тесты по физиологии. Нормальная физиология. Типовые тестовые задания
![]()
|
Дополните утверждение. 28. ПРИ МЕХАНИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ДЕСНЫ ФОРМИРУЕТСЯ ФУС__. 1) поддержания кислотно-основного равновесия крови; 2) сохранения целостности тканей; 3) поддержания уровня питательных веществ в крови; 4) поддержания постоянства АД; 5) поддержания постоянства газового состава крови. Установите соответствие. 29. ТИПЫ АЛГОГЕНОВ, ...ВКЛЮЧАЮТ ВЕЩЕСТВА: ВЫЗЫВАЮЩИХ ВОЗБУЖДЕНИЕ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ: а) тканевые; 1) серотонин; б) плазменные; 2) гистамин; в) выделяющиеся в нервных окон- 3) брадикинин; чаниях. 4) простагландины; 5) каллидин; 6) субстанцию П; 7) ацетилхолин. 30. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: РАЗДРАЖИТЕЛИ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ - АЛГОГЕНЫ: а) тканевые; 1) ВИП, ЖИП; б) плазменные; 2) ацетилхолином, гистамином, серотонином, ионами К+ и Na+; в) выделяющиеся из нервных 3) веществом П; окончаний. 4) брадикинином и каллидином. 31. ЭФФЕКТЫ АНТИБОЛЕВЫХ ...ОПОСРЕДУЮТСЯ СИСТЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА: НЕРВНЫМИ ЦЕНТРАМИ: а) срочный; 1) центральным серым вещест- вом, ядром шва и ретикулярными ядрами; б) короткодействующий; 2) преимущественно вентромеди- альным ядром гипоталамуса; в) длительно действующий. 3) орбитофронтальной областью коры и гипоталамусом; 4) специфическими ядрами тала- муса. 32. УРОВНИ ЭНДОГЕННОЙ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: СИСТЕМЫ КОНТРОЛЯ И РЕГУЛЯЦИИ ДЕНТАЛЬНОЙ БОЛИ: а) первый; 1) II соматосенсорной зоной коры; 2) системой «центральное серое б) второй; околоводопроводное вещество - ядра шва»; 3) лимбической системой: ядрами в) третий. гипоталамуса и миндалевидными телами; 4) мозжечком. 33. РЕЦЕПТОРЫ ПОВ- .АКТИВИЗИРУЮТСЯ РЕЖДЕНИЯ В ЧЕЛЮСТНО- ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ: ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ: а) механоноцицепторы; 1) простагландинов; б) термоноцицепторы; 2) высокой температуры; в) хемоноцицепторы. 3) алгогенов; 4) нарушения целостности кожи и слизистой оболочки; 5) низкой температуры; 6) механического смещения мембран тканей и периодонта; 7) на мембраны тканей суставных сумок, мышечных волокон. Определите, верны или неверны утверждения и связь между ними. 34. ТОЧНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ НАНЕСЕННОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ И ВЫПОЛНЕНИЕ МОТОРНЫХ КОМПОНЕНТОВ БОЛЕВОЙ РЕАКЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ НЕЙРОНОВ СОМАТОСЕНСОРНОЙ ЗОНЫ КОРЫ, ПОТОМУ ЧТО ОНА ИМЕЕТ ТЕСНЫЕ СВЯЗИ С МОТОРНОЙ ЗОНОЙ: 1) ВВН; 2) ВНН; 3) НВН; 4) ННН; 5) ВВВ. 35. ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ II СОМАТОСЕНСОРНОЙ ЗОНЫ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫДЕЛЕНИЕ ОПАСНЫХ ДЛЯ ОРГАНИЗМА РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ, ПОТОМУ ЧТО ОНА ЛО- КАЛИЗУЕТСЯ В ОБЛАСТИ ВЕРХНЕЙ СТЕНКИ СИЛЬВИЕВОЙ БОРОЗДЫ: 1) ВВВ; 2) ВНН; 3) ВВН; 4) ННН; 5) НВН. 36. ОТРАЖЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ В ОПРЕДЕЛЕННЫХ УЧАСТКАХ КОЖИ, ПОТОМУ ЧТО ЭТИ УЧАСТКИ ИННЕР-ВИРУЮТСЯ ИЗ ТОГО ЖЕ СЕГМЕНТА СПИННОГО МОЗГА, ЧТО И ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ: 1) ВВВ; 2) ВНН; 3) НВН; 4) ННН; 5) ВВН. 37. ФАНТОМНЫЕ БОЛИ, ЛОКАЛИЗУЮЩИЕСЯ В ОТСУТСТВУЮЩЕЙ КОНЕЧНОСТИ, ПОЯВЛЯЮТСЯ ПОСЛЕ АМПУТАЦИИ, ПОТОМУ ЧТО В СТРУКТУРАХ МОЗГА, ОСУЩЕСТВЛЯВШИХ ИННЕРВАЦИЮ УДАЛЕННОЙ КОНЕЧНОСТИ, ФОРМИРУЕТСЯ ОЧАГ ПАТОЛОГИЧЕСКИ УСИЛЕН- НОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ: 1) ВВН; 2) ВНН; 3) НВН; 4) ВВВ; 5) ННН. 38. ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕТОДОВ СТИМУЛЯЦИОННОЙ АНАЛГЕЗИИ УМЕНЬШАЕТСЯ Ч УВСТВО БОЛИ, ПОТОМУ ЧТО ДАННАЯ МАНИПУЛЯЦИЯ ТОРМОЗИТ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ АНТИ-НОЦИЦЕПТИВ- НОЙ СИСТЕМЫ МОЗГА: 1) ВВН; 2) ВНН; 3) НВН; 4) ННН; 5) ВВВ. 39. АНТИБОЛЕВЫЕ СИСТЕМЫ МОЗГА ВЫПОЛНЯЮТ ОГРАНИЧИТЕЛЬНУЮ, ИНФОРМАЦИОННУЮ ФУНКЦИИ И УСТАНОВЛЕНИЕ БОЛЕВОГО ПОРОГА, ПОТОМУ ЧТО СТЕНИЧЕСКАЯ И АСТЕНИЧЕ- СКАЯ ЭМОЦИИ РАЗНОНАПРАВЛЕННО ИЗМЕНЯЮТ БОЛЕВУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ: 1) ВВВ; 2) ВНН; 3) ВВН; 4) ННН; 5) НВН. 40. ПОРОГ БОЛИ ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО ИЗМЕНЧИВОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ КОНСТАНТОЙ, ПОТОМУ ЧТО ОН СВЯЗАН С ИЗМЕНЕНИЕМ УРОВНЯ АКТИВНОСТИ ТОНИЧЕСКОГО МЕХАНИЗМА АНТИБОЛЕВЫХ СИСТЕМ МОЗГА: 1) ВВН; 2) ВНН; 3) НВН; 4) ННН; 5) ВВВ. 41. ТОЧНУЮ ЛОКАЛИЗАЦИЮ ИНТЕНСИВНОЙ ДЕНТАЛЬНОЙ БОЛИ ЗАТРУДНЯЕТ ШИРОКАЯ ИРРА- ДИАЦИЯ АФФЕРЕНТНОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ, ПОТОМУ ЧТО НА НЕЙРОНАХ КОРЫ ПРОИСХОДИТ КОНВЕРГЕНЦИЯ БОЛЕВЫХ СИГНАЛОВ ОТ ПУЛЬПЫ РАЗНЫХ ЗУБОВ И ОКРУЖАЮЩИХ ТКАНЕЙ: 1) ВВВ; 2) ВНН; 3) НВН; 4) ННН; 5) ВВН. 42. ОТРОСТКИ ОДОНТОБЛАСТОВ ЯВЛЯЮТСЯ РЕЦЕПТОРАМИ ДЕНТИНА, ПОТОМУ ЧТО УВЕЛИ- ЧЕНИЕ ВНЕШНЕГО ДАВЛЕНИЯ ИЛИ ИЗМЕНЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПРИВОДИТ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЭТИХ ОТРОСТКОВ: 1) ВВВ; 2) ВНН; 3) НВН; 4) ВВН; 5) ННН. 43. К ОДОНТОГЕННОЙ ТРИГЕМИНАЛЬНОЙ НЕВРАЛГИИ ПРИВОДИТ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ГЕНЕРА- ТОРА ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ В ТРИГЕМИНАЛЬНОМ КОМПЛЕКСЕ ЯДЕР, ПОТОМУ ЧТО АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА ИЗ ПУЛЬПЫ ЗУБА ПРОЕЦИРУЮТСЯ В РАЗЛИЧНЫЕ СТРУКТУРЫ ТРОЙНИЧНОГО КОМПЛЕКСА ЯДЕР: 1) ВВН; 2) ВНН; 3) ВВВ; 4) ННН; 5) НВН. 44. АНТИНОЦИЦЕПТИВНАЯ СИСТЕМА СПОСОБСТВУЕТ СНИЖЕНИЮ ПОРОГА БОЛИ, ПОТОМУ ЧТО ЕЕ СТРУКТУРЫ АКТИВИРУЮТСЯ НЕНОЦИЦЕПТИВНЫМИ СТИМУЛАМИ: 1) НВН; 2) ННН; 3) ВНН; 4) ВВН; 5) ВВВ. 45. БОЛЕВОЙ ПОРОГ ПРИ ЭМОЦИОНАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ СТРАХА ПОНИЖАЕТСЯ, ПОТОМУ ЧТО УМЕНЬШАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ: 1) НВН; 2) ННН; 3) ВНН; 4) ВВН; 5) ВВВ. 46. ПРИ ТОРМОЖЕНИИ СТРУКТУР АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ВОЗНИКАЕТ СОСТОЯНИЕ ГИПЕРАЛГИИ, ПОТОМУ ЧТО НАРУШАЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ БОЛЕВОЙ И АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМАМИ: 1) НВН; 2) ННН; 3) ВНН; 4) ВВН; 5) ВВВ. 47. ЭНДОРФИНЫ МОГУТ ОГРАНИЧИВАТЬ АКТИВНОСТЬ СЕГМЕНТАРНЫХ НОЦИЦЕПТИВНЫХ НЕЙРОНОВ, ПОТОМУ ЧТО ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ ЭНДОРФИНОВ ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ ДЕПОЛЯРИ- ЗАЦИИ МЕМБРАН НОЦИЦЕПТИВНЫХ НЕЙРОНОВ: 1) ВВВ; 2) ННН; 3) НВН; 4) ВВН; 5) ВНН. 48. ТОНИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ЭНДОГЕННОГО ОБЕЗБОЛИВАНИЯ ПОСТОЯННО НАХОДИТСЯ В АК- ТИВНОМ СОСТОЯНИИ, ПОТОМУ ЧТО ЕГО ЦЕНТРЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В ОРБИТОФРОН- ТАЛЬНОЙ ЗОНЕ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА И ГИПОТАЛАМУСЕ: 1) ВВВ; 2) ННН; 3) ВВН; 4) НВН; 5) ВНН. 49. ПОЛИМОДАЛЬНЫЕ НОЦИЦЕПТОРЫ РЕАГИРУЮТ НА КОМПЛЕКС ИЗМЕНЕНИЙ В ТКАНЯХ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ, ПОТОМУ ЧТО ОНИ СПОСОБНЫ ВОСПРИНИМАТЬ ХИМИЧЕСКИЕ, МЕХАНИЧЕ- СКИЕ И ТЕМПЕРАТУРНЫЕ РАЗДРАЖЕНИЯ: 1) НВН; 2) ННН; 3) ВНН; 4) ВВН; 5) ВВВ. 50. ОДНИМ ИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НОЦИЦЕП-ТИВНОЙ И АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМ ЯВЛЯЕТСЯ РЕГУЛЯЦИЯ ПОРОГА БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, ПОТОМУ ЧТО НОЦИ- ЦЕПТИВНАЯ СИСТЕМАИНФОРМИРУЕТ ОРГАНИЗМ О ПОВРЕЖДАЮЩЕМ ВОЗДЕЙСТВИИ РАЗДРАЖИТЕЛЯ: 1) ВВВ; 2) ННН; 3) ВНН; 4) НВН; 5) ВВН. 14.4. ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ Выберите один правильный ответ. 1. ПРИ НАРУШЕНИИ ЦЕЛОСТНОСТИ ПОКРОВНЫХ ОБОЛОЧЕК И СНИЖЕНИИ УРОВНЯ ТКАНЕВОГО ДЫХАНИЯ ФОРМИРУЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА: 1) поддержания газовой константы крови; 2) стабилизации осмотического давления; 3) сохранения целостности тканей; 4) поддержания системного АД; 5) формирования пищевого комка. 2. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА СОХРАНЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ В КАЧЕСТВЕ АППАРАТА РЕАКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ ПОВЕДЕНИЕ: 1) ориентировочно-исследовательское; 2) пищедобывательное; 3) подражательное; 4) пассивно- и активно-оборонительное; 5) поисковое. 3. ПОВЕДЕНИЕ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕЕСЯ В НАСТОРАЖИВАНИИ, УКРЫВАНИИ, ЗАТАИВАНИИ, ИЗБЕГА- НИИ, ЯВЛЯЕТСЯ: 1) пассивно-оборонительным; 2) пищедобывательным; 3) подражательным; 4) активно-оборонительным; 5) ориентировочно-исследовательским. 4. ПОВЕДЕНИЕ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕЕСЯ В АКТИВНОМ СОПРОТИВЛЕНИИ, АГРЕССИИ, ОБРАЩЕНИИ К ВРАЧУ, ПОИСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ: 1) пассивно-оборонительным; 2) пищедобывательным; 3) подражательном; 4) активно-оборонительным; 5) ориентировочно-исследовательским. 5. В ПОЛОСТИ РТА БАКТЕРИЦИДНЫЙ ЭФФЕКТ, СВЯЗАННЫЙ С НАЛИЧИЕМ ЛИЗОЦИМА, ЛАКТО- ФЕРРИНА, ИОНОВ ЛИТИЯ, ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, РЕАЛИЗУЕТСЯ: 1) слизистой оболочкой; 2) микроциркуляторным руслом; 3) форменными элементами крови; 4) клетками соединительной ткани; 5) ротовой жидкостью. 6. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЗАЩИТНЫХ ФУНКЦИЙ БАРЬЕРОВ РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛОВ ПОЛОСТИ РТА ЗА- ВИСИТ ОТ: 1) локализации в органах полости рта: 2) особенностей эпителиального покрова слизистой оболочки; 3) количества форменных элементов в подслизистом слое; 4) сочетания № 2 и 3; 5) интенсивности микроциркуляции. 7. НАИБОЛЬШЕЙ ПРОНИЦАЕМОСТЬЮ И, СЛЕДОВАТЕЛЬНО, СЛАБОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ БАРЬЕР ОТДЕЛА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ДЕСНЫ: 1) прикрепляющийся; 2) маргинальный; 3) сулькулярный; 4) сочетания п.п. 1 и 2; 5) сочетания п.п. 2 и 3. 8. В ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА СОДЕРЖАНИЕ ФАГОЦИТИ- РУЮЩИХ КЛЕТОК БОЛЬШЕ В СТРУКТУРАХ: 1) десны; 2) щеки; 3) языка; 4) мягкого неба; 5) твердого неба. 9. ПЕРВЫЙ ЭТАП ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ДЕЙСТВИЯ ПАТОГЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПОЛОСТИ РТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ УЧАСТИИ: 1) ротовой жидкости; 2) функции тканевых и клеточных барьеров; 3) механизмов естественной резистентности слизистой оболочки; 4) механизмов специфической резистентности слизистой оболочки; 5) поведения. 10. ВТОРОЙ ЭТАП ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ДЕЙСТВИЯ ПАТОГЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПОЛОСТИ РТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ: 1) факторов ротовой жидкости; 2) механизмов естественной резистентности; 3) функции тканевых и клеточных барьеров; 4) механизмов специфической резистентности; 5) поведения. 11. ТРЕТИЙ ЭТАП ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ДЕЙСТВИЯ ПАТОГЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПОЛОСТИ РТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ: 1) факторов ротовой жидкости; 2) механизмов специфической и неспецифической резистентнос ти; 3) функции тканевых и клеточных барьеров; 4) изменения микроциркуляции; 5) поведения. 12. ПРИ ПОПАДАНИИ В ПОЛОСТЬ РТА ОТВЕРГАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВНОЙ ФОРМОЙ ЗАЩИТ- НОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) оборонительное поведение; 2) мобилизация барьеров; 3) активация механизмов естественной резистентнос ти; 4) саливация; 5) активация механизмов специфической резистентнос ти. 13. ДЕЙСТВИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ, ЭКЗО- И ЭНДОТОКСИНОВ, АНТИГЕНОВ, ПРЕОДОЛЕВШИХ ТКАНЕВЫЕ И КЛЕТОЧНЫЕ БАРЬЕРЫ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА, БЛОКИРУЕТСЯ: 1) механизмами естественной резистентнос ти; 2) саливацией; 3) оборонительным поведением; 4) механизмами специфической резистентнос ти; 5) усилением микроциркуляции. 14. ФИКСИРОВАННЫЕ ФАГОЦИТЫ, РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИ - АЛЬНАЯ СЕТЬ, ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ (ГИСТИОЦИТЫ) ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ КОМПОНЕНТЫ: 1) барьеров; 2) микроциркуляторного русла; 3) специфической резистентности; 4) тканевого функционального элемента; 5) неспецифической резистентности. 15. НЕФИКСИРОВАННЫЕ ФАГОЦИТЫ, КОМПЛЕМЕНТ, ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ПРЕД- СТАВЛЯЮТ СОБОЙ КОМПОНЕНТЫ: 1) барьеров; 2) специфической резистентности; 3) тканевого функционального элемента; 4) неспецифической резистентности; 5) микроциркуляторного русла. 16. Т-ЛИМФОЦИТЫ, В-ЛИМФОЦИТЫ, ЛИМФОКИНЫ, ИНТЕР-ЛЕЙКИНЫ, ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ КОМПОНЕНТЫ: 1) барьеров; 2) тканевого функционального элемента; 3) неспецифической резистентности; 4) специфической резистентности; 5) микроциркуляторного русла. 17. ПРОДУКЦИЮ ФАКТОРОВ ЕСТЕСТВЕННОЙ НЕСПЕЦИФ ИЧЕСКОЙ И СПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИ- СТЕНТНОСТИ СТИМУЛИРУЮТ: 1) АКТГ; 2) инсулин; 3) гастроинтестинальный пептид; 4) вазоинтестинальный пептид; 5) миелопептиды. Установите соответствие. 18. ЗАЩИТНОЕ ...ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ: ДЕЙСТВИЕ СЛЮНЫ: а) отмывающее; 1) буферных свойств слюны и амфотерных белков; б) нейтрализующее; 2) усиленной саливации; в) иммунологическое. 3) наличия лизоцима и иммуноглобулинов; 4) усиленного ротового дыхания. 19. ОБОРОНИ- .ВКЛЮЧАЕТ: ТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ: а) пассивное; 1) настораживание, укрывание, затаивание, избегание; б) активное. 2) сопротивление, агрессию, прием лекарственных средств, обращение к врачу; 3) прием пищи, обильное питье, применение грелки, мас- саж. 20. ДЛЯ БАРЬЕРОВ ...ХАРАКТЕРНЫ: СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ: а) языка; 1) наличие ороговевающего эпителия; б) маргинального 2) отсутствие ороговевающего эпителия; отдела десны; в) сулькулярного 3) большое количество фагоцитов в подслизи-отдела десны. стом слое; 4) малое количество фагоцитов в подслизи-стом слое; 5) рыхлость эпителиального слоя; 6) высокая проницаемость. 21. ФАКТОРЫ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: РЕЗИСТЕНТНОСТИ: а) тканевого 1) фиксированными фагоцитами; функционального элемента; б) естественной 2) нефиксированными фагоцитами; неспецифической. 3) мононуклеарными лейкоцитами; 4) полинуклеарными фагоцитами; 5) ретикулоэндотелиальной сетью; 6) комплементом; 7) тучными клетками; 8) клетками-киллерами; 9) гистиоцитами. 22. ФАКТОРЫ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: РЕЗИСТЕНТНОСТИ: а) неспецифической; 1) Т-лимфоцитами; б) специфической. 2) нефиксированными фагоцитами; 3) комплементом; 4) иммунорегуляторами, интерлейкинами, лимфокинами; 5) клетками-киллерами; 6) В-лимфоцитами. 23. ЭТАПЫ .ВКЛЮЧАЮТ: ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ДЕЙСТВИЯ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ МИКРОФЛОРЫ: а) первый; 1) механизмы неспецифической и специфической резистентнос ти; б) второй; 2) обезвреживание на поверхности слизистой в) третий. оболочки; 3) активацию тканевых и клеточных барьеров; 4) изменения микроциркуляции. Определите, верны или неверны утверждения и связь между ними. 24. АППАРАТЫ КОНТРОЛЯ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ ПРЕДСТАВЛЕНЫ НЕРВНЫМИ ОКОНЧАНИ- ЯМИ И РЕЦЕПТОРАМИ КЛЕТОК КРОВИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ, ПОТОМУ ЧТО АППАРАТЫ КОНТРОЛЯ КОНСТАНТЫ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ ВОСПРИНИМАЮТ ДЕЙСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ, ТЕРМИЧЕСКИХ, ХИМИЧЕСКИХ И ИММУНОЛОГИ- ЧЕСКИХ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ: 1) ННН; 2) ВНН; 3) НВН; 4) ВВН; 5) ВВВ. 25. ПАССИВНО-ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ СПОСОБСТВУЕТ СОХРАНЕНИЮ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ, ПОТОМУ ЧТО ПРИЕМ ЛЕКАРСТВЕН- НЫХ СРЕДСТВ СНИЖАЕТ ПОСЛЕДСТВИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ ТКАНЕЙ: 1) ННН; 2) ВНН; 3) ВВВ; 4) НВН; 5) ВВН. 26. АКТИВНО-ОБОРОНИТЕЛ ЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ СПОСОБСТВУЕТ СОХРАНЕНИЮ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ, ПОТОМУ ЧТО УКУТЫВАНИЕ И СОХРА- НЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ПОЗЫ УСИЛИВАЮТ КРОВООБРАЩЕНИЕ И СНИЖАЮТ СТЕПЕНЬ РАЗ- ДРАЖЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ ТКАНИ: 1) ННН; 2) ВВН; 3) ВВВ; 4) НВН; 5) ВНН. 27. ПРОЧНОСТЬ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ БАРЬЕРОВ ОБУСЛОВЛЕНА СТРОЕНИЕМ ЭПИТЕЛИЯ СЛИЗИ- СТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА И КОЛИЧЕСТВОМ ФАГОЦИТОВ В ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ, ПО- ТОМУ ЧТО МНОГОСЛОЙНЫЙ ОРОГОВЕВАЮЩИЙ ЭПИТЕЛИЙ ПРИ ЕГО СЛУЩИВАНИИ УДАЛЯЕТ ПОВРЕЖДАЮЩИЕ ФАКТОРЫ: 1) ННН; 2) ВНН; 3) ВВВ; 4) НВН; 5) ВВН. 28. ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ПРЕДСТАВЛЕНЫ Т- И В- ЛИМФОЦИТАМИ, ПОТОМУ ЧТО ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ВКЛЮЧЕНЫ В СОСТАВ РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИАЛ ЬНОЙ СЕТИ: 1) ВВН; 2) ВНН; 3) ВВВ; 4) ННН; 5) НВН. 29. БОЛЬ УСИЛИВАЕТ ПРОДУКЦИЮ МИЕЛОПЕПТИДОВ, ПОТОМУ ЧТО ОНИ СТИМУЛИРУЮТ КРО- ВЕТВОРНУЮ ФУНКЦИЮ КОСТНОГО МОЗГА: 1) ННН; 2) ВНН; 3) ВВН; 4) НВН; 5) ВВВ. 30. ТКАНЕВОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ЯВЛЯЕТСЯ АППАРАТОМ РЕАКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬ- НОЙ СИСТЕМЫ СОХРАНЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНИ, ПОТОМУ ЧТО ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕ- ЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ ПРОИСХОДЯТ ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ И АКТИВИРУЮТСЯ КЛЕТКИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ: 1) ННН; 2) ВНН; 3) ВВН; 4) НВН; 5) ВВВ. 31. БОЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ СОХРА- НЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ, ПОТОМУ ЧТО ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ НА ОСНОВЕ ОТРИЦАТЕЛЬ- НОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПОТРЕБНОСТИ, СОЗДАЮЩЕЙ МОТИВАЦИЮ ИЗБАВЛЕНИЯ ОТ БОЛИ: 1) ВВВ; 2) ВНН; 3) ВВН; 4) НВН; 5) ННН. 32. ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ БОЛИ УСИЛИВАЕТСЯ ПРОДУКЦИЯ МИЕЛОПЕПТИДОВ, ПОТОМУ ЧТО ОНИ ОБЛАДАЮТ АНТИНО-ЦИЦЕПТИВНЫМ ЭФФЕКТОМ: 1) ННН; 2) ВНН; 3) ВВН; 4) НВН; 5) ВВВ. 33. СТИМУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ МИЕЛОПЕПТИДОВ ПРИ БОЛИ СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕМ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОГО ЭФФЕКТА, ПОТОМУ ЧТО МИЕЛОПЕП- ТИДЫ СТИМУЛИРУЮТ КРОВЕТВОРНУЮ ФУНКЦИЮ КОСТНОГО МОЗГА: 1) ННН; 2) ВНН; 3) ВВВ; 4) ВВН; 5) НВН. 34. ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ ПРОИСХОДИТ ПОЛНОЕ ПОДАВЛЕНИЕ БОЛЕ- ВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, ПОТОМУ ЧТО МИЕЛОПЕПТИДЫ ОБЛАДАЮТ АНТИНОЦИЦЕП- ТИВНЫМ ЭФФЕКТОМ: 1) ННН; 2) ВНН; 3) ВВН; 4) ВВВ; 5) НВН. 14.5. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ Выберите один правильный ответ. 1. УРОВЕНЬ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ОПТИМАЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА, ЯВЛЯЕТСЯ СИСТЕМООБРАЗУЮЩИМ ФАКТОРОМ ДЛЯ: 1) пищеварительной системы; 2) функционального элемента; 3) процессов, происходящих в полости рта; 4) функциональной системы, поддерживающей постоянство питательных веществ в крови; 5) функциональной системы, формирующей пищевой комок. 2. ПЕРИОДОНТ В ОБЛАСТИ НЕФУНКЦИОНИРУЮЩИХ ЗУБОВ: 1) не изменяется; 2) становится более рыхлым; 3) становится менее рыхлым; 4) становится более плотным; 5) атрофируется. 3. ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ МЫШЦЫ, МЫШЦЫ, ОПУСКАЮЩИЕ НИЖНЮЮ ЧЕЛЮСТЬ, ЯЗЫК, МИМИЧЕСКАЯ МУСКУЛАТУРА, ВИ-СОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНЫЕ СУСТАВЫ, ЗУБНЫЕ РЯДЫ, ПАРОДОНТ ВХОДЯТ В СОСТАВ: 1) функционального элемента; 2) функциональной системы; 3) зубочелюстной системы; 4) жевательного аппарата; 5) мимической системы. 4. АМОРТИЗИРУЮЩУЮ ФУНКЦИЮ ПЕРИОДОНТА ВЫПОЛНЯЮТ: 1) сосудистые и нервные сплетения; 2) миелиновые и безмиелиновые волокна; 3) волокна и клеточные элементы; 4) коллагеновые и эластические волокна; 5) межтканевая жидкость. 5. ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ПИЩЕВОГО КОМКА В ГЛОТКУ СПОСОБСТВУЕТ: 1) повышение тонуса мышц кардиального отдела желудка; 2) расслабление мышц языка; 3) разность давлений в полости рта и глотке; 4) напряжение мышц шеи; 5) понижение тонуса мышц кардиального отдела желудка. 6. НАИБОЛЬШАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ОТМЕЧАЕТСЯ В ОБЛАСТИ: 1) щеки; 2) дистальных отделов полости рта; 3) проксимальных отделов полости рта; 4) десневой бороздки подъязычной области и дна полости рта; 5) мягкого неба. 7. АЦЕТИЛХОЛИН ВОЗБУЖДАЕТ СЕРОЗНЫЕ СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С: 1) α-адренорецепторами; 2) β-адренорецепторами; 3) н-холинорецепторами; 4) м-холинорецепторами; 5) α- и β-адренорецепторами. 8. НОРАДРЕНАЛИН ВОЗБУЖДАЕТ СЕРОЗНЫЕ СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С: 1) α-адренорецепторами; 2) β-адренорецепторами; 3) н-холинорецепторами; 4) м-холинорецепторами; 5) н- и м-холинорецепторами. 9. СОДЕРЖАНИЕ МОЧЕВИНЫ В СЛЮНЕ ЗАВИСИТ ОТ: 1) количества азота; 2) рН; 3) скорости слюноотделения; 4) рН слюны; 5) содержания мочевины в крови. 10. МЕДИАТОРОМ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН, ИННЕРВИРУЮ- ЩИХ СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, ЯВЛЯЕТСЯ: 1) ГАМК; 2) серотонин; 3) норадреналин; 4) ацетилхолин; 5) глицин. 11. ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ЖЕЛЕЗИСТОЙ КЛЕТКИ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ ЕЕ БАЗАЛЬНОГО ПОЛЮСА ВОЗНИКАЕТ ЗА СЧЕТ: 1) энергии АТФ; 2) облегченной диффузии ионов натрия и калия; 3) пассивного транспорта ионов хлора; 4) активного транспорта ионов хлора внутрь клетки; 5) транспорта ионов калия из клетки. 12. В ОБЛАСТИ АПИКАЛЬНОГО ПОЛЮСА ЖЕЛЕЗИСТОЙ КЛЕТКИ ПРИ ЕЕ ВОЗБУЖДЕНИИ ГИПЕР- ПОЛЯРИЗАЦИЯ ВОЗНИКАЕТ ЗА СЧЕТ: 1) активного транспорта ионов хлора; 2) пассивного транспорта ионов хлора; 3) активного транспорта ионов натрия; 4) пассивного транспорта ионов натрия и калия из клетки; 5) активного транспорта ионов хлора в клетку. 13. ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЕМА СОСУДИСТОГО РУСЛА ТКАНЕЙ ПЕ-РИОДОНТА ПРИ ЖЕВАНИИ НЕОБ- ХОДИМО ДЛЯ: 1) сохранения давления крови в капиллярах; 2) поддержания тонуса в сосудах резистивного типа; 3) постоянства линейной скорости кровотока; 4) амортизации жевательного давления; 5) изменения кровотока. 14. В ТКАНЯХ ПЕРИОДОНТА В ОБЛАСТИ ЗУБОВ, ИМЕЮЩИХ ПОВЫШЕННУЮ НАГРУЗКУ, КОЛИЧЕСТВО МАЛОДИФФЕРЕН-ЦИРОВАННЫХ ФИБРОБЛАСТОВ: 1) остается неизмененным; 2) уменьшается; 3) увеличивается; 4) вначале уменьшается, затем увеличивается; 5) вначале увеличивается, затем уменьшается. 15. ПЕРИОДОНТО-МУСКУЛЯРНЫЙ РЕФЛЕКС НАЧИНАЕТСЯ С РЕЦЕПТОРОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В: 1) слюнных железах; 2) околозубных тканях (периодонте); 3) пульпе зуба; 4) слизистой десны; 5) височно-нижнечелюстном суставе. 16. СЛЮНА, ВЫДЕЛЯЕМАЯ ПРИ СТИМУЛЯЦИИ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН, НАЗЫВАЕТСЯ: 1) смешанной; 2) ротовой жидкостью; 3) паралитической; 4) отмывной; 5) ослизняющей. 17. ОБЪЕМ, КОНСИСТЕНЦИЯ, СТЕПЕНЬ УВЛАЖНЕНИЯ И ОС- ЛИЗНЕНИЯ, ТЕМПЕРАТУРА, ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ДИСТАЛЬНЫХ ОТДЕЛАХ ПОЛОСТИ РТА ЯВЛЯЮТСЯ ПАРАМЕТРАМИ: 1) секрета околоушных слюнных желез; 2) пищи, поступающей в полость рта; 3) химуса; 4) пищевого комка; 5) ротовой жидкости. 18. СЛЮНА ЯВЛЯЕТСЯ КОМПОНЕНТОМ: 1) интерстициальной жидкости; 2) лимфы; 3) крови; 4) функционального элемента; 5) ротовой жидкости. 19. PH СЛЮНЫ СНИЖАЕТСЯ: 1) при увеличении линейной скорости кровотока; 2) уменьшении линейной скорости кровотока; 3) увеличении скорости секреции; 4) снижении скорости секреции; 5) увеличении объема секреции. 20. ПОСЛЕ ПЕРЕРЕЗКИ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН, ИННЕРВИРУЮЩИХ СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, ВОЗНИКАЕТ: 1) прекращение приема пищи; 2) гингиво-мускулярный рефлекс; 3) миотатический рефлекс; 4) паралитическая секреция; 5) сухость в полости рта. 21. ПОСТУПЛЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЙ РАЗЛИЧНОЙ МОДАЛЬНОСТИ К ОДНОЙ ГРУППЕ ИЛИ ОДНОМУ НЕЙРОНУ ПИЩЕВОГО ЦЕНТРА НАЗЫВАЕТСЯ: 1) мультипликацией возбуждений; 2) мультисенсорной конвергенцией; 3) временной суммацией; 4) пространственной суммацией; 5) трансформацией. 22. PH СЛЮНЫ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ: 1) снижении метаболизма тканей; 2) ацидозе; 3) уменьшении скорости секреции; 4) увеличении скорости секреции; 5) алкалозе. 23. В ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЕ ФОРМИРОВАНИЯ ПИЩЕВОГО КОМКА, ПРИГОДНОГО ДЛЯ ПРОГЛАТЫВАНИЯ, АППАРАТ, ГДЕ ПРОИСХОДИТ ОЦЕНКА ПАРАМЕТРОВ СФОРМИРОВАННОГО ПИЩЕВОГО КОМКА, НАЗЫВАЕТСЯ: 1) обратной афферентацией; 2) аппаратом реакции; 3) аппаратом контроля; 4) аппаратом управления; 5) акцептором результатов действия (АРД). 24. ВНУТРЕННЕЙ СРЕДОЙ ДЛЯ ПОЛОСТИ РТА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) интерстициальная жидкость; 2) лимфа; 3) гингивальная жидкость; 4) слюна; 5) ротовая жидкость. 25. СЕКРЕТЫ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ, ДЕСНЕВАЯ ЖИДКОСТЬ, МИКРООРГАНИЗМЫ, ОСТАТКИ ПИЩИ, СЛУЩЕНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ, КЛЕТКИ КРОВИ ВХОДЯТ В СОСТАВ: 1) слюны; 2) интерстициальной жидкости; 3) гингивальной жидкости; 4) ротовой жидкости; 5) отмывной слюны. 26. АРТИКУЛЯЦИОННО-МУСКУЛЯРНЫЙ РЕФЛЕКС НАЧИНАЕТСЯ С РЕЦЕПТОРОВ, ЗАЛОЖЕННЫХ В: 1) пародонте; 2) периодонте; 3) функциональном элементе зуба; 4) аппарате Гольджи; 5) связках и капсуле височно-нижнечелюстных суставов. 27. ГИНГИВО-МУСКУЛЯРНЫЙ РЕФЛЕКС НАЧИНАЕТСЯ С РЕЦЕПТОРОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В: 1) пародонте; 2) периодонте; 3) пульпе зуба; 4) дентинных канальцах; 5) слизистой оболочке десны. |