Общая микробиология
Скачать 490.48 Kb.
|
РАЗДЕЛ 3. МИКРОБИОЛОГИЯ АРБОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ 1. среда для культивирования вирусов энцефалитов ЖСА; Эндо; среда 199; культура клеток; среда Игла. 2. пути передачи клещевого энцефалита трансмиссивный; воздушный; пищевой; контактно-бытовой; половой. 3. методы диагностики клещевого энцефалита все, кроме вирусологический; аллергический; серологический; биопроба; ИФА. 4. специфическая профилактика клещевого энцефалита Живая вакцина; анатоксин; инактивированная вакцина; химическая вакцина; рекомбинантная вакцина. 5. пути передачи глпс все, кроме воздушно-пылевой; воздушно-капельный; контактно-бытовой; алиментарный; трансмиссивный. 6. ДЛЯ терапии клещевого энцефалита используют вакцины; пробиотики; гамма-глобулин; бактериофаг; аллерген. 7. ДЛЯ профилактики краснухи используются вакцины убитая и живая; убитая и рекомбинантная; химическая и рекомбинантная; живая и рекомбинантная; химическая и убитая. 8. методы лабораторной диагностики вирусного энцефалита все, кроме микроскопический; ПЦР; ИФА; РТГА; ЦПД. 9. ДЛЯ экстренной профилактики клещевого энцефалита используют вакцины; пробиотики; гамма-глобулин; бактериофаг; аллерген. 10. к какому семейству принадлежит вирус клещевого энцефалита арбовирусы; ретровирусы; флавивирусы; аденовирусы; тогавирусы. РАЗДЕЛ 4. МИКРОБИОЛОГИЯ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ 1. ИНГРЕДИЕНТЫ РСК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАРАСТАНИЯ ТИТРА АНТИТЕЛ К ВИРУСАМ ЕСНО сыворотки больного, взятые с интервалом не менее 7-10 дней; специфические типовые сыворотки; комплемент, гемосистема; сыворотки больного, взятые с интервалом не менее 7-10 дней, вирусный диагностикум, комплемент, гемосистема; специфические типовые сыворотки; вирусный диагностикум, комплемент, гемосистема; сыворотки больного, взятые с интервалом не менее 7-10 дней, комплемент, гемосистема; вирусный диагностикум, комплемент, гемосистема. 2. ИНГРЕДИЕНТЫ II-ОГО ЭТАПА ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ исследуемый вирус, известный вирус, культура ткани в среде 199; сыворотка больного, известный вирус, культура ткани в среде 199; исследуемый вирус, специфическая иммунная сыворотка, культура ткани в среде 199; сыворотка больного, исследуемый вирус, культура ткани в среде 199; известный вирус, культура ткани в среде 199. 3. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ (РИФ) ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ ПРИ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ сыворотка крови больного; специфические типовые сыворотки; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка; сыворотка крови больного; исследуемый материал, содержащий вирус; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка; сыворотка крови больного; вирусный диагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка; вирусный диагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка; сыворотка крови больного; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка; 4. ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТА ХАРАКТЕРНО инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга; инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани; инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов; инкубационный период от 14 до 45 дней; основной путь заражения парентеральный; поражение гепатоцитов; инкубационный период от 30 до 90 дней; основной путь заражения артифициальный; поражение мышечной ткани; 5. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ РЕАКЦИИ ЗАДЕРЖКИ ГАМАГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ исследуемый вирус, известный вирус (диагностикум), эритроциты; сыворотка больного, известный вирус (диагностикум), эритроциты; исследуемый вирус, специфическая сыворотка, эритроциты; сыворотка больного, исследуемый вирус, эритроциты; сыворотка больного, специфическая сыворотка, эритроциты; 6. ИНГРЕДИЕНТЫ И РЕЗУЛЬТАТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВИРУСОВ КОКСАКИ выделенный вирус; специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают; исследуемый материал, содержащий вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом; исследуемый материал, содержащий вирус; известный вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом; выделенный вирус, мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом; специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают. 7.СЕМЕЙСТВО, К КОТОРОМУ ОТНОСЯТСЯ ВИРУСЫ КОКСАКИ И ECHO 1. пикорновирусы; 2. ареновирусы; 3. ортомиксовирусы; 4. аденовирусы; 5. реовирусы. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ 1. воздушно-капельный; 2. фекально-оральный; 3. алиментарный; 4. парентеральный; 5. артифициальный; 1. вирусологический; 2. серологический; 3. микроскопический; 4. аллергический; 5. верно «а» и «б». ДЛЯ АКТИВНОЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ПОЛИОМИЕЛИТА ИСПОЛЬЗУЮТ 1. живая вакцина; 2. гамма-глобулин; 3. бактериофаг; 4. сыворотка; 5. верно «а» и «г». РАЗДЕЛ 5. МИКРОБИОЛОГИЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ 1. ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ХАРАКТЕРНО 1. инкубационный период 15-45 дней; преимущественно парэнтеральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты; 2. инкубационный период 50-180 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты; 3. инкубационный период 25-45 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты; 4. инкубационный период 360 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты; 5. всё неверно. 2. ДЛЯ ГЕПАТИТА C ХАРАКТЕРНО инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга. инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани. инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов. инкубационный период от 45 до 80 дней; основной путь заражения прентеральный; поражение гепатоцитов. всё неверно. ВОЗБУДИТЕЛИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ РНК HAV; HCV; HEV; HDV; всё верно. ВОЗБУДИТЕЛИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ДНК 1. HAV; 2. HCV; 3. HBV 4. HDV; 5. всё верно. 5. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЁРЫ ГЕПАТИТА А 1. HAAg, анти-HAVIgM, анти-HAVIgG, HAV РНК; 2. HЕAg, анти-HAVIgM, анти-HЕVIgG, HAV РНК; 3. HВAg, анти-HAVIgM, анти-HAVIgG, HВV ДНК; 4. HDAg, анти-HAVIgM, анти-HDVIgG, HAV РНК; 5. всё верно. 6. ВАРИАНТЫ HDV \ HBV - ИНФЕКЦИИ 1. коинфекция; 2. суперинфекция; 3. острая манифестная инфекция; 4. септикопиемия; 5. верно 1,2. 7.ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА У БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ А в последние дни инкубации и на ранних стадиях болезни; весь инкубационный период; на ранних стадиях болезни; в желтушный период; все перечисленные. 8. ОБНАРУЖИЛ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В (АВСТРАЛИЙСКИЙ АНТИГЕН) B.Blumberg; D. Dane; M.Rizzetto; S.Feinstone; М.С. Балаян. 9. ОТКРЫЛ ВИРУС ГЕПАТИТА А B.Blumberg; D. Dane; M.Rizzetto; S.Feinstone; М.С. Балаян. 10. ОПИСАЛ ВИРУС ГЕПАТИТА Е B.Blumberg; D. Dane; M.Rizzetto; S.Feinstone; М.С. Балаян. 11. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЁРЫ ГЕПАТИТА В 1. HAAg, анти-HAVIgM, анти-HAVIgG, HAV РНК; 2. HЕAg, анти-HAVIgM, анти-HЕVIgG, HAV РНК; 3. HВsAg, анти-HВsIgM, анти-HВsIgG, HВV ДНК; 4. HDAg, анти-HAVIgM, анти-HDVIgG, HAV РНК; 5. всё верно. 12. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПАССИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А 1. Генно-инженерная вакцина; 2. ИСГ – иммунный сывороточный глобулин донорский; 3. Субъединичная вакцина; 4. плазменная вакцина; 5. всё верно. 13. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ АКТИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В 1. Генно-инженерная вакцина; 2. ИСГ – иммунный сывороточный глобулин донорский; 3. Субъединичная вакцина; 4. плазменная вакцина; 5. верно 1,3,4. 14. ОБНАРУЖИЛ ВИРУС ГЕПАТИТА D B.Blumberg; D. Dane; M.Rizzetto; S.Feinstone; М.С. Балаян. 15.ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ГЕПАТИТА В 1. воздушно-капельный; 2. фекально-оральный; 3. алиментарный; 4. парентеральный; 5. артифициальный; РАЗДЕЛ 6. МИКРОБИОЛОГИЯ МЕДЛЕННЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ половой; половой, парэнтеральный; половой, парэнтеральный, трансплацентарный; половой, парэнтеральный, трансплацентарный, трансмиссивный; половой, парэнтеральный, трансплацентарный, трансмиссивный, контактно-бытовой. 2. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БЕШЕНСТВА обнаружение телец Бабеша-Негри; обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба; обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции; обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, реакция агглютинации; обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, ИФА. 3. ПРИ УКУСЕ ДОМАШНИМ ПОДНАДЗОРНЫМ ЖИВОТНЫМ АНТИРАБИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ВКЛЮЧАЮТ 1. заполнение карты инфицированного; 2. заполнение карты инфицированного, введение вакцины; 3. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин животного; 4. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин животного, применение бактериофага; 5. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин животного, применение антибиотика. 4. ВИРУС ВИЧ ОТНОСИТСЯ К герпесвирусам; аденовирусам; пикарнавирусам; ретровирусам; риновирусам. 5. ФУНКЦИИ ФЕРМЕНТА ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ медиатр сборки; транскрипция; репликация; синтез ДНК на РНК; всё верно. 6. НАИБОЛЬШИЙ ТРОПИЗМ ВИЧ ИМЕЕТ К Т-ЛИМФОЦИТАМ КЛАССА супрессоры; хелперы; киллеры; памяти; всё верно. 7. ПРИ СПИДе СООТНОШЕНИЕ Т-хелп/Т-супр увеличивается уменьшается не изменяется верно 1,3; верно 2,3. 8. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ПРИОНОВ 1. воздушно-капельный и пищевой; 2. пищевой и парентеральный; 3. парентеральный и контактно-бытовой; 4. контактно-бытовой и трансплацентарный; 5. трансплацентарный и воздушно-капельный. 9. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БЕШЕНСТВА ОБНАРУЖИВАЮТ тельца Морозова-Пашена; тельца Гварньери; тельца Бабеша-Негри; тельцаКаунсилмена; зёрна волютина. 10. ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА ПРИ БЕШЕНСТВЕ интерференция вакцинного и вирулентного штаммов; интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител; интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов; интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов и интерферона; 11. ВЫДЕЛИЛИ ИЗОЛЯТЫ РЕТРОВИРУСА (LAVи HTLV-III) M.Gotlieb; L.Montagnier; Дэвид Хо; R.Gallo; Верно 2,4. 12. ВВОДИТ ПОНЯТИЕ AIDS (СПИД), БОЛЕЗНЬ “4”г M.Gotlieb; L.Montagnier; Дэвид Хо; R.Gallo; Верно 2,4. 13. РАЗРАБОТАЛ РЕТРОТЕРАПИЮ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАЗ M.Gotlieb; L.Montagnier; Дэвид Хо; R.Gallo; верно 2,4. 14. ПРИЧИНЫ ГИБЕЛИ Т-ЛИМФОЦИТОВ репродукция вируса; хелперы становятся липкими; атака цитотоксичными лимфоцитами; адсорбция свободного gp120 на CD4+ незараженных хелперах; всё верно. 15. КЛЕТКИ МИШЕНИ ВИЧ CD4* Т-лимфоциты; CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки; CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги; CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы; CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы, сперматозойды. 1. К функциям Государственной санитарно-эпидемиологической службы относятся: а) разработка и утверждение в установленном порядке санитарных правил, норм и гигиенических нормативов б) осуществление государственного санитарно-эпидемиологического надзора в) разработка предложений к проектам государственных, региональных и местных программ охраны здоровья, профилактики заболеваний населения, оздоровления среды обитания человека и условий его жизнедеятельности г) установление и отмена на территории Российской Федерации особых условий и режимов проживания населения и введения хозяйственной деятельности, направленных на предотвращение и ликвидацию инфекционных и массовых неинфекционных заболеваний и отравлений людей |