Общая микробиология
Скачать 490.48 Kb.
|
РАЗДЕЛ 7. ДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКИХ И ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА МИКРООРГАНИЗМЫ 1. ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ фенолы; фенолы и кислоты; фенолы, кислоты и щелочи; фенолы, кислоты, щелочи и соли тяжелых металлов; фенолы, кислоты, щелочи, соли тяжелых металлов, сульфаниламиды и антибиотики. 2. МЕТОДЫ СТЕРИЛИЗАЦИИ фильтрация, автоклавирование; фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф; фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф, пастеризация; фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф, γ-излучение; фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф, УФЛ, γ-излучение, пастеризация. 3. Основные методы стерилизации металлического инструментария кипячение; паровая стерилизация; ультразвуковая стерилизация; сухожаровая стерилизация; фильтрация. 4. В автоклаве можно стерилизовать перевязочный материал; питательные среды; пластиковые шприцы; растворы; верно «а», «б» и «г». 5. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100°С) тиндализация; сухим жаром; дробная стерилизация; автоклавирование; верно «а» и «в». 6. Цель создания повышенного давления в автоклаве повышение температуры кипения воды; губительное действие на споры; понижение температуры кипения воды; губительное действие только на вегетативные формы микроорганизмов; верно «а» и «б». 7. РЕЗУЛЬТАТЫ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ДЕЙСТВИЯ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ НА МИКРООРГАНИЗМЫ бактериостатическое; бактериостатическое и бактерицидное; бактериостатическое, бактерицидное и бактериолитическое; бактериостатическое, бактерицидное, бактериолитическое и изменение свойств; бактериостатическое, бактерицидное, бактериолитическое, изменение свойств и индифферентное. 8. ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ БЕЛКОВ, АНТИБИОТИКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ тиндализацию и сухожаровую стерилизацию; сухожаровую стерилизацию и УФЛ; УФЛ и фильтрование; фильтрование и тиндализацию; верно «в» и «г». 9. При дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при комнатной температуре, потому что это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением; чтобы в последующем применять более низкую температуру; это препятствует прорастанию спор, т.к. при дробной стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов; это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были уничтожены при следующем нагревании; верно «а» и «в». 10. Стерилизовать объект позволяют следующие методы -облучение; автоклавирование (120°С); сухой жар; пастеризация; верно «а», «б» и «в». 11. методы Контроля качества стерилизации молекулярно-биологический; биологический; физический; химический; верно «б», «в» и «г». 12. Основные группы дезинфектантов альдегиды, спирты; белки, амины; гуанидины, галоидсодержащие вещества; поверхностно-активные вещества; верно «а», «в» и «г». 13. УНИЧТОЖЕНИЕ ПАТОГЕННЫХ МИКРОБОВ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ 1. дезинфекция; 2. антисептика; 3. химиотерапия; 4. иммунотерапия; 5. верно «а» и «б». 14. КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, ПРЕПЯТСТВУЮЩИХ ПОПАДАНИЮ МИКРООРГАНИЗМОВ В РАНУ ИЛИ СТЕРИЛЬНЫЙ ОБЪЕКТ 1. дезинфекция; 2. асептика; 3. антисептика; 4. химиотерапия; 5. иммунотерапия. 15. УНИЧТОЖЕНИЕ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ НА ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА И В РАНЕ 1. дезинфекция; 2. асептика; 3. антисептика; 4. химиотерапия; 5. иммунотерапия. РАЗДЕЛ 8. АНТИБИОТИКИ 1. ПРИЧИНА КОСВЕННОГО ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКОВ аллергические реакции; бактериолиз под влиянием больших доз антибиотиков; иммунодепрессивное действие; особенности химического строения, метаболизма, элиминации АБ; дисбактериоз. 2. При оценке чувствительности к антибиотику invitro диско-диффузионным способом определяют интенсивность роста культуры; продукцию пигмента; диаметр зоны подавления роста; генетические маркеры резистентности; верно «в» и «г». 3. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам может быть обусловлена отсутствием «мишени» для действия препарата; переносом r-генов хромосомы; наличием инактивирующих ферментов; мутациями в генах хромосомы; верно «б» и «в». 4. Приобретенная устойчивость микробов к действию антибиотиков может быть обусловлена отсутствием «мишени» для действия препарата; мутациями, изменяющими «мишень» действия антибиотика; переносом r- генов хромосомы; передачей R-плазмиды; верно «б», «в» и «г». 5. Бактерицидные антибиотики тетрациклины; пенициллины; полипептиды; цефалоспорины; верно «б», «в» и «г». МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНА нарушение синтеза белка; ингибиторы синтеза клеточной стенки; дезорганизация ЦПМ; нарушение синтеза нуклеиновых кислот; верно «б» и «в». МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ТЕТРАЦИКЛИНА 1. нарушение синтеза белка; ингибиторы синтеза клеточной стенки; дезорганизация ЦПМ; нарушение синтеза нуклеиновых кислот; верно «в» и «г». 8. ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АНТИБИОТИКАМИ: токсическое действие; токсическое действие и аллергические реакции; токсическое действие, аллергические реакции и дисбиоз; токсическое действие, аллергические реакции, дисбиоз и иммунодепрессивное действие; токсическое действие, аллергические реакции и иммунодепрессивное действие; 9. При оценке чувствительности к антибиотику invitro способом серийных разведений в жидкой среде определяют интенсивность роста культуры; продукцию пигмента; диаметр зоны подавления роста; генетические маркеры резистентности; верно «в» и «г». 10. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам наследуемый признак; признак, формирующийся под влиянием антибиотика; признак, обусловленный модификационной изменчивостью; признак, возникающий вследствие передачи плазмиды; верно «б» и «г». 11. Назовите генетические механизмы приобретенной резистентности микробов к антибиотикам мутации в генах; наличие R-плазмид; перенос r-генов хромосомы и плазмиды; природное отсутствие точки приложения действия антибиотика; верно «а», «б» и «в». 12. Бактериостатические антибиотики хлорамфениколы; тетрациклины; аминогликозиды; монобактамы; верно «а» и «б». 13. МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ПОЛИЕНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ 1. нарушение синтеза белка; 2.ингибиторы синтеза клеточной стенки; 3.дезорганизация ЦПМ; 4.нарушение синтеза нуклеиновых кислот; 5.верно «в» и «г». 14. МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ПЕНИЦИЛЛИНА 1. нарушение синтеза белка; 2.ингибиторы синтеза клеточной стенки; 3.дезорганизация ЦПМ; 4.нарушение синтеза нуклеиновых кислот; 5.верно «а» и «б». 15. МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ПОЛИМИКСИНОВ 1. нарушение синтеза белка; 2.ингибиторы синтеза клеточной стенки; 3.дезорганизация ЦПМ; 4.нарушение синтеза нуклеиновых кислот; 5.верно «а» и «г». МОДУЛЬ 2. ИНФЕКЦИЯ И ИММУНИТЕТ РАЗДЕЛ 1. РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМА В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС – ЭТО 1. распространение инфекционных болезней среди животных; 2. наличие возбудителей в окружающей среде; 3. взаимодействие микро- и макроорганизма; 4. зараженность инфекционными агентами переносчиков; 5. распространение болезней среди людей. 2. ИНФЕКЦИИ РАЗДЕЛЯЮТ НА АНТРОПОНОЗЫ, ЗООНОЗЫ И САПРОНОЗЫ ПО 1. механизму передачи; 2. источнику инфекции; 3. резервуару инфекции; 4. месту входных ворот; 5. верно всё. 3. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЗАВИСИТ ОТ 1. устойчивости возбудителя во внешней среде; 2. локализации возбудителя в организме источника инфекции; 3. патогенности возбудителя; 4. вирулентности возбудителя; 5. верно всё. 4. ФАКТОРЫ ИММУНОДЕПРЕССИИ У МИКРОБОВ R-плазмида и антилизоцимная активность; антилизоцимная активность и антиинтерфероновая активность; антиинтерфероновая активность и Col-плазмида; R-плазмида и Col-плазмида; верно всё. 5. ВИРУЛЕНТНОСТЬ - МЕРА иммуногенности патогенности персистентности специфичности верно всё. 6. ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА МАКРООРГАНИЗМ ОБЛАДАЕТ 1. экзотоксин; эндотоксин; ЛЖК; бактериоцины; верно всё. 7. ГЕМОЛИЗИН - эндотоксин; фермент агрессии; экзотоксин; фермент защиты; верно всё. 8. ФЕРМЕНТ ЗАЩИТЫ - коллагеназа; фибринолизин; плазмокоагулаза; лецитовителлаза; верно всё. 9. ЭНДОТОКСИН - неспецифичен; неспецифичен и термостабилен; неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки; неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клетки; неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клеток преимущественно спорообразующих микроорганизмов. 10. DLM - ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ лизогении вирулентности антибиотикочувствительности персистенции бактериоциногении 11. ФАКТОР МИКРОБНОГО АНТАГОНИЗМА 1. гиалуронидаза; 2. плазмокоагулаза; 3. лизоцим; 4. гемолизин; 5. эндотоксин. 12. НА ЭТАПЕ КОЛОНИЗАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ УЧАСТВУЮТ адгезины; адгезины и бактериоцины; адгезины, бактериоцины и нейраминидаза; адгезины, бактериоцины, нейраминидаза и экзопротеазы; адгезины, бактериоцины, нейраминидаза, экзопротеазы и нуклеиновые кислоты. 13. ПЕРСИСТЕНЦИЯ 1. длительное выживание микроба в организме человека; 2. длительное выживание микроба в окружающей среде; 3. длительное выживание микроба в элективной среде; 4. длительное выживание микроба в крио-среде; 5. верно всё. 14. ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИЙ ИГРАЕТ РОЛЬ информационной макромолекулы эндотоксина и О-антигена регулятора синтеза пептидогликана в патогенезе токсинемических инфекций биоэнергетического источника 15. ФАКТОРЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ – АНТИЛИЗОЦИМНАЯ АКТИВНОСТЬ, АНТИИНТЕРФЕРОНОВАЯ АКТИВНОСТЬ, АНТИКОМПЛЕМЕНТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ секретируемые; экранирующие; связаны с дефектом клеточной стенки микробов; генетически детерминированы в плазмиде; верно «а», «г». |