Основы_генетики. Основы генетики
 Скачать 1.08 Mb.
|
|
Наследование, сцепленное с полом 34 1. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здо- ровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной. 2. У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецес- сивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и са- мок в первом и втором поколении? 3. Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцеп- ленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболева- ние. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией? 4. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х- хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ре- бенка от брака с генотипически здоровым партнером: а) мужчины, брат ко- торого страдает гемофилией; б) здоровой женщины, имеющей такого брата? 5. Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был даль- тоником. Определить возможные фенотипы потомства. 6. Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От бра- ка женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальто- низмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма? 7. У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сце- пленным с Х-хромосомой. Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ре- бенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи. 8. У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых опреде- ляет развитие нормальных круглых глаз, а другой – полосковидных глаз. Скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с круглоглазым сам- цом. Все потомство F 1 имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F 1 с родителем привело к появлению потомства F 2 , в котором поло- вина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая полови- на – круглые. Объясните характер наследования данного признака. 9. Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х- хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зуба- ми в этой семье? 10. При скрещивании серых самок аквариумных рыбок гуппи с пестро окрашенным самцом в первом поколении получены серые самки и пестрые 35 самцы в соотношении 1:1. Такое же соотношение наблюдалось во всех по- следующих поколениях. Как объяснить полученные результаты? 11. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным ге- ном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипер- тонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. 1. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими анома- лиями (в %)? 2. Сколько типов гамет образуется у женщины? 3. Сколько ти- пов гамет образуется у мужчины? 4. Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)? 5. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 12. Рябая окраска кур определяется доминантным геном, черная - ре- цессивным, локализованным в Х-хромосоме. Розовидный гребень определя- ется доминантным аутосомным геном, листовидный гребень - рецессивным. Рябая курица с листовидным гребнем скрещивается с чистопородным чер- ным петухом с розовидным гребнем. Получено 80 цыплят. 1. Сколько типов гамет образуется у курицы? 2. Сколько цыплят-курочек должно быть с чер- ной окраской и розовидным гребнем? 3. Сколько разных генотипов среди цыплят? 4. Сколько цыплят-петушков должно быть с розовидным гребнем? 5. Сколько цыплят должно быть с рябой окраской и листовидным гребнем? 13. У человека недостаток фосфора в крови, обуславливающий специ- фическую форму рахита, зависит от доминантного гена, сцепленного с по- лом, а близорукость - от доминантного аутосомного гена. Женщина, гетере- зиготная по гену близорукости, вступает в брак с мужчиной, страдающим указанной формой рахита. 1. Сколько типов гамет образуется у женщины? 2. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3. Какова ве- роятность рождения в данной семье сына, страдающего обеими аномалиями (в %) 4. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка здорового в от- ношении указанных аномалий? 5. Сколько разных генотипов может быть среди детей этой супружеской пары? 14. У человека развитие катаракты (заболевание глаз) зависит от доми- нантного аутосомного гена (А), а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессив- ного гена (b), сцепленного с полом. Женщина, больная ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой. У мужчины мать тоже страдала катарактой, а у отца этих заболеваний не было. 1. Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? 2. Сколько типов гамет образуется у жен- щины? 3. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, предрасполо- женного к обоим заболеваниям? 4. Какова вероятность рождения в этой се- мье здорового сына? 5. Какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочери? 6. Какова вероятность рождения в этой семье двух здоровых дочерей подряд? 15. У человека способность различать вкус фенилтиокарбамида (ФТМ) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособ- ность различать некоторые цвета) – рецессивным геном (b), сцепленным с полом. У супругов, различающих вкус ФТМ и не страдающих дальтонизмом, 36 родился сын-дальтоник, не различающий вкус ФТМ. 1. Сколько разных фе- нотипов может быть в этой семье у детей? 2. Сколько разных генотипов мо- жет быть в этой семье у детей? 3. Какова вероятность рождения дочери, по- хожей на мать? 4. Сколько разных фенотипов может быть в этой семье у до- черей? 5. Сколько разных фенотипов может быть в этой семье у сыновей? 6. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка-дальтоника? |