Общая микробиология

• Название: Общая микробиология
• Дата: 22.02.2021
• Размер: 490.48 Kb.
• Имя файла: TEST_MIKRA_EKZ.docx
• Тип: Документы; #178508
• страница: 23 из 59

Препараты, используемые для специфической профилактики бешенства: а) убитая цельновирионная вак-цина;

б) живая аттенуированная вакцина;

в) субъединичная вакцина;

г) ДНК-вакцина;

д) специфический иммуноглобулин.

• 
  Антирабическая культуральная вакцина содержит: а) инактивированные вирусы полиомиелита;
  

б) инактивированные вирусы бешенства;

в) аттенуированные штаммы вирусов полиомиелита;

г) аттенуированные штаммы вирусов бешенства;

д) антитела против вирусов полиомиелита;

е) антитела против вирусов бешенства.



116. Вирус бешенства относится к следующим таксонам (семейство, род): а) Reoviridae;

б) Rhabdoviridae;

в) Retroviridae;

г) Lyssavirus;

д) Adenoviridae;

е) Poxviridae;

ж) Paramyxoviridae.




117. Укажите положения, справедливые для вируса бешенства: а) наличие суперкапсида;

б) вирусемия;

в) внутриаксональный транспорт;

г) антигенная изменчивость;

д) нейротропность;

е) бессимптомный резервуар среди диких животных.



118. Отсутствие антител к возбудителю СПИД:

а) всегда свидетельствует об отсутствии инфекции;

б) закономерно для серонегатив-ного периода инфекции;

в) наблюдается при терминальной стадии СПИД.



119. Укажите семейство вирусов, к которому принадлежит ВИЧ: а) Picornaviridae;

б) Paramixoviridae;

в) Herpesviridae;

г) Retroviridae;

д) Orthomixoviridae.



120. Выберите положения, справедливые для ВИЧ-генома: а) (+) РНК;

б) (-) РНК;

в) ДНК;

г) ретро-РНК; д) диплоидность;

е) фрагментарность.



121. Биологическими субстратами, в которых содержится эпидемически значимая концентрация ВИЧ, являются: а) слюна;

б) слезная жидкость;

в) кровь;

г) моча;

д) цервикальный секрет; е) сперма;

ж) грудное молоко.



122. Укажите основную патогенетически значимую мишень для ВИЧ: а) макрофаги;

б) дендритные клетки;

в) CD 8 Т-лимфоциты;

г) CD 4 Т-лимфоциты;

д) В-лимфоциты;

е) плазматические клетки.

• 
  Выберите вирионный фермент, запускающий ВИЧ-инфекцию: а) обратная транскриптаза;
  

б) РНК-аза;

в) интеграза;

г) протеаза;

д) РНК-зависимая РНК-полимераза.

• 
  Укажите вирионный фермент, завершающий ВИЧ-репликацию: а) обратная транскриптаза;
  

б) РНК-аза;

в) интеграза;

г) протеаза;

д) РНК-зависимая РНК-полимераза.



125. Мишенями для ВИЧ-протеазы являются: а) регуляторные (неструктурные) ВИЧ-пептиды;

б) вирионные белки;

в) предшественники вирионных белков;

г) предшественники регуляторных ВИЧ-пептидов;

д) белки клетки-хозяина.



126. Укажите клетки, поддерживающие ВИЧ-персистенцию: а) макрофаги;

б) нейтрофилы;

в) CD 8 Т-лимфоциты;

г) CD 4 Т-лимфоциты;

д) В-лимфоциты.



127. Укажите положения, справедливые для острой фазы ВИЧ-инфекции: а) клиническая специфика;

б) обязательная серопозитивность (антиВИЧ-антитела);

в) падение соотношения между CD4 и CD8 T-лимфоцитами (коэффициент CD4 / CD8);

г) высокий уровень ВИЧ-вирусемии;

д) быстрая (недели) самокупируемость.



128. Выберите положения, справедливые для латентной (хронической) фазы ВИЧинфекции:

а) отсутствие клинической симтоматики;

б) серопозитивность (антиВИЧ-антитела);

в) высокий уровень ВИЧ-вирусемии;

г) прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов;

д) самокупируемость;

е) клинически значимый иммунодефицит.




129. Укажите серологические маркеры, которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ-инфекции: а) ВИЧ-антитела;

б) ВИЧ-РНК;

в) ВИЧ-провирус;

г) ВИЧ-антигены;

д) CD4.




130. Вакцинопрофилактика применяется при следующих парамиксовирусных инфекциях: а) паротит;

б) РСВ-инфекция;

в) корь;

г) парагриппозная инфекция;

д) все перечисленное.

• 
  Укажите признаки, объединяющие вирусы семейства Herpesviridae: а) строение и морфология вириона;
  

б) гомология ДНК;

в) антигенное родство;

г) общность природных резервуаров;

д) наличие обратной транскриптазы;

е) склонность к персистенции.

• 
  Перечислите положения, справедливые для герпесвирусных инфекций человека: а) антропонозы;
  

б) имеют ограниченное распространение;

в) могут носить эпидемический характер; г) обычно завершаются клиническим выздоровлением;

д) обычно завершаются «вирусологическим выздоровлением».



133. Укажите наиболее вероятный исход заражения большинством герпесвирусов: а) клинически значимая инфекция;

б) бессимптомная инфекция;

в) быстрая элиминация вируса из организма;

г) латентная персистенция;

д) агрессивная персистенция.



134. Перечислите механизмы, обеспечивающие персистенцию герпесвирусов: а) интегративная вирогения;

б) неинтегративная вирогения; в) лимитированная экспрессия вирусного генома;

г) саморегуляция экспрессии вирусного генома;

д) обратная транскрипция.



135. Выберите вирусспецифиче-ские мишени для современных противогерпетических препаратов:

а) РНК-зависимая РНК-полимераза;

б) ДНК-зависимая РНК-полимераза;

в) РНК-зависимая ДНК-полимераза (обратная транскриптаза);

г) ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза);

д) ферменты кэмпинга мРНК.



136. Укажите положения, справедливые для генома герпесвирусов: а) дефектная ДНК;

б) фазность транскрипции; в) высокая (для вирусов) генетическая емкость; г) относительная автономия (транскрипция / репликация) от клетки-хозяина;

д) высокая степень гомологии для разных герпесвирусов.




137. Признаками, характерными для цитопатического эффекта большинства герпесвирусов, являются:

а) внутриядерные включения;

б) цитоплазматические включения;

в) апоптоз;

г) образование симпласта;

д) образование многоядерных клеток с внутриядерными включениями.



138. Укажите патогенетически значимые механизмы герпесвирусных инфекций: а) латентная персистенция;

б) агрессивная персистенция;

в) образование симпластов; г) реактивация;

д) высокая антигенная изменчивость эндогенных (персистентных) вирусов;

е) вирусиндуцированный ммунодефицит.

• 
  В-лимфотропным герпе-свирусом человека является: а) вирус простого герпеса, тип 1;
  

б) вирус простого герпеса, тип 2;

в) вирус ветряной оспы / опоясывающего герпеса;

г) цитомегаловирус;

д) вирус Эпштейна-Барр.

• 
  Эпителиотропными герпе-свирусами человека являются: а) вирус Эпштейна-Барр;
  

б) вирусы простого герпеса;

в) герпесвирус-8;

г) цитомегаловирус;

д) вирус ветряной оспы / опоясывающего герпеса.



141. Назовите возбудителя «классического» инфекционного мононуклеоза: а) герпесвирус, тип 6;

б) герпесвирус, тип 7;

в) герпесвирус, тип 8;

г) вирусы простого герпеса;

д) цитомегаловирус;

е) вирус Эпштейна-Барр;

ж) вирус V-Z.




142. Укажите положения, справедливые для первичного инфицирования вирусом простого герпеса первого типа: а) происходит в раннем детстве;

б) происходит при половых контактах;

в) завершается элиминацией вируса;

г) может иметь клинические проявления;

д) завершается вирусной персистенцией.

• 
  Назовите резервуар персистентной инфекции вируса простого герпеса первого типа: а) нейроны ганглиев тройничного нерва;
  

б) нейроны поясничных ганглиев;

в) нейроны центральной нервной системы;

г) эпителиоциты слизистой оболочки ротовой полости;

д) эпителиоциты слизистой оболочки полового тракта.

• 
  Для реактивации вируса простого герпеса первого типа характерны следующие проявления:
  

а) рецидивы офтальмогерпеса;

б) рецидивы опоясывающего герпеса;

в) рецидивы генитального герпеса;

г) герпес новорожденных;

д) рецидивы лабиального герпеса;

е) поражения ЦНС.




145. Для персистентной инфекции, связанной с вирусом ветряной оспы, справедливы следующие положения:

а) формирование после бессимптомной инфекции;

б) формирование после клиниче-ски значимой инфекции; в) локализация в спинномозговых ганглиях; г) локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов;

д) основа для рецидивов генитального герпеса;

е) основа для рецидивов опоясывающего герпеса.