтики

    Выберите изменения водно-минерального обмена в 3 стадию лихорадки

    1. Интенсивное увеличение диуреза в 3 стадию

    2. Интенсивное снижение диуреза в 3ю стадию

    3. Усиление потоотделения

    4. Уменьшение потоотделения

    Выберите изменения со стороны полости рта, возникающие при лихорадке

    1. Булимия

    2. Ксеростомия

    3. Снижение активности кариозного процесса

    4. Усиление активности кариозного процесса

    5. Гиперсаливация

    Причины усиления активности кариозного процесса при лихорадке

    1. Гипосаливация

    2. Гиперсаливация

    3. Ацидоз

    4. Алкалоз

    5. Мацерация

    Механизмы усиления теплоотдачи

    1. Расширение сосудов

    2. Сужение сосудов

    3. Усиление потоотделения

    4. Снижение потоотделения

    Положительные аспекты лихорадки

    1. Благоприятные воздействия на микрофлору

    2. Неблагоприятные воздействия на микрофлору

    3. Увеличение неспецифической резистентности организма

    4. Уменьшение неспецифической резистентности организма

    5. Активация регенерации

    6. Замедление репарации

    Типы нейронов центра терморегуляции

    1. Тепловые

    2. Секреторные

    3. Мотонейроны

    4. Холодовые

    5. Глухие

    Изменения белкового обмена при лихорадке

    1. Протеолиз

    2. Положительный азотистый баланс

    3. Отрицательный азотистый баланс

    4. Усиление синтеза белка в скелетных мышцах

    Отрицательные аспекты лихорадки

    1. Аритмии

    2. Фебрильные судороги

    3. Аллергические реакции

    4. Перегрузка сердечно-сосудистой системы

    5. Формирование пороков плода у беременных

    6. Нефросклероз

    6 раздел Иммунопатологии

    Определение аллергии

    1. Чрезмерный иммунный ответ, протекающий с повреждением собственных тканей

    2. Недостаточный иммунный ответ

    3. Ответ на внедрение любого чужеродного антигена

    Стадии аллергических реакций

    1. Иммунологическая

    2. Неспецифическая

    3. Патохимическая

    4. Полиэтиологическая

    5. Цитопатологическая

    6. Патофизиологических изменений

    Типы аллергических реакций

    1. Анафилактические

    2. Цитотоксические

    3. Гипотоксические

    4. Иммунокомплексные

    5. Цитохимические

    6. Замедленного типа

    Клинические проявления аллергических реакций 1 типа

    1. Отёк Квинке

    2. Гломерулонефрит

    3. Бронхиальная астма

    4. Системная красная волчанка

    5. Реакция манту

    6. Аутоиммунная тромбоцитопения

    Клинические проявления аллергических реакций 1 типа

    1. Гломерулонефрит

    2. Бронхиальная астма

    3. Системная красная волчанка

    4. Реакция манту

    5. Поллиноз

    6. Аутоиммунная тромбоцитопения

    Клинические проявления аллергических реакций 2 типа

    1. Гемолитическая болезнь новорождённых

    2. Аллергический ринит

    3. Бронхиальная астма

    4. Системная красная волчанка

    5. Реакция Манту

    6. Аутоиммунная тромбоцитопения

    Клинические проявления аллергических реакций 3 типа

    1. Отёк Квинке

    2. Гломерулонефрит

    3. Бронхиальная астма

    4. Системная красная волчанка

    5. Реакция манту

    6. Аутоиммунная тромбоцитопения

    Клинические проявления аллергических реакций 3 типа

    1. Ревматоидный артрит

    2. Сывороточная болезнь

    3. Бронхиальная астма

    4. Анафилактический шок

    5. Реакция манту

    6. Аутоиммунная тромбоцитопения

    Клинические проявления аллергических реакций 4 типа

    1. Отёк Квинке

    2. Отторжение трансплантата

    3. Бронхиальная астма

    4. Системная крастная волчанка

    5. Реакция Манту

    6. Аутоиммунная тромбоцитопения

    Основные медиаторы аллергических реакций 1 типа

    1. Гистамин

    2. Адреналин

    3. Лейкотриены

    4. Ацетилхолин

    5. Тироксин

    6. Простогландины

    Виды десенсибилизации

    1. Специфическая

    2. Неспецифическая

    3. Тоническая

    4. Нетоническая

    Проявления аллергии цитотоксического типа

    1. Лейкопения

    2. Тромбоцитопения

    3. Бронхиальная астма

    4. Системная красная волчанка

    5. Аутоиммунная гемолитическая анемия

    Причины длительной циркуляции иммунных комплексов при 3 типе аллергических реакций

    1. Изменение размеров иммунного комплекса

    2. Замедление выведения иммунных комплексов

    3. Повышенный клиренс иммунных комплексов

    4. Дефицит витамина В12

    Местные проявления 3 типа аллергических реакций

    1. Крапивница

    2. Аллергический ринит

    3. Феномен Артюса

    4. Реакция Манту

    Системные проявления 3 типа аллергических реакций

    1. Ревматоидный артрит

    2. Аллергический ринит

    3. Феномен Артюса

    4. Системная красная волчанка

    Причины вторичных иммунодефицитов

    1. Пожилой возраст

    2. Злокачественные опухоли

    3. Синдром приобретённого иммунодефицита

    4. Голодание

    5. Переедание

    6. Аллергический ринит

    Проявления ВИЧ-инфекции в полости рта

    1. Волосистая лейкоплакия

    2. Саркома Капоши

    3. Язык Хантера

    4. Географический язык

    7 Раздел Опухолевый рост и действие экологических факторов

    Атипичное разрастание тканей, не контролируемое даже временно, генерализованное или локализованное, приводящее к смерти или рассасывающееся, с возможным метастазированием

    1. Дисплазия

    2. Опухоль

    3. Метаплазия

    4. Анаплазия

    5. Гипертрофия

    Выберите особенности опухолевого роста

    1. Безудержный рост

    2. Контроль со стороны ЦНС

    3. Способность к метастазированию

    4. Автономность

    5. Иммортальность

    Безудержный рост обусловлен следующим

    1. Отсутствием лимита клеточного деления

    2. Продукцией онкопротеинов

    3. Синдромом обкрадывания

    4. Снижением синтеза кейлонов

    5. Опухолевой прогрессией

    Лимит Хейфлика это

    1. Количество клеток в опухоли, по достижении которого опухоль метастазирует

    2. Максимальное количество клеток в опухолевом узле

    3. Максимально возможное количество делений клетки до апоптоза

    4. Максимально возможное количество делений клетки после апоптоза

    5. Минимально возможное количество делений клетки до апоптоза

    Утрата способности к дифференцировке называется

    1. Метаплазия

    2. Дисплазия

    3. Анаплазия

    4. Неоплазия

    5. Гиперплазия

    Увеличение числа структурных элементов тканей путём их избыточного новообразования

    1. Метаплазия

    2. Дисплазия

    3. Анаплазия

    4. Неоплазия

    5. Гиперплазия

    Виды анаплазии

    1. Биологическая

    2. Морфологическая

    3. Патофизиологическая

    4. Иммунологическая

    5. Аллергическая

    Неоднородность, гетерогенность опухолевых клеток в узле характеризуют анаплазию

    1. Биологическую

    2. Морфологическую

    3. Функциональную

    4. Биохимическую

    5. Энергетическою

    В опухолевой ткани резко повышается синтез

    1. Глюкозы

    2. Нуклеиновых кислот

    3. Жирных кислот

    4. Белков митотического аппарата

    Выберите механизмы лежащие в основе метастазирования

    1. Увеличение гетерологической адгезивности клеток опухоли

    2. Снижение гомологической адгезивности клеток опухоли

    3. Снижение гетерологической адгезивности клеток опухоли

    4. Увеличение гомологической адгезивности клеток опухоли

    5. Сенсибилизация

    В зависимости от характера прогноза, характера влияния на организм и степени дифференцировки, опухоли делят на

    1. Инфильтративные

    2. Доброкачественные

    3. Прогрессивные

    4. Злокачественные

    5. Экспансивные

    Постепенная утрата дифференцировки опухолевыми клетками и их озлокачествление это

    1. Опухолевая прогрессия

    2. Антигенное упрощение

    3. Мутация

    4. Анаплазия

    5. Метастазирование

    Для доброкачественной опухоли характерно

    1. Медленный экспансивный рост

    2. Быстрый инфильтративный рост

    3. Низкая степень анаплазии

    4. Высокая степень анаплазии

    5. Отсутствие метастазов

    6. Наличие метастазов

    Для злокачественной опухоли характерно

    1. Медленный экспансивный рост

    2. Быстрый инфильтративный рост

    3. Низкая степень анаплазии

    4. Высокая степень анаплазии

    5. Наличие метастазов

    6. Отсутствие метастазов

    Перенос опухолевого роста в различные области тела за пределы первичного опухолевого узла называется

    1. Анаплазия

    2. Метастазирование

    3. Опухолевая прогрессия

    4. Антигенная инверсия

    Пути метастазирования

    1. Энтерогенный

    2. Гематогенный

    3. Лимфогенный

    4. Контактный

    5. Респираторный

    Виды канцерогенов

    1. Химические

    2. Патофизиологические

    3. Патохимические

    4. Биологические

    5. Биологического происхождения

    6. Аллергические

    7. Физические

    Ионизирующая радиация, ультрафиолет относятся к

    1. Химическим канцерогенам

    2. Физическим канцерогенам

    3. Биологическим канцеогенам

    4. Канцерогенам биологического происхождения

    Этапы метастазирования

    1. Отрыв клеток

    2. Проникновение опухолевых клеток в сосуд

    3. Транспорт опухолевых клеток кровью

    4. Приближение

    5. Распознание

    6. Имплантация

    Стадии канцерогенеза

    1. Инициация

    2. Промоция

    3. Эмболизация

    4. Опухолевая прогрессия

    5. Гибернация

    Системное влияние опухоли на организм

    1. Вызывает тяжёлый энергодефицит

    2. Расширение периферических сосудов

    3. Увеличение синтеза гликогена

    4. Ловушка для субстратов

    5. Выделение токсогормонов, продуктов распада

    6. Усиление отложения липидов в жировой ткани

    Периоды типичной формы острой лучевой болезни

    1. Период первичных проявлений

    2. Инкубационный период

    3. Период клинических проявлений

    4. Период мнимого благополучия

    5. Период полного восстановления

    6. Исход

    Формы острой лучевой болезни

    1. Типичная костно-мозговая

    2. Кишечная

    3. Атопическая

    4. Токсемическая

    5. Церебральная

    6. Эндотелиальная

    Проявление периода первичных реакций типичной формы острой лучевой болезни

    1. Возбуждение

    2. Угнетение

    3. Головная боль

    4. Тошнота, рвота

    5. Лабильность пульса и артериального давления

    6. Понижение температуры тела

    Проявление периода мнимого благополучия типичной формы острой лучевой болезни

    1. Алопеция

    2. Лимфопения

    3. Лимфоцитоз

    4. Тромбоцитоз

    5. Отсутствие жалоб

    6. Лейкопения

    7. Лейкоцитоз

    Характеристика периода исхода типичной формы острой лучевой болезни

    1. Полное выздоровление

    2. Полного выздоровления не бывает

    3. Панцитопения

    4. Эритроцитоз, тромбоцитоз

    5. Нарушение репродуктивной функции

    Проявления хронической лучевой болезни

    1. Быстрое прогрессирование атеросклероза

    2. Раннее старение

    3. Новообразования

    4. Ожирение

    5. Квашиоркор

    6. Астенический синдром

    При однократном воздействии дозы от 0,8 до 10 Гр развивается

    1. Типичная костно-мозговая форма острой лучевой болезни

    2. Кишечная форма острой лучевой болезни

    3. Токсемическая форма острой лучевой болезни

    4. Церебральная форма острой лучевой болезни

    5. Хроническая лучевая болезнь

    При однократном воздействии дозы от 10 до 20 Гр развивается

    1. Кишечная форма острой лучевой болезни

    2. Типичная костно-мозговая форма острой лучевой болезни

    3. Токсемическая форма острой лучевой болезни

    4. Церебральная форма острой лучевой болезни

    5. Хроническая лучевая болезнь

    При однократном воздействии дозы от 20 до 80 Гр развивается

    1. Типичная костно-мозговая форма острой лучевой болезни

    2. Кишечная форма острой лучевой болезни

    3. Токсемическая форма острой лучевой болезни

    4. Церебральная форма острой лучевой болезни

    5. Хроническая лучевая болезнь

    При однократном воздействии дозы более 80 Гр развивается

    1. Типичная костно-мозговая форма острой лучевой болезни

    2. Кишечная форма острой лучевой болезни

    3. Церебральная форма острой лучевой болезни

    4. Токсемическая форма острой лучевой болезни

    5. Хроническая лучевая болезнь

    При многократном воздействии небольших доз радиации развивается

    1. Типичная костно-мозговая форма острой лучевой болезни

    2. Кишечная форма острой лучевой болезни

    3. Хроническая лучевая болезнь

    4. Токсемическая форма острой лучевой болезни

    5. Церебральная форма острой лучевой болезни

    Влияние электромагнитного излучения на организм человека

    1. Снижение работоспособности

    2. Повышение работоспособности

    3. Нарушения сна

    4. Увеличение частоты обострения заболеваний сердечно сосудистой системы

    5. Прогрессирование кариеса

    Последствия избыточного ультрафиолетового излучения

    1. Прогрессирование кариеса

    2. Фотостарение кожи

    3. Фотоофтальмопатия

    4. Активация иммунной системы

    5. снижение активности иммунной системы

    6. Увеличение риска меланомы и рака кожи

    Типичные нарушения органов полости рта при острой лучевой болезни

    1. Географический язык

    2. Ксеростомия

    3. Язвенно-некротическая ангина

    4. Язвенно-некротический стоматит

    5. Отёк Квинке

    Радиорезистентные ткани

    1. Красный костный мозг

    2. Зрелая костная ткань

    3. Нервная ткань

    4. Железистая ткань

    5. Лимфоидная ткань

    Радиочувствительные ткани

    1. Красный костный мозг

    2. Зрелая костная ткань

    3. Нервная ткань

    4. Железистая ткань

    5. Лимфоидная ткань

    8. Раздел Гипоксия и патофизиология системы дыхания

    Назовите виды одышки

    1. Респираторная

    2. Инспираторная

    3. Пароксизмальная

    4. Смешанная

    5. Экспираторная

    Причины экспираторной одышки

    1. Отёк верхних дыхательных путей

    2. Пневмония

    3. Снижение эластичности лёгочной ткани

    4. Инородное тело дыхательных путей

    5. Спазм мелких бронхов

    Причины экспираторной одышки

    1. Ларинготрахеит

    2. Пневмония

    3. Бронхиальная астма

    4. Эмфизема лёгких

    5. Отёк квинке

    Причины инспираторной одышки

    1. Отёк верхних дыхательных путей

    2. Бронхиальная астма

    3. Ларингоспазм

    4. Инородное тело верхних дыхательных путей

    5. Пневмосклероз

    Причины инспираторной одышки

    1. Бронхиальная астма

    2. Обтурация верхних дыхательных путей

    3. Отёк гортани

    4. Ларингоспазм

    5. Пневмосклероз

    При экспираторной одышке

    1. Нарушен вдох

    2. Нарушен выдох

    3. Нарушен вдох и выдох

    При одышке нарушается

    1. Вдох

    2. Выдох

    3. Вдох и выдох

    4. Возможен любой из перечисленных вариантов

    Периодическое дыхание – это

    1. Дыхание, при котором периоды дыхания чередуются с периодами апноэ

    2. Большое шумное дыхание

    3. Поверхностное частое дыхание

    Виды периодического дыхания

    1. Большое шумное дыхание Куссмауля

    2. Дыхание Чейн-Стокса

    3. Дыхание Биотта

    4. Гаспинг-дыхание

    Для дыхания Чейн-Стокса характерно

    1. Амплитуда дыхательных движений постепенно нарастает, затем уменьшается вплоть до полной остановки с последующим возобновлением

    2. Периоды апноэ чередуются с периодами дыхания с постоянной амплитудой дыхательных движений

    3. Короткие неэффективные судорожные вдохи

    Для дыхания Биотта характерно

    1. Амплитуда дыхательных движений постепенно нарастает, затем уменьшается вплоть до полной остановки с последующим возобновлением

    2. Периоды апноэ чередуются с периодами дыхания с постоянной амплитудой дыхательных движений

    3. Короткие неэффективные судорожные вдохи

    В основе патогенеза периодического дыхания лежит

    1. Снижение чувствительности дыхательного центра к углекислому газу

    2. Поражение органов грудной клетки

    3. Нарушение проходимости бронхов

    Причины эмфиземы

    1. Вдыхание поллютантов

    2. Наследственный дефицит альфа один-антитрипсина

    3. Гипотиреоз

    4. Ахолия

    В основе патогенеза эмфиземы лежит

    1. Деструкция межальвеолярных перегородок и повышенная воздушность лёгких

    2. Накопление жидкости в плевральной полости

    3. Накопление воздуха в плевральной полости

    4. Снижение концентрации гемоглобина в единице объёма крови

    Пневмоторакс – это

    1. Повышение воздушности лёгочной ткани

    2. Скопление воздуха дистальнее терминального бронха

    3. Накопление воздуха в плевральной полости

    Назовите виды пневмоторакса

    1. Открытый

    2. Энтерогенный

    3. Закрытый

    4. Смешанный

    5. Клапанный

    Негативные последствия кашля

    1. Разрывы булл

    2. Снижение диуреза

    3. Обморок

    4. Демпинг синдром

    Последствия длительного нарушения носового дыхание

    1. Частые бронхиты, ангины

    2. Прогрессирование кариеса

    3. Снижение памяти

    4. Всё перечисленное верно

    Причины длительного нарушения носового дыхания

    1. Искривление носовой перегородки

    2. Хронический аденоидит

    3. Хронический гастрит

    4. Аллергический ринит

    5. Аллергический орхит

    Патогенез нарушений жизнедеятельности при клапанном пневмотораксе

    1. Смещение средостения

    2. Ларингоспазм

    3. Падение сократительной способности миокарда

    4. Сдавление вен, приносящих кровь к сердцу

    5. Разрыв сердца

    6. Прогрессирующее уменьшение сердечного выброса

    Виды гипоксии

    1. Респираторная

    2. Патохимическая тканевая

    3. Тканевая

    4. Гемическая

    5. Гепатоцеллюлярная

    6. Экзогенная

    Виды гипоксии

    1. Тканевая

    2. Артериальная

    3. Циркуляторная

    4. Гемическая

    5. Гепатоцеллюлярная

    6. Венозная

    Компенсаторные механизмы при острой гипоксии

    1. Тахикардия

    2. Брадикардия

    3. Учащение и углубление дыхания

    4. Урежение дыхания

    5. Изменение кривой диссоциации оксигемоглобина

    6. Понижение кислородной ёмкости крови

    Компенсаторные механизмы при хронической гипоксии

    1. Усиление эритропоэза

    2. Увеличение числа митохондрий

    3. Угнетение ферментов гликолиза

    4. Усиление лейкопоэза

    5. Гипертрофия сердечной мышцы

    Симптомы гипоксии головного мозга

    1. Эйфория

    2. Усиление диуреза

    3. Сухость во рту

    4. Нарушения почерка

    5. Снижение памяти

    Причины тканевой гипоксии

    1. Снижение степени сопряжения окисления и фосфорилирования

    2. Повреждение митохондрий

    3. Снижение кислородной емкости крови

    4. Ингибирование активности ферментов дыхательной цепи

    5. Глистная инвазия

    Периодическое дыхание характеризуется чередованием

    1. Вдоха и выдоха

    2. Редких и частых дыхательных движений

    3. Периодов дыхания и периодов апноэ

    4. Все вышеуказанные ответы верны

    Тип дыхания, не относящийся к периодическому

    1. Дыхание Чейна-Стокса

    2. Гаспинг-дыхание

    3. Дыхание Биотта

    4. Дыхание Куссмауля

    9 Раздел Патология сердечно-сосудистой системы

    Выберите кардиальные аритмогенные факторы

    1. Ишемия миокарда

    2. Гипертиреоз

    3. Алкалоз

    4. Гипертрофия миокарда

    5. Кардиосклероз

    Выберите экстракардиальные аритмогенные факторы

    1. Ишемия миокарда

    2. Гипертиреоз

    3. Гиперкалиемия

    4. Гипертрофия миокарда

    5. Активация симпатоадреналовой системы

    В зависимости от локализации пейсмекера выделяют следующие виды аритмий

    1. Номотопные

    2. Аллоритмии

    3. Экстракардиальные

    4. Гетеротопные

    5. Бигимении

    Выберите номотопные аритмии

    1. Синусовая тахикардия

    2. Экстрасистолия

    3. Мерцательная аритмия

    4. Синусовая аритмия

    5. Синдром слабости синусового узла

    Выберите номотопные аритмии

    1. Синусовая брадикардия

    2. Синусовая аритмия

    3. Синусовая экстрасистолия

    4. Мерцательная аритмия

    5. Желудочковая пароксизмальная тахикардия

    Выберите гетеротопные аритмии

    1. Синусовая тахикардия

    2. Экстрасистолия

    3. Мерцательная аритмия

    4. Фибрилляция желудочков

    5. Синдром слабости синусового узла

    Причины синусовой тахикардии

    1. Физические нагрузки

    2. Гипертиреоз

    3. Сердечная недостаточность

    4. Активация блуждающего нерва

    5. Гипотиреоз

    Причины синусовой брадикардии

    1. Физические нагрузки

    2. Гипертиреоз

    3. Активация блуждающего нерва

    4. Сердечная недостаточность

    5. Гипотиреоз

    Патофизиологическое значение синусовой тахикардии

    1. Укорочение диастолы

    2. Синдром Морганьи-Адамс-Стокса

    3. Уменьшение коронарного кровотока

    4. Увеличение коронарного кровотока

    5. Нарушение мозгового кровообращения

    Патофизиологическое значение синусовой брадикардии

    1. Укорочение диастолы

    2. Синдром Морганьи-Адамс-Стокса

    3. Развитие артериальной гипотензии

    4. Уменьшение коронарного кровотока

    5. улучшение мозгового кровообращения

    Классификация экстрасистол по локализации пейсмекера

    1. пучковые

    2. атриовентрикулярные

    3. предсердные

    4. желудочковые

    5. коронарные

    Синусовая тахикардия характеризуется

    1. Увеличением частоты сердечных сокращений до 90-80 ударов в минуту

    2. Повышением автоматизма синоатриального узла

    3. Слиянием зубца P с комплексом QRS

    4. Развитием при сердечной недостаточности

    5. Развитием при повышении температуры тела

    Синусовая брадикардия характеризуется

    1. Уменьшением частоты сердечных сокращений до 59-40 ударов в минуту

    2. Укорочением интервала PQ

    3. Развитием при повышении тонуса блуждающего нерва

    4. Развитием при понижении тонуса блуждающего нерва

    5. Сохранением правильного синусового ритма

    Аритмии, обусловленные механизмом повторного входа волны возбуждения re-entry

    1. Суправентрикулярная миграция водителя ритма

    2. Мерцание предсердий

    3. Трепетание предсердий

    4. Пароксизмальная тахикардия

    5. Экстрасистолия

    6. Синусовая тахикардия

    Аритмии, обусловленные механизмом повторного входа волны возбуждения re-entry

    1. Суправентрикулярная миграция водителя ритма

    2. Мерцание предсердий

    3. Фибрилляция желудочков

    4. Синусовая брадикардия

    5. Пароксизмальная тахикардия

    6. Экстрасистолия

    ЭКГ – признаки предсердной экстрасистолии

    1. Укорочение интервала R-R перед экстрасистолой

    2. Наличие зубца P перед внеочередным желудочковым комплексом

    3. Отсутствие зубца P перед внеочередным желудочковым комплексом

    4. Неполная компенсаторная пауза

    5. Уширение и деформация внеочередного желудочкового комплекса

    ЭКГ – признаки желудочковой экстрасистолии

    1. Укорочение интервала R-R перед экстрасистолой

    2. Полная компенсаторная пауза

    3. Появление отрицательного зубца P перед внеочередным желудочковым комплексом

    4. Уширение и деформация внеочередного желудочкового комплекса

    5. Отсутствие зубца P перед внеочередным желудочковым комплексом

    ЭКГ – признаки атриовентрикулярной блокады 1 степени

    1. Деформация и уширение желудочковых комплексов

    2. Постоянное удлинение интервала PQ более 0,20 с

    3. Периодическое выпадение желудочковых комплексов

    4. Увеличение продолжительности зубца P

    5. Полное разобщение желудочкового и предсердного ритмов

    ЭКГ – признаки атриовентрикулярной блокады 2 степени

    1. Постоянное удлинение интервала PQ более 0,20 с

    2. Постепенное удлинение интервала PQ с последующим выпадением желудочкового комплекса

    3. Выпадение каждого второго желудочкового комплекса

    4. Деформация и уширение желудочковых комплексов

    5. Разобщение предсердного и желудочкового ритмов

    ЭКГ – признаки атриовентрикулярной блокады 2 степени 2 тип

    1. Постоянное удлинение интервала PQ более 0,20 с

    2. Выпадение каждого второго желудочкового комплекса

    3. Разобщение предсердного и желудочкового ритмов

    4. Выпадение желудочкового комплекса без предшествующего удлинения интервала PQ

    5. Деформация и уширение желудочковых комплексов

    ЭКГ – признаки атриовентрикулярной блокады 3 степени

    1. Полное разобщение предсердного и желудочкового ритмов

    2. Постоянное удлинение интервала PQ более 0,20 с

    3. Выпадение каждого второго желудочкового комплекса

    4. Выпадение желудочкового комплекса без предшествующего удлинения интервала PQ

    5. Деформация и уширение желудочковых комплексов

    Условия формирования механизма повторного входа волны возбуждения re-entry

    1. Наличие однонаправленной блокады проведения импульса

    2. Выход ранее заблокированного участка миокарда из периода рефрактерности

    3. Возможность ретроградного проведения импульса через заблокированный ранее участок миокарда

    4. Формирование потенциально-замкнутого контура проведения импульса

    5. Наличие ретроградной блокады проведения импульса

    Причины мерцательной аритмии

    1. Гиперкалиемия

    2. Митральный стеноз

    3. Ишемическая болезнь сердца

    4. Гипертиреоз

    5. Аневризма сердца

    Причины фибрилляции желудочков

    1. Инфаркт миокарда
    2. 1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


  • написать администратору сайта