Главная страница
Навигация по странице:

  • РАЗДЕЛ 4.

  • РАЗДЕЛ 5.

  • РАЗДЕЛ 6.

  • Общая микробиология


    Скачать 490.48 Kb.
    НазваниеОбщая микробиология
    Дата22.02.2021
    Размер490.48 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаTEST_MIKRA_EKZ.docx
    ТипДокументы
    #178508
    страница32 из 59
    1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   ...   59
    РАЗДЕЛ 3.

    МИКРОБИОЛОГИЯ АРБОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
    1. среда для культивирования вирусов энцефалитов

    • ЖСА;

    • Эндо;

    • среда 199;

    • культура клеток;

    • среда Игла.


    2. пути передачи клещевого энцефалита

    • трансмиссивный;

    • воздушный;

    • пищевой;

    • контактно-бытовой;

    • половой.


    3. методы диагностики клещевого энцефалита все, кроме

    • вирусологический;

    • аллергический;

    • серологический;

    • биопроба;

    • ИФА.


    4. специфическая профилактика клещевого энцефалита

    • Живая вакцина;

    • анатоксин;

    • инактивированная вакцина;

    • химическая вакцина;

    • рекомбинантная вакцина.


    5. пути передачи глпс все, кроме

    • воздушно-пылевой;

    • воздушно-капельный;

    • контактно-бытовой;

    • алиментарный;

    • трансмиссивный.


    6. ДЛЯ терапии клещевого энцефалита используют

    • вакцины;

    • пробиотики;

    • гамма-глобулин;

    • бактериофаг;

    • аллерген.


    7. ДЛЯ профилактики краснухи используются вакцины

    • убитая и живая;

    • убитая и рекомбинантная;

    • химическая и рекомбинантная;

    • живая и рекомбинантная;

    • химическая и убитая.


    8. методы лабораторной диагностики вирусного энцефалита все, кроме

    • микроскопический;

    • ПЦР;

    • ИФА;

    • РТГА;

    • ЦПД.


    9. ДЛЯ экстренной профилактики клещевого энцефалита используют

    • вакцины;

    • пробиотики;

    • гамма-глобулин;

    • бактериофаг;

    • аллерген.


    10. к какому семейству принадлежит вирус клещевого энцефалита

    • арбовирусы;

    • ретровирусы;

    • флавивирусы;

    • аденовирусы;

    • тогавирусы.

    РАЗДЕЛ 4.

    МИКРОБИОЛОГИЯ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

    1. ИНГРЕДИЕНТЫ РСК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАРАСТАНИЯ ТИТРА АНТИТЕЛ К ВИРУСАМ ЕСНО

    • сыворотки больного, взятые с интервалом не менее 7-10 дней; специфические типовые сыворотки; комплемент, гемосистема;

    • сыворотки больного, взятые с интервалом не менее 7-10 дней, вирусный диагностикум, комплемент, гемосистема;

    • специфические типовые сыворотки; вирусный диагностикум, комплемент, гемосистема;

    • сыворотки больного, взятые с интервалом не менее 7-10 дней, комплемент, гемосистема;

    • вирусный диагностикум, комплемент, гемосистема.


    2. ИНГРЕДИЕНТЫ II-ОГО ЭТАПА ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ

    • исследуемый вирус, известный вирус, культура ткани в среде 199;

    • сыворотка больного, известный вирус, культура ткани в среде 199;

    • исследуемый вирус, специфическая иммунная сыворотка, культура ткани в среде 199;

    • сыворотка больного, исследуемый вирус, культура ткани в среде 199;

    • известный вирус, культура ткани в среде 199.


    3. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ (РИФ) ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ ПРИ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

    • сыворотка крови больного; специфические типовые сыворотки; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

    • сыворотка крови больного; исследуемый материал, содержащий вирус; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

    • сыворотка крови больного; вирусный диагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

    • вирусный диагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;

    • сыворотка крови больного; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;


    4. ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТА ХАРАКТЕРНО

    • инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга;

    • инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани;

    • инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов;

    • инкубационный период от 14 до 45 дней; основной путь заражения парентеральный; поражение гепатоцитов;

    • инкубационный период от 30 до 90 дней; основной путь заражения артифициальный; поражение мышечной ткани;


    5. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ РЕАКЦИИ ЗАДЕРЖКИ ГАМАГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

    • исследуемый вирус, известный вирус (диагностикум), эритроциты;

    • сыворотка больного, известный вирус (диагностикум), эритроциты;

    • исследуемый вирус, специфическая сыворотка, эритроциты;

    • сыворотка больного, исследуемый вирус, эритроциты;

    • сыворотка больного, специфическая сыворотка, эритроциты;


    6. ИНГРЕДИЕНТЫ И РЕЗУЛЬТАТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВИРУСОВ КОКСАКИ

    • выделенный вирус; специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают;

    • исследуемый материал, содержащий вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;

    • исследуемый материал, содержащий вирус; известный вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;

    • выделенный вирус, мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;

    • специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают.


    7.СЕМЕЙСТВО, К КОТОРОМУ ОТНОСЯТСЯ ВИРУСЫ КОКСАКИ И ECHO

    1. пикорновирусы;

    2. ареновирусы;

    3. ортомиксовирусы;

    4. аденовирусы;

    5. реовирусы.


    • ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

    1. воздушно-капельный;

    2. фекально-оральный;

    3. алиментарный;

    4. парентеральный;

    5. артифициальный;


    1. вирусологический;

    2. серологический;

    3. микроскопический;

    4. аллергический;

    5. верно «а» и «б».



    • ДЛЯ АКТИВНОЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

    ПОЛИОМИЕЛИТА ИСПОЛЬЗУЮТ

    1. живая вакцина;

    2. гамма-глобулин;

    3. бактериофаг;

    4. сыворотка;

    5. верно «а» и «г».
    РАЗДЕЛ 5.

    МИКРОБИОЛОГИЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ

    1. ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ХАРАКТЕРНО

    1. инкубационный период 15-45 дней; преимущественно парэнтеральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;

    2. инкубационный период 50-180 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;

    3. инкубационный период 25-45 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;

    4. инкубационный период 360 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;

    5. всё неверно.
    2. ДЛЯ ГЕПАТИТА C ХАРАКТЕРНО

    • инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга.

    • инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани.

    • инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов.

    • инкубационный период от 45 до 80 дней; основной путь заражения прентеральный; поражение гепатоцитов.

    • всё неверно.






    • ВОЗБУДИТЕЛИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ДНК

    1. HAV;

    2. HCV;

    3. HBV

    4. HDV;

    5. всё верно.
    5. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЁРЫ ГЕПАТИТА А

    1. HAAg, анти-HAVIgM, анти-HAVIgG, HAV РНК;

    2. HЕAg, анти-HAVIgM, анти-HЕVIgG, HAV РНК;

    3. HВAg, анти-HAVIgM, анти-HAVIgG, HВV ДНК;

    4. HDAg, анти-HAVIgM, анти-HDVIgG, HAV РНК;

    5. всё верно.
    6. ВАРИАНТЫ HDV \ HBV - ИНФЕКЦИИ

    1. коинфекция;

    2. суперинфекция;

    3. острая манифестная инфекция;

    4. септикопиемия;

    5. верно 1,2.
    7.ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА У БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ А

    • в последние дни инкубации и на ранних стадиях болезни;

    • весь инкубационный период;

    • на ранних стадиях болезни;

    • в желтушный период;

    • все перечисленные.


    8. ОБНАРУЖИЛ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В (АВСТРАЛИЙСКИЙ АНТИГЕН)

    • B.Blumberg;

    • D. Dane;

    • M.Rizzetto;

    • S.Feinstone;

    • М.С. Балаян.


    9. ОТКРЫЛ ВИРУС ГЕПАТИТА А

    • B.Blumberg;

    • D. Dane;

    • M.Rizzetto;

    • S.Feinstone;

    • М.С. Балаян.


    10. ОПИСАЛ ВИРУС ГЕПАТИТА Е

    • B.Blumberg;

    • D. Dane;

    • M.Rizzetto;

    • S.Feinstone;

    • М.С. Балаян.


    11. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЁРЫ ГЕПАТИТА В

    1. HAAg, анти-HAVIgM, анти-HAVIgG, HAV РНК;

    2. HЕAg, анти-HAVIgM, анти-HЕVIgG, HAV РНК;

    3. HВsAg, анти-HВsIgM, анти-HВsIgG, HВV ДНК;

    4. HDAg, анти-HAVIgM, анти-HDVIgG, HAV РНК;

    5. всё верно.
    12. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПАССИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А

    1. Генно-инженерная вакцина;

    2. ИСГ – иммунный сывороточный глобулин донорский;

    3. Субъединичная вакцина;

    4. плазменная вакцина;

    5. всё верно.
    13. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ АКТИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

    1. Генно-инженерная вакцина;

    2. ИСГ – иммунный сывороточный глобулин донорский;

    3. Субъединичная вакцина;

    4. плазменная вакцина;

    5. верно 1,3,4.
    14. ОБНАРУЖИЛ ВИРУС ГЕПАТИТА D

    • B.Blumberg;

    • D. Dane;

    • M.Rizzetto;

    • S.Feinstone;

    • М.С. Балаян.


    15.ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ГЕПАТИТА В

    1. воздушно-капельный;

    2. фекально-оральный;

    3. алиментарный;

    4. парентеральный;

    5. артифициальный;
    РАЗДЕЛ 6.

    МИКРОБИОЛОГИЯ МЕДЛЕННЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ


    • ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

    • половой;

    • половой, парэнтеральный;

    • половой, парэнтеральный, трансплацентарный;

    • половой, парэнтеральный, трансплацентарный, трансмиссивный;

    • половой, парэнтеральный, трансплацентарный, трансмиссивный, контактно-бытовой.


    2. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БЕШЕНСТВА

    • обнаружение телец Бабеша-Негри;

    • обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба;

    • обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции;

    • обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, реакция агглютинации;

    • обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, ИФА.


    3. ПРИ УКУСЕ ДОМАШНИМ ПОДНАДЗОРНЫМ ЖИВОТНЫМ АНТИРАБИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ВКЛЮЧАЮТ

    1. заполнение карты инфицированного;

    2. заполнение карты инфицированного, введение вакцины;

    3. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин

    животного;

    4. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин животного, применение бактериофага;

    5. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин животного, применение антибиотика.
    4. ВИРУС ВИЧ ОТНОСИТСЯ К

    • герпесвирусам;

    • аденовирусам;

    • пикарнавирусам;

    • ретровирусам;

    • риновирусам.


    5. ФУНКЦИИ ФЕРМЕНТА ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ

    • медиатр сборки;

    • транскрипция;

    • репликация;

    • синтез ДНК на РНК;

    • всё верно.


    6. НАИБОЛЬШИЙ ТРОПИЗМ ВИЧ ИМЕЕТ К Т-ЛИМФОЦИТАМ КЛАССА

    • супрессоры;

    • хелперы;

    • киллеры;

    • памяти;

    • всё верно.


    7. ПРИ СПИДе СООТНОШЕНИЕ Т-хелп/Т-супр

    • увеличивается

    • уменьшается

    • не изменяется

    • верно 1,3;

    • верно 2,3.


    8. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ПРИОНОВ

    1. воздушно-капельный и пищевой;

    2. пищевой и парентеральный;

    3. парентеральный и контактно-бытовой;

    4. контактно-бытовой и трансплацентарный;

    5. трансплацентарный и воздушно-капельный.
    9. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БЕШЕНСТВА ОБНАРУЖИВАЮТ

    • тельца Морозова-Пашена;

    • тельца Гварньери;

    • тельца Бабеша-Негри;

    • тельцаКаунсилмена;

    • зёрна волютина.


    10. ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА ПРИ БЕШЕНСТВЕ

    • интерференция вакцинного и вирулентного штаммов;

    • интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител;

    • интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз;

    • интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов;

    • интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов и интерферона;


    11. ВЫДЕЛИЛИ ИЗОЛЯТЫ РЕТРОВИРУСА (LAVи HTLV-III)

    • M.Gotlieb;

    • L.Montagnier;

    • Дэвид Хо;

    • R.Gallo;

    • Верно 2,4.


    12. ВВОДИТ ПОНЯТИЕ AIDS (СПИД), БОЛЕЗНЬ “4”г

    • M.Gotlieb;

    • L.Montagnier;

    • Дэвид Хо;

    • R.Gallo;

    • Верно 2,4.


    13. РАЗРАБОТАЛ РЕТРОТЕРАПИЮ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАЗ

    • M.Gotlieb;

    • L.Montagnier;

    • Дэвид Хо;

    • R.Gallo;

    • верно 2,4.


    14. ПРИЧИНЫ ГИБЕЛИ Т-ЛИМФОЦИТОВ

    • репродукция вируса;

    • хелперы становятся липкими;

    • атака цитотоксичными лимфоцитами;

    • адсорбция свободного gp120 на CD4+ незараженных хелперах;

    • всё верно.


    15. КЛЕТКИ МИШЕНИ ВИЧ

    • CD4* Т-лимфоциты;

    • CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки;

    • CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги;

    • CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы;

    • CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы, сперматозойды.

    1. К функциям Государственной санитарно-эпидемиологической службы относятся:

    а) разработка и утверждение в установленном порядке санитарных правил, норм и гигиенических нормативов

    б) осуществление государственного санитарно-эпидемиологического надзора

    в) разработка предложений к проектам государственных, региональных и местных программ охраны здоровья, профилактики заболеваний населения, оздоровления среды обитания человека и условий его жизнедеятельности

    г) установление и отмена на территории Российской Федерации особых условий и режимов проживания населения и введения хозяйственной деятельности, направленных на предотвращение и ликвидацию инфекционных и массовых неинфекционных заболеваний и отравлений людей

    1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   ...   59


    написать администратору сайта