Главная страница
Навигация по странице:

  • РАЗДЕЛ 3.

  • РАЗДЕЛ 4.

  • Общая микробиология


    Скачать 490.48 Kb.
    НазваниеОбщая микробиология
    Дата22.02.2021
    Размер490.48 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаTEST_MIKRA_EKZ.docx
    ТипДокументы
    #178508
    страница27 из 59
    1   ...   23   24   25   26   27   28   29   30   ...   59
    РАЗДЕЛ 2.

    РОЛЬ МАКРООРГАНИЗМА В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

    1. АНТРОПОНОЗЫ

    • восприимчив человек, восприимчивы животные;

    • восприимчив человек, не восприимчивы животные;

    • не восприимчив человек, восприимчивы животные;

    • не восприимчив человек, не восприимчивы животные;

    • всё неверно.


    2. СЕПТИКОПИЕМИЯ

    • размножение микробов в крови, гнойные очаги в органах;

    • размножение микробов в крови, без гнойных очагов в органах;

    • отсутствие размножения микробов в крови, гнойные очаги в органах;

    • отсутствие размножения микробов в крови, отсутствие гнойных очагов в органах;

    • всё неверно.


    3. БАКТЕРИЕМИЯ

    • размножение микробов в тканях;

    • размножение микробов в тканях и проникновение в кровь;

    • размножение микробов в тканях, проникновение их в кровь и размножение микробов в крови;

    • размножение микробов в тканях, проникновение их в кровь и размножение микробов в крови и формирование гнойных очагов;

    • всё неверно.


    4. ВЫХОД ТОКСИНОВ В КРОВЬ

    1. бактериемия;

    2. септицемия;

    3. септикопиемия;

    4. токсинемия;

    5. всё неверно.
    5. СУПЕРИНФЕКЦИЯ

    1. повторное заражение тем же видом микробов после выздоровления;

    2. повторное заражение тем же видом микробов до окончания основного заболевания;

    3. заражение другим видом микробов после выздоровления;

    4. заражение другим видом микробов до окончания основного заболевания;

    5. всё неверно.
    6. ПРИ ЛАТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВНЕ ОБОСТРЕНИЯ

    1. есть внутриклеточный паразитизм, есть выделение возбудителя во внешнюю среду;

    2. нет внутриклеточного паразитизма, есть выделение возбудителя во внешнюю среду;

    3. есть внутриклеточный паразитизм, нет выделения возбудителя во внешнюю среду;

    4. нет внутриклеточного паразитизма, нет выделения возбудителя во внешнюю среду;

    5. всё неверно.
    7. ВОСПРИИМЧИВОСТЬ

    1. видовой признак, передаётся по наследству;

    2. индивидуальный признак, не передаётся по наследству;

    3. видовой признак, не передаётся по наследству;

    4. индивидуальный признак, передаётся по наследству;

    5. всё неверно.
    8. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЕСТЕСТВЕННУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

    1. эндокринный статус;

    2. иммуногенетический статус;

    3. возраст;

    4. физическая нагрузка;

    5. всё верно.
    9.К ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОТНОСЯТСЯ

    1. интерфероны;

    2. естественные киллеры (NK-клетки);

    3. макрофаги;

    4. система-комплемента;

    5. всё верно.
    10. ГУМОРАЛЬНЫЕ И КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

    • лизоцим;

    • лизоцим и комплемент;

    • лизоцим, комплемент и бета-лизины;

    • лизоцим, комплемент, бета-лизины и нейтрофилы;

    • лизоцим, комплемент, бета-лизины, нейтрофилы и макрофаги.


    11. КИСЛОРОДОЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФАГОЦИТОЗА

    • лактоферрин, лизоцим, протеазы, фосфолипазы;

    • лактоферрин, лизоцим, Н2О2, NO, синглетный кислород;

    • лизоцим, Н2О2, NO, синглетный кислород, HOCl;

    • Н2О2, оксид азота, кислородные радикалы, HOCl;

    • всё неверно.


    12. УНИВЕРСАЛЬНЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ

    1. лизоцим, дефенсины;

    2. дефенсины, ТКБ;

    3. ТКБ, система комплимента;

    4. система комплимента, БОФ;

    5. всё неверно.
    13. ФАГОЦИТОЗ РЕАЛИЗУЕТСЯ КЛЕТКАМИ

    1. макрофаги, нейтрофилы;

    2. нейтрофилы, Т-лимфоциты;

    3. Т-лимфоциты, В-лимфоциты;

    4. В-лимфоциты, макрофаги;

    5. всё неверно.
    14. НАИБОЛЕЕ ВЫГОДНЫЙ ДЛЯ МИКРОБА ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ

    • выздоровление;

    • смерть;

    • бактерионосительство;

    • верно «б», «в»;

    • всё неверно.


    15. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА УЧАСТВУЕТВ

    • переваривании пищи;

    • переваривании пищи и стимуляции иммуногенеза;

    • переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза и синтезе витаминов;

    • переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов;

    • переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов, развитии эндогенной инфекции.


    РАЗДЕЛ 3.

    ИММУНИТЕТ. АНТИГЕНЫ

    1. ГУМОРАЛЬНУЮ ТЕОРИЮ ИММУНИТЕТА РАЗРАБОТАЛ

    • Л. Пастер;

    • П. Эрлих;

    • А. Левенгук;

    • Д. Листер;

    • И. Мечников.


    2. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ФОРМИРУЕТЯ

    • пассивный врожденный иммунитет;

    • пассивный приобретенный иммунитет;

    • активный врожденный иммунитет;

    • активный приобретенный иммунитет;

    • пассивный естественный иммунитет.


    3. К СВОЙСТВАМ ПОЛНОЦЕННЫХ АГ ОТНОСЯТ

    • макромолекулярность

    • макромолекулярность, коллоидность;

    • макромолекулярность, коллоидность, белковая природа;

    • макромолекулярность, коллоидность, чужеродность, белковая природа;

    • макромолекулярность, коллоидность, чужеродность, белковая природа, фильтруемость.


    4. ОБЩИЕ (ОДИНАКОВЫЕ) ДЛЯ МИКРООРГАНИЗМОВ РАЗНЫХ ТАКСОНОМИЧЕСКИХ ГРУПП АНТИГЕННЫ НАЗЫВАЮТСЯ

    • изогенными;

    • гетерогенными;

    • гетерофильными;

    • трансгенными;

    • аутогенными.


    5. ИММУНИТЕТ, СВЯЗАННЫЙ С НАЛИЧИЕМ ВОЗБУДИТЕЛЯ БОЛЕЗНИ В ОРГАНИЗМЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

    • стерильными;

    • неспецифическими;

    • нестерильными;

    • врождённым;

    • пассивным.


    6. К ПОЛНОЦЕННЫМ АГ ОТНОСЯТСЯ

    • белки, липопротеиды, гликопротеиды;

    • белки, липопротеиды, гликопротеиды и химические радикалы;

    • белки, липопротеиды, гликопротеиды, нуклеопротеиды;

    • белки, липиды, углеводы;

    • белки, липиды, нуклеиновые кислоты.


    7. КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СПОСОБНОСТИ ВЫЗВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НАЗЫВАЕТСЯ

    • иммуногенность;

    • резистентность;

    • специфичность;

    • вирулентность;

    • патогенность.


    8. СТРУКТУРНЫЕ ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭПИТОПОВ АНТИГЕНА ОПРЕДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КАЧЕСТВА

    • резистентность;

    • иммуногенность;

    • специфичность;

    • патогенность;

    • персистентность.


    9. АНТИГЕНЫ, ИНДУЦИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ IgG НАЗЫВАЮТ

    • Т-независимые;

    • Т-зависимые;

    • В-независимые;

    • В-зависимые;

    • клеточными.


    10. СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ НЫЗЫВАЮТСЯ

    • Н-АГ;

    • К-АГ;

    • капсульные АГ;

    • О-АГ;

    • Х-АГ.

    11. АНТИГЕНЫ РАЗЛИЧНЫХ ДОНОРОВ ОДНОГО ВИДА НАЗЫВАЮТСЯ

    • ксеногенные

    • антигены опухолевых клеток

    • гетероантигены

    • аутоантигены

    • аллогенные


    РАЗДЕЛ 4.

    АНТИТЕЛА. СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ В РЕАЛИЗАЦИИ II ПРИНЦИПА ДИАГНОСТИКИ.

    1. ПРОЧНОСТЬ СОЕДИНЕНИЯ АКТИВНОГО ЦЕНТРА АНТИТЕЛА И АНТИГЕННОЙ ДЕТЕРМИНАНТЫ, ЗАВИСЯЩАЯ ОТ ИХ ПРОСТРАНСТВЕННОГО СООТВЕТСТВИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

    • авидность;

    • аффиность;

    • валентность;

    • иммуногенность;

    • антигенность.


    2. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ - ЭТО

    • антитела сыворотки;

    • антитела сыворотки и специфические рецепторы на клетках иммунной системы;

    • антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы и секреторные антитела;

    • антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела и миеломные белки;

    5. антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела и миеломные белки, абзимы.

    3. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АНТИТЕЛ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНОГО

    • иммунные диагностические сыворотки;

    • антитоксины;

    • аллергены;

    • анатоксины;

    • диагностикумы.


    4. ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИЗВЕСТНЫЕ АТ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДА МИКРООРГАНИЗМА

    • бактериофаги;

    • аллергены;

    • иммунные диагностические сыворотки;

    • диагностикумы;

    • анатоксины.


    5. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ АТ ТОЛЬКО К ОДНОМУ АГ, НАЗЫВАЮТСЯ

    • поливалентными;

    • аффинными;

    • монорецепторными;

    • моноклональными;

    • поликлональные.


    6. В РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ УЧАСТВУЮТ

    • токсин;

    • токсин, иммунная сыворотка;

    • бактериальная клетка;

    • бактериальная клетка, иммунная сыворотка;

    • токсин, бактериальная клетка.


    7. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ В СЕРОЛОГИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ

    • иммунная диагностическая сыворотка, сыворотка больного, электролит;

    • иммунная диагностическая сыворотка, чистая культура бактерий, электролит;

    • диагностикум, сыворотка больного, электролит;

    • иммунная диагностическая сыворотка, диагностикум, электролит;

    • иммунная сыворотка, аллерген, электролит.


    8. АНАМНЕСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

    • ростом титра антител, представленных в основном IgM;

    • ростом титра антител, представленных в основном IgС;

    • постоянным титром антител, представленных в основном IgM;

    • постоянным титром антител, представленных в основном IgС;

    • нарастанием титра IgM


    9. ВИДЫ АНТИТЕЛ ПО ДЕЙСТВИЮ НА АНТИГЕН

    • агглютинины;

    • агглютинины и опсонины;

    • агглютинины, опсонины и лизины;

    • агглютинины, опсонины, лизины, лейкины и преципитины;

    • агглютинины, опсонины, лизины, лейкины, преципитины и цитотоксины.


    10. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ НЕПРЯМОЙ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ

    • иммунная диагностическая сыворотка;

    • антииммуноглобулиновая сыворотка, меченая флуорохромом;

    • исследуемый материал;

    • иммунная диагностическая сыворотка, антиглобулиновая сыворотка;

    • исследуемый материал, иммунная диагностическая сыворотка, антиглобулиновая сыворотка, меченая флуорохромом.


    11. СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИТЕЛ – ЭТО

    • способность взаимодействовать с лигандами, сходными по структуре с иммуногеном;

    • способность взаимодействовать с антигеном в экстремальных (специфических) условиях;

    • уникальное отличие их структуры от структуры других антител;

    • способность отличать антиген, против которого они были получены, от других антигенов;

    • способность изменять структуру антигена.


    12. Fab-ФРАГМЕНТ МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА ОТВЕТСТВЕН ЗА

    • связывание комплемента;

    • связывание антигена;

    • связывание с Fс-рецептором;

    • связывание с макрофагами;

    • прохождения Ig G через плаценту.


    13. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ - ЭТО

    • антитела сыворотки;

    • антитела сыворотки и специфические рецепторы на клетках иммунной системы;

    • антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы и секреторные антитела;

    • антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела и миеломные белки;

    5. антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела, миеломные белки и абзимы.
    1   ...   23   24   25   26   27   28   29   30   ...   59


    написать администратору сайта