контр. Обучающие задачи Задание 1 14
 Скачать 0.76 Mb.
|
|
1.6. Паспорт письменного контроля. Оборотная сторона Скополамина гидробромида 0,0001 х 10 = 0,001 Тритурации скополамина гидробромида (1: 100) 0,001 х 100 = 0,1 Морфина гидрохлорида 0,01 х 10 = 0,1 Сахара 0,2 х 10 – 0,1= 1,9 Развеска: (0,1+0,1+1,9):10=0,21 Общая масса порошка: 0,1 + 0,1 + 1,9 = 2,1 1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21 10.97г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций». Поскольку в рецепте выписаны ядовитые вещества и индифферентное вещество (сахар), то первым в ступку помещают индифферентное вещество. Скополамина гидробромид используют в виде тритурации 1:100, т.к. его масса на все дозы составляет всего лишь 0,001. Учитывая общую массу порошков выбирают ступку № 2. На ручных весах ВР-5 отвешивают 1,9 г сахара, помещают в ступку и измельчают первым, потому что это кристаллическое индифферентное вещество и его потери в порах ступки наименьшие. Соблюдая правила работы с ядовитыми лекарственными веществами, провизор-технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,1 г тритурации скополамина гидробромида (1:100) на отдельных однограммовых ручных весах, которые хранятся в шкафу «А» и отмечает в паспорте письменного контроля и на оборотной стороне рецепта. Выдал: TriturationisSсороlаmini hydrobromidi (1: 100) 0,1 (один дециграмма) Дата подпись Получил: Triturationis Sсороlаmini hydrobromidi (1: 100) 0,1 Дата подпись Тритурацию помещают в ступку с измельченным сахаром, порошки тщательно смешивают. Затем на ручных весах ВР-1 отвешивают морфина гидрохлорида 0,1 г, измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на 10 доз по 0,21 на ручных весах ВР-1 и упаковывают. ППК Лицевая сторона Дата № рецепта Saccari 1,9 Triturationis Sсороlаmini hydrobromidi (1: 100) 0,1 Morphini hydrochloridi 0, 1 0,21 № 10 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) 1.8. Упаковка и оформление Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы, складывают по 5 порошков, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер, выписывают сигнатуру. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей». Лекарственная форма опечатывается сургучной печатью лицом, проверившим ее, и хранится до отпуска в отдельном запирающемся шкафу. 1.9. Оценка качества
4.Возьми: Анестезина 0,2 Натрия гидрокарбоната 0,25 Смешай, пусть будет порошок. Выдай такие дозы числом 15. Обозначь: По 1 порошку 3 раза в день. 1.1. Rp: Anaesthesini 0,2 Natrii hydrocarbonatis 0,25 Micse fiat pulvis Da tales doses № 15 Signa. По 1 порошку 3 раза в день. 1.2. Свойства ингредиентов Anaesthesinum - белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения, список «Б» (ГФ Х, ст. 55). Natrii hydrocarbonas – Белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Растворим в воде, практически нерастворим в 95% спирте (ГФ Х, ст. 430). 1.3. Ингредиенты совместимы 1.4. Характеристика лекарственной формы. Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом, с сильнодействующим веществом – анестезином. По дисперсологической классификации – это свободная всесторонне дисперсная система с газообразной дисперсионной средой (воздух) и твердой дисперсной фазой (мелкодспергированные частицы разного размера и формы). 1.5. Проверка доз веществ списка «А» и «Б» и норм одноразового отпуска. Анестезина: В.р.д. – 0,5; в.с.д. – 1, 5
Дозы не завышены. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача. 1.6. Паспорт письменного контроля. Оборотная сторона Анестезина 0,2 х 15 = 3,0 Натрия гидрокарбоната 0,25 х 15 = 3,75 Развеска: (3,0+3,75):15=0,45 Общая масса порошка: 3,0 + 3,75 = 6,75 1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21 10.97г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций». Учитывая общую массу порошков выбирают ступку № 5. На ручных весах ВР-5 отвешивают 3,75 г натрия гидрокарбоната, помещают в ступку для затирки пор и одновременного измельчения (т.к. это индифферентное вещество). Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают папаверина анестезина 3,0, измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на 15 доз по 0,45 на ручных весах ВР-1 и упаковывают. Лицевая сторона Дата № рецепта Natrii hydrocarbonatis 3.75 Anaesthesini 3.0 0,45 № 15 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) 1.8. Упаковка и оформление Порошки упаковывают в капсулы из белой писчей бумаги, складывают по 5 порошков, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер, выписывают сигнатуру. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Беречь от детей».. 1.9. Оценка качества
11.Возьми: Висмута нитрата основного 0,3 Магния оксида 0,2 Смешай, пусть будет порошок. Выдай такие дозы числом 10. Обозначь: По 1 порошку 3 раза в день. Решение: 1.1 Rp: Bismuthi subnitras 0,3 Magnesii oxydi 0,2 Misce ut feat pulvis Da tales doses №10. Signa: По 1 порошку 3 раза в день. 1.2 Свойства ингредиентов. Bismuthi subnitratis - белый аморфный или микрокристаллический порошок. Препарат, смоченный водой, окрашивает синюю лакмусовую бумагу в красный цвет. Практически нерастворим в воде и спирте, легко растворим в азотной и соляной кислотах. Magnii oxydum - белый мелкий легкий порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, свободной от углекислоты, и в спирте. Растворим в разведенных соляной, серной и уксусной кислотах. 1.3. Ингредиенты совместимы 1.4. Характеристика лекарственной формы. Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом. По дисперсологической классификации – это свободная всесторонне дисперсная система с газообразной дисперсионной средой (воздух) и твердой дисперсной фазой (мелкодспергированные частицы разного размера и формы). 1.5. Проверка доз веществ списка «А» и «Б» и норм одноразового отпуска. Вещества списка А и Б отсутствуют. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача. 1.6. Паспорт письменного контроля. Оборотная сторона Висмута нитрат основной – 0,3х10=3,0 Магния оксида – 0,2х10=2,0 Развеска: 0,3+0,2=0,5 Общая масса:5,0 1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Учитывая общую массу порошков выбирают ступку №5 (т.к. у магния оксида низкая насыпная плотность и его массу при расчете загрузки ступки следует умножать на два). Абсолютные потери висмута нитрата основного в ступке № 1 0,042; магния оксида 0,016. Следовательно, затираем поры ступки и пестика магния оксидом, так как магния оксид легкопылящее вещество, его берут небольшую массу. В ступку № 5 вносят 0,2 магния оксида, затирают поры. Частями прибавляют 3,0 висмута нитрата основного и в последнюю очередь 1,8 магния оксида, осторожно перемешивают. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью весов ВР-1 по 0,5 г на 10 доз. Лицевая сторона Дата № рецепта Magnesii oxydi 2,0 Bismuthi subnitras 3,0 ________________ 0,5 №10 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) 1.8. Упаковка и оформление Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы (магния оксид –поглощает углекислый газ), складывают по 5 порошков, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер, выписывают сигнатуру. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Беречь от детей». 1.9. Оценка качества
15. Возьми: Анестезина 1,0 Вазелина 30,0 Смешай. Дай. Обозначь. Втирать в суставы. 1.1Rp: Anaesthesini 1,0 Vaselini 30,0 М.D. S. Наружное. Растирать голень. 1.2. Свойства ингредиентов Анестезин (Anaesthesinum) — белый кристаллический порошок, горького вкуса, плохо растворимый в холодной, легче — в кипящей воде, хорошо растворимый в этиловом спирте и маслах. Вазелин (Vaselinum) – Однородная гелеобразная масса белого или желтого цвета, плавящаяся при температуре 37-50 С. 1.3. Ингредиенты совместимы 1.4. Характеристика лекарственной формы. Выписана мягкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой мазь-раствор на гидрофобной основе. 1. 5. Проверка доз и норм одноразового отпуска. Проверка доз не требуется, т.к. прописана лекарственная форма для наружного применения. 1.6. Паспорт письменного контроля. Оборотная сторона Анестезина 1,0 Вазелина 30,0 Мобщ=1,0+30,0=31,0 1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21 10.97г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций». В этом рецепте прописана мазь-раствор. Для ее приготовления на тарирных весах отвешивают 30,0 вазелина в выпарительной чашке на водяной бане расплавляют его (температура плавления 37—50 °С), растворяют, отвешенный на весах ВР-1, анестезин и хорошо перемешивают. Переносят в отпускной флакон. Укупоривают, оформляют к отпуску. Лицевая сторона Дата № рецепта Vaselini 30,0 Anaesthesini 1,0 Мобщ= 31,0 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) 1.8. Упаковка и оформление Мазь упаковывают во флакон темного стекла с широким горлом, укупоривают пробкой с навинчивающейся крышкой. Данная упаковка обеспечивает стабильность мази в течение всего срока годности. Мазь оформляют этикеткой, этикетки «Наружное» с указанием номера аптеки, рецепта, ФИО пациента, способа применения, даты изготовления, цены. Предупредительные надписи «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей». 1.9. Оценка качества. - Анализ документации, имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. - Правильность упаковки и оформления. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120. - Органолептический контроль. Мазь однородна, запах характерный. - Отклонения в массе ±5% (приказ МЗ № 305 от 16.10.97) 16.Возьми: Ментола 0,5 Ланолина безводного Вазелина по 15,0 Смешай. Дай. Обозначь. Мазь для носа. 1.1Rp: Mentholi 0,5 Lanolini anhydrici Vaselini ana 15,0 Da. Signa. Наружное. Мазь для носа. 1.2. Свойства ингредиентов Ментол (Меnthоlum) - бесцветные кристаллы с сильным запахом перечной мяты и холодящим вкусом. Очень мало растворим в воде, очень легко - в спирте, эфире, уксусной кислоте, легко - в жирных маслах. При растирании ментола с камфорой, хлоралгидратом, тимолом и некоторыми другими веществами образуются разжижающиеся (эвтектические) смеси. Вазелин (Vaselinum) – Однородная гелеобразная масса белого или желтого цвета, плавящаяся при температуре 37-50 С. Ланолин безводный (Lanolinum anhydricum) - Густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха (температура плавления 36—42 °С). 1.3. Ингредиенты совместимы 1.4. Характеристика лекарственной формы. Выписана мягкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой мазь-раствор на гидрофобной основе. 1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска. Проверка доз не требуется, т.к. прописана лекарственная форма для наружного применения. 1.6. Паспорт письменного контроля. Оборотная сторона Ментола 0,5 Ланолина безводного 15,0 Вазелина 15,0 Мобщ=0,5+15,0+15,0=30,5 1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. В этом рецепте прописана мазь-раствор. Для ее приготовления на тарирных весах отвешивают компоненты основы. В выпарительной чашке на водяной бане расплавляют вазелин (температура плавления 37—50 °С) и ланолин безводный (температура плавления 36—42 °С). В теплой смеси (температуре 45—50 °С) растворяют ментол, отвешенный на весах ВР-1, и хорошо перемешивают. Переносят в отпускной флакон. Укупоривают, оформляют к отпуску. Лицевая сторона Дата № рецепта Vaselini 15,0 Lanolini anhydrici 15,0 Mentholi 0,5 Мобщ= 30,5 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) 1.8. Упаковка и оформление Мазь упаковывают во флакон темного стекла с широким горлом, укупоривают пробкой с навинчивающейся крышкой. Данная упаковка обеспечивает стабильность мази в течение всего срока годности. Мазь оформляют этикеткой, этикетки «Наружное» с указанием номера аптеки, рецепта, ФИО пациента, способа применения, даты изготовления, цены. Предупредительные надписи «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей». 1.9. Оценка качества. - Анализ документации, имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. - Правильность упаковки и оформления. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120. - Органолептический контроль. Мазь однородна, запах характерный. - Отклонения в массе ±5% (приказ МЗ № 305 от 16.10.97) |