Главная страница
Навигация по странице:

  • 147. Укажите герпесвирусы, ассоциированные со злокачественными опухолями человека

  • Выберите патогенетически значимое проявление реактивации эндогенной цитомегало-вирусной инфекции

  • Семейство Herpesviridae включает следующие подсемейства

  • 150. ВИЧ обладает тропизмом к

  • М_Микробиология, вирусология, иммунология_2_3,4_2

  • РАЗДЕЛ 2.

  • Общая микробиология


    Скачать 490.48 Kb.
    НазваниеОбщая микробиология
    Дата22.02.2021
    Размер490.48 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаTEST_MIKRA_EKZ.docx
    ТипДокументы
    #178508
    страница24 из 59
    1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   59
    146. Чувствительные ганглии служат зоной персистенции для следующих герпесвирусов:

    а) вирус Эпштейна-Барр;

    б) вирусы простого герпеса;

    в) цитомегаловирус;

    г) герпесвирусы-6,7;

    д) вирус ветряной оспы / опоясывающего герпеса.




    147. Укажите герпесвирусы, ассоциированные со злокачественными опухолями человека:

    а) вирусы простого герпеса;

    б) цитомегаловирус;

    в) вирус Эпштейна-Барр;

    г) вирус V-Z;

    д) герпесвирус, тип 8.




    • Выберите патогенетически значимое проявление реактивации эндогенной цитомегало-вирусной инфекции: а) вирусемия беременных;

    б) опоясывающий герпес;

    в) офтальмогерпес;

    г) генитальный герпес;

    д) оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом).





    • Семейство Herpesviridae включает следующие подсемейства:

    а) Alphaherpesvirinae; б) Betaherpesvirinae; в) Gammaherpesvirinae;

    г) Deltaherpesvirinae.



    150. ВИЧ обладает тропизмом к: а) макрофагам;

    б) гепатоцитам;

    в) Т-лимфоцитам;

    КАФЕДРА МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ, ИММУНОЛОГИИ

    ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ МЕДИКО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
    М_Микробиология, вирусология, иммунология_2_3,4_2
    МОДУЛЬ 1.

    ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
    РАЗДЕЛ 1.

    МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МОРФОЛОГИИ МИКРООРГАНИЗМОВ
    1. ЗАСЛУГИ Р.КОХА В МИКРОБИОЛОГИИ

    • разработал плотные питательные среды;

    • разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры;

    • разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители;

    • разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители, создал вакцину против бешенства;

    • разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители, создал вакцину против бешенства, открыл вирусы.


    2. УЧЕНЫЙ, Описавший анаэробный тип дыхания бактерий

    1. Л. Пастер;

    2. И. Мечников;

    3. Э. Дженнер;

    4. Л. Зильбер;

    5. Р.Кох.
    3. РАБОТЫ Л. ПАСТЕРА СВЯЗАНЫ С

    • созданием плотных питательных сред;

    • раскрытием механизмов гуморального иммунитета;

    • научным обоснованием вакцинопрофилактики;

    • конструированием микроскопа;

    • описанием вирусов.



    4. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА

    • 0,2 мкм;

    • 1 мкм;

    • 5 мкм;

    • 0,8 нм;

    • 200 мкм.


    5. ХАРАКТЕРИСТИКА ЭЛЕКТРОННОГО МИКРОСКОПА:

    • Разрешающая способность 0,2 мкм, общее увеличение до 1000000х;

    • Разрешающая способность 0,2 мкм, общее увеличение до 200000х;

    • Разрешающая способность 0,2 нм, общее увеличение до 1000000х;

    • Разрешающая способность 2 мкм, общее увеличение до 500000х;

    • Разрешающая способность 200 мкм, общее увеличение до 20000х.


    6. ФАЗОВО-КОНТРАСТНАЯ МИКРОСКОПИЯ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

    • окрашенных флюоресцентными красителями;

    • окрашенных позитивным методом окраски;

    • окрашенных негативным методом окраски;

    • неокрашенных;

    • окрашенных анилиновыми красителями.


    7. В ЛЮМИНЕСЦЕНТНОМ МЕТОДЕ МИКРОСКОПИИ КАК ИСТОЧНИК СВЕТА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

    1. ультрафиолетовое излучение;

    2. дневной свет;

    3. микроволновое излучение;

    4. рентгеновское излучение;

    5. инфракрасное излучение.
    8. МИКРОСКОПИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ИЗУЧАЮТ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ:

    1. морфо-тинкториальные;

    2. культуральные;

    3. антигенные;

    4. токсигенные;

    5. биохимические .
    9. ДЛЯ КАКОГО ТИПА МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ТЕХНИКИ ГОТОВЯТ МИКРОПРЕПАРАТЫ, ОКРАШЕННЫЕ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИМИ КРАСИТЕЛЯМИ

    • фазово-контрастной;

    • темнопольной;

    • электронной;

    • люминесцентной;

    • стандартной световой.


    10. ДОСТОИНСТВА МИКРОСКОПИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

    • возможность ускоренной диагностики;

    • простота и доступность метода;

    • при некоторых заболеваниях имеет самостоятельное диагностическое значение;

    • позволяет выявить клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов;

    • все вышеперечисленное.


    РАЗДЕЛ 2.

    СТРОЕНИЕ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ

    1. ПРИНЦИП ДЕЛЕНИЯ НА ПРОСТЫЕ И СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ

    1. морфология бактерий;

    2. способ микроскопии;

    3. количество используемых красителей;

    4. время окраски;

    5. способ фиксации.
    2. СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ

    1. подвижности бактерий;

    2. биохимических свойств бактерий;

    3. антигенных свойств бактерий;

    4. структуры микробной клетки;

    5. вирулентности бактерий.
    3. ОКРАСКА ПО МЕТОДУ ГРАМА ВЫЯВЛЯЕТ

    1. морфологию бактерий;

    2. способ получения энергии;

    3. строение цитоплазматической мембраны;

    4. наличие ядра;

    5. состава и строения клеточной стенки.
    4. НЕОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ

    1. рибосомы;

    2. цитоплазма;

    3. жгутики;

    4. цитоплазматическая мембрана;

    5. нуклеоид.
    5. КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ НЕ ИМЕЮТ

    1. актиномицеты;

    2. микоплазмы;

    3. риккетсии;

    4. бациллы;

    5. хламидии.
    6. КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В МАЗКЕ, ОКРАШЕННОМ МЕТОДОМ

    1. по Ожешко;

    2. по Нейссеру;

    3. по Бурри-Гинсу;

    4. по Циль-Нильсену;

    5. по Леффлеру.
    7. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ

    1. органелла движения;

    2. обязательная структура;

    3. внехромосомный генетический элемент;

    4. фактор вирулентности;

    5. экзотоксин бактерий.
    8. ЖГУТИКИ БАКТЕРИЙ

    1. участвуют в передаче генетического материала;

    2. состоят из белка флагеллина;

    3. характерны, в основном, для Гр+ бактерий;

    4. обязательная структура клетки;

    5. участвуют в спорообразовании.
    9. СПОРЫ БАКТЕРИЙ

    1. способ размножения;

    2. внехромосомные факторы наследственности;

    3. покоящиеся репродуктивные клетки;

    4. эквивалент ядра у бактерий;

    5. образуются в процессе деления клетки.
    10. К СПОРООБРАЗУЮЩИМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

    1. стрептококки;

    2. клостридии;

    3. нейссерии;

    4. сальмонеллы;

    5. коринебактерии.
    11. ФУНКЦИЯ КАПСУЛЫ БАКТЕРИЙ

    1. локомоторная;

    2. антифагоцитарная;

    3. репродуктивная;

    4. выделительная;

    5. белоксинтезирующая.
    12. КАПСУЛА НЕОБХОДИМА БАКТЕРИЯМ ДЛЯ

    1. синтеза белка;

    2. защиты от иммунитета организма;

    3. размножения;

    4. сохранения во внешней среде;

    5. защиты от антибиотиков.
    13. ФОРМУ БАКТЕРИЯМ ПРИДАЕТ

    1. клеточная стенка;

    2. цитоплазматическая мембрана;

    3. капсула;

    4. спора;

    5. нуклеоид.
    14. СПОРЫ НЕОБХОДИМЫ БАКТЕРИЯМ ДЛЯ

    1. синтеза белка;

    2. защиты от иммунитета организма;

    3. размножения;

    4. сохранения во внешней среде;

    5. защиты от антибиотиков;
    15. ПЕРИТРИХИ – БАКТЕРИИ


    16. ФУНКЦИИ ВОРСИНОК

    • адгезия и участие в коньюгации;

    • участие в коньюгации и защитная;

    • защитная и формообразующая;

    • формообразующая и адгезия;

    • хранение генетической информации;


    17. КАПСУЛА МИКРООРГАНИЗМОВ ПО ГРАМУ КРАСИТСЯ

    • в красный цвет;

    • не красится;

    • в фиолетовый цвет;

    • в синий цвет;

    • в черный цвет.


    18. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА Гр- БАКТЕРИЙ ИМЕЕТ

    • толстый слой пептидогликана, тейхоевые кислоты;

    • тонкий слой пептидогликана, тейхоевые кислоты;

    • толстый слой пептидогликана, липополисахаридный слой;

    • тонкий слой пептидогликана, липополисахаридный слой;

    • отсутствие пептидогликана, липидный слой.


    19. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ БАКТЕРИЙ

    • нуклеоид;

    • нуклеоид и цитоплазма;

    • нуклеоид, цитоплазма и клеточная стенка;

    • нуклеоид, цитоплазма, клеточная стенка, пили;

    • нуклеоид, цитоплазма, рибосомы, клеточная стенка.


    20. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

    • высоким содержанием мукополисахаридов, высокими тинкториальными свойствами;

    • высоким содержанием мукополисахаридов, низкими тинкториальными свойствами;

    • низким содержанием мукополисахаридов, высокими тинкториальными свойствами;

    • низким содержанием мукополисахаридов, низкими тинкториальными свойствами;

    • низким содержанием липидов, высокими тинкториальными свойствами.


    21. СУБСТРАТ КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ

    1. миколовая кислота и углеводы;

    2. белки и липиды;

    3. углеводы и белки;

    4. липиды и миколовая кислота;

    5. углеводы и липиды.
    22. ОСНОВНОЙ КРАСИТЕЛЬ ПРИ ОКРАСКЕ ПО ГРАМУ

    1. генциановый фиолетовый;

    2. фуксин;

    3. метиленовый синий;

    4. окридиновый оранжевый;

    5. бриллиантовый зеленый.
    23. ОСНОВНОЙ КРАСИТЕЛЬ ПРИ ОКРАСКЕ ПО ЦИЛЮ-НИЛЬСЕНУ

    1. генциановый фиолетовый;

    2. карболовый фуксин Циля;

    3. метиленовый синий;

    4. окридиновый оранжевый;

    5. бриллиантовый зеленый.
    1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   59


    написать администратору сайта