контр. Обучающие задачи Задание 1 14
 Скачать 0.76 Mb.
|
|
18.Возьми: Кислоты борной 2,5 Масла подсолнечного 5,0 Вазелина 10,0 Парафина твердого 2,0 Смешай, чтобы образовалась мазь. Дай. Обозначь. Наружное. Для повязок. 1.1 Rp: Acidi borici 2,5 Olei Helianthi 5,0 Vaselini 10,0 Paraffini 2,0 Misce ut fiat unguentum. Da. Signa. Наружное. Для повязок. 1.2. Свойства ингредиентов Парафин (Paraffinum) - Белая полупросвечивающаяся плотная масса кристаллической структуры, без запаха и вкуса, слегка жирная на ощупь. Нерастворима в воде и спирте, легко растворима в эфире, хлороформе, бензине, жирных и эфирных маслах. Температура плавления + 50 - 57 С. Кислота борная (Acidum boricum) - Бесцветные, блестящие, слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий кристаллический порошок, без запаха. Растворима в 25 ч холодной и легко в 4 ч в кипящей воде, растворима в 25 ч спирта, медленно в 7 ч глицерина. Вазелин (Vaselinum) – Однородная гелеобразная масса белого или желтого цвета, плавящаяся при температуре 37-50 С. Ланолин безводный (Lanolinum anhydricum) - Густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха (температура плавления 36—42 °С). 1.3. Ингредиенты совместимы 1.4. Характеристика лекарственной формы. Выписана мягкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой мазь-суспензию на гидрофобной основе. 1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска. Проверка доз не требуется, т.к. прописана лекарственная форма для наружного применения. 1.6. Паспорт письменного контроля. Оборотная сторона (расчет количества лекарственных и вспомогательных веществ) Кислоты борной 2,5 С сух в-в=2,5х100/(19,5)=12,8% Масла подсолнечного 5,0 Вазелина 10,0 Парафина твердого 2,0 Мобщ=2,5+10,0+5,0+2,0=19,5 1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Выписана суспензионная мазь, концентрация сухого вещества, вводимого по типу суспензии в которой 12,8%, что более 5%, поэтому кислоту борную диспергируют с частью основы. Сначала готовят основу сплавлением компонентов мази. В первую очередь расплавляют тугоплавкие вещества, затем последовательно добавляют остальные в порядке снижения температуры плавления. В выпаривательной чашке на водяной бане расплавляют последовательно парафин 2,0, вазелин 10,0 и смешивают с маслом подсолнечным 5,0 до однородности. В теплую ступку помещают 2,5 кислоты борной, диспергирую с небольшим количеством основы (примерно 1,3 г). Затем к смеси частями добавляют оставшуюся основу и тщательно перемешивают до однородной массы. Переносят в отпускной флакон. Укупоривают, оформляют к отпуску. Лицевая сторона Дата № рецепта Paraffini 2,0 Vaselini 10,0 Olei Helianthi 5,0 Acidi borici 2,5 Мобщ= 19,5 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) 1.8. Упаковка и оформление Мазь упаковывают во флакон с широким горлом, укупоривают пробкой с навинчивающейся крышкой. Данная упаковка обеспечивает стабильность мази в течение всего срока годности. Мазь оформляют этикеткой, этикетки «Наружное» с указанием номера аптеки, рецепта, ФИО пациента, способа применения, даты изготовления, цены. Предупредительные надписи «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей». 1.9. Оценка качества. - Анализ документации, имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. - Правильность упаковки и оформления. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120. - Органолептический контроль. Мазь однородна, запах характерный. - Отклонения в массе ±5% (приказ МЗ № 305 от 16.10.97) 25.Возьми: Этакридина лактата 0,2 Цинка оксида 1,0 Ланолина 5,0 Вазелина 10,0 Смешай, чтобы образовалась мазь. Дай. Обозначь. При гнойничковых заболеваниях. 1.1Rp: Aethacridini lactatis 0,2 Zinci oxydi 1,0 Lanolini 5,0 Vaselini 10,0 Misce ut fiat unguentum. Da. Signa. При гнойничковых заболеваниях. 1.2. Свойства ингредиентов Цинка оксид (Zinci oxydum)- белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Практически нерастворим в воде и спирте, растворим в растворах щелочей, разведенных минеральных кислотах, а так же в уксусной кислоте (ГФ Х, ст. 736). Этакридина Лактат (Aethacridini lactas) - риванол, антисептич. средство. Жёлтый кристаллич. порошок без запаха. Мало растворим в холодной воде и спирте, легко в горячей воде. Вазелин (Vaselinum) – Однородная гелеобразная масса белого или желтого цвета, плавящаяся при температуре 37-50 С. Ланолин (Lanolinum) - Густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха (температура плавления 36—42 °С). 1.3. Ингредиенты совместимы 1.4. Характеристика лекарственной формы. Выписана мягкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой мазь-суспензию на гидрофобной основе. 1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска. Проверка доз не требуется, т.к. прописана лекарственная форма для наружного применения. 1.6. Паспорт письменного контроля. Оборотная сторона Этакридина лактата 0,2 Цинка оксида 1,0 Ланолина 5,0 Вазелина 10,0 С сух в-в=(1,0+0,2)х100/(16,2)=7,4% Мобщ=0,2+10,0+5,0+1,0=16,2 1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Выписана суспензионная мазь, концентрация сухих веществ, вводимых по типу суспензии в которой 7,4%, что более 5%, поэтому этакридина лактат и цинка оксид диспергируют с частью основы. Сначала готовят основу сплавлением компонентов мази. В первую очередь расплавляют тугоплавкие вещества, затем последовательно добавляют остальные в порядке снижения температуры плавления. В выпарительной чашке на водяной бане расплавляют вазелин 10,0 (температура плавления 37—50 °С) и ланолин 5,0 (температура плавления 36—42 °С). На весах ВР-1 в теплую ступку отвешивают 1,0 цинка оксида и 0,2 г этакридина лактата, диспергирую с небольшим количеством основы (примерно 0,6 г). Затем к смеси частями добавляют оставшуюся основу и тщательно перемешивают до однородной массы. Переносят в отпускной флакон. Укупоривают, оформляют к отпуску. Лицевая сторона Дата № рецепта Vaselini 10,0 Lanolini 5,0 Zinci oxydi 1,0 Aethacridini lactatis 0,2 Мобщ= 16,2 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) 1.8. Упаковка и оформление Мазь упаковывают во флакон с широким горлом, укупоривают пробкой с навинчивающейся крышкой. Данная упаковка обеспечивает стабильность мази в течение всего срока годности. Мазь оформляют этикеткой, этикетки «Наружное» с указанием номера аптеки, рецепта, ФИО пациента, способа применения, даты изготовления, цены. Предупредительные надписи «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей». 1.9. Оценка качества. - Анализ документации, имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. - Правильность упаковки и оформления. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120. - Органолептический контроль. Мазь однородна, запах характерный. - Отклонения в массе ±8% (приказ МЗ № 305 от 16.10.97) 29. Возьми: Калия бромида Натрия бромида поровну по 3,0 Воды очищенной 150 мл Смешай. Выдай. Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день. Решение: 1.1.Recipe: Kalii bromidi Natrii bromidi ana 3,0 Aquae purificatae 150 ml Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день. 1.2. Свойства ингредиентов Натрия бромид (Natrii bromidum) - Белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен. Растворим в воде (1 : 1,5) и спирте (1 : 10). Успокаивающее средство. Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, в сухом месте. ФС 425, ГФ Х Калия бромид (Kalii bromidum) - Бесцветные или белые блестящие кристалы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Легко растворим в воде (1:0,75), спирте (1:12), глицерине (1:2,5). Успокаивающее средство. Хранение: в сухом, защищенном от света месте. ФС 360 ГФ Х Вода очищенная (Aquae purificatae) – бесцветная прозрачная жидкость (ГФ Х, ст. 73) 1.3. Ингредиенты совместимы 1.4. Характеристика лекарственной формы. Выписана жидкая лекарственная форма, представляющая собой истинный раствор натрия бромида и калия бромида. 1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска. Наркотические, сильнодействующие и ядовитые вещества в рецепте отсутствуют, поэтому проверки доз и норм одноразового отпуска не требуется. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача. 1.6. Паспорт письменного контроля. Оборотная сторона Калия бромида 3,0, КУО=0,26 Натрия бромида 3,0, КУО=0,27 Собщ=(3+3)х100/150=4%, 4˃3, следовательно, учитываем КУО Воды очищенной: 150 –(3*0,26 +3*0,27)= 148,41 мл 1.7 Технология Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21 10.97. Изготовление лекарственной формы ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308 от 21.10 97. и №214 от 16.07 97. Паспорт письменного контроля оформляется на основании приказа МЗ РФ № 214 от 16.07.97г. Концентрация веществ более 3% процентов, поэтому при расчете объема воды очищенного необходимо учитывать коэффициент увеличения объема. В подставку отмеривают 148,41 мл воды очищенной. В воде растворяют калия бромид, затем натрия бромид (т.к. растворимость калия бромида меньше). Фильтруют раствор через складчатый бумажный фильтр с подложенным комочком ваты во флакон для отпуска оранжевого стекла. Флакон укупоривают и оформляют к отпуску. Лицевая сторона Дата N рецепта Aquae purificatae 148,41 ml Kalii bromidi 3,0 Natrii bromidi 3,0 Общий объем 150 мл Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) 1.8. Упаковка и оформление Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте». 1.9. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК, сигнатура и номер ЛФ соответствуют друг другу. Ингредиенты совместимы, расчет сделан верно, ППК выписан верно. - Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Флакон укупорен плотно. - Органолептический контроль. Бесцветная жидкость, горько - соленого вкуса. - Механические включения отсутствуют. - Объем лекарственной формы 150 ± 3 мл что соответствует нормам допустимых отклонений (±2%) по приказу МЗ РФ N 305 от16.10.97. 30. Возьми: Кофеина-бензоата натрия 1% 200 мл Натрия бромида 3,0 Сиропа сахарного 10 мл Смешай. Выдай. Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день. 1.1. Rp: Sol. Coffeini-natrii benzoatis 1%-200ml Natrii bromidi 3,0 Sirupi simplicis 10ml M.D.S.: По 1 столовой ложке 3 раза в день. 1.2. Свойства ингредиентов Кофеин-бензоат натрия (Coffeinum-natrii benzoas) - белый порошок слабогорького вкуса, без запаха. Легко растворим в воде (1:2), трудно - в спирте (1:40). Список Б. Натрия бромид (Natrii bromidum) - белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен. Растворим в воде (1 : 1,5) и спирте (1 : 10). Сироп сахарный (Sirupus simplix) – прозрачная бесцветная густоватая жидкость сладкого вкуса, без запаха. Вода очищенная (Aquae purificatae) – бесцветная прозрачная жидкость (ГФ Х, ст. 73) 1.3. Ингредиенты совместимы 1.4. Характеристика лекарственной формы. Жидкая лекарственная форма, микстура представляющая собой истинный раствор, содержащий сильнодействующее вещество – кофеина-бензоат натрия. 1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
В.р.д. – 0, 5; в.с.д. –1,5 Объем столовой ложки – 15 мл. Количество приемов=210мл:15мл=14 приемов Разовая доза кофеина-бензоата натрия= 1,0:14=0,071 Разовая доза - 0,071, суточная доза – 0,214 (0,071 х 3) Дозы не завышены. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача. 1.6. Паспорт письменного контроля. Оборотная сторона Натрия бромид 3,0 Раствора натрия бромида 20% (1:5) = 3,0∙5=15мл Кофеин-бензоат натрия 2,0 Раствора кофеина-бензоата натрия 10% (1:10) 2,0∙10=20 мл Очищенной воды 200—15-20=165 мл Общий объем 200+10=210 мл 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21 10.97. Изготовление лекарственной формы ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308 от 21.10 97. и №214 от 16.07 97. Изготавливаем водный раствор путем разбавления концентрированных растворов. Во флакон для отпуска с помощью аптечной бюретки отмериваем 165 мл очищенной воды, 15 мл натрия бромида (1:5) и 20 мл раствора кофеина-бензоата натрия (1:10). С помощью цилиндра отмериваем туда же 10 мл сиропа сахарного, перемешиваем. Флакон укупориваем и оформляем к отпуску. ППК Лицевая сторона Дата № рецепта Aquae purificatae 165 ml Sol. Coffeini-natrii benzoatis 1:10-20 ml Sol. Natrii bromidi 1:5-15 ml Sirupi simplicis 10ml Vобщ=210 мл Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) 8. Упаковка и оформление Флакон бесцветного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей». 1.9. Оценка качества
32. Возьми: Раствора натрия бромида 3% 300 мл Магния сульфата 2,0 Анальгина 1,0 Настойки валерианы 5 мл Сиропа сахарного 10 мл Смешай. Выдай. Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день. 1. Rp: Sol. Natrii bromidi 3% 300 ml Маgnesii sulfatis 2,0 Analgini 1,0 Тincturae Valerianae 5 ml Sirupi simplicis 10ml M.D.S.: По 1 столовой ложке 3 раза в день. 2. Свойства ингредиентов Натрия бромид (Natrii bromidum) - белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен. Растворим в воде (1 : 1,5) и спирте (1 : 10). Сироп сахарный (Sirupus simplix) – прозрачная бесцветная густоватая жидкость сладкого вкуса, без запаха. Магния сульфат (Маgnesii sulfas) - бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе, горько-соленого вкуса, легко растворимы в воде (1:1 в холодной и 3,3:1 в кипящей); практически нерастворимы в спирте. Настойка валерианы (Тinctura Valerianae) - прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, со слабым своеобразным запахом и вкусом. Анальгин (Analginum) - белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок. В присутствии влаги быстро разлагается. Легко растворим в воде (1: 1,5), трудно - в спирте. 3. Ингредиенты совместимы 4. Характеристика лекарственной формы. Жидкая лекарственная форма, микстура представляющая собой истинный раствор, содержащий сильнодействующее вещество – анальгин,. 5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
В.р.д. – 0, 5; в.с.д. –1,5 Объем столовой ложки – 15 мл. Количество приемов=315мл:15мл=21 приемов Разовая доза анальгина = 1,0:21=0,048 Разовая доза - 0,048, суточная доза – 0,144 (0,048 х 3) Дозы не завышены. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача. |