Организация внутриаптечного контроля. Организация внутриаптечного контроля Тест
 Скачать 0.52 Mb.
|
|
Биофармация (рубежный) Биотехнология 1. Лекарственные формы, содержащие одинаковое лекарственное вещество в одинаковой дозировке и удовлетворяющие требованиям НТД, являются эквивалентом: фармакологический терапевтический фармацевтический биологический физический 2. Название совокупности процессов, имеющих место при производстве и оказывающие влияние на биодоступность лекарственной формы: фармацевтические факторы фармацевтические коэффициенты фармацевтические показатели фармацевтические критерии нет правильного ответа 3. Скорость солюбилизации зависит от фактора: размеров молекулы лекарственного вещества строение мицелл ПАВ длина молекулы ПАВ химическая природа растворителя перемешивание 4. В основе метода «ускоренного старения» по определению сроков годности лежит закон: Рауля Ребиндера Вант-Гоффа Фика Больцмана 5. Название продуктов энзиматического расщепления крахмала, используемых в качестве клатратообразователей: циклодекстрины декстраны сахара белки нет правильного ответа 6. Показатель, определяющий содержание лекарственного вещества, выделившегося из лекарственной формы, в крови по сравнению со стандартной лекарственной формой носит название: 1. терапевтический эквивалент 2. химический эквивалент 3. биологический эквивалент 4. биологическая доступность 5. период биологического полураспада 7. Название показателя, характеризующего содержание лекарственного вещества в крови (%), выделившегося из лекарственной формы по сравнению с пероральным раствором: биофармация биодоступность степень всасывания всасываемость степень усвоения 8. Лекарственные формы, содержащие одинаковое лекарственное вещество в одинаковой дозировке и удовлетворяющие требованиям НТД, являются эквивалентом: фармакологический терапевтический фармацевтический биологический физический 9. Фармацевтическому фактору «химическая структура» соответствует понятие: солюбилизация строение молекул полиморфизм степень дисперсности вид лекарственной формы 10. К инструментальным методам определения биодоступности относят метод: 1. акантозный тест 2. диализ 3. гистологический 4. на здоровых добровольцах 5. изолированного кишечника 11. В качестве клатратообразователей используют вещество: желатин желатоза натрия сульфит натрия сульфат циклодекстрин 12. В основе метода диффузии при определении биодоступности мазей лежит процесс: диффузия в водную фазу диффузия в органическую жидкость диффузия в гель переход веществ через полупроницаемую мембрану переход веществ из водной фазы в органическую 13. В качестве антиоксиданта для стабилизации масляных растворов используют вещество: тиомечевина тиоглицерол гидрохинон натрия сульфит аскорбиновая кислота 14. Определение биологической доступности мазей может быть проведено методом: 1. распределительный 2. диффузии в гель 3. "вращающаяся корзинка" 4. сольвометрия 5. "качающаяся корзинка" 15. Название физического показателя помимо температуры плавления, по которому различаются полиморфные соединения: растворимость плавкость хрупкость степень упругости нет правильного ответа 16. Фармацевтическому фактору «физическое состояние» соответствует понятие: химическая структура технологические операции вид лекарственной формы вспомогательные вещества степень дисперсности 17. В качестве клатратообразователей используют вещество: цинка оксид натрия хлорид натрия сульфит тиомочевина натрия сульфат 18. При определении сроков годности методом «ускоренного старения» анализ образцов проводят через промежутки времени соответствующие времени хранения в нормальных условиях (месяцев) 12 3 5 6 10 19. Название «стандартной» лекарственной формы при определении абсолютной биодоступности ректальных лекарственных форм: раствор-клизма раствор внутривенная инъекция суппозиторий нет правильного ответа 20. В качестве "стандартной" при определении "абсолютной" биологической доступности используют лекарственную форму: 1. порошок 2. суппозитория 3. внутримышечная инъекция 4. внутривенная инъекция 5. мазь 21. К инструментальным методам определения биодоступности относят метод: на здоровых добровольцах гистологический вращающаяся корзинка акантозный тест вывернутого кишечника крыс 22. К инструментальным методам определения биодоступности относят метод: акантозный гистологический на здоровых добровольцах вращающаяся корзинка вывернутой кишки крыс 23. Название процесса растворения нерастворимого вещества под действием водных растворов ПАВ: сорастворение солюбилизация растворение солюбилизируемость нет правильного ответа 24. Биофармация как наука изучает: 1. результаты клинических испытаний 2. биологическая доступность лекарственных веществ 3. специфическая активность лекарственных веществ 4. острая и хроническая токсичность 5. специфическая токсичность 25. При «химическом» методе стабилизации инъекционных растворов используют прием: газовая защита смена растворителя добавление комплексообразователей удаление кислорода из растворителя максимальное обезвоживание 26. Определение биодоступности из препаратов, применяемых курсами, проводится на 1. животные 2. больные 3. инструментально 4. здоровые добровольцы 5. изолированные органы 27. В основе метода растворения при определении биодоступности лежит процесс: переход веществ из водной фазы в органическую диффузия в органическую жидкость диффузия в гель переход веществ через полупроницаемую мембрану диффузия в водную фазу 28. При «физическом» методе стабилизации инъекционных растворов используют прием: добавление кислот максимальное обезвоживание добавление щелочей добавление антиоксидантов добавление комплексообразователей 29. В качестве антиоксиданта для стабилизации масляных растворов используют вещество: тиомечевина лицетин тиоглицерол натрия сульфит аскорбиновая кислота 30. Фармацевтическому фактору "физическое состояние лекарственного вещества" соответствует понятие: 1. химическая структура 2. технологические операции 3. полиморфизм 4. вид лекарственной формы 5. тип вспомогательных веществ 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. Порошки Тест 1. Развеска порошков по прописи, содержащей кодеина фосфата 0,2, анальгина 1,5, сахара 2,0 на 10 доз, равна: 0,35 3,7 0,19 0,37 0,32 2. Таблица потерь лекарственных веществ предназначена для решения вопроса: выбор вещества, истирающегося первым расчет норм отклонения расчет компенсации потерь при растирании выбор последовательности смешивания выбор номера ступки 3. Таблица потерь лекарственных веществ предназначена для решения вопроса: выбор вещества, измельчаемого первым расчет норм отклонения расчет компенсации потерь при измельчении выбор последовательности смешивания выбор номера ступки 4. По составу порошки классифицируются: гомогенные, гетерогенные простые, сложные внутреннего и наружного применения дозированные и недозированные распределительные, разделительные 5. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом мелкокристаллическим аморфным мелкодисперсным индифферентным все выше пречисленное верно 6. Развеска порошков состава: кодеина фосфата 0,2; анальгина 1,5; сахара 2,0 на 10 доз равна 0,35 3,7 0,19 0,37 0,32 7. Проверка разовых и суточных доз необходима при изготовлении порошка из вещества: висмута нитрата основного натрия гидрокарбоната магния оксида дибазол дерматол 8. Введение сильнодействующих лекарственных веществ в недозированные порошки ограничивается правилом не разрешается изготавливать вводить не более половины высшей разовой дозы вводить не более разовой дозы вводить не более 1/10 дозы разовой разрешается готовить по общим правилам 9. С увеличением степени дисперсности порошков увеличивается параметр: линейный размер частиц объемный размер частиц удельная поверхность сыпучесть объемная масса 10. Порошки классифицируют по применению: гомогенные, гетерогенные простые, сложные внутренние, наружные дозированные, недозированные распределительные, разделительные 11. При изготовлении порошков тритурацию используют, если вещество прописано на всю массу порошков в количестве г: 0,075 0,055 0,06 0,04 0,1 12. Магния оксид относится к группе веществ: красящие наркотические трудноизмельчаемые распыляющиеся при диспергировании сильнодействующие 13. При измельчении 1.0 г кислоты борной необходимо использовать спирт этиловый в количестве (капель) 15 20 10 5 30 14. Для измельчения 1,0 г камфоры берут этанола (капель) 5 10 7 15 20 15. При измельчении трудноизмельчаемых веществ используют прием: измельчают в отдельной ступке измельчают совместно с твердым веществом увеличивают время измельчения измельчают небольшими частями измельчают в присутствии спирта, эфира 16. Тритурации ядовитых веществ готовят в соотношении: 1:5 1:2 1:100 1:20 1:50 17. Измельчают в присутствии летучей жидкости вещество кислота аскорбиновая тимол магния оксид эфедрина гидрохлорид рибофлавин 18. Порошку, приготовленному по прописи: этилморфина гидрохлорида 0,005; сахара 0,2. Дай такие дозы числом 6. Соответствует развеска (г) 0,2 0,25 0,15 0,05 2,5 19. ЕсЕсли в рецепте завышена доза ядовитого вещества, готовят порошок дозой: ббберут: 1/2 прописанного количества по рецепту 1/2 высшей разовой дозы 1/2 высшей суточной дозы терапевтическую дозу 1/2 терапевтической дозы 20. Отношение объемного размера наиболее крупных частиц порошкообразного вещества до измельчения к размеру наиболее крупных частиц после измельчение - это показатель: дисперсности степень измельчения линейный размер частиц объемный размер частиц размерность частиц 21. Для приготовления раствора густого экстракта используют растворитель: вода очищенная глицерин эфир медицинский спирто-водно-глицериновая смесь спирт этиловый 22. В порошки вводят жидкие компоненты в количестве: равной массе порошка не нарушающих их сыпучесть не увеличивающее влажность 1/2 массы порошка 1/2 массы порошка, только летучие жидкости 23. Если в рецепте выписан экстракт красавки, то указанная в нем масса соответствует количеству препарата: раствор густого экстракта сухой экстракт густой экстракт настойка 1/2 массы сухого экстракта 24. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества: сильнодействующие ядовитые летучие и пахучие гигроскопические верны ответы 2 и 4 25. Количество влаги в густом экстракте красавки не более, %: 50 30 35 45 25 26. Прибор, используемый для дозирования жидкостей каплями: аптечная бюретка каплемер мерная колба цилиндр бюреточная установка 27. Определение “Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством сыпучести”: соответствует определению ГФ ХI не соответствует полностью требует уточнения соответствует другим НТД Все выше перчисленное верно 28. При изготовлении 10 порошков с разовой дозой экстракта белладонны по прописи 0,01 г, необходимо взять раствора густого экстракта (г): 0,1 0,2 0,4 1,0 2,0 29. Густой экстракт отвешивается на материал: фильтровальную бумагу пергаментную бумагу вощеную бумагу бумажную капсулу все выше перечисленное верно 30. При изготовлении порошка по прописи, содержащей экстракт красавки 0.015 на одну дозу, сухого экстракта на 10 доз следует взять (г): 0,15 0,03 1.5 3.0 0,3 31. Калибровку нестандартного каплемера проводят по соответствующей жидкости путем пятикратного взвешивания определенного количества капель: 10 20 30 25 5 32. Для дозирования порошков по массе используют: ложечка дозатор ТК-3 цилиндр дозатор порошков ДП-2 бюреточная установка каплемер 33. При приготовлении порошков с сухим экстрактом белладонны его берут в количестве по отношению к густому: в 10 раз больше в 5 раз больше в 2 раза больше в 20 раз больше равное количество 34. Порошку, приготовленному с использованием сухого экстракта состава кодеина 0,02; экстракта красавки 0,01; теофиллина 0,3 соответствует развеска (г): 0,34 0,33 0,35 0,3 0,27 35. Особенность технологии порошков с легкопылящим веществом: использование тритурации работа на отдельном рабочем месте выбор большего размера ступки относительно массы порошка измельчение со вспомогательной жидкостью по общим правилам приготовления 36. Добавляют в порошковую массу, не измельчая, вещество: кислота аскорбиновая тимол магния оксид эфедрина гидрохлорид рибофлавин 37. К трудноизмельчаемым препаратам относится вещество порошок корня ревеня ментол сера дерматол натрия хлорид 38. Тритурацию ядовитых веществ используют в случае, если в рецепте выписано этого вещества на всю порошковую массу количество (г): 0,2 0,5 0,03 0,06 0,08 39. Красящие вещества при изготовлении порошков вводят в смесь, используя прием: смешение с небольшим количеством неокрашенного порошка диспергирование в первую очередь введение в последнюю очередь введение после затирания пор ступки смешение с равным количеством неокрашенного порошка 40. Порошки с ментолом упаковывают в капсулы: бумажные желатиновые вощаные пергаментные парафинированные 41. отношижения большей степени дисперсности веществ в технологии порошков вещества измельчают: в присутствии летучей жидкости (этанол, эфир) в присутствии веществ, обладающий скользящими свойствами в присутствии разрыхляющих веществ обычным способом все выше перечисленное верно 42. Платифиллин гидротартрат является веществом: наркотическое сильнодействующее особо ядовитое списка А одурманивающее 43. Таблица потерь лекарственных веществ при растирании порошков составлена для ступки номер: 1 2 3 4 5 44. В форме порошков нельзя назначать лекарственное вещество: натрия иодид кислота аскорбиновая димедрол глюкоза анальгин 45. Платифиллина гидротартрат является веществом: наркотическое сильнодействующее особо ядовитое списка А одурманивающее 46. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества: сильнодействующие ядовитые летучие и пахучие гигроскопические верны ответы 2 и 4 47. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 г экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз необходимо взять сухого экстракта (г) 0,24 2,88 0,48 0,12 0,36 48. Для приготовления раствора густого экстракта используют растворитель: спирт этиловый глицерин вода очищенная спирто-водно-глицериновая смесь димексид 49. Порошку, приготовленному с использованием сухого экстракта состава кодеина 0,02; экстракта красавки 0,01; теофиллина 0,3 соответствует развеска (г): 0,34 0,33 0,35 0,3 0,27 50. По способу применения порошки классифицируют: сложные присыпки для получения инъекционных растворов простые недозированные 51. Спиртовые препараты допускается вводить в порошки из расчета на 1 г смеси гидрофобных веществ (капель) 15 5-7 2-3 7-9 10 52. Если в рецепте выписано 0,015 экстракта белладонны на один прием и необходимо приготовить 10 порошков, то следует взять раствора густого экстракта (в г): 0,3 0,6 0,20 0,15 0,36 53. Особенность технологии порошков с красящим веществом: использование тритурации работа на отдельном рабочем месте выбор большего размера ступки относительно массы порошка измельчение со вспомогательной жидкостью по общим правилам приготовления 54. При измельчении 2 г камфоры необходимо использовать спирт этиловый в количестве (капель) 10 20 30 40 50 55. При изготовлении 10 порошков по прописи, содержащей скополомина гидробромида 0,0003 на одну дозу, следует взять тритурации, г: 1:10 – 0,03 г 1:10 – 0,3 г 1:10 - 0,003 г 1:100 – 0,3 г 1:100 - 0,03 г 56. Для достижения большей степени дисперсности вещества при измельчении используют прием: добавление летучей жидкости добавление вещества, обладающего скользящими свойствами (талька и др) нагревание в теплой ступке охлаждение ступки добавление легкоплавких веществ 57. Для измельчения 1,0 г стрептоцида берут этанола (капель) 5 10 7 15 20 58. При раздельном способе выписывания порошков масса вещества на одну разовую дозу: указана в рецепте рассчитывается делением выписанной массы на число доз рассчитывается делением выписанной массы на число приемов верны ответы 1,2 верны ответы 2,3 59. Для достижения большей степени дисперсности веществ в технологии порошков вещества измельчают в присутствии: летучей жидкости веществ, обладающих скользящими свойствами разрыхляющих веществ вязких жидкостей все выше перечисленное верно 60. Проверку разовых и суточных доз проводят при изготовлении порошка, содержащего вещество: магния оксид кислота аскорбиновая натрия гидрокарбонат дибазол кальция лактат 61. Если в рецепте выписано 0,01 экстракта белладонны на один прием и нужно приготовить 20 порошков, то следует взять густого экстракта (в г): 0.24 0,20 0,10 0,34 0,30 62. Если в рецепте выписано 0,015 экстракта белладонны на один прием и необходимо приготовить 12 порошков, то следует взять сухого экстракта (в г): 0,15 0,35 0,18 0,36 1,5 63. При измельчении 2,0 г натрия тетрабората необходимо использовать спирт этиловый в количестве (капель) 15 20 10 5 30 64. Для приготовления лекарственной формы по прописи: скополамина гидробромида 0,0002; сахара 0,3. Дай такие дозы числом 10. Необходимо взять навеску сахара (г) 1,8 3,0 2,8 3,2 2,6 65. Магния оксид относится к группе веществ: красящие наркотические трудноизмельчаемые распыляющиеся при диспергировании сильнодействующие 66. Номер приказа, регламентирующий условия хранения: 376 706 н 214 308 309 67. Для достижения большей степени дисперсности веществ в технологии порошков вещества измельчают: в присутствии летучей жидкости (этанол, эфир) в присутствии веществ, обладающий скользящими свойствами в присутствии разрыхляющих веществ обычным способом все выше перечисленное верно 68. Рибофлавин относится к группе веществ: красящие наркотические трудноизмельчаемые распыляющиеся при диспергировании сильнодействующие 69. К трудноизмельчаемым относится вещество: натрия тетраборат глюкоза кислота аскорбиновая новокаин димедрол 70. Масса порошка состава: экстракта красавки 0,01, висмута нитрата основного 0,2 при изготовлении его из раствора густого экстракта будет составлять (г) 0,2 0,19 0,21 0,22 0,25 71. Проверку разовых и суточных доз проводят при изготовлении порошка, содержащего вещество: магния оксид кислота аскорбиновая натрия гидрокарбонат дибазол кальция лактат 72. При изготовлении с использование раствора густого экстракта 20 порошков с разовой дозой экстракта белладонны по прописи 0,015 г, необходимо отмерить капель раствора экстракта, капель (0,1 г раствора густого экстракта соответствует 8 каплям): 34 30 40 48 52 |