Главная страница

контр. Обучающие задачи Задание 1 14


Скачать 0.76 Mb.
НазваниеОбучающие задачи Задание 1 14
Анкорконтр.doc
Дата02.02.2017
Размер0.76 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаконтр.doc
ТипРешение
#1791
страница2 из 9
1   2   3   4   5   6   7   8   9

Задания 57 – 70.

Дайте характеристику лекарственной формы, составьте паспорт письменно контроля, изложите технологию с теоретическим обоснованием. Задание оформите в соответствии с эталоном № 6, см. Приложение 2.

57. Возьми: Висмута нитрата основного 2,0

Раствора кофеина-бензоата натрия 0,5% 100 мл

Сиропа сахарного 10 мл

Смешай. Выдай. Обозначь: По 1 столовой ложке 2 раза в день.
Решение:
1. Recipe: Вismuthi subnitratis 2,0

Sol. Coffeini-natrii benzoatis 0,5%-100ml

Sirupi simplicis 10ml

M.D.S.: По 1 столовой ложке 2 раза в день.
2. Характеристика лекарственной формы.

Выписана лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: суспензию гидрофильного вещества – висмута нитрата основного, истинный раствор вещества общего списка – сахара и сильнодействующего вещества – кофеина-бензоата натрия.
3. Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона

Висмута нитрата основного 2,0

С твердой фазы=2х100/110=1,8%

Раствора кофеина-бензоата натрия 5% 10 мл (5/0,5)

Очищенной воды 90 мл (100-10)

Сиропа сахарного 10 мл

Общий объем суспензии

V=100+10=110 мл
4. Технология:

Суспензию готовят в массо-объемной концентрации, т.к. веществ, вводимых по типу суспензии, менее 3%. Висмута нитрат основной является гидрофильным веществом (его поверхность хорошо смачивается водой), поэтому применение стабилизатора не требуется.

Изготавливают водный раствор кофеина-бензоата натрия путем разбавления концентрированного раствора. В подставку отмеривают 90 мл очищенной воды и 10 мл 5% раствора кофеина-бензоата натрия, отмеренного из бюретки, перемешивают.

На весах ВР-5 отвешивают 2,0 висмута нитрата основного, помещаем в ступку и растираем с 1мл приготовленного раствора кофеина-бензоата натрия. Далее пульпу последовательно разбавляют порциями водного раствора кофеина-бензоата натрия в 10 раз превышающие массу порошка (20 мл), взмучивают и сливают тонкую взвесь во флакон для отпуска. Последней порцией раствора ополаскивают ступку и пестик. Сливая жидкость во флакон для отпуска. На последней стадии добавляют 10 мл сиропа сахарного. Укупоривают и оформляют котпуску.

Оформляют лицевую сторону ППК.

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Aquae purificatae 90 ml

Sol. Coffeini-natrii benzoatis 5%-10ml

Вismuthi subnitratis 2,0

Sirupi simplicis 10ml

Vобщ= 110 ml

Приготовил

Проверил

Отпустил

5. Упаковка и оформление.

Флакон светлого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей».

58. Возьми: Ментола 0,3

Натрия гидрокарбоната

Натрия хлорида по 0,5

Воды очищенной 200 мл

Смешай. Выдай. Обозначь: Полоскание для горла.

Решение:

1. Recipe:Меnthоli 0,3

Natrii hydrocarbonatis

Natrii chloridi ana 0,5

Aquae purificatae 200 ml

M.D.S. Полоскание для горла.

2. Характеристика лекарственной формы.

Выписана лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: суспензию гидрофобного вещества – камфоры, истинный раствор веществ общего списка – натрия гидрокарбоната и натрия хлорида.

3. Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона

Ментола 0,3

Желатозы 0,3

Спирта этилового 0,3х10=3 капли

С твердой фазы=0,3х100/200=0,15%

Натрия гидрокарбоната 0,5

Натрия хлорида 0,5

VВоды для приготовления первичной пульпы=(0,3+0,3)/2=0,3 мл

VВоды для разбавления первичной пульпы=200-0,3=199,7 мл

Общий объем суспензии

V=200

4. Технология:

Суспензию готовят в массо-объемным способом, т.к. веществ, вводимых по типу суспензии, менее 3%. Камфора, относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с резко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии требуется взять стабилизатора равного массе камфоры.

Отмеривают 199,7 мл воды очищенной и растворяют в ней отвешенные натрия гидрокарбонат и натрия хлорид, фильтруют полученный раствор.

Ментол отвешивают на весах для пахучих веществ ВР-1 и переносят в ступку. Для получения первичной пульпы ментол растирают в ступке с 3 каплями спирта этилового, затем добавляют желатозу 0,3, тщательно растирают. Добавляют 0,3 мл воды очищенной. Тонкую пульпу в 2 – 3 приема смывают солевым раствором в отпускной флакон, последнее порцией раствора ополаскиваю ступку и пестик. Укупоривают, взбалтывают и оформляют к отпуску.

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Aquae purificatae 199,7 ml

Natrii hydrocarbonatis 0,5

Natrii chloridi 0,5

Меnthоli 0,3

Spiriti aethylici III gt.

Gelatosae 0,3

Aquae purificatae 0,3 ml

Объем общий 200 мл

Приготовил

Проверил

Отпустил

5. Упаковка и оформление.

Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей».
60. Возьми: Фенилсалицилата 5,0

Воды очищенной 200 мл

Смешай. Выдай. Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

  1. Recipe: Phenylii salicylatis 5,0

Aquae purificatae 200 ml

M.D.S.: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

2. Характеристика лекарственной формы.

Выписана суспензия из вещества c не резко выраженными гидрофобными свойствами (фенилсалицилат), получаемая диспергированием.
3. Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона

Фенилсалицилата 5,0

Спирта этилового=5х5=25 капель

Желатозы 5,0:2=2,5

С твердой фазы=5х100/200=2,5%

Воды очищенной=200 мл

VВоды для приготовления первичной пульпы=(5+2,5)/2=3,75 мл

VВоды для разбавления первичной пульпы=200-3,75=196,25 мл

Общий объем 200 мл
4. Технология:

Твердая фаза в суспензии составляет 2,5%. Лекарственную форму готовят массо-объемным способом. Фенилсалицилат, относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии требуется половинное количество стабилизатора – желатозы по отношению к массе фенилсалицилата.

Отвешиваем на ручных весах 5,0 фенилсалицилата и помещаем в ступку, растираем с 25 каплями спирта.

Отвешиваем на ручных весах ВР-5 2,5 желатозы, помещаем в ступку, добавляем воду очищенную 4 мл и растираем до образования однородной пульпы. Отдельными порциями при перемешивании прибавляют воду очищенную и переносят суспензию из ступки во флакон для отпуска. Оставшимся количеством воды ополаскивают ступку и сливают ее во флакон, который встряхивают, укупоривают и оформляют к отпуску.

Оформляют лицевую сторону ППК.

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Phenylii salicylatis 5,0

Spiriti aethylici XXV gt.

Gelatosae 2,5

Aquae purificatae 200 ml

Vобщ= 200 мл

Приготовил

Проверил

Отпустил
5. Упаковка и оформление.

Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей».
67. Возьми: Эмульсии масла подсолнечного 200,0

Камфоры 3,0

Сиропа сахарного 15 мл

Смешай. Выдай. Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.
1. Rp: Emulsi olei Helianthi 200,0

Camphorae 3,0

Sirupi simplicis 15 ml

Misce. Da. Signa : По 1 столовой ложке 3 раза в день

2. Характеристика лекарственной формы

Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой эмульсию.

3. Паспорт письменного контроля

Оборотная сторона

Масса эмульсии 200.0

Масса масла (1:10) массы эмульсии = 20.0

Масса желатозы ½ массы масла или масляного раствора = (20+3)/2=11.5 г

Масса воды для получения первичной эмульсии (1/2массы масляного раствора +массы желатозы для стабилизации эмульсии) = (20.0+11.5)/2 = 15.8

Масса воды для разбавления первичной эмульсии = 200.0 – 10.0 – 15.8 = 154,2 мл

Масса лекарственной формы=200+3+15=218,0

4. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении Инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».

Изготовление эмульсии начинают с получения первичной эмульсии.

В ступке растирают 11.5 желатозы с 15.0 г воды очищенной для получения первичной эмульсии. В выпаривательной чашке 3.0 камфоры растворяют в в 20.0 г масла подсолнечного при температуре 40 -50 С . Добавляют масляный раствор к смеси эмульгатора с водой. При добавлении масляного раствора каждую последующую порцию добавляют только тогда, когда предыдущая порция эмульгирована.

Полученную первичную эмульсию разбавляют 154,2 мл воды. После разбавления эмульсию сливают во флакон для отпуска. В последнюю очередь небольшими порциями добавляют 15 мл сахарного сиропа, осторожно перемешивая.

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Gelatosae 11.5

Aquae purificatae 15.0

Olei Helianthi 20.0

Camphorae 3,0

Aquae purificatae 154.2

Sirupi simplicis 15 ml

М - 218.0

Приготовил

Проверил

Отпустил
5. Упаковка и оформление

Эмульсию упаковывают во флакон оранжевого стекла объемом 150 мл. Оформляют этикетками «Внутреннее» с предупредительными надписями «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте». Срок годности 3 суток.

Задание 71-84.

Составьте паспорт письменного контроля (ППК) для приготовления прописи: - 1) Проведите необходимые расчеты, в соответствии с приказом № 308; 2) рассчитайте максимальную концентрацию (Смах) или суммарную концентрацию сухих веществ в рецепте; 3) при составлении ППК не разрешается использовать концентрированные растворы. (Оформите ППК в соответствии с описанием в эталоне № 6, см. Приложение 2).

71. Возьми: Раствора глюкозы 5% - 50 мл.

Дай. Обозначь: По 1 чайной ложке 5 раз в день.

  1. Recipe Solutio Glucosi 5% 50 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 5 раз в день.

2. Характеристика лекарственной формы.

Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой истинный раствор.
3. Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона

Глюкозы 2,5 КУО=0,69

Глюкоза с учетом влажности

,

где: х – масса глюкозы, необходимая для изготовления раствора, г;

а – масса безводной глюкозы, требуемая для изготовления

раствора, г;

б – содержание влаги в глюкозе, %.

2,5х100

Х=----------------=2,78

100-10

Максимальная концентрация

N

Cmax=--------

КУО

N- норма допустимого отклонения для данного общего объема препарата, %.

КУО- коэффициент увеличения объема при растворении 1г. вещества при 20 С, мл/г.

4

Cmax =------=7,2%

0,69

Поскольку максимальная концентрация выше фактической, КУО при изготовлении лекарственной формы не учитывается.

Очищенной воды 50 мл

Общий объем 50 мл
4. Технология:

В подставку отмеривают 50 мл воды очищенной. На весах ВР-5 отвешивают 2,78 глюкозы водной, добавляют в воду очищенную и тщательно перемешивают, фильтруют в отпускной флакон через бумажный фильтр, оформляют к отпуску.

ППК

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Aquae purificatae 50 ml

Glucosi 2,78

Vобщ= 50 мл

Приготовил

Проверил

Отпустил

5. Упаковка и оформление.

Флакон бесцветного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».
72. Возьми: Раствора глюкозы 10% - 300 мл.

Натрия бромида 4,0

Настойки ландыша

Настойки пустырника поровну по 6 мл

Смешай. Выдай. Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Решение:

1. Recipe: Sol. Glucosi 10% - 300 ml

Natrii bromidi 4,0

Тincturae Соnvаllаriае

Тincturae Leonuri ana 6 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

2. Характеристика лекарственной формы.

Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему – истинный раствор лекарственных веществ общего списка – кислоты аскорбиновой, глюкозы и натрия бромида, суспензию, получаемую конденсационным методом (настойки пустырника и ландыша).
3. Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона

Натрия бромид 4,0, КУО=0,26

Глюкозы 30,0 (10х300)/100) КУО=0,69

Глюкоза с учетом влажности

,

где: х – масса глюкозы, необходимая для изготовления раствора, г;

а – масса безводной глюкозы, требуемая для изготовления

раствора, г;

б – содержание влаги в глюкозе, %.

30х100

Х=----------------=33,33

100-10

Содержание сухих веществ (4,0+33,33)/300=0,1244 или 12,44%

Очищенной воды 300 - (4.0х0,26+33,33х0,69)=275 мл

Общий объем 300+6+6=312 мл

4. Технология:

Поскольку количество сухих веществ превышает 3% от объема раствора, лекарственную форму готовят с учет КУО. Растворимость веществ, прописанных в рецепте одинакова.

В подставку отмеривают 275 мл воды очищенной. На весах ВР-5 отвешиваю 4,0 натрия бромида, на весах Мора отвешивают 33,33 глюкозы водной, последовательно добавляют в воду очищенную и тщательно перемешивают, фильтруют в отпускной флакон через бумажный фильтр. В отдельный стаканчик отмеривают по 6 мл настойки ландыша и пустырника, смешивают с примерно равным количеством «солевого» раствора, затем частями при перемешивании добавляют в склянку для отпуска. Стаканчик ополаскивают готовой микстурой. Отпускной флакон взбалтывают и оформляют к отпуску.
ППК

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Aquae purificatae 275 ml

Natrii bromidi 4,0

Glucosi 33,33

Тincturae Соnvаllаriае 6 ml

Тincturae Leonuri 6 ml

Vобщ= 312 мл

Приготовил

Проверил

Отпустил

5. Упаковка и оформление.

Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».
74. Возьми: Калия бромида 3,0

Глюкозы 5,0

Воды очищенной 200 мл

Смешай. Выдай. Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Решение:

  1. Recipe: Kalii bromidi 3,0

Glucosi 5,0

Aquae purificatae 200 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
2. Характеристика лекарственной формы.

Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой истинный раствор.
3. Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона

Калия бромид 3,0, КУО=0,27

Глюкозы 5.0 КУО=0,69

Глюкоза с учетом влажности

,

где: х – масса глюкозы, необходимая для изготовления раствора, г;

а – масса безводной глюкозы, требуемая для изготовления

раствора, г;

б – содержание влаги в глюкозе, %.

5х100

Х=----------------=5,5

100-10

Содержание сухих веществ (3,0+5,5)/200=0,0426 или 4,25%

Очищенной воды 200 - (3,0х0,27+5,5х0,69)=195,4 мл

Общий объем 200 мл

4. Технология:

Поскольку количество сухих веществ превышает 3% от объема раствора, лекарственную форму готовят с учет КУО.

В подставку отмеривают 195,4 мл воды очищенной. На весах ВР-10 отвешивают 5,5 глюкозы водной, на весах ВР-5 отвешиваю 3,0 калия бромида, последовательно добавляют в воду очищенную и тщательно перемешивают, фильтруют в отпускной флакон через бумажный фильтр, укупоривают и оформляют к отпуску.

ППК

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Aquae purificatae 195,4 ml

Glucosi 5,5

Kalii bromidi 3,0

Vобщ= 200 мл

Приготовил

Проверил

Отпустил
1   2   3   4   5   6   7   8   9


написать администратору сайта