11-20 вар. Основным секреторным иммуноглобулином является
 Скачать 30.46 Kb.
|
|
1 Основным секреторным иммуноглобулином является: М G А Е D 2 Какие из перечисленных клеток оказывают цитотоксическое действие на клетки генетически чужеродного трансплантанта В-лимфоциты стволовые клетки нейтрофилы Т-киллеры эозинофилы 3 Какая из перечисленных функций не характерна для Т-лимфоцитов цитотоксическое действие на опухолевые клетки участие в регуляции иммунного ответа синтез антител формирование иммунологической толерантности участие в противовирусном иммунитете 4 Где происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов: в селезенке в лимфатических узлах в пейеровых бляшках кишечника в тимусе в периферической крови 5 Какие клетки оказывают цитотоксическое действие на клетки злокачественных опухолей базофилы нейтрофилы Т-киллеры В-лимфоциты плазматические клетки 6 Какой класс иммуноглобулинов может способствовать усилению роста опухоли М G А Е D 7 Пересадку органов всегда можно проводить без учета антигенов гистосовместимости у: любых донора и реципиента монозиготных близнецов гетерозиготных близнецов родителей и детей братьев и сестер 8 Реакция трансплантант против хозяина (РТПХ) возникает при пересадке: почки печени легких костного мозга сердца 9 Ведущая роль в патогенезе ГЗТ принадлежит: Ig А Т-лимфоцитам и макрофагам В-лимфоцитам нейтрофилам 10 В патогенезе болезней иммунных комплексов важную роль играет: активация комплемента по классическому пути активация комплемента по альтернативному пути избыточный синтез Ig Е участие Т-киллеров и макрофагов активация эозинофилов 1 Селективный дефицит секреторного иммуноглобулина А приводит к следующим проявлениям: частым инфекциям носоглотки, дыхательных путей, ЖКТ генерализованному кандидомикозу возникновению злокачественных опухолей болезням иммунных комплексов аутоиммунным процессам 2 Количество Т-хелперов определяется с помощью: моноклональных антител СD -4 С D-8 метода Манчини спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК) спонтанного розеткообразования с эритроцитами мышей 3 В патогенезе цитотоксических ( цитолитических реакций ведущая роль принадлежит: Т-лимфоцитам макрофагам Ig Е и IgG активации комплемента по альтернативному пути активации комплемента по классическому пути 4 Какое утверждение является наиболее правильным: антитела синтезируются моноцитами и макрофагами --------------------------------- эозинофилами ----------------------------------Т-лимфоцитами В-лимфоцитами с необходимой начальной кооперацией с Т-лимфоцитами и макрофагами нейтрофилами 5 Какие клетки участвуют в кооперации при индукции иммунного ответа: макрофаги, В-лимфоциты, Т-лимфоциты В-лимфоциты, Т-лимфоциты полиморфноядерные лейкоциты, макрофаги стволовые клетки, макрофаги 6 Какие клетки участвуют в переработке и "представлении" антигена макрофаги стволовые клетки костного мозга Т-лимфоциты плазматические клетки нейтрофилы 7 Укажите, что не характерно для активации комплемента по классическому пути: начинается с компонента С1 начинается с компонента С3 необходимо участие антител является специфическим необходимо образование иммунных комплексов 8 Молекула Ig М по структуре является: мономером димером тримером тетрамером пентамером 9 Сколько молекул Ig М необходимо для активации системы комплемента по классическому пути: две ни одной одна пять десять 10 В патогенезе II типа гиперчувствительности по классификации Кумбса и Джелла ( ( цитотоксические или цитолитические реакции) ведущая роль принадлежит: Т-лимфоцитам присоединению Ig G и Ig М к антигенным детерминантам на поверхности клеток с последующим их лизисом за счет активации комплемента по классическому пути активация комплемента по альтернативному пути макрофагам эозинофилам 1 При каких способах попадания антигена в организм возможно возникновение анафилактического шока: с вдыхаемым воздухом с пищей при контакте с кожными покровами при парентеральном введении при эндоназальном введении 2 В результате введения коревой вакцины у ребенка формируются Т-клетки памяти и повышается титр антител происходит неспецифическая стимуляция фагоцитарной системы происходит неспецифическая стимуляция В-системы повышается синтез белков системы комплемента формируется толерантность к возбудителю кори 3 Клиническим примером 1У типа гиперчувствительности (ГЗТ) являются: сывороточная болезнь образование туберкулом атопический ринит миокардит при ревматизме ГБН резус-конфликтная 4 Гиппогаммаглобулинемия характерна для: дефицита клеточного иммунитета дефицита системы комплемента дефицита макрофагальной системы дефицита гуморального иммунитета дефицита пропердиновой системы 5 Функции клеточного иммунитета выполняют: В-лимфоциты плазматические клетки Т-лимфоциты эозинофилы нейтрофилы 6 Антигены головного мозга и хрусталика являются примером: групповых антигенов вторичных аутоантигенов перекрестнореагирующих антигенов первичных аутоантигенов комплексных антигенов 7 Синтез антител является функцией: В-системы иммунитета Т-системы иммунитета системы комплемента системы мононуклеарных фагоцитов нейтрофилов 8 Ведущую роль в противовирусном иммунитете играет: Т-система В-система система комплемента неспецифические факторы защиты лизоцим 9 Где происходит образование В-лимфоцитов и их антигеннезависимая дифференцировка: костный мозг тимус печень периферическая кровь селезенка 10 Где происходит образование Т-лимфоцитов: селезенка тимус печень лимфоузлы периферическая кровь 1 Для оценки Т-системы применяется следующий тест: определение концентрации сывороточных иммуноглобулинов определение комплемента определение хелперносупрессорного индекса (СД4СД8) определение фагоцитарной активности определение секреторных иммуноглобулинов 2 Для иммунотерапии рака применяют следующую группу препаратов: антибиотики препараты тимуса аналгетики вакцины ингибиторы тканевых протеаз 3 Антигены группы крови являются примером следующего вида антигенной специфичности: видовая групповая стадиоспецифичность органоидная гаптенная 4 Против каких антигенов возникает реакция отторжения при трансплантации почки: антигены группы крови трансплантационные антигены антигены печени эмбриональные антигены антигены миокарда 5 К семейству гормонов тимуса относится: иммуноглобулины тимозин серотонин инсулин ацетилхолин 6 К иммунокомпетентным клеткам относятся: эритроциты лимфоциты гепатоциты нейтрофилы базофилы 7 Главной функцией системы комплемента является: синтез антител лизис антигенов фагоцитоз реакции клеточного иммунитета отторжение трансплантанта 8 Классический путь активации комплемента начинается с компонента: С1 С2 С3 С4 С5 9 Альтернативный путь активации системы комплемента начинается с компонента: С1 С2 С3 С4 С5 10 Ведущую роль в отторжении трансплантанта играют: Т-киллеры антитела эритроциты базофилы стволовые клетки костного мозга 1 Главную роль в уничтожении клеток, зараженных вирусами играют: В-лимфоциты Т-киллеры стволовые клетки эозинофилы эритроциты 2 Иммунодепрессивным свойством обладает следующий препарат: тавегил тималин преднизолон дибазол анальгин 3 Иммуностимулирующим свойством обладает следующий препарат: преднизолон декарис плаквенил азатиоприн азидотимидин 4 Количество Т-лимфоцитов определяется в реакции: Е-РОК Манчини М-РОК РБТЛ РТМЛ 5 Функциональная активность Т-лимфоцитов определяется в реакции Е-РОК М-РОК кожных пробах на ГЗТ Манчини фагоцитоз латекса 6 Какое изменение лабораторных показателей характерно для поллиноза эозинофилия нейтрофильный лейкоцитоз лимфопения моноцитопения нейтропения 7 Где происходит формирование клонов Т-лимфоцитов: в селезенке в тимусе печени в периферических лимфоузлах в почках 8 Количество Т-лимфоцитов определяется с помощью моноклональных антител: СD2 СD8 С D5 C D 19 C D 22 9 Количество Т-киллеровсупрессоров определяется с помощью моноклональных антител: СD2 СD8 СD5 СD4 СD 22 10 Клиническим примером атопии является: поллиноз васкулит при СКВ сыпь при кори гломерулонефрит фурункулез 1 Снижение общего количества Т-лимфоцитов в периферической крови является признаком защиты гуморального иммунитета дефицита клеточного иммунитета дефекта классического пути активации комплемента дефекта альтернативного пути активации комплемента дефекта фагоцитарной системы 2 Через плаценту от матери к плоду проходит следующий класс иммуноглобулинов: IgМ IgА IgD IgG IgЕ 3 Какие из перечисленных клеток являются иммунокомпетентными: эозинофилы нейтрофилы гепатоциты В-лимфоциты базофилы 4 Какой из перечисленных органов относится к периферическим органам иммунной системы: тимус костный мозг селезенка почки печень 5 Какой из указанных иммуноглобулинов в сыворотке крови является пентамером IgА IgD IgМ IgG Ig Е 6 Центральным органом системы гуморального иммунитета является печень костный мозг тимус селезенка аппендикс 7 В каком из указанных органов вырабатывается гормон тимозин: селезенка печень костный мозг тимус аппендикс 8 Центральным органом Т-системы является печень тимус селезенка костный мозг миндалины 9 Антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов происходит в : костном мозге печени тимусе периферической крови периферических лимфоидных органах 10 Главной функцией системы гуморального иммунитета является фагоцитоз синтез антител участие в противоопухолевом иммунитете цитотоксическое действие на инфицированные вирусом клетки противогельминтный иммунитет 1 В патогенезе атопии важную роль играет дегрануляция: тучных клеток и базофилов нейтрофилов моноцитов эритроцитов гистиоцитов 2 При дегрануляции тучных клеток выделяется следующее биологически активное вещество: лизоцим иммуноглобулины гистамин инсулин адреналин 3 Какие из перечисленных клеток относятся к тканевым макрофагам: нейтрофилы гепатоциты эритроциты гистиоциты базофилы 4 К факторам специфической иммунологической защиты относятся: иммуноглобулины гистамин инсулин лизоцим лейкотриены 5 Какие из перечисленных видов антигенов играют важную роль в возникновении аутоиммунных заболеваний: трансплантационные антигены антигены системы АВО видовые антигены перекрестно-реагирующие антигены типа B-гемолитического стрептококка эмбриональные антигены 6 Появление у детей раннего возраста снижения резистентности к бактериальной и вирусной инфекции, характеризующейся гнойной инфекцией, нередкими гнойными менингитами, под видом септицемии, протекающими тяжело с высокой летальностью характерно для врожденного дефицита: Ig G и М Ig А Ig D Ig Е всех видов иммуноглобулинов 7 Частые респираторные инфекции, гнойные процессы на коже, слизистых рта и поражения кишечника характерны для: агаммаглобулинемии селективного дефицита IgА селективного дефицита IgМ селективного дефицита Ig G дефицита IgG и IgМ 8 При лечении больного болезнью Брутона показано назначение следующего препарата: глюкокортикоиды донорский иммуноглобулин лейкотриеновые препараты цитостатики ингибиторы протеаз 9 Врожденная иммунная дисиммуноглобулинемия 1 типа характеризуется: отсуствием IgG низким содержанием Ig А низким содержанием Ig М повышенным IgМ отсуствием Ig А и М при низком содержании IgG 10 Для диагностики дисиммуноглобулинемии используют методы: стернальную пункцию трепанобиопсию иммуноэлетрофоретический ( сывороточный анализ) показатели белковых фракций общий анализ крови 1 Инфантильный летальный агранулоцитоз проявляется: количественной недостаточностью белых клеток повышенным потреблением белых клеток отсутствием лизиса микробов дефицитом иммуноглобулинов дефицитом комплемента 2 Причиной вторичной приобретенной иммунологической нейтропении может быть: ревматизм гломерулонефрит грипп ангина гнойный отит 3 Синдром Ди-Джорджи характеризуется: дефицитом Т-клеточного иммунитета гипогаммоглобулинемией комбинированным ИДС отсутствием лизиса микробов дефицитом комплемента 4 Т-клеточный иммунодефицит диагностируется при помощи следующего метода: миелограмма биохимического анализа крови развернутого общего анализа крови определение Т-лимфоцитов и субпопуляций трепанобипсии 5 Синдром Луи-Бар относится к: наследственному неврологическому заболеванию дефициту иммуноглобулина М дефициту иммуноглобулина G дефициту иммуноглобулина D дефициту комплемента 6 Поствакцинальные осложнения на вакцину БЦЖ могут проявляться в виде: холодного абсцесса сепсиса остеомиелита генерализации инфекции пневмонии 7 При синдроме врожденной иммунологической недостаточности применяются следующие препараты: трансплантация костного мозга введение иммуноглобулинов глюкокортикоиды антибиотики лейкотриены 8 Транзиторная младенческая гипогаммаглобулинемия наблюдается в возрасте: до 6- месячного возраста до 2лет до 1,5 лет до 3 лет до 2,5 лет 9 Синдром Вискотта-Олдрича характеризуется: повышенной реакцией ГЗТ уменьшением иммуноглобулина А уменьшением иммуноглобулина Д снижением иммуноглобулина М и резким увеличением иммуноглобулина Е недостаточностью Т-системы 10 Хроническая гранулематозная болезнь является следствием качественного дефекта фагоцитоза (дефект киллинга) дефекта хемотаксиса уменьшения количества нейтрофилов "синдрома ленивых лейкоцитов" нарушения специфического иммунитета 1 Дефицит компонента обусловлен: неспособностью организма элиминировать иммунные комплексы и вирусы неспособностью выработки антител дефектом специфического иммунитета нарушением фагоцитоза Т-клеточным дефицитом 2 Синдром Вискотта-Олдрича это комбинированный иммунодефицит характеризующийся: рецессивному, сцепленному с полом типу наследственной патологией, передающейся по передается по аутосомному типу передается по аутосомно-рецессивному типу характеризуется снижением IgG характеризуется снижением IgD 3 При местном осложнении на вакцинацию АКДС, какова Ваша дальнейшая тактика ведения ребенка? постоянный мед.отвод от прививок временный мед. Отвод от прививок вакцинация АДС-М вакцинация по индивидуальному графику комиссионное решение вопроса 4 Этиологическим фактором возникновения ВИЧ является: цитомегаловирусы ретровирусы вирус герпеса кандиды микоплазмы 5 Изменения каких лабораторных показателей являются характерными для ВИЧ? снижение количества В-лимфоцитов снижение Т-киллеров снижение фагоцитарной активности нейтрофилов снижение Т-хелперов повышение IgЕ 6 Защита от внутриклеточных паразитов осуществляется: Т-клетками-эффекторами и №К-клетками антителами комплементом макрофагами нейтрофилами 7 Аутоиммунный синдром обусловлен: снижением функции Т-хелперов и повышением Т-супрессоров повышением толерантности иммунокомпетентных структур повышение толерантности к собственным антигенам гиперпродукцией иммуноглобулина Е повышением IgG IgD 8 Характерным маркером синдрома Вискотта-Олдрича является: наследственный ангионевротический отек детская экзема до 3 лет и нейродермит в старшем возрасте телеангиэктазии афтозный стоматит и рецидивирующая герпесная инфекция поражение роговицы 9 Для синдром Ди-Джорджи характерен: судорожный синдром с периода новорожденности мозжечковая атаксия деформации костно-мышечной системы увеличенная тень тимуса диарейный синдром 10 Инкубационный период при СПИД составляет: от 5 мес. до 4 лет несколько дней сутки несколько часов свыше 5- 10 лет 1 Патогенез СПИД заключается: в избирательном действии вируса на Т-киллеры повышением реакции ГЗТ в избирательном цитопатическом действии на Т-хелперыГ) в поликлональном снижении В-клеток увеличении экспрессии Т-клеток повышением продукции интерферонов 2 Ведущим патогенетическим синдромом тяжелых посттрансфузионных осложнений осложнений является: шок гемолиз лихорадка интоксикация аллергия 3 Трансплантация костного мозга показана: при депрессии кроветворения, обусловленной дефектом стволовой клетки при нарушении косномозгового окружения вторичный иммунодефицит врожденных гемолизах при дисплазиях 4 Тяжелые комбинированные иммунодефициты (ТКИД) проявляются: в первые недели жизни ребенка на 2 году жизни на 3 году жизни на 4 году жизни на 5 году жизни 5 ТКИД швейцарского типа (лимфоцитофтиз) характеризуется повышенной реакцией ГЗТ повышением реакции на ФГА повышением реакции на митогены дисиммуноглобулинемией всех классов абсолютно неблагоприятным прогнозом 6 Хронический слизисто-кожный кандидоз относится к группе: клеточных иммунодефицитов комбинированных иммунодефицитов селективному дефициту Ig А дефициту IgG дефициту IgD 7 Сочетанное поражение тимуса, аорты и паращитовидных желез характерно для: синдрома Ди-Джорджи синдрома Луи-БАР синдрома Вискотта-Олдрича СПИД миеломной болезни 8 Перинатальные вторичные иммунодефецитные состояния выражаются: Резусная ГБН ГБН по системе АВО лимфоцитопения новорожденного бактериальными инфекциями вирусными инфекциями 9 Субкомпенсированная форма вторичного иммунодефицита выражается: в склонности к хронизации инфекции генерализации условно-патогенной флоры СПИД миелодиспластическими процессами наличием дисиммуноглобулинемии 10 Наиболее вероятным причинным фактором вторичного иммунодефицита из всех инфекций являются: вирусы бактерии опухоли грибы пневмоцисты |