тесты-экзаменационные-по-патофизиологии (1). Общая патофизиология

• Название: Общая патофизиология
• Дата: 31.05.2022
• Размер: 127.53 Kb.
• Имя файла: тесты-экзаменационные-по-патофизиологии (1).docx
• Тип: Закон; #559603
• страница: 2 из 8

Увеличивается на 8–10 ударов.

Увеличивается на 20–30 ударов.

Увеличивается на 40-50 ударов.


32. При какой температуре тела человека, возможно полное восстановление функции после гипотермии?

1. 
   +10 С
   
2. 
   -23 С
   
3. 
   +26 С
   
4. 
   -28  С
   

33. Что не относится к эногенным пирогенам?

1. 
   Интерлейкин-1.
   
2. 
   Инсулин.
   
3. 
   Интерлейкин-2.
   
4. 
   Фактор некроза опухоли-альфа.
   

34. К чему приводит активное потоотделение при гипертермии?

1. 
   Гипогидратации.
   
2. 
   Гипергидратации.
   
3. 
   Задержке хлоридов.
   

35. Для чего используется гипотермия в медицинской практике?

1. 
   Повышения обмена веществ и повышения потребности организма в кислороде.
   
2. 
   Понижения обмена веществ и понижения потребности организма в кислороде.
   
3. 
   Замерзания воды в клетках и межклеточном пространстве.
   

36. Что способствует развитию гипертермии организма?

1. 
   Высокая температура окружающей среды.
   
2. 
   Низкая температура окружающей среды.
   
3. 
   Ветер.
   
4. 
   Легкая проницаемая для воздуха одежда.
   

37. Какие сосудистые изменения возникают при солнечном ударе в головном мозге?

1. 
   Понижение внутричерепного давления.
   
2. 
   Гиперемия и точечные кровоизлияния в мозговой ткани.
   
3. 
   Обширное кровоизлияние.
   
4. 
   Развитие гематомы.
   

38. Как изменяется выделение мочи при обширных ожогах?

1. 
   Никтурия.
   
2. 
   Полиурия.
   
3. 
   Олигурия.
   

39. Назовите первую фазу в течении ожоговой болезни?

1. 
   Ожоговая токсемия.
   
2. 
   Ожоговое истощение.
   
3. 
   Ожоговый шок.
   
4. 
   Выпадение функции кожи.
   
5. 
   Аутоинтоксикация.
   

40. Какой клинический признак второй степени отморожения?

1. 
   Появление пузырей и развитие воспаления.
   
2. 
   Венозная гиперемия.
   
3. 
   Феномен сладжа.
   
4. 
   Некроз.
   
5. 
   Гиперемия.
   

41. Какой клинический признак третьей степени отморожения?

1. 
   Гиперемия.
   
2. 
   Некроз тканей.
   
3. 
   Появление пузырей.
   
4. 
   Плазмопотеря.
   
5. 
   Стаз.
   

ЛИХОРАДКА
1. Сохранена ли при лихорадке способность регулировать тепловой баланс организма?

1. 
   Да.
   
2. 
   Нет.
   

2. Где находится терморегулирующий центр?

1. 
   В продолговатом мозгу.
   
2. 
   В спинном мозгу.
   
3. 
   В гипоталамусе.
   
4. 
   В коре головного мозга.
   

3. Процессы теплоотдачи уменьшаются при:

1. 
   Расширении периферических сосудов кожи.
   
2. 
   Сужении периферических сосудов кожи.
   
3. 
   Усилении потоотделения.
   

4. Источником эндогенных пирогенов могут являться:

1. 
   Вирусы.
   
2. 
   Рикетсии.
   
3. 
   Спирохеты.
   
4. 
   Нейтрофилы.
   

5. Какой пироген непосредственно действуют на центр терморегуляции?

1. 
   Интерлейкин — 1.
   
2. 
   Поврежденные клетки тканей.
   
3. 
   Комплексы антиген-антитело.
   

6. В какую стадию лихорадки терморегулирующий центр гипоталамуса воспринимает температуру притекающей крови как нормальную?

1. 
   В 1 стадию.
   
2. 
   Во 2 стадию.
   
3. 
   В 3 стадию.
   
4. 
   Во все стадии.
   

7. Изменяется ли (каким образом) теплоотдача в 3 стадию лихорадки?

1. 
   Не изменяется.
   
2. 
   Увеличивается.
   
3. 
   Уменьшается.
   

8. Что представляет опасность для больного в 3 стадию лихорадки?

1. 
   Одышка.
   
2. 
   Сильное потоотделение.
   
3. 
   Коллапс (падение артериального давления).
   

9. Характер кровотока в сосудах кожи в 1 стадию лихорадки?

1. 
   Не меняется.
   
2. 
   Увеличивается.
   
3. 
   Уменьшается.
   

10. Чем объясняется жаропонижающий эффект аспирина при лихорадке?

1. 
   Блокадой фермента циклооксигеназы.
   
2. 
   Активацией фермента циклооксигеназы.
   
3. 
   Увеличением синтеза простагландина Е.
   

11. Какие изменение диуреза наблюдаются во 2 стадию лихорадки?

1. 
   Уменьшение.
   
2. 
   Увеличение.
   
3. 
   Отсутствие изменений.
   

12. Как изменяется теплообмен при лихорадке?

1. 
   Нарушается.
   
2. 
   Уменьшается.
   
3. 
   Перестраивается на новый более высокий уровень.
   

13. Как изменяется теплоотдача в первую стадию лихорадки?

1. 
   Увеличивается.
   
2. 
   Уменьшается.
   
3. 
   Не изменяется.
   

14. В каком случае при лихорадке может развиться мышечная дрожь?

1. 
   Асептическом воспалении.
   
2. 
   Инфекционном воспалении.
   
3. 
   При травматическом шоке.
   
4. 
   Гипоксии.
   

15. Какие клетки могут образовать эндогенные пирогены?

1. 
   Эпителиальные.
   
2. 
   Мышечные.
   
3. 
   Печеночные.
   
4. 
   Нейтрофильные.
   

16. Как изменяется частота пульса во второй стадии лихорадки?

1. 
   Не изменяется.
   
2. 
   Увеличивается.
   
3. 
   Уменьшается.
   

17. Что относится к патогенетической терапии лихорадки?

1. 
   Антибиотики.
   
2. 
   Аспирин и парацетамол.
   
3. 
   Анастетики.
   

18. При какой стадии лихорадки развивается потоотделение?

1. 
   Первой стадии.
   
2. 
   Второй стадии.
   
3. 
   Третьей стадии.
   

ДЕЙСТВИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА НА ОРГАНИЗМ
1. Какой вид электрического тока наиболее часто оказывает патогенное действие на человека?

1. 
   Молния.
   
2. 
   Постоянный ток.
   
3. 
   Переменный ток.
   
4. 
   Вихревой ток.
   

2. Какой из перечисленных путей прохождения электрического тока через организм человека будет наиболее опасным?

1. 
   Через головной мозг.
   
2. 
   Через легкие.
   
3. 
   Через печень.
   
4. 
   Через нижние конечности.
   

3. С чем связано развитие ожога при действии переменного тока?

1. 
   Стимулирующим действием.
   
2. 
   Раздражающим действием.
   
3. 
   Образованием тепла.
   
4. 
   Изменением орбиты движения электронов.
   

4. Чем обусловлены пустоты, получившие название «жемчужные бусы», образующиеся в костях под воздействием электрического тока? Их появление обусловлено:

1. 
   Усилением потери кальция из крови.
   
2. 
   Тепловым расплавлением кости с удалением фосфата.
   
3. 
   Всем перечисленным.
   

5. Какие изменения возникают на месте контакта с электродом?

1. 
   Ожоги.
   
2. 
   Расслоение ткани.
   
3. 
   Явление электролиза.
   
4. 
   Все верно.
   

6. Какие виды тока используются с лечебной целью?

1. 
   Ток высокой частоты
   
2. 
   Низкочастотные токи
   
3. 
   Переменный ток при напряжении до 100 вольт
   
4. 
   Постоянный ток при напряжении до 100 вольт
   

7. В чем заключается механизм электротермического действия электрического тока?

1. 
   Повышается контактное сопротивление.
   
2. 
   Образование Джоулевого тепла.
   
3. 
   Вращение биополей в вязкой среде.
   

8. В каком из перечисленных случаев повреждающее действие электрического тока будет минимальным?

1. 
   В состоянии сна.
   
2. 
   При голодании.
   
3. 
   При перегревании.
   
4. 
   При заболеваниях сердечно – сосудистой системы.
   

ДЕЙСТВИЕ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ОРГАНИЗМ
1. Что означает понятие пик «Брэгга»?

1. 
   Уменьшение ионизации в начале проникновения ионизируюго фактора в биологический объект
   
2. 
   Увеличение ионизации в конце проникновения ионизирующего фактора в биологический объект
   
3. 
   Резкое возбуждение атомов
   

2. Какие клетки и ткани из нижеперечисленных являются самыми радиорезистентными?

1. 
   Мышечные клетки.
   
2. 
   Хрящевая ткань.
   
3. 
   Костная ткань.
   
4. 
   Нервные клетки.
   

3. Какая важнейшая особенность клетки определяет высокий уровень ее радиочувствительности?

1. 
   Высокая степень митотической активности.
   
2. 
   Высокая степень морфологической и функциональной дифференцировки.
   
3. 
   Высокая степень васкуляризации.
   
4. 
   Размер.
   

4. Какая структура клетки является первоочередной «мишенью» радиационного поражения?

1. 
   Мембрана.
   
2. 
   Митохондрии.
   
3. 
   Ядро.
   
4. 
   Аппарат Гольджи.
   

5. В какой фазе митотического цикла клетка наиболее уязвима при действии радиации?

1. 
   Пресинтетическая.
   
2. 
   Фаза синтеза.
   
3. 
   Постсинтетическая.
   
4. 
   Митоз.
   

6. При какой дозе облучения возникает острая лучевая болезнь?

1. 
   При облучении в 20 Р.
   
2. 
   При дробном излучении в 150 Р.
   
3. 
   При однократном облучении в дозе более 100 Р.
   
4. 
   При облучении 50-90 Р.
   

7. Какова смертельная доза излучения для человека?

1. 
   100 Р.
   
2. 
   200 Р.
   
3. 
   500 Р.
   
4. 
   600 Р и выше.
   

8. При каком объёме облучения организма лучевая болезнь протекает в более тяжелой форме?

1. 
   Общем облучении
   
2. 
   Парциальном
   
3. 
   При попадании радиоактивных веществ внутрь организма
   
4. 
   При экранировании некоторых частей тела
   

РЕАКТИВНОСТЬ ОРГАНИЗМА И ЕЕ РОЛЬ В| ПАТОЛОГИИ
1. На какие формы подразделяется вторичная (приобретенная) реактивность:

1. 
   Специфическая (иммунологическая) и неспецифическая.
   
2. 
   Адаптивная и конституциональная.
   
3. 
   Аллергическая и базисная.
   

2. Что не определяет формирование специфической (иммунологической) приобретенной реактивности?

1. 
   Иммунитет.
   
2. 
   Аллергия всех видов.
   
3. 
   Факторы естественной резистентности организма.
   
4. 
   Специфика условий внешней среды.
   
5. 
   Иммунодефицитные состояния.
   

3. Чем обеспечивается роль пола в формировании первичной реактивности организма?

1. 
   Различиями в частоте принадлежности мужчин и женщин к разным конституциональным типам.
   
2. 
   Особенностями нейро-гормональной регуляции функций женского организма в сравнении с мужским.
   

4. Выделите наиболее важные особенности резиcmентности раннего детского возраста:

1. 
   Преобладание механизмов пассивной резистентности.
   
2. 
   Преобладание механизмов активной резистентности.
   

5. Чем не определяются особенности реактивности старческого возраста?

1. 
   Необратимыми регрессивными изменениями структуры и функций на всех уровнях: молекулярном, клеточном, органном, организменном.
   
2. 
   Изменением интенсивности и нарушением обмена веществ.
   
3. 
   Высокая реактивность.
   
4. 
   Суммацией изменений в организме, накапливающихся в процессе формирования приобретенной реактивности.
   

6. На какие параметры реактивности влияет исходное функциональное состояние систем организма?

1. 
   На степень выраженности реакции данной системы в ответ на стимулирующие и тормозные раздражители.
   
2. 
   На состояние аппарата нейрогуморальной регуляции.
   
3. 
   На конституциональные особенности реактивности.
   

7. У гиперстеников повышен риск развития следующего заболевания:

1. 
   Гипотензии.
   
2. 
   Гипертензии.
   
3. 
   Заболеваний ЖКТ.
   
4. 
   Туберкулеза легких.
   
5. 
   Гиперфункций щитовидной железы.
   

8. У астеников повышен риск развития следующего заболевания:

1. 
   Гипертензии.
   
2. 
   Инфаркта миокарда.
   
3. 
   Ожирения.
   
4. 
   Туберкулеза легких.
   
5. 
   Атеросклероза.
   

9. У лиц женского пола повышен риск развития следующего заболевания:

1. 
   Язвенная болезнь желудка.
   
2. 
   Инфаркт миокарда.
   
3. 
   Желчекаменная болезнь.
   
4. 
   Суставной ревматизм.
   

10. У лиц мужского пола повышен риск развития следующего заболевания:

1. 
   Гипертиреоз.
   
2. 
   Микседема.
   
3. 
   Гипотензия.
   
4. 
   Инфаркт миокарда.
   
5. 
   Желчекаменная болезнь.
   

11. Чем обеспечивается роль пола в формировании первичной реактивности организма?

1. 
   Различиями в частоте принадлежности мужчин и женщин к разным конституциональным типам.
   
2. 
   Особенностями нейро-гормональной регуляции функций женского организма в сравнении с мужским.
   
3. 
   Особенностями эндокринной системы.
   
4. 
   Всем перечисленным.
   

12. На какие параметры реактивности влияет исходное функциональное состояние систем организма?

1. 
   На степень выраженности реакции данной системы в ответ на стимулирующие и тормозные раздражители.
   
2. 
   На состояние аппарата нейрогуморальной регуляции.
   
3. 
   На состояние аппарата нервной регуляции.
   
4. 
   На конституциональные особенности реактивности.
   

НАРУШЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ
1. Что подразумевается под термином «централизация кровообращения»?

1. 
   Циркуляция крови по центральным (магистральным) сосудам.
   
2. 
   Циркуляция крови по артериолярно-венулярным анастомозам (шунтам), минуя капилляры.
   
3. 
   Сосредоточение основной части ОЦК в; жизненно-важных органах (мозг, сердце, печень, почки).
   
4. 
   Увеличение венозного возврата к сердцу и повышение МОК.
   

2. В каком отделе сосудистой системы начинается процесс агрегации форменных элементов?

1. 
   В магистральных сосудах.
   
2. 
   В артериолах.
   
3. 
   В капиллярном русле.
   
4. 
   В венулярном отделе микроциркуляторного русла.
   

3. Что подразумевается под термином «сладж»?

1. 
   Попадание в кровь и накопление в ней инородных элементов.
   
2. 
   Формирование в крови большого количества иммунных комплексов.
   
3. 
   Крайняя степень агрегации форменных элементов.
   
4. 
   Септицемия.
   

4. В результате чего может возникнуть нейротоническая гиперемия?

1. 
   Повышения тонуса вазодилататоров.
   
2. 
   Понижения тонуса вазоконстрикторов.
   
3. 
   Повышения тонуса высших отделов ЦНС
   
4. 
   Увеличения сократительной функции миокарда.
   

5. В результате чего может возникнуть нейропаралитическая артериальная гиперемия?

1. 
   Понижения тонуса парасимпатических нервов.
   
2. 
   Десимпатизации.
   
3. 
   Паралича мышц сосудистой стенки.
   
4. 
   Паралича конечностей при травмах и заболеваниях спинного мозга.
   

6. В каких сосудах чаще всего развивается тромб?

1. 
   Крупных артериях.
   
2. 
   Мелких артериях.
   
3. 
   Артериолах.
   
4. 
   Венозных сосудах.
   

7. Чем обусловлена алая окраска органа при артериальной гиперемии?

1. 
   Увеличением содержания оксигемоглобина в крови.
   
2. 
   Уменьшением содержания оксигемоглобина в крови.
   
3. 
   Увеличением артериовенозной разницы по кислороду
   
4. 
   Уменьшением объемной скорости кровотока.
   
5. 
   Увеличением содержания восстановленного гемоглобина в крови.
   

8. Какое изменение наиболее характерно для зоны ишемии?

1. 
   Снижение функции клеток.
   
2. 
   Увеличение проницаемости мембран клеток.
   
3. 
   Повышение содержания К⁺ в клетках.
   
4. 
   Кровоизлияние.
   

9. Какие из перечисленных эмбол будет являться продуктами эндогенного происхождения?

1. 
   Капельки жира при переломах трубчатых костей.
   
2. 
   Скопление паразитов.
   
3. 
   Пузырьки воздуха.
   
4. 
   Внутримышечные инъекции масляных растворов.
   

10. Какое место локализации тромбоэмбола при его отрыве из вен нижних конечностей будет наиболее вероятным?

1. 
   Бедренная вена.
   
2. 
   Верхняя полая вена.
   
3. 
   Нижняя полая вена.