Общая микробиология
Скачать 490.48 Kb.
|
146. Чувствительные ганглии служат зоной персистенции для следующих герпесвирусов: а) вирус Эпштейна-Барр; б) вирусы простого герпеса; в) цитомегаловирус; г) герпесвирусы-6,7; д) вирус ветряной оспы / опоясывающего герпеса. 147. Укажите герпесвирусы, ассоциированные со злокачественными опухолями человека: а) вирусы простого герпеса; б) цитомегаловирус; в) вирус Эпштейна-Барр; г) вирус V-Z; д) герпесвирус, тип 8. Выберите патогенетически значимое проявление реактивации эндогенной цитомегало-вирусной инфекции: а) вирусемия беременных; б) опоясывающий герпес; в) офтальмогерпес; г) генитальный герпес; д) оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом). Семейство Herpesviridae включает следующие подсемейства: а) Alphaherpesvirinae; б) Betaherpesvirinae; в) Gammaherpesvirinae; г) Deltaherpesvirinae. 150. ВИЧ обладает тропизмом к: а) макрофагам; б) гепатоцитам; в) Т-лимфоцитам; КАФЕДРА МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ, ИММУНОЛОГИИ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ МЕДИКО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА М_Микробиология, вирусология, иммунология_2_3,4_2 МОДУЛЬ 1. ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ РАЗДЕЛ 1. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МОРФОЛОГИИ МИКРООРГАНИЗМОВ 1. ЗАСЛУГИ Р.КОХА В МИКРОБИОЛОГИИ разработал плотные питательные среды; разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры; разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители; разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители, создал вакцину против бешенства; разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители, создал вакцину против бешенства, открыл вирусы. 2. УЧЕНЫЙ, Описавший анаэробный тип дыхания бактерий 1. Л. Пастер; 2. И. Мечников; 3. Э. Дженнер; 4. Л. Зильбер; 5. Р.Кох. 3. РАБОТЫ Л. ПАСТЕРА СВЯЗАНЫ С созданием плотных питательных сред; раскрытием механизмов гуморального иммунитета; научным обоснованием вакцинопрофилактики; конструированием микроскопа; описанием вирусов. 4. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА 0,2 мкм; 1 мкм; 5 мкм; 0,8 нм; 200 мкм. 5. ХАРАКТЕРИСТИКА ЭЛЕКТРОННОГО МИКРОСКОПА: Разрешающая способность 0,2 мкм, общее увеличение до 1000000х; Разрешающая способность 0,2 мкм, общее увеличение до 200000х; Разрешающая способность 0,2 нм, общее увеличение до 1000000х; Разрешающая способность 2 мкм, общее увеличение до 500000х; Разрешающая способность 200 мкм, общее увеличение до 20000х. 6. ФАЗОВО-КОНТРАСТНАЯ МИКРОСКОПИЯ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ окрашенных флюоресцентными красителями; окрашенных позитивным методом окраски; окрашенных негативным методом окраски; неокрашенных; окрашенных анилиновыми красителями. 7. В ЛЮМИНЕСЦЕНТНОМ МЕТОДЕ МИКРОСКОПИИ КАК ИСТОЧНИК СВЕТА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ 1. ультрафиолетовое излучение; 2. дневной свет; 3. микроволновое излучение; 4. рентгеновское излучение; 5. инфракрасное излучение. 8. МИКРОСКОПИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ИЗУЧАЮТ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ: 1. морфо-тинкториальные; 2. культуральные; 3. антигенные; 4. токсигенные; 5. биохимические . 9. ДЛЯ КАКОГО ТИПА МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ТЕХНИКИ ГОТОВЯТ МИКРОПРЕПАРАТЫ, ОКРАШЕННЫЕ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИМИ КРАСИТЕЛЯМИ фазово-контрастной; темнопольной; электронной; люминесцентной; стандартной световой. 10. ДОСТОИНСТВА МИКРОСКОПИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ возможность ускоренной диагностики; простота и доступность метода; при некоторых заболеваниях имеет самостоятельное диагностическое значение; позволяет выявить клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов; все вышеперечисленное. РАЗДЕЛ 2. СТРОЕНИЕ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ 1. ПРИНЦИП ДЕЛЕНИЯ НА ПРОСТЫЕ И СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ 1. морфология бактерий; 2. способ микроскопии; 3. количество используемых красителей; 4. время окраски; 5. способ фиксации. 2. СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ 1. подвижности бактерий; 2. биохимических свойств бактерий; 3. антигенных свойств бактерий; 4. структуры микробной клетки; 5. вирулентности бактерий. 3. ОКРАСКА ПО МЕТОДУ ГРАМА ВЫЯВЛЯЕТ 1. морфологию бактерий; 2. способ получения энергии; 3. строение цитоплазматической мембраны; 4. наличие ядра; 5. состава и строения клеточной стенки. 4. НЕОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ 1. рибосомы; 2. цитоплазма; 3. жгутики; 4. цитоплазматическая мембрана; 5. нуклеоид. 5. КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ НЕ ИМЕЮТ 1. актиномицеты; 2. микоплазмы; 3. риккетсии; 4. бациллы; 5. хламидии. 6. КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В МАЗКЕ, ОКРАШЕННОМ МЕТОДОМ 1. по Ожешко; 2. по Нейссеру; 3. по Бурри-Гинсу; 4. по Циль-Нильсену; 5. по Леффлеру. 7. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ 1. органелла движения; 2. обязательная структура; 3. внехромосомный генетический элемент; 4. фактор вирулентности; 5. экзотоксин бактерий. 8. ЖГУТИКИ БАКТЕРИЙ 1. участвуют в передаче генетического материала; 2. состоят из белка флагеллина; 3. характерны, в основном, для Гр+ бактерий; 4. обязательная структура клетки; 5. участвуют в спорообразовании. 9. СПОРЫ БАКТЕРИЙ 1. способ размножения; 2. внехромосомные факторы наследственности; 3. покоящиеся репродуктивные клетки; 4. эквивалент ядра у бактерий; 5. образуются в процессе деления клетки. 10. К СПОРООБРАЗУЮЩИМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ 1. стрептококки; 2. клостридии; 3. нейссерии; 4. сальмонеллы; 5. коринебактерии. 11. ФУНКЦИЯ КАПСУЛЫ БАКТЕРИЙ 1. локомоторная; 2. антифагоцитарная; 3. репродуктивная; 4. выделительная; 5. белоксинтезирующая. 12. КАПСУЛА НЕОБХОДИМА БАКТЕРИЯМ ДЛЯ 1. синтеза белка; 2. защиты от иммунитета организма; 3. размножения; 4. сохранения во внешней среде; 5. защиты от антибиотиков. 13. ФОРМУ БАКТЕРИЯМ ПРИДАЕТ 1. клеточная стенка; 2. цитоплазматическая мембрана; 3. капсула; 4. спора; 5. нуклеоид. 14. СПОРЫ НЕОБХОДИМЫ БАКТЕРИЯМ ДЛЯ 1. синтеза белка; 2. защиты от иммунитета организма; 3. размножения; 4. сохранения во внешней среде; 5. защиты от антибиотиков; 15. ПЕРИТРИХИ – БАКТЕРИИ с полярно расположенными пучками жгутиков; со жгутиками по всей поверхности клетки; не имеющие жгутиков; с одним полярным жгутиком; с двумя полярными жгутиками. 16. ФУНКЦИИ ВОРСИНОК адгезия и участие в коньюгации; участие в коньюгации и защитная; защитная и формообразующая; формообразующая и адгезия; хранение генетической информации; 17. КАПСУЛА МИКРООРГАНИЗМОВ ПО ГРАМУ КРАСИТСЯ в красный цвет; не красится; в фиолетовый цвет; в синий цвет; в черный цвет. 18. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА Гр- БАКТЕРИЙ ИМЕЕТ толстый слой пептидогликана, тейхоевые кислоты; тонкий слой пептидогликана, тейхоевые кислоты; толстый слой пептидогликана, липополисахаридный слой; тонкий слой пептидогликана, липополисахаридный слой; отсутствие пептидогликана, липидный слой. 19. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ БАКТЕРИЙ нуклеоид; нуклеоид и цитоплазма; нуклеоид, цитоплазма и клеточная стенка; нуклеоид, цитоплазма, клеточная стенка, пили; нуклеоид, цитоплазма, рибосомы, клеточная стенка. 20. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ высоким содержанием мукополисахаридов, высокими тинкториальными свойствами; высоким содержанием мукополисахаридов, низкими тинкториальными свойствами; низким содержанием мукополисахаридов, высокими тинкториальными свойствами; низким содержанием мукополисахаридов, низкими тинкториальными свойствами; низким содержанием липидов, высокими тинкториальными свойствами. 21. СУБСТРАТ КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ 1. миколовая кислота и углеводы; 2. белки и липиды; 3. углеводы и белки; 4. липиды и миколовая кислота; 5. углеводы и липиды. 22. ОСНОВНОЙ КРАСИТЕЛЬ ПРИ ОКРАСКЕ ПО ГРАМУ 1. генциановый фиолетовый; 2. фуксин; 3. метиленовый синий; 4. окридиновый оранжевый; 5. бриллиантовый зеленый. 23. ОСНОВНОЙ КРАСИТЕЛЬ ПРИ ОКРАСКЕ ПО ЦИЛЮ-НИЛЬСЕНУ 1. генциановый фиолетовый; 2. карболовый фуксин Циля; 3. метиленовый синий; 4. окридиновый оранжевый; 5. бриллиантовый зеленый. |