!!!!Фарма к Экзамену Вопросы+. Общая фармакология
 Скачать 32.7 Kb.
|
|
28. Жидкие лек. Формы из растительного сырья. Слизи относятся к растворам высокомолекулярных соединений и представляют собой вязкие, клейкие жидкости. Слизи получают путем растворения слизистых веществ растительного происхождения или путем извлечения слизистых веществ из растительного сырья методом настаивания. Слизь получают из крахмала при обработке его горячей водой. Настоями и отварами называют лек. формы, представляющие собой водные извлечения из растительного сырья. Настои чаще всего готовят из частей растений, биологически активные компоненты которых легко извлекаются реже их приготавливают из плотных частей растений. Отвары обычно готовят из коры, корней и корневищ, иногда из листьев. Сборы лекарственные - представляют собой смеси из нескольких видов измельченного, реже цельного растительного лекарственного сырья. Иногда к растительному сырью добавляют соли, эфирные масла. Настойки представляют собой жидкие прозрачные, в разной степени окрашенные спиртовые извлечения из растительного сырья. Настои приготавливаются путем настаивания растительного материала или путем растворения экстрактов. Общее кол-во выписываемого р-ра 5-30 мл. экстракты представляют собой концентрированные вытяжки, полученные из лекарственного растительного сырья. Бывают жидкие, густые, сухие. В качестве экстрагента при получении жидких экстрактов используют спирт этиловый, при получении густых экстрактов - воду, спирт этиловый, эфир, сухие путем высушивания густых. Новогаленовые препараты получают в результате специальной обработки растительного лекарственного сырья, они представляют собой водно-спиртовые, спирто-хлороформные и другие извлечения из лекарственного растительного сырья. Микстуры получают при растворении или смешивании в различных жидких основах нескольких твердых веществ или при смешивании нескольких жидкостей. Они содержат 3 и более ингридиентов. СПИСОК фармакологических групп, выносимых на итоговый экзамен по фармакологии на стоматологическом факультете. В билете будет указан Механизм действия, нужно по нему определить какая группа препаратов и по плану... План характеристики фармакологической группы: А. Указать препараты, относящиеся к данной группе Б. Механизм действия В. Эффекты Г. Применение Д. Осложнения • М-холиномиметики • Н-холиномиметики • М-холиноблокаторы • Ганглиоблокаторы • Миорелаксанты • 1,21,2,3 -адреномиметики • 1-адреномиметики • 2-адреномиметики • 1,2-адреномиметики • симпатомиметики • 1-адреноблокаторы • 1,2-адреноблокаторы • 1-адреноблокаторы • Симпатолитики • Местные анестетики • Нейролептики • Транквилизаторы (анксиолитики) • Антидепрессанты • Аналептики • 2-адреномиметики постсинаптические • 2-адреномиметики пресинаптические • Блокаторы α1,2-адренорецепторов • Стероидные противовоспалительные средства. Гормоны коры надпочечников. Глюкокортикоиды • Инсулины • Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) • НПВС избирательного действия • Ненаркотические анальгетики • Противоаллергические средства группы ксантинов • Противоаллергические средства группы Н1-блокаторов (антигистаминные средства) • Кардиотоничекие средства группы сердечных гликозидов • Антиангинальные средства, группы нитратов • Прямые миотропные спазмолитики • Ингибиторы фосфодиэстеразы (ФДЭ) • Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) • Блокаторы кальциевых каналов • Сульфаниламиды • Фторхинолоны • Нитрофураны • Антибиотики группы Пенициллины • Антибиотики группы Цефалоспорины • Антибиотики группы Аминогликозиды • Антибиотики группы Тетрациклины • Антибиотики группы Макролиды • Антибиотики группы гликопетидов • Противогрибковые средства. Полиены • Противовирусные препараты группы ингибиторов ДНК-полимеразы • Противовирусные препараты группы ингибиторов обратной транскриптазы Макролиды 42 ….заключаются в обратимой блокаде рецептора расположенного в 50 S субъединице рибосомы приводящей к блокаде процесса транслокации аминокислот с аминоацильного на пептидный центр рибосомы и как следствие, прекращение роста полипептидной цепи. Ксантины 39 …..заключается в блокаде AL-аденозиновых рецепторов бронхиол, ингибировании фосфодиэстеразы (3,4 и 5 типов) в гладких мышцах бронхов и сосудов, сопровождающемся стабилизацией уровня цАМФ, а также снижением выброса гистамина и лейкотриенов тучных клеток. Сульфаниламиды 92 ….заключается в антагонизме с ПАБК и конкурентном ингибировании дигидроптероатеинтетазы (катализирует синтез дигидрофолиевой кислоты из ПАБК), что приводит к блокаде синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований. Линкозамиды 41 ….заключается в блокаде синтеза белка рибосомами бактерий, ключевым моментом в определении данной группы антибиотиков являются следующие фарм. показатели: высокая эффективность, главным образом, в отношении анаэробов и способность при длительном применении вызывать псевдомембранозный колит. Местные анестетики 43 ….заключается в снижении проницаемости клеточной мембраны нервного волокна для ионов Na (блокируют потенциалзависимые натриевые каналы). Заряд мембраны стабилизируется, деполяризации и потенциала действия не возникает. Психостимуляторы 74 ….заключается в способности одних препаратов высвобождать из пресинаптических окончаний НА и ДА (стимулируются соответственные рецепторы ЦНС), активируется восходящая РФ (ретикулярная формация) ГМ, а других препаратов блокировать аденозиновые А1 и А2 рецепторы. Гестагены 29 ….заключается в образовании ядерного или цитозольного комплекса лигандпрогестероновый рецептор с последующей активацией транскрипции генов. Аналептики 8 ….заключается в повышении возбудимости дыхательного и сосудодвигательного центров продолговатого мозга, облегчая межнейронную передачу нервных импульсов, либо в подавлении тормозных механизмов. Сердечные гликозиды 80 ….заключается в блокаде Na+ K+ -АТФаза в кардиомиоцитах, что приводит к накоплению внутриклеточного Na+ и как следствие, через активацию Na+ Ca+ АТФазы в саркоплазматическом ретикулуме, увеличение содержания Са в цитоплазме. Пенициллины 59 ….механизм действия В-лактамных А/Б связан с блокадой полимеразы пептидогликана и транскриптазы, что препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза делящихся микроорганизмов. При этом 1 и 2 поколение этих препаратов обладают одинаково узким спектром действия. Аминогликозиды 7 ….заключается в способности при помощи кислорода проникать внутрь клетки и необратимо связываться с рецептором расположенным в 30 S субъединице рибосомы что сопровождается нарушением формирования инициаторного комплекса синтеза белка и, как следствие, приводит к построение дефектных структурных белков, которые встраиваясь в цитоплазматическую мембрану микроорганизма, нарушают ее проницаемость. Инсулин 35 …..заключается во взаимодействии с рецепторами, расположенными в печени, скелетных мышцах, жировой ткани с образованием комплекса гормон-рецептор, что приводит к активации фермента протеинкиназы и фосфолированию ферментов с изменением их активности, как следствие повышается проницаемость ЦПМ клеток для глюкозы и аминокислот. Гликопептиды 30 Механизм узкого спектра действия связан с блокадой ранних этапов синтеза пептидогликана: угнетается удлинение биополимеров и образование между ними поперечных сшивок, снижается прочность пептидогликана, что приводит к лизису микробной клетки. Антидеполяризаторы - миорелаксанты 44 ….заключается в блокаде анионного центра мышечного подтипа Н – х р и образовании вандерваальсовых связей с участками, окружающими анионный центр, что сопровождается гиперполяризацией концевой пластинки скелетных мышц. Нитрофураны 53 …заключается в способности акцентировать ионы водорода в процессе конкуренции с естественными акцепторами ионов водорода в цепи тканевого дыхания микроорганизмов, что приводит к нарушению дыхания бактериальной клетки. Фторхинолоны 96 … в блокаде ферментов ДНК-геразы, отвечающего за суперспирализацию молекулы ДНК, и топоизомеразы IV, отвечающего за компактную укладку этой молекулы. Тетрациклины 93 … в обратимой блокаде рецептора, расположенного в 30 S субъединице рибосомы и ингибирующего связывание рибосомально-матричного комплекса с аминоацильным участком т-РНК, что нарушает включение аминокислот в аминопептидную цепочку и нарушает синтез белка. А также в связывании 2х и 3х валентных ионов (Са++), образуя с ними хилатные соединения. Цефалоспорины 97 …производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты заключается в ингибировании транспептидазы, что препятствует образованию пептидных связей и нарушает синтез пептидогликана, нарушая поздние этапы синтеза пептидогликана. Н-2 антигистаминные ср-ва 26 …в ингибировании Н-2 гистаминовых рецепторов, что ведёт к угнетению активности аденилатциклазы, протеинкиназы и Н+/К+-АТФ-азы, понижению секреции соляной кислоты. Ингибиторы протонной помпы 24 …в ингибировании Н+/К+-АТФ-азы париетальных клеток желудка в результате образования дисульфидного мостика и блокады конечного этапа секреции соляной кислоты. Антихолинэстеразные средства 20 …обусловлен блокадой ацетилхолинэстеразы и прекращением гидролиза АХ, что ведёт к удлинению и усилению эффектов АХ. Статины 89 … в конкурентном ингибировании ГМГ-КоА-редуктазы, что ведёт к снижению синтеза ХС в печени, образования мевалоновой кислоты – обязательного предшественника ХС. Фибраты 95 …в повышении активности липопротеинлипазы, повышении катаболизма ЛОНП и ТАГ. Полиены 61 …основан на образовании множественных каналов и нарушении барьерной функции ЦПМ в результате взаимодействия двойных связей со стеринами мембраны. Производные имидазола 68 … основан на ингибировании синтеза эргостерола, ТАГ, фосфолипидов ЦПМ гриба. Производные триазола 83 …на ингибировании цитохрома Р-450-зависимого синтеза эргостерола ЦПМ. Производные N-метилнафталина 83 …противогрибкового действия основан на ингибировании специфической свален-эпоксидазы и торможения синтеза эргостерола ЦПМ гриба Ингибиторы ДНК-полимеразы 33 …противовирусного действия основан на ингибировании ДНК-полимеразы и угнетении репликации вирусной клетки вследствие взаимодействия с вирусной тимидинкиназой и последующем фосфорилировании соединений. Ингибиторы обратной транскриптазы 34 ..противовирусного действия основан на фосфорилировании соединений и ингибировании вирусной обратной транскриптазы, что приводит к угнетению синтеза ДНК и м-РНК, белков вируса. Блокаторы ангиотензиновых рецепторов 22 …в блокаде АТ1-рецепторов, что ведёт к торможению РААС, понижению выработки альдостерона и расширению сосудов (рецепторы располагаются в стенках сосудов и коре надпочечников). Ингибиторы АПФ 32 …в блокаде АПФ, что ведёт к снижению активности РААС (блокада АПФ, нарушение перехода ангиотензиногена в ангиотензин I). Блокаторы медленные Са++ каналов 23 …в блокаде Са++ каналов L-типа и понижении концетрации цитозольного Са++. Прямые миотропы 45 …в препятствии фосфорилирования лёгких цепей миозина, что ведёт к снижению тонуса гладкой мускулатуры сосудов. Ингибиторы фосфодиэстеразы 31 …в блокаде фермента фосфодиэстеразы, приводящей к повышению внутриклеточной ц-АМФ и понижению внутриклеточного Са++. Нитраты 52 …в образовании в эндотелии сосудов под действием индуцибельной NO-синтетазы оксида азота, стимулирующего активность цитозольного фермента гуанилатциклазы, что ведёт к повышению внутриклеточной концентрации ц-ГМФ и понижению внутриклеточной концентрации Са++. Н-1 антигистаминные средства 25 …в селективной блокаде Н1-гистаминовых рецепторов, что приводит к снижению активации гистамином фосфолипазы С и снижению освобождения Са++ из ЭПС. Эстрогены 98 … в активации транскрипции эстроген-эффекторных участков гена с последующей индукцией специфических и-РНК и белков. Анаболические стероиды и андрогены 9 …Свободно проникают в цитоплазму клетки, где связываются со стероидным рецептором с последующим образованием комплекса Г-Р, который проникает в ядро, где гормон активирует транскрипцию и повышает синтез “стероидных” белков и ферментов. Ноотропы 54 …в усилении ГАМК-ергических, глутаматергических, холинергических влияний в ЦНС, активации синтеза РНК и белка, улучшении утилизации глюкозы в мозговой ткани, повышении активности аденилатциклазы и нуклеотидфосфатазы, улучшении мозгового кровотока в ишемизированных участках мозга и энергетических процессов, что сопровождается повышением устойчивости мозга к гипоксии. Антидепрессанты 13,14 ..антидепрессивного действия заключается в неизбирательной (МАО-а и МАО-б) или избирательной (МАО-а) блокаде МАО, угнетении окислительного дезаминирования НА и серотонина, накоплении медиаторов и их эффектов. Бабитураты 21 … во взаимодействии с аллостерическим центром ГАМКа-бензодиазепинового барбитурового рецептора и повышении аффинитета к ГАМКа-рецептору, что приводит к повышению тормозного эффекта. Нейролептики 48 …в блокаде постсинаптических D2-рецепторов лимбической системы, проявляющейся антагонизмом с ДОФАамином и ДОФАаминомиметиками на уровне отдельных нейронов и по поведенческим реакциям. Анксиолитики 10 … в агонизме с бензодиазепиновыми рецепторами и аллостерической активацией связанных с ними ГАМКа-рецепторов. Повышается частота открытия Сl-каналов, что сопровождается гиперполяризацией мембран нейронов. Стоматологический факультет Перечень практических навыков. I. Студент должен уметь выписать в виде рецептов следующие препараты: • Адреналина гидрохлорид (Эпинефрин) в виде раствора 0,1% концентрации в ампулах по 1мл • Анаприлин (Пропранолол) в таблетках, доза 0,01 • Атропина сульфат в виде раствора 0,1% концентрации в ампулах по 1мл • Бактрим (Ко-тримоксазол) в таблетках • Вентолин (Сальбутамол) в виде аэрозоля • Викасол (Менадион натрий бисульфат) в таблетках, доза 0,03 • Гепарин (Гепарин натрий) в виде мази • Дибазол (Бендазол) в виде раствора 1% концентрации в ампулах по 1мл • Димедрол (Дифенгидрамин) в виде раствора 1% концентрации в ампулах по 1мл • Дормикум (Мидазолам) в таблетках, доза 0,015 • Индометацин в капсулах, доза 0,025 • Кальция глюконат в таблетках, доза 0,5 • Кеторол (Кеторолак) в таблетках, доза 0,01 • Кофеин-бензоат натрия (Кофеин) в виде раствора 10% концентрации в ампулах по 1мл • Лидокаин в виде раствора 2% концентрации в ампулах по 2 мл • Линкомицина гидрохлорид (Линкомицин) в виде раствора 30% концентрации в ампулах по 2 мл • Магния сульфат в виде раствора 25% концентрации в ампулах по 10 мл • Мезатон (Фенилэфрин) в виде раствора 1% концентрации в ампулах по 1мл • Метацин (Метоциния йодид) в виде раствора 0,1% концентрации в ампулах по 1мл • Метилурацил в таблетках, доза 0,5 • Метронидазол в таблетках 0,25 • Нистатин в таблетках, покрытых оболочкой, доза 500000 ЕД • Нитроглицерин в таблетках, доза 0,0005 • Новокаин (Прокаин) в виде раствора 2% концентрации в ампулах по 2 мл • Оксолин в виде мази 0,5% концентрации • Ортофен (Диклофенак) в таблетках, доза 0,025 • Пентоксифиллин в таблетках, доза 0,2 • Пилокарпина гидрохлорид (Пилокарпин) в растворе для приема внутрь 1% концентрации • Преднизолон в таблетках, доза 0,005 • Прозерин (Неостигмина метилсульфат) в таблетках, доза 0,015 • Промедол (Тримеперидин) в виде раствора 1% концентрации в ампулах • Сибазон (Диазепам) в таблетках, доза 0,05 • Строфантин К в виде раствора 0,05% концентрации в ампулах по 1мл • Сумамед (Азитромицин) в таблетках, доза 0,5 • Таривид (Офлоксацин) в таблетках, доза 0,2 • Тиамина бромид (Тиамин) в виде раствора 6% концентрации в ампулах по 1мл • Ультракаин (Артикаин) в виде раствора в ампулах • Эуфиллин (Аминофиллин) в виде раствора 2,4% концентрации в ампулах по 10мл • Эфедрина гидрохлорид (Эфедрин) в виде раствора 5% концентрации в ампулах по 1мл Rp.: Sol. Adrenalini hydrochloridi 0.1% 1mlD.t.d.N.10 in amp.S. по 0,5 мл п/к 1-2/день Rp.: Tab. Anaprilmi 0.01 N.20D.S. по 1 т 3 раза. день при стенокардии Rp.: Sol. Atropini sulfatis 0.1% 1ml D.t.d. N.6 in amp.S. по 0.5-1 мл вводить под кожу 1-2 раза в день Rp.: .: Tab."Bactrim" № 20 D.S.:no 2 tab 2 раза в день Rp.: Aer. Salbutamoli N. 1 D.S. для купирования бронхоспазма по 2 ингаляции 3-4 раза в день Rp.:Tab. Vikasoli 0.03 №20D. S.по 1 таблетке 1 р/д Rp.: Ung. Heparini 25.0 D. S.смазывать пораженные участки кожи 2 р/д Rp.: .: Sol. Dibazoli 1% 1 ml.D.t.d. N. 10 in amp. S. вводить подкожно 1мл 1-2 р/д Rp.: .: Sol. Dimedroli 1% 1ml D.t.d. N.6 in amp S. по 1мл в/м при аллергии Rp.: Tab. Dormicumi 0.015 D.t.d. N.25 S. по 1 т перед сном Rp.: Indometacini 0.025 D.t.d N.10 in caps gelatS. по1 3-4р/д при ревматоидном полиартрите Rp.:Calcii gluconatis 0.5 D. t. d. 10 in tab S.по 2 таб. 3 раза в день Rp.: Ketoroli 0.01 D. t. d. 20 in tab.S.:по 1 таб. 3 раза в день Rp.: Sol. Coffeini natrio-benzoatis10%-1.0 D.t.d. N.10 in amp S.по 1 мл п/к 1-2 р/д Rp.: Sol. Lidocaini 2%-2D.td. N. 10 in amp.S. 3-4 мл для инфильтрационной анастезии Rp.: Sol. Linkomicini hydrochloride 30%-2.0 D. t. d. 6 in amp. S.:по 2 мл в/м 2 р/д Rp.: : Sol.Magnesii sulfatis 25% - 10mlD.t.d.№10 in amp.S.: вводить по 5мл в/в-медленно Rp. Sol. Mesatoni 1%-lml D.t.d. N10 in amp. S.: вводить по 1 мл в/в Rp.: Sol. Methacini 0.1%-1D.t.d. N. 10 in amp.S. по 0.5-1 мл п/к 2-3 в/д при язвенной б-ни желудка Rp.: Tab.Methyluracili 0,5 N20 D.S.: по 1 таб. 2 раза в день Rp.: Tab.Metronidazoli 0,25 №20D.S.: по 1таб. 3 раза в день (курс лечения 7-10дн.) Rp.: Tab. Nystatini obductae 500 000ED .t.d. N.20 S. по 1т 3-4 р/д в течение 10-14 дней при кандидозе Rp.: Tab. Nitroglycerini 0.0005 N.40 D.S. по 1 т под язык при приступах стенокардии Rp.: Sol. Novocaini 2%- 2.0 D.t.d. N.6 in amp. S. для проводниковой анестезии Rp.:Ung. Oxolini 0.5% 10.0 D. S.смазывать слизистую носа 2р/д в период эпидемии гриппа Rp.: Tab. Ortopheni 0.025 N.20 D.S. по 1т 2-Зр/д Rp.: Tab.Pentoxyfyllini 0,2№60D.S.: no 1 таб. З раза в день Rp.: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 1%-10ml D.S. по 1-2 капли 2 р/д Rp.: Tab. Prednisoloni 0.005 N.20 D.S. по 1т 3р/д постепенно снижая дозу, при ревматизме Rp.: Tab Proserini 0.015 D.t.d. N.20 in tab. S. по 1т 2р/д Rp.: Sol. Promedoli 1% 1 ml. D.t.d. N. 10 in amp. S. по 1мл п\к (в\в) 1-2р\сутки при поч и печ коликах Rp.:Sibazoni 0.05 D. t. d. 20 in tab. S.:по 1 таб. 1р/д Rp.: Sol. Strophanthini 0.05% 1 ml. D.t.d. N.10 in amp. S. в\в медленно 0.5-1мл в 20мл 40% р-ра глюкозы Rp.: Sumamedi O.5 D.t.d. N.6 in tab. S. 1 таб в день за 1час до еды Rp.: Tab. Ofloxacini 0.2 N.10 D.S. за 30-60мин до еды 2т 2 р/д Rp.: Sol. Thiamini bromidi 6% 1 ml.D.t.d. N.10 in amp. S. по 0.5мл в/м ежедневно(10-3О дней ) Rp.:Sol. Ultracaini 4%-2.0 D. t. d. 100 in amp. S.:для проводн. инфильтрац. анестезии Rp.: Sol. Euphyllini 2,4% - 10mlD.t.d. N10 in ampS.: вводить по 10 мл в/в-медленно Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloridi 5% - lml D.t.d. N10 in amp. S.: вводить по 1 мл в/в II. Студент должен уметь перечислить препараты и указать их групповую принадлежность: • возбуждающие ЦНС. • применяемые при головной, зубной мышечной, суставной боли. • применяемые при болях после операций и обширных травм. • применяемые при сердечной недостаточности. • применяемые при гипертонической болезни. • применяемые для профилактики и купирования приступа стенокардии. • применяемые для профилактики и купирования приступа бронхоспазма. • применяемые при остановке дыхания. • применяемые при коллапсе. • применяемые для лечения аллергических стоматитов. • применяемые при анафилактическом шоке. • применяемые для снятия тревоги и страха перед стоматологическим приемом. • стимулирующие процессы регенерации. • применяемые для остановки кровотечений. • применяемые для инфильтрационной анестезии. • применяемые для проводниковой анестезии. • применяемые для интралигаментарной анестезии. • применяемые для аппликационной анестезии. • снижающие секрецию слюнных желез. • повышающие секрецию слюнных желез. • применяемые для лечения генерализованных кокковых инфекций. • применяемые для обработки ран и слизистых оболочек. • применяемые при воспалительных процессах челюстно-лицевой области. • применяемые при периоститах и периодонтитах. • применяемые при флегмонах и абсцессах мягких тканей челюстно-лицевой области Некоторые нада проверить!!!! Не все правильно!!! Возбуждающие ЦНС. Психостимуляторы(фенамин, кофеин); аналептики(бемегрид, секуранин); антидепрессанты (диазепам, эстазолам, дормикум, фенибут) При болях зубных, головных: НПВС Боли после операций и травм: опиоидные анальгетики (морфин, кодеин, омнопон); a-адр/м(клофелин) Сердечная недостаточность: с.гликозиды(коргликон, строфантин G, K), а1-адр/м(мезатон); аналептики(кардиамин, кофеин) Гиперт болезнь: анксиолитики(диазепам, эстазолам, домикум, фенибут); ганглиоблокаторы (анатруксоний, гигроний, бензогиксоний); симпатолитики (резерпин, октадин); миотропные ср-ва(но-шпа); диуретики(манит) Стенокардия: миотропные(но-шпа); димедрол (н1 блок); опий анальгетики(морфин); транквилизаторы( диазепам, эстазолам, домикум, фенибут) Бронхоспазм: в-адр/м(адреналин), м-х/б (атропин, скополамин); миотропные (но-шпа); глюкокортикоиды(преднизолон, кортизон); ксантины(кофеин, теотард) Stop дыхания: аналептики(кардиамин, бемегрид); н-х/м(лобелин, цититон); опий а(фентоламин); НПВС(бутадион) Коллапс: адр/м(адреналин); аналептики(секуранин, бемегрид); глюкокортикоиды(преднизолон) Аллергические стоматиты: антигистаминные (димедрол,эбастин, лоратодин); Анафилактический шок: антигистаминные (димедрол,эбастин, лоратодин); ксантины(теотард, теопек, теодур) Страх и тревога: анксиолитики(диазепам, эстазолам, домикум, фенибут); седативные(калия бромид) Регенерация: НПВС(салиц+мефинамовая); препараты Са(кальцитон, кальцитонин) Остановка кровотечений: окислители(перекись водорода); антикоагулянты(гепариновая мазь, гепарин) Инфильтрационная анестезия: новокаин, лидокаин, мепивакоин, прилокаин Проводниковая анестезия: ропивокаин, ультракаин Интралигаментарная анестезия: мепивакаин, ультракаин Аппликационная анестезия: лидокаин, анестезин, тримекаин Снижающие секрецию: м-х/б(атропин, скополамин); ганглиоблокаторы(арфонад) Повышающие секрецию: м-х/м(лобелин, цититон); симпатолицики(резерпин) Кокковые инфекции: сульфаниламиды(норсульфазол, сульфален) Для обработки ран и слизистых: окислители(калия перманганат, перекись водорода); галогенсодержащие(йод, хлорсодержащие) При воспалениях в ЧЛО: аминогликозиды(гентомицин, сизомицин, тобрамицин); макролиды(сумамед, спиромицин) Флегмоны и абсцессы: макролиды(олеандомицин, тетраолеан, эритромицин) |