Отрасль знаний, в которой излагаются общие вопросы сбора, измерения и анализа массовых статистических (количественных или качественных) данных
 Скачать 403 Kb.
|
|
? Что такое Доказательная медицина? + это метод медицинской практики, когда врач применительно к каждому больному осуществляет только вмешательства, эффективность которых доказана в исследованиях, проведенных на высоком методологическом уровне - отрасль знаний, в которой излагаются общие вопросы сбора, измерения и анализа массовых статистических (количественных или качественных) данных - общемедицинская наука, изучающая закономерности возникновения и распространения заболеваний различной этиологии с целью разработки профилактических мероприятий. - новая самостоятельная наука, которая изучает в сравнительном плане соотношение между затратами и эффективностью, безопасностью, качеством жизни при альтернативных схемах лечения (профилактики) заболевания - это механизм сокращения расходов на диагностику и лечения заболеваний ? Какое исследование необходимо провести, чтобы выяснить насколько эффективен экстракт травы Зверобоя, по сравнению с малыми дозами трициклических антидепрессантов при легкой и умеренно выраженной депрессии? - когортное исследование - случай-контроль + рандомизированное КИ - описание случая - поперечное исследование ? Что такое плацебо-контроль в рандомизированных клинических испытаниях? + сравнение одной и более групп пациентов, получающих лечение, с группой пациентов, получающих такую же лекарственную форму, не содержащую активное вещество - сравнение двух и более групп пациентов, получающих лечение разными препаратами - сравнение результатов текущего исследования с результатами подобных исследований, проведенных в прошлом - сравнение двух групп пациентов, только одна из которых получает лечение - сравнение групп пациентов, получающих одинаковый препарат в разных дозах ? Что такое исторический контроль в рандомизированных клинических испытаниях? - сравнение одной и более групп пациентов, получающих лечение, с группой пациентов, получающих такую же лекарственную форму, не содержащую активное вещество - сравнение двух и более групп пациентов, получающих лечение разными препаратами + сравнение результатов текущего исследования с результатами подобных исследований, проведенных в прошлом - сравнение двух групп пациентов, только одна из которых получает лечение - сравнение групп пациентов, получающих одинаковый препарат в разных дозах ? Как называется ассоциация, организованная в 2005 году, объединяющая 16 научно-практических обществ России, разрабатывающая клинические рекомендации, индикаторы качества медицинской помощи, аналитические отчеты в области общественного здоровья, управления здравоохранением, медицинского образования? + ассоциация медицинских обществ по качеству (АСМОК) - ассоциация врачей общей практики - межрегиональное общество специалистов доказательной медицины - лига здоровья нации - ассоциация терапевтов ? Проведен качественный анализ 26 рандомизированных клинических исследований с историческим контролем, посвященных химиотерапии цисплатином при раке пищевода. Какой дизайн исследования проведен? - мета-анализ + систематический обзор - рандомизированное клиническое испытание - случай-контроль - описание случаев ? Что такое фармакоэпидемиология? - наука, изучающая эффекты ЛС на экспериментальных животных - наука, изучающая применение ЛС и их эффекты на ограниченном контингенте людей + наука, изучающая применение ЛС и их эффекты на большой популяции или больших группах здоровых людей - наука, изучающая применение ЛС и их эффекты на большой популяции или больших группах людей - наука, изучающая только фармакоэкономические аспекты применения ЛС ? Между какими науками фармакоэпидемиология является связующим звеном? - фармакологией и клинической фармакологией - фармакологией и эпидемиологией + клинической фармакологией и эпидемиологией - фармакологией и фармакогенетикой - клинической фармакологией и фармакогенетикой ? У каких пациентов опасность возникновения нежелательных эффектов ЛС невелика? - у пациентов, длительно принимающих ЛС - у пациентов с поражением органов биотрансформации - у пожилых людей + у пациентов, получающих одновременно менее 4-х препаратов - у пациентов, получающих ЛС, вызывающие одинаковые нежелательные эффекты ? Какие характеристики определяют нежелательные побочные реакции типа А? + частые, предсказуемые реакции, связанные с фармакологической активностью ЛС, могут наблюдаться у любого индивидуума - нечастые, непредсказуемые реакции, встречающиеся только у чувствительных людей - реакции, связанные с длительной терапией (лекарственная зависимость) - канцерогенные, мутагенные и тератогенные эффекты ЛС - реакции, связанные с различными фармацевтическими добавками в препарате ? Какие характеристики определяют нежелательные побочные реакции типа В? - частые, предсказуемые реакции, связанные с фармакологической активностью ЛС, могут наблюдаться у любого индивидуума + нечастые, непредсказуемые реакции, встречающиеся только у чувствительных людей - реакции, связанные с длительной терапией (лекарственная зависимость) - канцерогенные, мутагенные и тератогенные эффекты ЛС - реакции, связанные с различными фармацевтическими добавками в препарате ? Что характерно для когортного исследования? - унифицированный подбор пациентов (строгие критерии отбора) - контролируемое исследование без рандомизации + исследование, в котором определенная когорта пациентов прослеживается в течение некоторого времени - метод отслеживает состояние пациента назад – от конечной точки испытаний к моменту начала - исследуют распространенность того или иного состояния и воздействия тестируемого агента в конкретный момент времени ? Что характерно для исследования типа «случай-контроль»? - унифицированный подбор пациентов (строгие критерии отбора) - контролируемое исследование без рандомизации - исследование, в котором определенная когорта пациентов прослеживается в течение некоторого времени + метод наблюдения за состоянием пациента назад – от конечной точки испытаний к моменту начала - исследуют распространенность того или иного состояния и воздействия тестируемого агента в конкретный момент времени ? Что характерно для описания отдельных случаев? - унифицированный подбор пациентов (строгие критерии отбора) - контролируемое исследование без рандомизации - исследование, в котором определенная когорта пациентов прослеживается в течение некоторого времени + метод отслеживает состояние пациента назад – от конечной точки испытаний к моменту начала ? Какие дизайны испытаний предусматривают современные клинические исследования? + сравнительные, рандомизированные, двойные слепые и проспективные - несравнительные, рандомизированные, двойные слепые и проспективные - сравнительные, нерандомизированные, двойные слепые и проспективные - сравнительные, рандомизированные, ретророспективные - сравнительные, нерандомизированные, проспективные ? Что характерно для открытого клинического исследования? + и врач, и пациент знают, какая терапия назначена - пациент, в отличие от исследователя, не знает, какое лечение ему назначено - ни врач, ни пациент не знают назначенной терапии - ни врач, ни пациент, ни исследователь не знают назначенной терапии - врач, пациент, исследователь знают назначенную терапию ? Что характерно для простого слепого клинического исследования? - и врач, и пациент знают, какая терапия назначена - пациент, в отличие от исследователя, не знает, какое лечение ему назначено + ни врач, ни пациент не знают назначенной терапии - ни врач, ни пациент, ни исследователь не знают назначенной терапии - врач, пациент, исследователь знают назначенную терапию ? Что характерно для двойного слепого клинического исследования? - и врач, и пациент знают, какая терапия назначена - пациент, в отличие от исследователя, не знает, какое лечение ему назначено + ни врач, ни пациент не знают назначенной терапии - ни врач, ни пациент, ни исследователь не знают назначенной терапии - врач, пациент, исследователь знают назначенную терапию ? Что является «золотым стандартом» исследований в медицине? + рандомизированные контролируемые испытания - контролируемые испытания без рандомизации - когортные, перекрестно-секциональные, случай-контроль - Не контролируемые испытания - описательные испытания ? Что характерно для рандомизированных контролируемых испытаний? + унифицированный подбор пациентов (строгие критерии отбора) - контролируемое исследование без рандомизации - исследование, в котором определенная когорта пациентов прослеживается в течение некоторого времени - метод отслеживает состояние пациента назад – от конечной точки испытаний к моменту начала - исследуют распространенность того или иного состояния и воздействия тестируемого агента в конкретный момент времени ? Что характерно для нерандомизированных испытаний с одновременным контролем? - унифицированный подбор пациентов (строгие критерии отбора) + контролируемое исследование без рандомизации - исследование, в котором определенная когорта пациентов прослеживается в течение некоторого времени - метод отслеживает состояние пациента назад – от конечной точки испытаний к моменту начала - исследуют распространенность того или иного состояния и воздействия тестируемого агента в конкретный момент времени ? Что такое Мета-анализ? - статистическая обработка одного научного исследования + количественный анализ объединенных результатов нескольких клинических исследований различных вмешательств - оценка эффективности и безопасности лекарственной терапии - количественный анализ объединенных результатов нескольких клинических исследований одного и того же вмешательства - проведение клинических исследований с последующей количественной обработкой полученных результатов ? Как распределяются типы клинических исследований по силе их доказательности? - описательные исследования; РКИ; контролируемые исследования без рандомизации; когортные исследования; неконтролируемые исследования - контролируемые исследования без рандомизации; РКИ; описательные исследования; когортные исследования; неконтролируемые исследования + РКИ; контролируемые исследования без рандомизации; когортные исследования; неконтролируемые исследования; описательные исследования - неконтролируемые исследования; описательные исследования; РКИ; контролируемые исследования без рандомизации; когортные исследования - когортные исследования; РКИ; контролируемые исследования без рандомизации; неконтролируемые исследования; описательные исследования ? Что такое фармакоэкономика? - эффекты ЛС на экспериментальных животных - применение ЛС и их эффекты на ограниченном контингенте людей - применение ЛС и их эффекты на большой популяции или больших группах здоровых людей - применение ЛС и их эффекты на большой популяции или больших группах людей + раздел экономики здравоохранения, которая занимается оценкой результатов (последствий) и стоимости (затрат) исследуемых методов лечения (фармакотерапии) ? К какому виду фармакоэкономического анализа относится расчет приращения эффективности затрат? - анализ «стоимости болезни» (COI – cost of illness) - анализ «минимизации затрат» (CMA – cost-minimization analysis) + анализ «затраты – эффективность» (CEA – cost-effectiveness analysis) - анализ «затраты-выгода» (CBA–cost-benefit analysis) - анализ “затраты – полезность (утилитарность)” (CUA – cost-utility analysis) ? Результатом данного анализа является определение прямой выгоды от применения лекарственных средств или применения лечебных технологий. Какой вид фармакоэкономического анализа описан? - анализ «стоимости болезни» (COI – cost of illness) - анализ «минимизации затрат» (CMA – cost-minimization analysis) - анализ «затраты – эффективность» (CEA – cost-effectiveness analysis) + анализ «затраты-выгода» (CBA–cost-benefit analysis) - анализ “затраты – полезность (утилитарность)” (CUA – cost-utility analysis) ? Какой вид фармакоэкономического анализа включает расчет клинической эффективности лечения по количеству сохраненных лет жизни? - анализ «стоимости болезни» (COI – cost of illness) - анализ «минимизации затрат» (CMA – cost-minimization analysis) - анализ «затраты – эффективность» (CEA – cost-effectiveness analysis) - анализ «затраты-выгода» (CBA–cost-benefit analysis) + анализ “затраты – полезность (утилитарность)” (CUA – cost-utility analysis) ? Какой вид фармакоэкономического анализа основывается на учете затрат, понесенных медицинским учреждением при проведении диагностики и лечения определенного заболевания? + анализ «стоимости болезни» (COI – cost of illness) - анализ «минимизации затрат» (CMA – cost-minimization analysis) - анализ «затраты – эффективность» (CEA – cost-effectiveness analysis) - анализ «затраты-выгода» (CBA–cost-benefit analysis) - анализ “затраты – полезность (утилитарность)” (CUA – cost-utility analysis) ? Какие критерии относятся к критериям качества жизни пациентов? - положительные эмоции, мышление, изучение, концентрация, самооценка, внешний вид, переживания - личные взаимоотношения, общественная ценность субъекта, сексуальная активность) + физические, психологические, уровень независимости, общественная жизнь, окружающая среда, духовность - религия, личные убеждения - сила, энергия, усталость, боль, дискомфорт, сон, отдых ? Что позволяет изучить исследование качества жизни пациентов в медицине? + получить представление об общих закономерностях реакции больного на патологический процесс, оценить эффективность лечения у конкретного пациента - изучить эффекты ЛС на большой популяции людей - определить прямую выгоду от применения лекарственных средств - произвести учет затрат, понесенных медицинским учреждением при проведении диагностики и лечения определенного заболевания - изучить применение ЛС и их эффекты на ограниченном контингенте людей ? С помощью какой специальной методики проводится оценка качества жизни пациентов? - интервьюирования - анкетирования - социологического опроса - телефонного консультирования + специализированных опросников ? Согласно требованиям служб фармаконадзора о каких нежелательных эффектах ЛС следует сообщать? - обо всех нежелательных эффектах только новых ЛС - обо всех нежелательных эффектах ЛС - только о серьезных нежелательных эффектах любых ЛС - только о неизвестных и неожиданных эффектах «старых» ЛС + о всех нежелательных эффектах новых ЛС, о неизвестных и неожиданных эффектах «старых» ЛС, о серьезных НЛР любых препаратов ? Какие задачи включает первая фаза клинических испытаний лекарственных средств? + определение спектра фармакологических действий, производимого разными дозами препарата и его фармакокинетические характеристики - подтверждение терапевтических эффектов, подбор эффективной дозы и кратности приема препарата, изучении безопасности и переносимости - оценка эффективности и безопасности, изучение терапевтических преимуществ, фармакоэкономики и влияния изучаемого средства на качество жизни, лекарственных взаимодействий с регистрацией нежелательных реакций, возникающие с частотой более 1% на большой группе пациентов - дополнительная оценка безопасности и эффективности у большого количества людей. Обнаружение неописанных нежелательных побочных реакций - проведение ретроспективного анализа эффективности препарата ? Какие задачи включает вторая фаза клинических испытаний ЛС? - определение спектра фармакологических действий, производимого разными дозами препарата и его фармакокинетические характеристики + подтверждение терапевтических эффектов, подбор эффективной дозы и кратности приема препарата, изучении безопасности и переносимости - оценка эффективности и безопасности, изучение терапевтических преимуществ, фармакоэкономики и влияния изучаемого средства на качество жизни, лекарственных взаимодействий с регистрацией нежелательных реакций, возникающие с частотой более 1% на большой группе пациентов - дополнительная оценка безопасности и эффективности у большого количества людей. Обнаружение неописанных нежелательных побочных реакций - проведение ретроспективного анализа эффективности препарата ? Какие задачи включает третья фаза клинических испытаний лекарственных средств? - определение спектра фармакологических действий, производимого разными дозами препарата и его фармакокинетические характеристики - подтверждение терапевтических эффектов, подбор эффективной дозы и кратности приема препарата, изучении безопасности и переносимости + оценка эффективности и безопасности, изучение терапевтических преимуществ, фармакоэкономики и влияния изучаемого средства на качество жизни, лекарственных взаимодействий с регистрацией нежелательных реакций, возникающие с частотой более 1% на большой группе пациентов - дополнительная оценка безопасности и эффективности у большого количества людей. Обнаружение неописанных нежелательных побочных реакций -проведение ретроспективного анализа эффективности препарата ? Какие задачи включает четвертая фаза клинических испытаний ЛС? - определение спектра фармакологических действий, производимого разными дозами препарата и его фармакокинетические характеристики - подтверждение терапевтических эффектов, подбор эффективной дозы и кратности приема препарата, изучении безопасности и переносимости - оценка эффективности и безопасности, изучение терапевтических преимуществ, фармакоэкономики и влияния изучаемого средства на качество жизни, лекарственных взаимодействий с регистрацией нежелательных реакций, возникающие с частотой более 1% на большой группе пациентов + дополнительная оценка безопасности и эффективности у большого количества людей. Обнаружение неописанных нежелательных побочных реакций - проведение ретроспективного анализа эффективности препарата ? В чем преимущество классических когортных эпидемиологических исследований по сравнению с исследованиями случай—контроль? + высокая вероятность получения достоверных результатов - возможность проведения смешанного (ретроспективно — проспективного) исследования - относительно небольшие затраты - относительно небольшое время исследования - небольшая выборка ? Для решения каких клинических вопросов предназначены РКИ? + для оценки эффективности и безопасности ЛС и иммунобиологических препаратов - для оценки работы лечебно-профилактических учреждений - для оценки фармакокинетики ЛС и иммунобиологических препаратов - для оценки валидности диагностических и скрининговых тестов - для оценки фармакодинамики ЛС и иммунобиологических препаратов ? Кто участвует в первой фазе клинических испытаний лекарственных средств? + здоровые добровольцы - лабораторные животные - на пациенты с определенным заболеванием - врачи - средний медицинский персонал ? После какой фазы клинических испытаний лекарственное средство разрешают к применению в клинической практике? - первой фазы КИ - второй фазы КИ + третьей фазы КИ - четвертой фазы КИ - нулевой фазы КИ ? На каких критериях основано формирование выборки для проведения клинических исследований? + включения, исключения - обоснования, структурирования - исключения, формирования - формирования, обоснования - включения, структурирования ? На основании какого международного стандарта организуются клинические исследования? - Food and Drug Administration (FDA) - Good Manufacturing Practice (GMP) + Good Clinical Practice (GCP) - Good Laboratory Practice (GLP) - Стандартов Комитета по контролю качества Республики Казахстан ? Какой из перечисленных примеров рандомизации является правильным? - выбор пациентов по четности года рождения + использование таблицы случайных чисел - по номеру палаты - по дате рождения - по желанию исследователя ? Какими свойствами должно обладать плацебо? - ярко красный цвет + полная копия внешнего вида изучаемого ЛС - маркировка «плацебо» - соответствие вкуса изучаемому ЛС - соответствие цвета и запаха изучаемому ЛС ? С целью определения влияния длительной (не менее 1 мес) антиагрегантной терапии на риск сердечно-сосудистых осложнений, анализировали результаты 145 рандомизированных испытаний, в которых сравнивали эффект длительной антиагрегантной терапии и плацебо, и 29 рандомизированных испытаний, в которых сравнивали разные схемы антиагрегантной терапии. Какой дизайн исследования описан? - когортное исследование - описание серии случаев - исследование «случай-контроль» - рандомизированное клиническое испытание + систематический обзор РКИ ? Чтобы оценить влияние массы тела новорожденного на темпы его дальнейшего роста, в течение первого года жизни проводили наблюдение 300 новорожденных с массой тела на момент рождения от 2 до 2,5 кг. Для оценки пищевого статуса выполняли антропометрические замеры. Также наблюдали аналогичное количество детей (300 человек), родившихся в тот же период с нормальной массой тела (более 2,5кг). Какой дизайн исследования описан? + когортное исследование - описание серии случаев - исследование «случай-контроль» - рандомизированное клиническое испытание - систематический обзор РКИ ? В клинических исследованиях с использованием антибиотика у пациентов с пневмонией результат лечения оценивали по изменению рентгенологической картины. Пациенты не знали свою принадлежность к группе. Врач, проводивший испытание, знал принадлежность пациентов к контрольной или основной группе. При этом улучшение рентгенологической картины врач быстрее выявлял у пациентов экспериментальной группы. Какой дизайн исследования описан? - когортное исследование - описание серии случаев + простое слепое клиническое испытание - двойное слепое клиническое испытание - тройные слепые клиническое испытание ? В клинических испытаниях нового препарата для снижения уровня триглицеридов крови пациенты случайным образом были поделены на две группы. Пациенты первой группы получали препарат, второй группы – плацебо. Пациенты знали свою принадлежность к группе. Какой дизайн исследования описан? - когортное исследование + открытое РКИ - простое слепое РКИ - двойное слепое РКИ - тройное слепое РКИ ? В исследовании оценивали взаимосвязь наличия синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) и риска возникновения миомы матки у 23 571 афроамериканской жительниц США в репродуктивном возрасте с наличием и отсутствием СПКЯ и отсутствием миомы матки по данным первичного исследования. В течение 10 лет наблюдения по данным УЗИ у 2926 женщин, и по данным гистероэктомии – у 705 пациенток диагностирована миома матки. Частота миомы матки у женщин с СПКЯ на 65% выше, чем у женщин с отсутствием синдрома. Какой дизайн исследования описан? + когортное исследование - описание серии случаев - исследование «случай-контроль» - рандомизированное клиническое испытание - систематический обзор РКИ ? С целью оценить влияние гипотензивной терапии на риск инсульта при систолической артериальной гипертонии, 4736 больных, отобранных из 447 921 человек 60 лет и старше, случайным образом разделили на 2 группы; одна из них (2365 человек) получала гипотензивные препараты, вторая (2371 человек) — плацебо. Средняя длительность исследования составила 4,5 года. Какой дизайн исследования описан? - когортное исследование - описание серии случаев - исследование «случай-контроль» - поперечное исследование + РКИ ? Какое исследование необходимо провести, чтобы выяснить, предотвращает ли прием аспирина повторный инфаркт миокарда. - когортное исследование - описание серии случаев - исследование «случай-контроль» + рандомизированное клиническое испытание - систематический обзор РКИ ? Врачами зафиксированы случаи возникновения тяжелых желудочковых аритмии на фоне приема препарата «Цизаприд». Всего к середине прошлого года в мире было зарегистрировано 386 подобных случаев, 125 из которых привели к гибели пациентов. Какой дизайн исследования описан? - когортное исследование + описание серии случаев - исследование «случай-контроль» - описание случая - РКИ ? Исследователи планируют исследование по оценке влияния употребления высококалорийной пищи на динамику развития ожирения у подростков в условиях гиподинамии. Какой дизайн исследования описан? + когортное исследование - описание серии случаев - исследование «случай-контроль» - рандомизированное контролируемое исследование - мета-анализ ? Исследование посвящено оценке влияния массы тела детей при рождении (определяют по архивным данным) на последующее интеллектуальное развитие (измерение IQ). Какой дизайн исследования описан? - когортное проспективное - когортное ретроспективное + исследование «случай-контроль» - рандомизированное контролируемое исследование - мета-анализ ? В рамках исследования были сформированы 2 группы: больные с аденокарциномой (n=8) и молодые женщины без аденокарциномы (n=32). После чего в обеих группах ретроспективно оценивалась частота воздействия неблагоприятного фактора – прием синтетического эстрогена матерью участницы во время беременности. Какой дизайн исследования описан? - когортное исследование - описание серии случаев + исследование «случай-контроль» - контролируемое исследование без рандомизации - мета-анализ ? В больнице Сент-Луис штат Техас (США) были зафиксированы случаи рождения детей с врожденной патологией. Врачами выдвинута гипотеза о связи между приемом матерями во время беременности препарата бендектина и развитием тератогенного эффекта. Какой дизайн исследования описан? - когортное исследование + описание случая или серии случаев - исследование «случай-контроль» - контролируемое исследование без рандомизации - мета-анализ ? В рамках исследования из популяции мужчин старше 65 лет с гиперлипидемией (n=132) были сформированы 2 группы: в первой группе участники (n=56) принимали препарат симвастатин 20 мг 1 раз в сутки, во второй группе участники (n=56) принимали плацебо. Оценивалась динамика снижения уровня содержания липидов в крови через 1, 3, 6 месяцев. Какой дизайн исследования описан? - когортное исследование с оценкой конечного исхода - РКИ с оценкой конечного исхода - РКИ с оценкой суррогатного исхода - КИ без рандомизации с оценкой конечного исхода + КИ без рандомизации с оценкой суррогатного исхода ? Была проведена оценка состояния здоровья у 1235 (98%) из 1261 мужчин европеидной расы, занятых на производстве асбестового текстиля в период с 1940 по 1975 г. По специально разработанному опроснику оценивалось качество жизни участников каждые 6 месяцев, случаи выявления заболеваний бронхолегочной системы фиксировались в течение всего периода наблюдения. Какой дизайн исследования описан? + когортное исследование - описание серии случаев - исследование «случай-контроль» - контролируемое исследование без рандомизации - РКИ ? В рамках исследования популяция пациентов с артериальной гипертензией разделена на 2 группы с использованием программы-генератора случайных чисел. В первой группе участники получали эналаприл в дозе 20мг/сут, во второй – лозартан 50 мг/сут. Использовалось маскирование. Оценивалась частота развития инфаркта миокарда в обеих группах. Какой дизайн исследования описан? - когортное исследование - описание серии случаев - исследование «случай-контроль» - контролируемое исследование без рандомизации + РКИ ? В рамках исследования по архивным данным оценивалась связь между приемом препарата фенфлурамина и развитием поражения клапанов сердца. Какой дизайн исследования описан? - когортное исследование - описание серии случаев + исследование «случай-контроль» - поперечное исследование - РКИ ? Врачом зафиксирован случай возникновения приступа глаукомы на фоне приема препарата «Эспераль». Данный случай должен на заседании общества наркологов, опубликованы статьи в журналах «Вестник офтальмологии» и «Вопросы наркологии». Какой дизайн исследования описан? - когортное исследование - описание серии случаев - исследование «случай-контроль» + описание случая - РКИ ? Электронные публикации имеют ряд недостатков по сравнению с традиционными публикациями в рецензируемых медицинских журналах. Какой основной недостаток большинства электронных публикаций Интернета (не путать с сайтами научных журналов)? - могут быть интерактивными или мультимедийными - увеличение функциональности и доступности объема + отсутствие стабильной и строгой системы рецензирования статьи - удобство в хранении и использовании - быстрота и удобство поиска в электронных каталогах и интернете ? Какой раздел научной статьи включает подробное описание отбора участников, критерии включения-исключения из исследования, а также описание исследуемой популяции? - список использованной литературы - введение - статистический анализ данных + материалы и методы - обсуждение результатов ? Какой раздел научной статьи нужен для ознакомления читателя с изучаемой проблемой и обоснования необходимости исследования? - список авторов + введение - статистический анализ данных - результаты и обсуждение - материалы и методы ? Одна из важных задач при критической оценке научной статьи (публикации результатов проведенного исследования) состоит в том, чтобы определить, в какой степени ее результаты можно применить в конкретной клинической ситуации. Каким термином обозначают данную функцию? - воспроизводимость - достоверность + обобщаемость - затратность - актуальность ? В чем заключается основной этический принцип проведения клинических исследований? - должен быть разработан план и дизайн исследования, удовлетворяющий цели и задачам исследования - должны быть выбраны клинические базы, удовлетворяющие методологии клинического исследования + включение в клиническое исследование может проводиться только с письменного информированного согласия потенциального участника исследования - участники клинического исследования должны быть распределены в экспериментальную и контрольную группы случайным образом (рандомизация) - количество участников клинического исследования должно быть достаточным для получения статистически достоверных результатов ? Какое из основных прав участников клинического исследования указанных ниже, не указано в нормативных документах, регламентирующих проведение клинических исследований? - участник клинического исследования имеет право отказаться и выйти из исследования на любом этапе данного исследования - участник клинического исследования имеет право на страховые выплаты, а также любые компенсации, если они были обговорены с исследователем - участник клинического исследования включается только после получения исследователем от него информированного согласия + участник клинического исследования не имеет права выйти из исследования до окончания экспериментальной части - участник клинического исследования имеет право на конфиденциальность и безопасность своих персональных данных ? Какая организация дает одобрение на проведение любого биомедицинского исследования с участием людей в качестве испытуемых? - руководители исследования - руководство клинического центра, где проводится исследование - местный орган юстиции - фармацевтический комитет Минздрава + комитет/комиссия по этике ? Какой метод минимизирует возникновение систематических ошибок в клинических исследованиях? - рандомизация + маскирование - выбывание - наблюдение - оптимизация ? Какой метод минимизирует случайные ошибки в клинических исследованиях? + рандомизация - маскирование - критерии включения - критерии исключения - унификация ? Какой электронный адрес соответствует сайту Кокрановской библиотеки? + www.thecochranelibary.com - www.cocranbase.com - www.cocranstudies.com - www.thelibary.com - www.thecocranbiblioteka.com ? Что такое PudMed? + электронно-поисковая система, разработанная Национальной библиотекой США для работы с базой данных MEDLINE и PreMEDLINE. - база данных художественной литературы. - база данных медицинской информации доступная платно через интернет как для специалистов, так и для широкой публики. - сайт Кокрановской библиотеки. - электронный справочник новейшей медицинской информации. ? Что такое MEDLINE? + база данных медицинской информации, включающая библиографические описания из более чем 4800 медицинских периодических изданий со всего мира, доступная бесплатно через интернет как для специалистов, так и для широкой публики. - электронно-поисковая система, разработанная Национальной библиотекой США для работы с базой данных MEDLINE и PreMEDLINE. - сайт Кокрановской библиотеки. - диск, содержащий данные научных исследований за последний год. - диск, содержащий ключ для работы на сайте Кокрановской библиотеки. ? Сколько исследований вводятся в MEDLINE еженедельно? + 9000 описаний клинических исследований. - 2-3 описаний клинических исследований. - 100 описаний клинических исследований. - 1000 описаний клинических исследований. - 10 описаний клинических исследований. ? Что такое PreMEDLINE? - файл библиографических описаний, введенных в базу данных за последнюю неделю. + файл библиографических описаний, введенных в базу данных сравнительно недавно и еще не прошедших процедуры индексирования. - файл библиографических описаний, введенных в базу данных за последний месяц. - файл библиографических описаний, введенных в базу данных для проверки на качество проводимых исследований. - файл библиографических описаний, введенных в базу данных за последний год. ? Что представляет собой рубрика MeSH в PudMed? - специальная пометка для документов PreMEDLINE. - функция усечения при поиске по словам из текста. - функция ограничения поиска по каким-либо параметрам ( |