Общая микробиология

• Название: Общая микробиология
• Дата: 22.02.2021
• Размер: 490.48 Kb.
• Имя файла: TEST_MIKRA_EKZ.docx
• Тип: Документы; #178508
• страница: 22 из 59

47. Серологическая неоднородность парамиксовирусов:

а) является отражением шифт-вариаций;

б) является результатом дрейф-вариаций;

в) закреплена в стабильных (консервативных) иммунотипах; г) проявляется на уровне суперкапсидных белков;

д) имеет патогенетические параллели.



48. Для заблаговременной профилактики кори используют:

а) живую коревую вакцину;

б) убитую коревую вакцину;

в) противокоревой гамма-глобулин.



49. Вирус кори является:

а) ДНК-содержащим;

б) РНК- содержащим;

в) парамиксовирусом.



50. Вирус кори бывает причиной:

а) склеротизирующего энцефалита; б) острого энцефалита;

в) герпетических высыпаний на поверхности кожи.



51. Риновирусы вызывают у человека:

а) заразный насморк;

б) гастроэнтерит;

в) энцефаломенингит.



52. Аденовирусы могут быть причиной:

а) конъюнктивитов; б) ОРВИ;

в) гепатитов;

г) энцефалитов;

д) гастроэнтеритов.



53. Вирусы, возбудители следующих заболеваний, обладают тропизмом к нервной ткани: а) полиомиелит;

б) клещевой энцефалит;

в) паротит;

г) гепатит А;

д) бешенство;

е) гепатит В.




54. Из перечисленных вирусных инфекций трансмиссивный механизм передачи характерен для: а) кори;

б) клещевого энцефалита;

в) паротита;

г) гепатита А;

д) бешенства;

е) СПИДа.



55. Укажите положения, справедливые для аденовирусов человека:

а) серологическая (антигенная) неоднородность; б) патогенетическая неоднород-ность;

в) универсальная способность к персистенции;

г) универсальная онкогенность (для животных);

д) склонность к шифт- и дрейф-мутациям.



56. Для персистенции аденовирусов характерны следующие признаки:

а) универсальное свойство всех аденовирусов;

б) связана с лимфоидной тканью (лимфоцитами); в) поддерживается антиапоптоз-ными факторами аденовирусов;

г) сопряжена с антигенной изменчивостью аденовирусов (селекция иммунорезистентных /

«ускользающих» мутантов);

д) поддерживается активной антииммунитетной стратегией аденовирусов.



57. Геном аденовирусов представлен:

а) одной однонитчатой линейной «минус-нитевой» молекулой РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) 8 фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК.



58. Перечислите положения, общие для энтеровирусов:

а) входные ворота инфекции; б) зоны первичного размножения; в) патогенетически значимая вирусемия;

г) идентичность патогенетически значимых мишеней;

д) высокий процент бессимптомных инфекций; е) антигенный консерватизм;

ж) устойчивость во внешней среде.



59. К роду энтеровирусов принадлежат:

а) риновирусы;

б) вирусы ECHO; в) вирус полиомиелита; г) вирус гепатита А;

д) ротавирусы;

е) вирус гепатита В;

ж) вирус кори;

з) вирусы Коксаки.



60. Для пикорнавирусов характерны следующие признаки:

а) кубический (икосаэдральный) тип симметрии; б) (+) РНК; в) репликация в цитоплазме; г) цитолиз клеток-мишеней;

д) высокая антигенная изменчивость.



61. Укажите пикорнавирусы, выделяемые с фекалиями:

а) Коксаки-вирусы; б) полиовирусы; в) ЕСНО-вирусы;

г) афтовирусы;

д) риновирусы;

е) вирус гепатита А.



62. Перечислите пикорнавирусы, представленные наибольшим числом серотипов: а) полиовирусы;

б) ЕСНО-вирусы;

в) риновирусы;

г) Коксаки-вирусы;

д) вирус гепатита А.



63. Укажите зоны наиболее интенсивного первичного размножения энтеровирусов: а) миндалины;

б) энтероциты;

в) Пейровы бляшки;

г) эпителиоциты ротовой полости;

д) респираторный эпителий;

е) регионарные лимфатические узлы.



64. Полиовирусы поражают:

а) нейроны передних рогов спинного мозга; б) нейроны продолговатого мозга;

в) нейроны переднего мозга.



65. Вирусы полиомиелита по антигенным свойствам подразделяются на: а) 4 серовара;

б) 3 серовара;

в) 7 сероваров.




66. Из энтеровирусных инфекций специфическая профилактика в настоящее время разработана для заболеваний, вызываемых: а) вирусами Коксаки;

б) поливирусами групп 1–3; в) вирусами гепатита;

г) вирусами ECHO.



67. Полиомиелитная пероральная вакцина Себина содержит:

а) инактивированные вирусы полиомиелита;

б) инактивированные вирусы бешенства;

в) аттенуированные штаммы вирусов полиомиелита;

г) аттенуированные штаммы вирусов бешенства;

д) антитела против вирусов полиомиелита;

е) антитела против вирусов бешенства.



68. Зонами первичной репликации полиовирусов являются:

а) лимфоидная ткань ротоглотки; б) энтероциты; в) лимфоидная ткань, ассоциированная с тонким кишечником; г) эпителиоциты ротовой полости;

д) нейроны ЦНС;

е) регионарные лимфатические узлы.



69. Геном вируса полиомиелита представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК с однонитчатым участком.




70. Для серодиагностики полиомиелита с помощью реакции нейтрализации ЦПД необходимо иметь:

а) парные сыворотки больного;

б) диагностические сыворотки против полиовирусов;

в) диагностикум;

г) эталонные штаммы вирусов полиомиелита; д) культуру клеток HeLa;

е) суспензию эритроцитов гуся.



71. При вирусном гепатите В инкубационный период составляет:

а) 50–180 дней;

б) 7–14 дней;

в) 15–45 дней.

• 
  При вирусном гепатите А инкубационный период составляет:
  

а) 50–180 дней;

б) 7–14 дней;

в) 15–45 дней.



Геном вируса гепатита А представлен:

• 
  
  

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК с однонитчатым участком.



74. Для гепатита В характерно:

а) переход острой формы в хроническую; б) наличие более тяжелой клинической картины, чем при гепатите А;

в) парентеральный путь передачи.

• 
  Для серодиагностики гепатита А используются:
  

а) реакция агглютинации;

б) реакция преципитации (ВИЭФ);

в) РСК;

г) РНГА;

д) РИФ;

е) ИФА.

• 
  Гепатит В передается следующими путями:
  

а) парентеральным; б) половым;

в) пищевым;

г) трансмиссивным;

д) водным.



77. Для серодиагностики гепатита В используются:

а) РТГА;

б) реакция преципитации (ВИЭФ);

в) реакция флокуляции;

г) РНГА;

д) РИФ;

е) ИФА.

• 
  Геном вируса гепатита В представлен:
  

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной РНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК с однонитчатым участком.

• 
  Вирусы гепатита относятся к следующим семействам:
  

а) Hepadnaviridae; б) Flaviviridae; в) Caliciviridae; г) Picornaviridae;

д) Adenoviridae;

е) Orthomyxoviridae;

ж) Herpesviridae.



80. Укажите «парентеральные» вирусы гепатита:

а) вирус гепатита В (HBV); б) вирус гепатита С (НВС);

в) вирус гепатита А (НВА);

г) вирус гепатита Е (НВЕ);

д) вирус гепатита D (HBD).




81. Укажите вирусы гепатита с фекально-оральным механизмом передачи («кишечные» вирусы):

а) вирус гепатита В (HBV);

б) вирус гепатита С (НВС);

в) вирус гепатита А (НВА); г) вирус гепатита Е (НВЕ);

д) вирус гепатита D (HBD).



82. Род Hepatovirus семейства пикорнавирусов включает:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.



83. Выберите дефектный вирус гепатита:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.



84. Укажите общие признаки вирусных гепатитов:

а) антропонозы;

б) зоонозы;

в) фекально-оральный механизм передачи;

г) вертикальный механизм передачи;

д) персистенция возбудителя.



85. Персистенция характерна для следующих гепатотропных вирусов:

а) вирус гепатита В; б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.



86. Вакцинопрофилактика разработана для следующих вирусных гепатитов: a) HBV;

б) НВА;

в) НВС;

г) HBD;

д) НВЕ.



87. Вирус гепатита А:

а) принадлежит семейству Hepadnaviridae;

б) принадлежит семейству Picornaviridae;

в) принадлежит семейству Fla-viviridae;

г) относится к роду Hepatovirus;

д) относится к роду Enterovirus.



88. Укажите положения, справедливые для генома вируса гепатита А:

а) (–) РНК;

б) (+) РНК;

в) дефектная ДНК;

г) ретроРНК;

д) сегментарность.



89. Укажите положения, справедливые для вирусного гепатита А:

а) стойкий постинфекционный иммунитет;

б) типоспецифический иммунитет;

в) склонность к хронизации;

г) длительная вирусемия;

д) «вирусологическое выздоровление».



90. Перечислите характеристики современной HAV-вакцины:

а) живой аттенуированный вирус;

б) убитый вирус;

в) рекомбинантный HAV-антиген;

г) политиповая вакцина;

д) ДНК-вакцина.




91. Вирус гепатита В относится к следующему семейству:

а) ретровирусы;

б) гепаднавирусы;

в) пикорнавирусы;

г) ортомиксовирусы;

д) поксвирусы.



92. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита В:

а) простой (безоболочечный вирус);

б) РНК-вирус;

в) склонность к шифт- и дрейф-мутациям;

г) склонность к персистенции;

д) хорошо размножается в клеточных культурах.



93. Назовите структурные (вирионные) компоненты вируса гепатита В: a) HBs;

б) НВс;

в) НВе;

г) Hbpol;

д) НВх.



94. Укажите компоненты сердцевины НВV-вириона:

a) HBs;

б) НВс;

в) НВе;

г) HBpol;

д) частицы Дейна.



95. HBs-антиген вируса гепатита В:

а) является компонентом сердцевины вируса;

б) содержит протективные В-эпитопы, общие для всех HBV-штаммов; в) выполняет функции вирионно-го рецептора; г) является универсальным индикатором HBV-инфекции;

д) может циркулировать в виде свободных (не связанных с вирионами) агрегатов.



96. НВе-антиген вируса гепатита В обладает следующими свойствами:

а) образуется в результате протеолиза HBs-антигена;

б) образуется в результате протеолиза НВс-антигена;

в) структурный (вирионный) белок;

г) серологический маркер инте-гративной HBV-инфекции;

д) индикатор репликативной HBV-инфекции.



97. Укажите факторы, способствующие широкому распространению HBV-инфекции:

а) бессимптомная (малосимптомная) вирусемия; б) высокая чувствительность к вирусу; в) присутствие эпидемически значимых концентраций вируса во внешних секретах; г) множественность путей передачи;

д) существование «внечеловеческих» резервуаров инфекции;

е) устойчивость вируса во внешней среде.




98. Современная специфическая профилактика вирусного гепатита В основана на применении следующих препаратов: а) живая вакцина;

б) убитая вакцина;

в) рекомбинантный HBs-антиген;

г) донорский HBs-антиген;

д) ДНК-вакцина.



99. Перечислите положения, справедливые для вируса гепатита D:

а) дефектный вирус;

б) вирус-помощник;

в) РНК-вирус; г) реплицируется только в присутствии HBV; д) использует HBs-антиген для построения суперкапсида

е) усиливает агрессивность HBV.



100. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита С: а) (+) РНК-вирус;

б) сложный (оболочечный) вирус; в) генотипическая неоднородность; г) склонность к персистенции;

д) способность к интегративной вирогении;

е) высокая антигенная изменчивость.



101. Выберите механизмы, содействующие персистенции вируса гепатита С: а) высокая антигенная изменчивость вируса;

б) селекция иммунорезистентных клонов;

в) интегративная вирогения;

г) существование внепеченочных резервуаров инфекции;

д) активная антииммунитетная стратегия.



102. После клещевого энцефалита формируется:

а) непродолжительный типоспецифический иммунитет, обусловленный IgG;

б) пожизненный иммунитет, обусловленный IgG;

в) пожизненный иммунитет, обусловленный IgM.



103. К арбовирусным инфекциям относятся: а) полиомиелит;

б) склерозирующий панэнцефалит;

в) клещевой энцефалит; г) геморрагические лихорадки;

д) бешенство.



104. Для профилактики заражения клещевым энцефалитом достаточно провести следующее: а) удаление иксодового клеща;

б) введение инактивированной сорбированной сыворотки;

в) обработку места проникновения йодом.

• 
  Вирус клещевого энцефалита относится к: а) флавивирусам;
  

б) пикорнавирусам;

в) ретровирусам.

• 
  Общим для возбудителей арбовирусных инфекций является: а) геном представлен РНК;
  

б) геном представлен ДНК;

в) воздушно-капельный путь передачи;

г) трансмиссивный путь передачи;

д) природная очаговость.

• 
  Заражение арбовирусными инфекциями происходит при: а) укусе членистоногого;
  

б) укусе животного;

в) попадании на кожу слюны больного животного;

г) уходе за больным животным.

• 
  Из перечисленных вирусов сероваров не имеют вирусы: а) гепатита В;
  

б) аденовирусы;

в) ECHO;

г) полиомиелита;

д) Коксаки;

е) кори.

• 
  Тельца Бабеша-Негри – это специфические цитоплазматические включения, которые можно обнаружить в клетках: а) печени;
  

б) гипокампа;

в) эпителия носовых ходов;

г) почек.



110. Тельца Бабеша-Негри можно обнаружить в клетках, пораженных вирусом: а) кори;

б) гепатита В;

в) бешенства;

г) клещевого энцефалита.



111. Бешенство передается: а) трансмиссивно;

б) контактно;

в) фекально-орально.



112. Одним из первых признаков бешенства является: а) паралич мимической мускулатуры;

б) общее недомогание, раздражительность, бессонница;

в) усиление слюноотделения.

• 
  Вирус бешенства обладает тропизмом: а) к кишечному эпителию;
  

б) к нервной ткани;

в) к нервной ткани и ткани слюнных желез.

•