5fan_ru_ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ. Общая фармакология

• Название: Общая фармакология
• Дата: 11.05.2021
• Размер: 322 Kb.
• Имя файла: 5fan_ru_ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ.doc
• Тип: Учебно-методическое пособие; #203799
• страница: 5 из 5

Тесты для определения итогового уровня знаний

1. Наиболее прочной связью между лекарственным средством и рецептором является:

1. 
   ковалентная связь;
   
2. 
   ионная связь;
   
3. 
   водородная связь.
   

2. Концентрация лекарственного средства в крови зависит от:

1. 
   дозы;
   
2. 
   пути введения;
   
3. 
   функции печени;
   
4. 
   функции почек;
   
5. 
   широты терапевтического действия лекарственного средства.
   

3. “Мишенями” для действия лекарственных средств являются:

1. 
   ферменты;
   
2. 
   гены;
   
3. 
   ионные каналы;
   
4. 
   альбумины.
   

4. При биотрансформации лекарственные средства претерпевают следующие изменения:

1. 
   гидрофильные соединения в липофильные;
   
2. 
   липофильные соединения в гидрофильные;
   
3. 
   полярность соединений не изменяется.
   

5. От дозы лекарственного средства зависит:

1. 
   скорость наступления эффекта;
   
2. 
   выраженность эффекта;
   
3. 
   длительность эффекта;
   
4. 
   путь выведения.
   

6. В отличие от гидрофильных соединений липофильные соединения:

1. 
   хорошо реабсорбируются из почечных канальцев;
   
2. 
   плохо реабсорбируются из почечных канальцев.
   

7. В отличие от введения внутрь при сублингвальном введении лекарственного средства:

1. 
   быстро наступает эффект;
   
2. 
   медленно наступает эффект;
   
3. 
   лекарственное средство поступает в системный кровоток, минуя печень.
   

8. От пути введения лекарственного средства зависит:

1. 
   скорость наступления эффекта;
   
2. 
   длительность эффекта;
   
3. 
   выраженность эффекта;
   
4. 
   избирательность эффекта;
   
5. 
   механизм действия.
   

9. Квота элиминации лекарственного средства - это:

1. 
   количество инактивированного и выведенного лекарственного средства за сутки от введенной дозы в процентах;
   
2. 
   количество введенного лекарственного средства в организм;
   
3. 
   количество накопленного лекарственного средства в организме.
   

10. Зависимость между спектром терапевтического действия и избирательностью лекарственного средства:

1. 
   прямая;
   
2. 
   обратная.
   

Ситуационные задачи

1. Противовирусный препарат ацикловир подвергается биотрансформации в печени до попадания в системный кровоток, поэтому обладает низкой биодоступностью (10-20%). Предложите пути повышения биодоступности этого препарата.

2. Лекарственное средство А является слабой кислотой. Как будет меняться почечная экскреция этого препарата, если:

• 
  рН мочи =5,1;
  
• 
  рН мочи = 8,7;
  
• 
  лекарство подвергается активной секреции;
  
• 
  лекарство подвергается активной реабсорбции.
  

3. Постройте в виде схемы графики, характеризующие изменение концентрации лекарства в плазме крови:

• 
  после приема внутрь;
  
• 
  после внутривенного введения.
  

Обоснуйте, почему эти графики отличаются друг от друга.

4. Отобразите S-образные зависимости доза-эффект для двух веществ, если известно, что:

• 
  Вещество А активнее вещества Б при равной эффективности;
  
• 
  Вещество А эффективнее вещества Б при равной активности;
  
• 
  Вещество А активнее вещества Б, но вещество Б эффективнее, чем вещество А.
  

5. Отобразите S-образные зависимости доза-эффект для двух веществ, если известно, что:

• 
  Вещество Б активнее вещества А при равной эффективности
  
• 
  Вещество Б эффективнее вещества А при равной активности
  
• 
  Вещество Б активнее вещества А, но вещество А эффективнее, чем вещество Б.
  

6. Укажите, какое количество вещества останется в организме через 1,2 и 3 мин, если известно, что вещество было введено в/в в количестве 100 мг, а коэффициент элиминации данного вещества составляет 0,1/ мин?

7. Укажите, какое количество вещества останется в организме через 2, 4 и 7 мин, если известно, что вещество было введено в/в в количестве 200 мг, а коэффициент элиминации данного вещества составляет 0,05/ мин?

8. Укажите, какое количество вещества останется в организме через 2, 5 и 10 мин, если известно, что вещество было введено в/в в количестве 1000 мг, а коэффициент элиминации данного вещества составляет 0,1/ мин?
Пример решения ситуационных задач

Задача. Противовирусный препарат ацикловир подвергается биотрансформации в печени до попадания в системный кровоток, поэтому обладает низкой биодоступностью (10-20%). Предложите пути повышения биодоступности этого препарата.

Решение. Биодоступность препарата можно увеличить, применяя его внутривенно. Данный способ введения обеспечивает поступление препарата без прохождения по воротной вене, что значительно увеличивает его биодоступность. Кроме того, при поражении кожи и слизистых оболочек возможно местное применение данного средства.
Основная литература

1. Харкевич Д.А. Фармакология. М.: ГЭОТАР МЕД, 2001. 36-71 с.

Дополнительная литература

1. Руководство по фармакологии к практическим занятиям. Под ред. П.А. Галенко-Ярошевского, А.И. Ханкоевой. М.:Изд-во РАМН, 2000. 46-58 с.

2. Балабаньян В.Ю., Решетников С.И. Руководство для подготовки к занятиям по фармакологии. М.: Инфомедиа Паблишер,2000. 9-27 с.

3. Венгеровский А.И. Лекции по фармакологии для врачей и провизоров. –Томск: SТТ, 1998. 12-53 с.

4. Сергеев П.В., Галенко-Ярошевский П.А., Шимановский Н.Л. Очерки биохимической фармакологии. – М.: «Фарммединфо», 1996. 15-143 с.

5. Базисная и клиническая фармакология: Пер. с англ. / Под ред. Б.Г. Катсунга. В 2-х тт. Том 1.- М.: «Бином, СПб.: «Невский диалект», 2000. 12-100 с.

6. Елинов Н.П., Громова Э.Г. Современные лекарственные препараты: Справочник с рецептурой. – СПб., 2000. 39-45 с.

7. Нил М.Дж. Наглядная фармакология. Серия «Экзамен на отлично»: Пер. с англ. / Под ред. М.А. Демидовой. М., 1999. 8-16 с, 96-99 с.