тесты по физиологии. Нормальная физиология. Типовые тестовые задания

• Название: Нормальная физиология. Типовые тестовые задания
• Анкор: тесты по физиологии
• Дата: 14.04.2022
• Размер: 2.76 Mb.
• Имя файла: 2_5233186069834372842.pdf
• Тип: Сборник; #473772
• страница: 17 из 21

Дополните утверждение.
28.
ПРИ МЕХАНИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ДЕСНЫ ФОРМИРУЕТСЯ ФУС__.

1) поддержания кислотно-основного равновесия крови;
2) сохранения целостности тканей;
3) поддержания уровня питательных веществ в крови;
4) поддержания постоянства АД;
5) поддержания постоянства газового состава крови.
Установите соответствие.
29.
ТИПЫ АЛГОГЕНОВ, ...ВКЛЮЧАЮТ ВЕЩЕСТВА:
ВЫЗЫВАЮЩИХ ВОЗБУЖДЕНИЕ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ: а) тканевые; 1) серотонин; б) плазменные; 2) гистамин; в) выделяющиеся в нервных окон- 3) брадикинин; чаниях.
4) простагландины;
5) каллидин;
6) субстанцию П;
7) ацетилхолин.
30.
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: РАЗДРАЖИТЕЛИ
ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ -
АЛГОГЕНЫ: а) тканевые; 1) ВИП, ЖИП; б) плазменные; 2) ацетилхолином, гистамином, серотонином, ионами К+ и Na+; в) выделяющиеся из нервных 3) веществом П; окончаний. 4) брадикинином и каллидином.
31.
ЭФФЕКТЫ АНТИБОЛЕВЫХ ...ОПОСРЕДУЮТСЯ
СИСТЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА: НЕРВНЫМИ ЦЕНТРАМИ: а) срочный; 1) центральным серым вещест- вом, ядром шва и ретикулярными ядрами; б) короткодействующий; 2) преимущественно вентромеди- альным ядром гипоталамуса; в) длительно действующий. 3) орбитофронтальной областью коры и гипоталамусом;
4) специфическими ядрами тала- муса.
32.
УРОВНИ ЭНДОГЕННОЙ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: СИСТЕМЫ КОНТРОЛЯ И
РЕГУЛЯЦИИ ДЕНТАЛЬНОЙ БОЛИ: а) первый; 1) II соматосенсорной зоной коры;
2) системой «центральное серое б) второй; околоводопроводное вещество - ядра шва»;
3) лимбической системой: ядрами в) третий. гипоталамуса и миндалевидными телами;
4) мозжечком.
33.
РЕЦЕПТОРЫ ПОВ- .АКТИВИЗИРУЮТСЯ
РЕЖДЕНИЯ В ЧЕЛЮСТНО- ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ:

ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ: а) механоноцицепторы; 1) простагландинов; б) термоноцицепторы; 2) высокой температуры; в) хемоноцицепторы. 3) алгогенов;
4) нарушения целостности кожи и слизистой оболочки;
5) низкой температуры;
6) механического смещения мембран тканей и периодонта;
7) на мембраны тканей суставных сумок, мышечных волокон.
Определите, верны или неверны утверждения и связь между ними.
34.
ТОЧНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ НАНЕСЕННОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ И ВЫПОЛНЕНИЕ
МОТОРНЫХ КОМПОНЕНТОВ БОЛЕВОЙ РЕАКЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
НЕЙРОНОВ СОМАТОСЕНСОРНОЙ ЗОНЫ КОРЫ, ПОТОМУ ЧТО ОНА ИМЕЕТ ТЕСНЫЕ СВЯЗИ С
МОТОРНОЙ ЗОНОЙ:
1)
ВВН;
2)
ВНН;
3)
НВН;
4)
ННН;
5)
ВВВ.
35.
ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ II СОМАТОСЕНСОРНОЙ ЗОНЫ
ЯВЛЯЕТСЯ ВЫДЕЛЕНИЕ ОПАСНЫХ ДЛЯ ОРГАНИЗМА РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ, ПОТОМУ ЧТО ОНА ЛО-
КАЛИЗУЕТСЯ В ОБЛАСТИ ВЕРХНЕЙ СТЕНКИ СИЛЬВИЕВОЙ БОРОЗДЫ:
1)
ВВВ;
2)
ВНН;
3)
ВВН;
4)
ННН;
5)
НВН.
36.
ОТРАЖЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ В ОПРЕДЕЛЕННЫХ УЧАСТКАХ КОЖИ, ПОТОМУ ЧТО ЭТИ
УЧАСТКИ ИННЕР-ВИРУЮТСЯ ИЗ ТОГО ЖЕ СЕГМЕНТА СПИННОГО МОЗГА, ЧТО И ВНУТРЕННИЕ
ОРГАНЫ:
1)
ВВВ;
2)
ВНН;
3)
НВН;
4)
ННН;
5)
ВВН.
37.
ФАНТОМНЫЕ БОЛИ, ЛОКАЛИЗУЮЩИЕСЯ В ОТСУТСТВУЮЩЕЙ КОНЕЧНОСТИ, ПОЯВЛЯЮТСЯ
ПОСЛЕ АМПУТАЦИИ,
ПОТОМУ ЧТО В СТРУКТУРАХ МОЗГА, ОСУЩЕСТВЛЯВШИХ
ИННЕРВАЦИЮ УДАЛЕННОЙ КОНЕЧНОСТИ, ФОРМИРУЕТСЯ ОЧАГ ПАТОЛОГИЧЕСКИ УСИЛЕН-
НОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ:
1)
ВВН;
2)
ВНН;
3)
НВН;
4)
ВВВ;
5)
ННН.
38.
ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕТОДОВ СТИМУЛЯЦИОННОЙ АНАЛГЕЗИИ УМЕНЬШАЕТСЯ Ч УВСТВО
БОЛИ, ПОТОМУ ЧТО ДАННАЯ МАНИПУЛЯЦИЯ ТОРМОЗИТ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ АНТИ-НОЦИЦЕПТИВ-
НОЙ СИСТЕМЫ МОЗГА:

1)
ВВН;
2)
ВНН;
3)
НВН;
4)
ННН;
5)
ВВВ.
39.
АНТИБОЛЕВЫЕ СИСТЕМЫ МОЗГА ВЫПОЛНЯЮТ ОГРАНИЧИТЕЛЬНУЮ, ИНФОРМАЦИОННУЮ
ФУНКЦИИ И УСТАНОВЛЕНИЕ БОЛЕВОГО ПОРОГА, ПОТОМУ ЧТО СТЕНИЧЕСКАЯ И АСТЕНИЧЕ-
СКАЯ ЭМОЦИИ РАЗНОНАПРАВЛЕННО ИЗМЕНЯЮТ БОЛЕВУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ:
1)
ВВВ;
2)
ВНН;
3)
ВВН;
4)
ННН;
5)
НВН.
40.
ПОРОГ БОЛИ ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО ИЗМЕНЧИВОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ КОНСТАНТОЙ,
ПОТОМУ ЧТО ОН СВЯЗАН С ИЗМЕНЕНИЕМ УРОВНЯ АКТИВНОСТИ ТОНИЧЕСКОГО
МЕХАНИЗМА АНТИБОЛЕВЫХ СИСТЕМ МОЗГА:
1)
ВВН;
2)
ВНН;
3)
НВН;
4)
ННН;
5)
ВВВ.
41.
ТОЧНУЮ ЛОКАЛИЗАЦИЮ ИНТЕНСИВНОЙ ДЕНТАЛЬНОЙ БОЛИ ЗАТРУДНЯЕТ ШИРОКАЯ ИРРА-
ДИАЦИЯ АФФЕРЕНТНОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ, ПОТОМУ ЧТО НА НЕЙРОНАХ КОРЫ ПРОИСХОДИТ
КОНВЕРГЕНЦИЯ БОЛЕВЫХ СИГНАЛОВ ОТ ПУЛЬПЫ РАЗНЫХ ЗУБОВ И ОКРУЖАЮЩИХ ТКАНЕЙ:
1)
ВВВ;
2)
ВНН;
3)
НВН;
4)
ННН;
5)
ВВН.
42.
ОТРОСТКИ ОДОНТОБЛАСТОВ ЯВЛЯЮТСЯ РЕЦЕПТОРАМИ ДЕНТИНА, ПОТОМУ ЧТО УВЕЛИ-
ЧЕНИЕ ВНЕШНЕГО ДАВЛЕНИЯ ИЛИ ИЗМЕНЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПРИВОДИТ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ
ЭТИХ ОТРОСТКОВ:
1)
ВВВ;
2)
ВНН;
3)
НВН;
4)
ВВН;
5)
ННН.
43.
К ОДОНТОГЕННОЙ ТРИГЕМИНАЛЬНОЙ НЕВРАЛГИИ ПРИВОДИТ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ГЕНЕРА-
ТОРА ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ В ТРИГЕМИНАЛЬНОМ КОМПЛЕКСЕ ЯДЕР, ПОТОМУ
ЧТО АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА ИЗ ПУЛЬПЫ ЗУБА ПРОЕЦИРУЮТСЯ В РАЗЛИЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ТРОЙНИЧНОГО КОМПЛЕКСА ЯДЕР:
1)
ВВН;
2)
ВНН;
3)
ВВВ;
4)
ННН;
5)
НВН.

44.
АНТИНОЦИЦЕПТИВНАЯ СИСТЕМА СПОСОБСТВУЕТ СНИЖЕНИЮ ПОРОГА БОЛИ, ПОТОМУ
ЧТО ЕЕ СТРУКТУРЫ АКТИВИРУЮТСЯ НЕНОЦИЦЕПТИВНЫМИ СТИМУЛАМИ:
1)
НВН;
2)
ННН;
3)
ВНН;
4)
ВВН;
5)
ВВВ.
45.
БОЛЕВОЙ ПОРОГ ПРИ ЭМОЦИОНАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ СТРАХА ПОНИЖАЕТСЯ, ПОТОМУ
ЧТО УМЕНЬШАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ:
1)
НВН;
2)
ННН;
3)
ВНН;
4)
ВВН;
5)
ВВВ.
46.
ПРИ ТОРМОЖЕНИИ СТРУКТУР АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ВОЗНИКАЕТ СОСТОЯНИЕ
ГИПЕРАЛГИИ, ПОТОМУ ЧТО НАРУШАЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ БОЛЕВОЙ
И АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМАМИ:
1)
НВН;
2)
ННН;
3)
ВНН;
4)
ВВН;
5)
ВВВ.
47.
ЭНДОРФИНЫ МОГУТ ОГРАНИЧИВАТЬ АКТИВНОСТЬ СЕГМЕНТАРНЫХ НОЦИЦЕПТИВНЫХ
НЕЙРОНОВ, ПОТОМУ ЧТО ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ ЭНДОРФИНОВ ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ ДЕПОЛЯРИ-
ЗАЦИИ МЕМБРАН НОЦИЦЕПТИВНЫХ НЕЙРОНОВ:
1)
ВВВ;
2)
ННН;
3)
НВН;
4)
ВВН;
5)
ВНН.
48.
ТОНИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ЭНДОГЕННОГО ОБЕЗБОЛИВАНИЯ ПОСТОЯННО НАХОДИТСЯ В АК-
ТИВНОМ СОСТОЯНИИ, ПОТОМУ ЧТО ЕГО ЦЕНТРЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В ОРБИТОФРОН-
ТАЛЬНОЙ ЗОНЕ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА И ГИПОТАЛАМУСЕ:
1)
ВВВ;
2)
ННН;
3)
ВВН;
4)
НВН;
5)
ВНН.
49.
ПОЛИМОДАЛЬНЫЕ НОЦИЦЕПТОРЫ РЕАГИРУЮТ НА КОМПЛЕКС ИЗМЕНЕНИЙ В ТКАНЯХ ПРИ
ПОВРЕЖДЕНИИ, ПОТОМУ ЧТО ОНИ СПОСОБНЫ ВОСПРИНИМАТЬ ХИМИЧЕСКИЕ, МЕХАНИЧЕ-
СКИЕ И ТЕМПЕРАТУРНЫЕ РАЗДРАЖЕНИЯ:
1)
НВН;
2)
ННН;
3)
ВНН;
4)
ВВН;
5)
ВВВ.

50.
ОДНИМ ИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НОЦИЦЕП-ТИВНОЙ И АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ
СИСТЕМ ЯВЛЯЕТСЯ РЕГУЛЯЦИЯ ПОРОГА БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, ПОТОМУ ЧТО НОЦИ-
ЦЕПТИВНАЯ СИСТЕМАИНФОРМИРУЕТ ОРГАНИЗМ
О ПОВРЕЖДАЮЩЕМ ВОЗДЕЙСТВИИ РАЗДРАЖИТЕЛЯ:
1)
ВВВ;
2)
ННН;
3)
ВНН;
4)
НВН;
5)
ВВН.
14.4. ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ
Выберите один правильный ответ.
1.
ПРИ НАРУШЕНИИ ЦЕЛОСТНОСТИ ПОКРОВНЫХ ОБОЛОЧЕК
И СНИЖЕНИИ УРОВНЯ ТКАНЕВОГО ДЫХАНИЯ ФОРМИРУЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА:
1) поддержания газовой константы крови;
2) стабилизации осмотического давления;
3) сохранения целостности тканей;
4) поддержания системного АД;
5) формирования пищевого комка.
2.
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА СОХРАНЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ В КАЧЕСТВЕ АППАРАТА
РЕАКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ ПОВЕДЕНИЕ:
1) ориентировочно-исследовательское;
2) пищедобывательное;
3) подражательное;
4) пассивно- и активно-оборонительное;
5) поисковое.
3.
ПОВЕДЕНИЕ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕЕСЯ В НАСТОРАЖИВАНИИ, УКРЫВАНИИ, ЗАТАИВАНИИ, ИЗБЕГА-
НИИ, ЯВЛЯЕТСЯ:
1) пассивно-оборонительным;
2) пищедобывательным;
3) подражательным;
4) активно-оборонительным;
5) ориентировочно-исследовательским.
4.
ПОВЕДЕНИЕ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕЕСЯ В АКТИВНОМ СОПРОТИВЛЕНИИ, АГРЕССИИ, ОБРАЩЕНИИ К
ВРАЧУ, ПОИСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ:
1) пассивно-оборонительным;
2) пищедобывательным;
3) подражательном;
4) активно-оборонительным;
5) ориентировочно-исследовательским.
5.
В ПОЛОСТИ РТА БАКТЕРИЦИДНЫЙ ЭФФЕКТ, СВЯЗАННЫЙ С НАЛИЧИЕМ ЛИЗОЦИМА, ЛАКТО-
ФЕРРИНА, ИОНОВ ЛИТИЯ, ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, РЕАЛИЗУЕТСЯ:
1) слизистой оболочкой;
2) микроциркуляторным руслом;
3) форменными элементами крови;
4) клетками соединительной ткани;
5) ротовой жидкостью.

6.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЗАЩИТНЫХ ФУНКЦИЙ БАРЬЕРОВ РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛОВ ПОЛОСТИ РТА ЗА-
ВИСИТ ОТ:
1) локализации в органах полости рта:
2) особенностей эпителиального покрова слизистой оболочки;
3) количества форменных элементов в подслизистом слое;
4) сочетания № 2 и 3;
5) интенсивности микроциркуляции.
7.
НАИБОЛЬШЕЙ ПРОНИЦАЕМОСТЬЮ И, СЛЕДОВАТЕЛЬНО, СЛАБОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ БАРЬЕР
ОТДЕЛА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ДЕСНЫ:
1) прикрепляющийся;
2) маргинальный;
3) сулькулярный;
4) сочетания п.п. 1 и 2;
5) сочетания п.п. 2 и 3.
8.
В ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА СОДЕРЖАНИЕ ФАГОЦИТИ-
РУЮЩИХ КЛЕТОК БОЛЬШЕ В СТРУКТУРАХ:
1) десны;
2) щеки;
3) языка;
4) мягкого неба;
5) твердого неба.
9.
ПЕРВЫЙ ЭТАП ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ДЕЙСТВИЯ ПАТОГЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПОЛОСТИ
РТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ УЧАСТИИ:
1) ротовой жидкости;
2) функции тканевых и клеточных барьеров;
3) механизмов естественной резистентности слизистой оболочки;
4) механизмов специфической резистентности слизистой оболочки;
5) поведения.
10.
ВТОРОЙ ЭТАП ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ДЕЙСТВИЯ ПАТОГЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПОЛОСТИ
РТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ:
1) факторов ротовой жидкости;
2) механизмов естественной резистентности;
3) функции тканевых и клеточных барьеров;
4) механизмов специфической резистентности;
5) поведения.
11.
ТРЕТИЙ ЭТАП ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ДЕЙСТВИЯ ПАТОГЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПОЛОСТИ
РТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ:
1) факторов ротовой жидкости;
2) механизмов специфической и неспецифической резистентнос ти;
3) функции тканевых и клеточных барьеров;
4) изменения микроциркуляции;
5) поведения.
12.
ПРИ ПОПАДАНИИ В ПОЛОСТЬ РТА ОТВЕРГАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВНОЙ ФОРМОЙ ЗАЩИТ-
НОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) оборонительное поведение;
2) мобилизация барьеров;

3) активация механизмов естественной резистентнос ти;
4) саливация;
5) активация механизмов специфической резистентнос ти.
13.
ДЕЙСТВИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ, ЭКЗО- И ЭНДОТОКСИНОВ, АНТИГЕНОВ, ПРЕОДОЛЕВШИХ
ТКАНЕВЫЕ И КЛЕТОЧНЫЕ БАРЬЕРЫ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА, БЛОКИРУЕТСЯ:
1) механизмами естественной резистентнос ти;
2) саливацией;
3) оборонительным поведением;
4) механизмами специфической резистентнос ти;
5) усилением микроциркуляции.
14.
ФИКСИРОВАННЫЕ ФАГОЦИТЫ, РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИ -
АЛЬНАЯ СЕТЬ, ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ (ГИСТИОЦИТЫ) ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ КОМПОНЕНТЫ:
1) барьеров;
2) микроциркуляторного русла;
3) специфической резистентности;
4) тканевого функционального элемента;
5) неспецифической резистентности.
15.
НЕФИКСИРОВАННЫЕ ФАГОЦИТЫ, КОМПЛЕМЕНТ, ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ПРЕД-
СТАВЛЯЮТ СОБОЙ КОМПОНЕНТЫ:
1) барьеров;
2) специфической резистентности;
3) тканевого функционального элемента;
4) неспецифической резистентности;
5) микроциркуляторного русла.
16.
Т-ЛИМФОЦИТЫ, В-ЛИМФОЦИТЫ, ЛИМФОКИНЫ, ИНТЕР-ЛЕЙКИНЫ, ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ КОМПОНЕНТЫ:
1) барьеров;
2) тканевого функционального элемента;
3) неспецифической резистентности;
4) специфической резистентности;
5) микроциркуляторного русла.
17.
ПРОДУКЦИЮ ФАКТОРОВ ЕСТЕСТВЕННОЙ НЕСПЕЦИФ ИЧЕСКОЙ И СПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИ-
СТЕНТНОСТИ СТИМУЛИРУЮТ:
1)
АКТГ;
2) инсулин;
3) гастроинтестинальный пептид;
4) вазоинтестинальный пептид;
5) миелопептиды.
Установите соответствие.
18.
ЗАЩИТНОЕ ...ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ:
ДЕЙСТВИЕ СЛЮНЫ: а) отмывающее; 1) буферных свойств слюны и амфотерных белков; б) нейтрализующее; 2) усиленной саливации; в) иммунологическое. 3) наличия лизоцима и иммуноглобулинов;

4) усиленного ротового дыхания.
19.
ОБОРОНИ- .ВКЛЮЧАЕТ: ТЕЛЬНОЕ
ПОВЕДЕНИЕ: а) пассивное; 1) настораживание, укрывание, затаивание, избегание; б) активное. 2) сопротивление, агрессию, прием лекарственных средств, обращение к врачу; 3) прием пищи, обильное питье, применение грелки, мас- саж.
20.
ДЛЯ БАРЬЕРОВ ...ХАРАКТЕРНЫ:
СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ: а) языка; 1) наличие ороговевающего эпителия; б) маргинального 2) отсутствие ороговевающего эпителия; отдела десны; в) сулькулярного 3) большое количество фагоцитов в подслизи-отдела десны. стом слое;
4) малое количество фагоцитов в подслизи-стом слое;
5) рыхлость эпителиального слоя;
6) высокая проницаемость.
21.
ФАКТОРЫ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: РЕЗИСТЕНТНОСТИ: а) тканевого 1) фиксированными фагоцитами; функционального элемента; б) естественной 2) нефиксированными фагоцитами; неспецифической.
3) мононуклеарными лейкоцитами;
4) полинуклеарными фагоцитами;
5) ретикулоэндотелиальной сетью;
6) комплементом;
7) тучными клетками;
8) клетками-киллерами;
9) гистиоцитами.
22.
ФАКТОРЫ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: РЕЗИСТЕНТНОСТИ: а) неспецифической; 1) Т-лимфоцитами; б) специфической. 2) нефиксированными фагоцитами;
3) комплементом;
4) иммунорегуляторами, интерлейкинами, лимфокинами;
5) клетками-киллерами;
6)
В-лимфоцитами.
23.
ЭТАПЫ .ВКЛЮЧАЮТ: ЗАЩИТЫ
ОРГАНИЗМА
ОТ ДЕЙСТВИЯ
ПОВРЕЖДАЮЩИХ
ФАКТОРОВ
МИКРОФЛОРЫ: а) первый; 1) механизмы неспецифической и специфической резистентнос ти; б) второй; 2) обезвреживание на поверхности слизистой в) третий. оболочки;

3) активацию тканевых и клеточных барьеров;
4) изменения микроциркуляции.
Определите, верны или неверны утверждения и связь между ними.
24.
АППАРАТЫ КОНТРОЛЯ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ ПРЕДСТАВЛЕНЫ НЕРВНЫМИ ОКОНЧАНИ-
ЯМИ И РЕЦЕПТОРАМИ КЛЕТОК КРОВИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ, ПОТОМУ ЧТО
АППАРАТЫ КОНТРОЛЯ КОНСТАНТЫ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ
ВОСПРИНИМАЮТ ДЕЙСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ, ТЕРМИЧЕСКИХ, ХИМИЧЕСКИХ И ИММУНОЛОГИ-
ЧЕСКИХ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ:
1)
ННН;
2)
ВНН;
3)
НВН;
4)
ВВН;
5)
ВВВ.
25.
ПАССИВНО-ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ
СПОСОБСТВУЕТ СОХРАНЕНИЮ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ, ПОТОМУ ЧТО ПРИЕМ ЛЕКАРСТВЕН-
НЫХ СРЕДСТВ СНИЖАЕТ ПОСЛЕДСТВИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ ТКАНЕЙ:
1)
ННН;
2)
ВНН;
3)
ВВВ;
4)
НВН;
5)
ВВН.
26.
АКТИВНО-ОБОРОНИТЕЛ ЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ
СПОСОБСТВУЕТ СОХРАНЕНИЮ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ, ПОТОМУ ЧТО УКУТЫВАНИЕ И СОХРА-
НЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ПОЗЫ УСИЛИВАЮТ КРОВООБРАЩЕНИЕ И СНИЖАЮТ СТЕПЕНЬ РАЗ-
ДРАЖЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ ТКАНИ:
1)
ННН;
2)
ВВН;
3)
ВВВ;
4)
НВН;
5)
ВНН.
27.
ПРОЧНОСТЬ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ БАРЬЕРОВ ОБУСЛОВЛЕНА СТРОЕНИЕМ ЭПИТЕЛИЯ СЛИЗИ-
СТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА И КОЛИЧЕСТВОМ ФАГОЦИТОВ В ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ, ПО-
ТОМУ ЧТО МНОГОСЛОЙНЫЙ ОРОГОВЕВАЮЩИЙ ЭПИТЕЛИЙ ПРИ ЕГО СЛУЩИВАНИИ УДАЛЯЕТ
ПОВРЕЖДАЮЩИЕ ФАКТОРЫ:
1)
ННН;
2)
ВНН;
3)
ВВВ;
4)
НВН;
5)
ВВН.
28.
ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ПРЕДСТАВЛЕНЫ Т- И В-
ЛИМФОЦИТАМИ, ПОТОМУ
ЧТО ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ВКЛЮЧЕНЫ В СОСТАВ РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИАЛ ЬНОЙ
СЕТИ:
1)
ВВН;
2)
ВНН;
3)
ВВВ;
4)
ННН;
5)
НВН.

29.
БОЛЬ УСИЛИВАЕТ ПРОДУКЦИЮ МИЕЛОПЕПТИДОВ, ПОТОМУ ЧТО ОНИ СТИМУЛИРУЮТ КРО-
ВЕТВОРНУЮ ФУНКЦИЮ
КОСТНОГО МОЗГА:
1)
ННН;
2)
ВНН;
3)
ВВН;
4)
НВН;
5)
ВВВ.
30.
ТКАНЕВОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ЯВЛЯЕТСЯ АППАРАТОМ РЕАКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬ-
НОЙ СИСТЕМЫ СОХРАНЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНИ, ПОТОМУ ЧТО ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕ-
ЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ ПРОИСХОДЯТ ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ И АКТИВИРУЮТСЯ
КЛЕТКИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ:
1)
ННН;
2)
ВНН;
3)
ВВН;
4)
НВН;
5)
ВВВ.
31.
БОЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ СОХРА-
НЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ
ТКАНЕЙ, ПОТОМУ ЧТО ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ НА ОСНОВЕ ОТРИЦАТЕЛЬ-
НОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПОТРЕБНОСТИ, СОЗДАЮЩЕЙ МОТИВАЦИЮ ИЗБАВЛЕНИЯ ОТ БОЛИ:
1)
ВВВ;
2)
ВНН;
3)
ВВН;
4)
НВН;
5)
ННН.
32.
ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ БОЛИ УСИЛИВАЕТСЯ ПРОДУКЦИЯ
МИЕЛОПЕПТИДОВ, ПОТОМУ ЧТО ОНИ ОБЛАДАЮТ АНТИНО-ЦИЦЕПТИВНЫМ ЭФФЕКТОМ:
1)
ННН;
2)
ВНН;
3)
ВВН;
4)
НВН;
5)
ВВВ.
33.
СТИМУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ МИЕЛОПЕПТИДОВ ПРИ БОЛИ
СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕМ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОГО ЭФФЕКТА, ПОТОМУ ЧТО МИЕЛОПЕП-
ТИДЫ СТИМУЛИРУЮТ КРОВЕТВОРНУЮ ФУНКЦИЮ КОСТНОГО МОЗГА:
1)
ННН;
2)
ВНН;
3)
ВВВ;
4)
ВВН;
5)
НВН.
34.
ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ ПРОИСХОДИТ ПОЛНОЕ ПОДАВЛЕНИЕ БОЛЕ-
ВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ,
ПОТОМУ ЧТО МИЕЛОПЕПТИДЫ ОБЛАДАЮТ АНТИНОЦИЦЕП-
ТИВНЫМ ЭФФЕКТОМ:
1)
ННН;

2)
ВНН;
3)
ВВН;
4)
ВВВ;
5)
НВН.
14.5. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
Выберите один правильный ответ.
1.
УРОВЕНЬ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ОПТИМАЛЬНОГО
МЕТАБОЛИЗМА, ЯВЛЯЕТСЯ
СИСТЕМООБРАЗУЮЩИМ ФАКТОРОМ ДЛЯ:
1) пищеварительной системы;
2) функционального элемента;
3) процессов, происходящих в полости рта;
4) функциональной системы, поддерживающей постоянство питательных веществ в крови;
5) функциональной системы, формирующей пищевой комок.
2.
ПЕРИОДОНТ В ОБЛАСТИ НЕФУНКЦИОНИРУЮЩИХ ЗУБОВ:
1) не изменяется;
2) становится более рыхлым;
3) становится менее рыхлым;
4) становится более плотным;
5) атрофируется.
3.
ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ МЫШЦЫ, МЫШЦЫ, ОПУСКАЮЩИЕ НИЖНЮЮ ЧЕЛЮСТЬ, ЯЗЫК, МИМИЧЕСКАЯ
МУСКУЛАТУРА, ВИ-СОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНЫЕ СУСТАВЫ, ЗУБНЫЕ РЯДЫ,
ПАРОДОНТ ВХОДЯТ В СОСТАВ:
1) функционального элемента;
2) функциональной системы;
3) зубочелюстной системы;
4) жевательного аппарата;
5) мимической системы.
4.
АМОРТИЗИРУЮЩУЮ ФУНКЦИЮ ПЕРИОДОНТА ВЫПОЛНЯЮТ:
1) сосудистые и нервные сплетения;
2) миелиновые и безмиелиновые волокна;
3) волокна и клеточные элементы;
4) коллагеновые и эластические волокна;
5) межтканевая жидкость.
5.
ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ПИЩЕВОГО КОМКА В ГЛОТКУ СПОСОБСТВУЕТ:
1) повышение тонуса мышц кардиального отдела желудка;
2) расслабление мышц языка;
3) разность давлений в полости рта и глотке;
4) напряжение мышц шеи;
5) понижение тонуса мышц кардиального отдела желудка.
6.
НАИБОЛЬШАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ
ОТМЕЧАЕТСЯ В ОБЛАСТИ:
1) щеки;
2) дистальных отделов полости рта;
3) проксимальных отделов полости рта;

4) десневой бороздки подъязычной области и дна полости рта;
5) мягкого неба.
7.
АЦЕТИЛХОЛИН ВОЗБУЖДАЕТ СЕРОЗНЫЕ СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С:
1)
α-адренорецепторами;
2)
β-адренорецепторами;
3) н-холинорецепторами;
4) м-холинорецепторами;
5)
α- и β-адренорецепторами.
8.
НОРАДРЕНАЛИН ВОЗБУЖДАЕТ СЕРОЗНЫЕ СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
С:
1)
α-адренорецепторами;
2)
β-адренорецепторами;
3) н-холинорецепторами;
4) м-холинорецепторами;
5) н- и м-холинорецепторами.
9.
СОДЕРЖАНИЕ МОЧЕВИНЫ В СЛЮНЕ ЗАВИСИТ ОТ:
1) количества азота;
2) рН;
3) скорости слюноотделения;
4) рН слюны;
5) содержания мочевины в крови.
10.
МЕДИАТОРОМ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН, ИННЕРВИРУЮ-
ЩИХ СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ,
ЯВЛЯЕТСЯ:
1)
ГАМК;
2) серотонин;
3) норадреналин;
4) ацетилхолин;
5) глицин.
11.
ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ЖЕЛЕЗИСТОЙ КЛЕТКИ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ ЕЕ БАЗАЛЬНОГО ПОЛЮСА
ВОЗНИКАЕТ ЗА СЧЕТ:
1) энергии АТФ;
2) облегченной диффузии ионов натрия и калия;
3) пассивного транспорта ионов хлора;
4) активного транспорта ионов хлора внутрь клетки;
5) транспорта ионов калия из клетки.
12.
В ОБЛАСТИ АПИКАЛЬНОГО ПОЛЮСА ЖЕЛЕЗИСТОЙ КЛЕТКИ ПРИ ЕЕ ВОЗБУЖДЕНИИ ГИПЕР-
ПОЛЯРИЗАЦИЯ ВОЗНИКАЕТ ЗА СЧЕТ:
1) активного транспорта ионов хлора;
2) пассивного транспорта ионов хлора;
3) активного транспорта ионов натрия;
4) пассивного транспорта ионов натрия и калия из клетки;
5) активного транспорта ионов хлора в клетку.
13.
ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЕМА СОСУДИСТОГО РУСЛА ТКАНЕЙ ПЕ-РИОДОНТА ПРИ ЖЕВАНИИ НЕОБ-
ХОДИМО ДЛЯ:

1) сохранения давления крови в капиллярах;
2) поддержания тонуса в сосудах резистивного типа;
3) постоянства линейной скорости кровотока;
4) амортизации жевательного давления;
5) изменения кровотока.
14.
В ТКАНЯХ ПЕРИОДОНТА В ОБЛАСТИ ЗУБОВ, ИМЕЮЩИХ
ПОВЫШЕННУЮ НАГРУЗКУ, КОЛИЧЕСТВО МАЛОДИФФЕРЕН-ЦИРОВАННЫХ ФИБРОБЛАСТОВ:
1) остается неизмененным;
2) уменьшается;
3) увеличивается;
4) вначале уменьшается, затем увеличивается;
5) вначале увеличивается, затем уменьшается.
15.
ПЕРИОДОНТО-МУСКУЛЯРНЫЙ РЕФЛЕКС НАЧИНАЕТСЯ
С РЕЦЕПТОРОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В:
1) слюнных железах;
2) околозубных тканях (периодонте);
3) пульпе зуба;
4) слизистой десны;
5) височно-нижнечелюстном суставе.
16.
СЛЮНА, ВЫДЕЛЯЕМАЯ ПРИ СТИМУЛЯЦИИ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН, НАЗЫВАЕТСЯ:
1) смешанной;
2) ротовой жидкостью;
3) паралитической;
4) отмывной;
5) ослизняющей.
17.
ОБЪЕМ, КОНСИСТЕНЦИЯ, СТЕПЕНЬ УВЛАЖНЕНИЯ И ОС-
ЛИЗНЕНИЯ, ТЕМПЕРАТУРА, ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ДИСТАЛЬНЫХ
ОТДЕЛАХ ПОЛОСТИ РТА ЯВЛЯЮТСЯ ПАРАМЕТРАМИ:
1) секрета околоушных слюнных желез;
2) пищи, поступающей в полость рта;
3) химуса;
4) пищевого комка;
5) ротовой жидкости.
18.
СЛЮНА ЯВЛЯЕТСЯ КОМПОНЕНТОМ:
1) интерстициальной жидкости;
2) лимфы;
3) крови;
4) функционального элемента;
5) ротовой жидкости.
19.
PH СЛЮНЫ СНИЖАЕТСЯ:
1) при увеличении линейной скорости кровотока;
2) уменьшении линейной скорости кровотока;
3) увеличении скорости секреции;
4) снижении скорости секреции;

5) увеличении объема секреции.
20.
ПОСЛЕ ПЕРЕРЕЗКИ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН,
ИННЕРВИРУЮЩИХ СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, ВОЗНИКАЕТ:
1) прекращение приема пищи;
2) гингиво-мускулярный рефлекс;
3) миотатический рефлекс;
4) паралитическая секреция;
5) сухость в полости рта.
21.
ПОСТУПЛЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЙ РАЗЛИЧНОЙ МОДАЛЬНОСТИ К ОДНОЙ ГРУППЕ ИЛИ ОДНОМУ
НЕЙРОНУ ПИЩЕВОГО
ЦЕНТРА НАЗЫВАЕТСЯ:
1) мультипликацией возбуждений;
2) мультисенсорной конвергенцией;
3) временной суммацией;
4) пространственной суммацией;
5) трансформацией.
22.
PH СЛЮНЫ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ:
1) снижении метаболизма тканей;
2) ацидозе;
3) уменьшении скорости секреции;
4) увеличении скорости секреции;
5) алкалозе.
23.
В ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЕ ФОРМИРОВАНИЯ ПИЩЕВОГО КОМКА, ПРИГОДНОГО ДЛЯ
ПРОГЛАТЫВАНИЯ, АППАРАТ, ГДЕ ПРОИСХОДИТ ОЦЕНКА ПАРАМЕТРОВ СФОРМИРОВАННОГО
ПИЩЕВОГО КОМКА, НАЗЫВАЕТСЯ:
1) обратной афферентацией;
2) аппаратом реакции;
3) аппаратом контроля;
4) аппаратом управления;
5) акцептором результатов действия (АРД).
24.
ВНУТРЕННЕЙ СРЕДОЙ ДЛЯ ПОЛОСТИ РТА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) интерстициальная жидкость;
2) лимфа;
3) гингивальная жидкость;
4) слюна;
5) ротовая жидкость.
25.
СЕКРЕТЫ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ, ДЕСНЕВАЯ ЖИДКОСТЬ, МИКРООРГАНИЗМЫ, ОСТАТКИ ПИЩИ,
СЛУЩЕНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ, КЛЕТКИ КРОВИ ВХОДЯТ В СОСТАВ:
1) слюны;
2) интерстициальной жидкости;
3) гингивальной жидкости;
4) ротовой жидкости;
5) отмывной слюны.
26.
АРТИКУЛЯЦИОННО-МУСКУЛЯРНЫЙ РЕФЛЕКС НАЧИНАЕТСЯ С РЕЦЕПТОРОВ, ЗАЛОЖЕННЫХ
В:

1) пародонте;
2) периодонте;
3) функциональном элементе зуба;
4) аппарате Гольджи;
5) связках и капсуле височно-нижнечелюстных суставов.
27.
ГИНГИВО-МУСКУЛЯРНЫЙ РЕФЛЕКС НАЧИНАЕТСЯ С РЕЦЕПТОРОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В:
1) пародонте;
2) периодонте;
3) пульпе зуба;
4) дентинных канальцах;
5) слизистой оболочке десны.