Первый вопрос. Как особая наука биология выделилась из естественных наук в XIX веке, когда учёные обнаружили, что живые организмы обладают некоторыми общими для всех характеристиками.
 Скачать 9.09 Mb.
|
|
По лекции Оскольда: В основе классификации хромосом лежат: 1. Признак- размеры 2.Положение центромерного участка 3. Наличие спутника 4.Окрашивание Хромосомы:
На основе этих признаков хромосомы разделены на 8 групп. 22 пары человеческих хромосом у них одинаковы и называются аутосомами, X и Y – гетерохромосомы. X-24,Y-23. Многочисленные исследования показали, что хромосомы разные, но число постоянно у разных видов. Кариотип- диплойдный набор хромосом, связанный соматическими клетками данного вида, является видовым признаком и характерным числом. В соматических- 24, в половых- n. Генотип – совокупность генетического материала, заключенного в кариотипе + митохондрии ДНК. Геном- весь генетический материал в гаплоидном наборе. Девятый вопрос: Жизненный цикл клетки- жизнь клетки от деления до следующего деления. 1 Интерфаза. 2. Митоз  G1- пресинтетический ( постмитотический) период: S- синтетический период, G2- постсинтетический (премитотический) период. Митоз: П- профаза, М- метафаза, А- анафаза, Т- телофаза; n- гаплойдный набор хромосом, 2n- диплоидный набор хромосом, 4n- тетраплоидный набор хромосом; с- количество ДНК, соответствующее гаплойдному набору хромосом. Вне круга схематично показаны изменения хромосом в различные периоды жизненного цикла клетки. Митотический цикл- период между окончанием одного деления и началом последующего. Этот период в митотическом цикле – интерфаза. Интерфаза имеет 3 периода:
Клетки имеют диплойдный набор хромосом. Каждая хромосома состоит из двух хромотид. Митоз.  Митоз- непрямое деление клетки. Метоз состоит из 4 фаз:
Образуется ядерная оболочка. В ядре формируется ядрышко. Происходит деление цитоплазмы. В клетках животных цитоплазма делится путем перетяжки, впячиванием мембраны от краев к центру. В результате митоза каждая дочерняя клетка получает точно такие же хромосомы, какие имела материнская клетка. Число хромосом в обеих дочерних клетках равно числу хромосом материнской клетки. ЗНАЧЕНИЕ МИТОЗА Самое важное событие, происходящее во время митоза, - это равное распределение удвоившихся хромосом между двумя дочерними клетками. Митоз протекает в животных и растительных клетках почти одинаково, но имеется и ряд различий. В результате митоза получаются два ядра, содержащие каждое столько же хромосом, сколько их было в родительском ядре. Эти хромосомы происходят от родительских хромосом путем точной репликации ДНК, поэтому гены их содержат совершенно одинаковую наследственную информацию. Дочерние клетки генетически идентичны родительской клетке, так что никаких изменений в генетическую информацию митоз внести не может. В результате митозов число клеток в организме увеличивается (процесс, известный под названием гиперплазии), что представляет собой один из главных механизмов роста. Многие виды животных и растений размножаются бесполым путем при помощи одного лишь митотического деления клеток. Кроме того, митоз обеспечивает регенерацию утраченных частей (например, ног у ракообразных) и замещение клеток, происходящее в той или иной степени у всех многоклеточных организмов. Редупликация.  Редупликация (лат. redu-plicatio — удвоение) — удвоение молекул ДНК, хромосом, происходящее при делении клеток, росте и размножении организма. Редупликация ДНК Редупликация ДНК идет с затратой энергии и ускоряется в клетках целым комплексом белковых молекул-катализаторов — ферментов, главный из которых называется ДНК-полимеразой. После расплетения двойной спирали ДНК этот фермент последовательно наращивает на полинуклеотидных цепях исходной молекулы ДНК (их называют также матричными цепями) комплементарные им цепи. Обратите внимание: образование двух новых комплементарных цепей идет в противоположных направлениях. Это происходит потому, что матричные цепи антипа-раллельны, а ДНК-полимераза наращивает цепь только от 5'-конца к З'-концу. То, что изображено на рисунке, называют обычно репликативной вилкой . Ее можно разглядеть в электронный микроскоп. С ДНК-полимеразой, равно как и с принципом ком-плементарности оснований, мы еще не раз встретимся на страницах этой книги. А сейчас обратимся к вопросу о том, как реализуется содержащаяся в ДНК наследственная информация. Репликация происходит если только она собирает делиться. Фрагменты ДНК сшиваются с помощью фермента- лигазы. Полимераза идет в направлении 5 ---3 При репликации могут возникать ошибки. Если ДНК- полимераза вставила неправильное азотистое основание, это приводит к спонтанным случайным мутациям. Есть механизмы, исправляющие эти мутации. Репарация- процесс исправления ошибок репликации. От ДНК к РНК и обратно. Известно, что основу жизни представляют белки. Функции их в клетках очень многообразны. Сокращается мышца, работает мозг, борется организм с попавшими в него бактериями или вирусами, переваривается в желудке и кишечнике пища, насыщается кровь кислородом, светится светляк, бактерия разъедает камень — во всех разнообразных процессах главную роль играют белки. Одного не «умеют» молекулы белков — размножаться. При митотическом делении имеет место равномерное распределение генетического материала родительской (материнской) клетки между двумя дочерними клетками, каждая из которых получает одну копию генных локусов всех материнских хромосом. При этом дочерняя клетка сохраняет численность диплоидного набора хромосом (2л), характерную для материнской клетки. В свою очередь, дочерняя клетка после удвоения ее хроматина (синтеза ДНК и гистоновых белков) становится способной к следующему делению, приводящему к образованию двух новых клеточных копий. Интервал между окончанием деления родительской клетки и завершением деления ее дочерней клетки принято называть митотическим (клеточным) циклом В организме Митоз контролируются системой нейрогуморальной регуляции, которая осуществляется нервной системой, гормонами надпочечников, гипофиза, щитовидной и половых желёз, а также местными факторами (продукты тканевого распада, функциональная активность клеток). Взаимодействие различных регуляторных механизмов обеспечивает как общие, так и местные изменения митотической активности. Митоз опухолевых клеток выходят из-под контроля нейрогуморальной регуляции. Выражением регуляции Митоза в связи с взаимодействием организма и среды служит суточный ритм деления клеток. В большинстве органов ночных животных максимум Митоза отмечается утром, а минимум — в ночное время. У дневных животных и человека отмечается обратная динамика суточного ритма. Суточный ритм Митоза — следствие цепной реакции, в которую вовлекаются ритмические изменения внешней среды (освещённость, температура, режим питания и др.), ритм функциональной активности клеток и изменения процессов обмена веществ . Десятый вопрос. Мейоз1 подразделяется на 4 стадии:
Профаза1. Лептонема – из хроматина формируются длинные хромосомные нити. Зигонема – процесс формирования хромосом продолжается. Сформировавшиеся гомологичные хромосомы сближаются. Этот процесс называется конъюгация. Происходит образование бивалентов - две конъгированные гомологичные хромосомы, каждая из которых состоит из двух хроматид. Число хромосом 2н, ему соответствует 4с ДНК. Пахинема – во время конъюгации гомологичных хромосом и образовании бивалентов, происходит кроссинговер - обмен участками между сестринскими хроматидами. Этот процесс называется перекомбинацией ген.материала. Диплонема – происходит взаимное отталкивание гомологичных хромосом. В биваленте появляется щель – хорошо заметны четыре хроматиды. Сестринские хроматиды остаются соединенными в отдельных точках, называемые хиазмы. Диакинез – обособление гомологичнх хромосом. Метафаза1. Формируется веретено деления, ядерная мембрана разрушается, биваленты выстраиваются по экватору веретена. Центромеры (кинетохоры) оттянуты к полюсам клетки. Анафаза1. Гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, расходятся к противоположным полюсам, происходит редукция числа хромосом, но количесво ДНК – 2с. Телофаза1. В результате цитокинеза образуются клетки с н-числом хромосом и 2сДНК. Мейоз2. Профаза2 и метафаза2(иногда эти стадии не выражены) Анафаза2. При сокращении веретена деления к полюсам дочерних клеток расходятся хроматиды(дочерние хромосомы.) Телофаза2. Цитоплазмаперешнуровывается и образуется дочерние клетки, в которых н-число хромосом и с-ДНК.  Важную роль в микроэволюционных процессах играет рекомбинация. Под рекомбинацией понимается комбинация, смешение наследственного материала при половом размножении. Такое смешение происходит потому, что: слияние половых клеток при оплодотворении осуществимо в различных сочетаниях: в половых клетках отцовские и материнские хромосомы распределяются по-разному во время мейоза (межхромосомная рекомбинация); также во время мейоза между гомологичными хромосомами происходит обмен идентичными участками - кроссинговер (внутрихромосомная рекомбинация). В ходе этого процесса почти не возникает новых аллелей, кроме кроссинговера внутри генов, но в огромном количестве появляются новые комбинации аллелей, даже если не возникают новые мутации. Поэтому даже в одной отдельно взятой популяции, в которой более не происходит мутаций, на протяжении многих поколений могут возникать все новые комбинации аллелей, носители которых должны вновь и вновь утверждать себя в окружающем мире. Этот фактор обуславливает способность к чрезмерной генетической изменчивости и играет важную роль в микро-эволюционном процессе (сравните определение понятия "микроэволюция"). Биологическое значение полового размножения заключается в возможности комбинирования наследственного, материала. (Известен случай, когда популяция всего из семи особей смогла восстановить до 95% своего генетического многообразия: животные быстро размножаются и "перемешиваются", чем и достигается высокая частота рекомбинации.) Так как путем рекомбинаций ничего принципиально нового в эволюционный процесс не привносится, то этот эволюционный фактор не может внести весомый вклад в решение вопроса о механизмах макроэволюции. В ходе рекомбинации не возникает нового генетического материала, так как комбинируется только имеющийся уже материал и "перемешиваются" только имеющиеся аллели. Вопрос 11. Белки – полимеры, мономерами которых являются аминокислоты (20 ак). Составляют около 50%сухой массы клетки. Наименьшее количество ак собраны в полипептидную цепь. В организме входят в состав цитоплазмы, ферментов, плазмы крови, многих гормонов, гемоглобина. Источником для человека служат преимущественно продукты животного происхождения (мясо, рыба, молоко и т.д.) и частично растительного происхождения. Расщепляются до АК и всасываются в кровь.особенно важны незаменимые АК, которые не могут синтезироваться в организме. Отсутствие некоторых бклков приводит к нарушению синтеза. Суточная потребность 80-100 гр. в клетках из АК образуются белки, свойственные данному организму. Часть АК, не использованных в синтезе белка, осуществляется с очвобождением энергии.При распаде образуется вода, диоксид углерода, амиак, мочевина. Продукты распада выводятся с мочей, потом и частично с выдыхаемым воздухом. Делятся на 2 группы Простые Сложные Альбумины Гликопротеиды Глобулины Липопротеиды Гистоны Нуклеопротеиды АК состоят из углеродного радикала, соединенным с сарбоксильной группой (-СОО), имеющей кислые св-а, и аминогруппой(NH2)обладающей основными св-ми. АК отличаются от др. от др. только радикалами.возможность соединяться в длинные цепочки обусловлено тем, что устанавливаются прочные пептидные связи. Функции белков:
Белки состоят из сотен и тысяч АК, представляю собой макромолекулы.Различные св-а определяются последовательностью соединения АК, которая закодирована в ДНК. Эту последовательность называют первичной структурой молекулы белка, от которой зависит последующие уровни пространственной организации и биологические свойства белков. Обусловлена ковалентными пептидними связями. благодоря водородной связи м/у атомами соседних витков спирали. Водородные связи лабее пептидных, но многкратно повторенные создают прочные соединения. Многие белковые молекулы становятся функциональными после приобретения глобулярной (третичной) структуры. Она формируется путем многократного сворачивания спирали в трехмерное образование – глобулу. Данная структура поддерживается гидрофобными взаимодействиями(силы притяжения между неполярными участками молекул в водной среде), электростатическими связями м/у + и – заряженными радикалами остатков АК и слабыми дисульфидными () связями. Глоб. структуру имеют большинство белков (альбумины, глобулины). Для выполнения некоторых функций требуется участие белков с более высоким уровнем организации, при котором происходит объединение нескольких глобулярных белковых молекул в единую систему – четвертичную структуру (химические взаимодействия могут быть разными – гидрофобные, водородные, ионные). Вопрос12. Белки делятся на 2 группы Простые Сложные Альбумины Гликопротеиды Глобулины Липопротеиды Гистоны Нуклеопротеиды Гликопротеидыэтосложныебелки, в которыхбелковая (пептидная) частьмолекулыковалентносоединена с однойилинесколькимигруппамигетероолигосахаридов. Моносахариды, связанные с конкретнымбелком, могутбытьразными: этоможетбытьглюкоза, фруктоза, манноза, глюкозамин, галактозамин, фруктозамин, сиаловаякислота и др. Теилииныемоносахариды, связанные с белком, изменяютбиохимические и иммунологическиесвойствабелка, егопространственнуюконфигурацию и др.Важнымчастнымслучаемявляетсясвязываниебелков с сиаловойкислотой, приводящее к формированиюсиалогликопротеинов.В типичныхслучаяхименносвязывание с сиаловойкислотойпредопределяетувеличениебелка в плазмекрови. Гликопротеиныявляютсяважнымструктурнымкомпонентомклеточныхмембранживотных и растительныхорганизмов.К гликопротеинамотносятсябольшинствобелковыхгормонов.Гликопротеинымембранэритроцитов, специфическигликозилированныетемиилиинымиуглеводнымиостатками, ноимеющиегомологичнуюбелковуючасть, предопределяютгруппукрови у человека.Такжегликопротеинамиявляютсявсеантитела, интерфероны, компонентыкомплемента, белкиплазмыкрови, молока, рецепторныебелки и др. Нуклеопротеиды — комплексы нуклеиновых кислот с белками. К нуклеопротеидам относятся устойчивые комплексы нуклеиновых кислот с белками, длительное время существующие в клетке в составе органелл или структурных элементов клетки в отличие от разнообразных короткоживущих промежуточных комплексов белок — нуклеиновая кислота (комплексы нуклеиновых кислот с ферментами — синтетазами и гидролазами — при синтезе и деградации нуклеиновых кислот, комплексы нуклеиновых кислот с регуляторными белками и т. п.). Хромопротеиды-это окрашенные белки (chroma – краска). Молекулы состоят из простого белка и простетической группы, окрашенной обычно за счет металла или витамина. Среди ХП различают дыхательные белки и дыхательные ферменты, которые образуют подгруппу гемопротеидов. Кроме гемопротеидов в группу ХП входят пигменты (родопсин, меланин), магний-порфирины (хлорофилл), желтые ферменты – флавиновые ферменты (выполняют роль дыхательных ферментов). К дыхательным белкам относятся гемоглобин (Нb) – красный пигмент крови и миоглобин (Мgb) – красный пигмент мышц. Вопрос 13 Цитология – наука, изучающая строение, химический состав и функции клеток, их размножение, развитие и взаимодействие в многочисленном организме. Основной задачей цитологии является дальнейшее изучения строения и функции клеток и их компонентов(мембран, органоидов, включений, ядра); химического состава клеток и биохимических реакций, пртекающих в них, взаимоотношения между клетками многоклеточного организма, деления клеток и возможности приобретения к изменениям условий окружающей среды. Клетка, как открытая система, обменивается с внешней средой информацией, веществом и энергией. Благодоря наличию потока информации клетка, использует многовековой эволюционный опыт предков, создает организацию, соответствующую критериям живого, сохраняет и поддерживает эту организацию во времени, несмотря на меняющиеся внешней среды, передает в ряду поколений. В потоке информации участвуют ядро (ДНК хромосом), макромолекулы, переносящие информацию в цитоплазму (иРНК), цитоплазматический аппарат транскрипции(рибосомы, полисомы, тРНК, ферменты активации аминокислот). Кодирование заключается в записи определенных сведений при помощи специальных символов с целью придать информации компактность, обеспечить ее использование неоднократно и по частям, создать удобства при транспортировке (символом кода ДНК служат дезоксирибонуклеотиды, различающиеся по азотистому основанию А, Т, Г,Ц).Кодовой группой служит кодон-участок молекулы ДНК, состоящий из 3 нуклеатидов. Это делает код триплетным. Инф. Записывается в линейном порядке по длине молекулы ДНК в виде последовательности кодонов. Код ДНК не перекрывающийся, тк каждый нуклеатид входит в один кодон. Символом кода служат аминокислоты, они соответствуют кодовым группам. Положение конкретного аминокислотного остатка в молекуле полипептада может быть обозначено ДНКпри помощт одного из нескольких кодонов-синонимов, что свидетельствует о вырожденности кода ДНК. Сочетанием по 3 из 4 возможных дезосирибонуклеотидов образуется 64 различных кодона, тогда как в состав белка входит 20 АК. Хотя замена кода синонимом не нарушает последовательности АК в полипептиде, она может повлиять на скорость его синтеза.Три кодона из 64 не кодируют АК, они служат терминаторами, и обозначают точку прекращения считывания информации. Код ДНК универсален в том смысле, что он тождественен у всех организмов. Поток энергии у представителей разных групп организмов представлен внутриклеточными механизмами энергообеспечения-брожением, фото- или хемосинтезом, дыханием. Центральная рольв биоэнергетике клеток животных принадлежит дыхательному обмену. Он включает реакции расщепления низкоколарийного органического топлива в виде глюкозы, жирных кислот, аминокислот и использование выделяемой энергии для синтеза высококалорийного клеточного топлива в виде АТФ. АТФ и другие соединения, богатые энергией в биологически утилизируемой форме, называются макроэргическими. Среди органел в дыхательном обмене особое место принадлежит митохондриям, с внутренней мембраной которох связаны ферменты дыхательной цепи, а так же матриксу цитоплазмы, в еотором протекает процесс бескислородного расщепления глюкозы. Особенностью потока энергии в растительной клетке служит фотосинтез-механизм преобразования энергии солнечного света в энергию химических связей органических веществ. Поток вещества. Реакции дыхательного обмена не только предоставляют энергию, но и снабжают клетку строительными блоками для синтеза разнообразных молекул. Ими служат многие продукты ресщепления пищевых веществ. Особая роль дыхательного обмена принадлежит – циклу Кребса, осуществляемому в митохондриях. Через этот цикл проходит путь углеродных атомов большинства соединений, служащих промежуточными синтеза химических компонентов клетки, а также переключение метаболизма с одного преобладающего пути на другой( с углеводного на жировой). Таким образом, дыхательны обмен одновременно составляет ведущее звено потока веществ, объединяющего метаболического пути расщепления и синтеза углеводов, белков, жиров, нуклеиновых кислот. Вопрос 14. Генетический материал ДНК. Нулеиновые кислоты(НК) имеют важное биологическое значение, представляют сложные высокомолекулярные биополимеры, мономерами которых являются нуклеотиды. Существуют 2 вида НК: дезоксирибонуклеиновая кистота(ДНК) и рабонуклеиновая кислота(РНК). ДНК входит в основном в хроматин ядра, небольшое количество содержится в некоторых органоидах(митохондрии, пластиды). РНК содержится в ядрышках, рибосомах, кариоплазме и в цитоплазме клетки. Структура ДНК впервые была расшифрована Дж. Уотсоном и Ф. Криком в 1953 году. Она представляет собой 2 полинуклеотидные цепи, соединенные друг с другом и правозакрученные. Молекула ДНК является двухцепочечной. Мономерами Днк являются нуклеотиды, в состав которых входят пятиуглеродный сахар-дезоксирибоза, остаток фосфарной кислоты и одно из 4 азотистыз оснований. В состав ДНК входит (А, Г, Ц, Т). Нуклеотиды соединяются между собой в цепочку путем образования ковалентных фосфоэфирных связей между дезоксирибозой одного и остатком фосфорной кислоты другого. Соединение двух полинук-леотндных цепей ДНК в двойную спираль осуществляется по принципу ком-плементарности: между азотистыми основаниями, благодаря их пространственной конфигурации устанавливаются водородные связи. При этом между комплементарными основаниями двух цепей аденином и тимином (А-Т пурины) образуются 2 водородные связи, а между гуанином и цитозином(пиримидины) - 3. Другой особенностью соединения двух полинуклеотидных цепей в молекуле ДНК является их антипараллельное расположение, при котором 5-конец одной цепи соединяется комплементарными связями с 3' концом другой. Помните, что двухце-почечная молекула ДНК в пространстве образует спиральную структуру. Это св-во лежит в основе репликации(самоудвоении) ДНК, образование новой молекулы на основе исходной. Репликация обеспечивает передачу генетической информации при деление клеток и при размножении организмов. Репликация ДНК происходит в синтетический период интерфазы, т.е. при подготовке клетки к деленю. Белки-ферменты. Геликаза и Эндонуклеаза раскручивают спираль ДНК, разрывают водородные связи, образуют 2 матричные цепи ДНК или репликационную вилку. ДНК-зависимая ДНК полимераза- на каждой цепи ДНК из свободных нуклеотидов синтезирует недостающую цепь по принципу комплиментарности. Синтез новой цепи происходит от 5 к 3. На репликационной вилке одна цепь ДНК- лидирующая-синтезируется как непрерывная цепь в направлении 5 к 3. Другая отстающая синтезируется короткими фрагментами(Репликоны или фрагметы Оказаху) так же в направлении 5к3.  Белки-ферменты лигазы сшивают фрагменты состающей цепи ДНК единую цепь. В результате репликации образутся 2 обсолютно идентичные молекулы ДНК. Молекулы ДНК могут содержать от 200 до 2х108 нуклеотидов. Огромное разнообразие молекул ДНК объесняется разными их размерами, составом и различной последовательностью нуклеотидов. В каждом витке 10 пар нуклеотидов. Функции ДНК: 1 Хранение и передача генетической информации. Генетическая информация- последовательность нуклеотидов в молекулах нуклеиновых кислот определяет последовательность расположения аминокислот в белке. Трем нуклеотидам ДНК соответствует одна АК белка. Ген. Информация записана в одной системе, называемой генетический код, котрый был расшифрован в 1965г. Свойства генетического кода. Триплетность( каждая АК кодируется тремя нуклеоидами) Неперекрываемость(кодон одного гена не перекрывается) Вырожденность(многие АК кодируются несколькими кодонами) Однозначность(каждый отдельный кодон кодирует только 1 АК) Универсальность(ген. Код одинаков для всех организмов) Считывание информации начинается с определенной точки(кодон инициатор идет в одном направлении к кодону-терминатору). 61 кодон из 64кодируют определенные АК, а три так называемых стоп-кодона определяют окончание синтеза полипептидной цепи. Вопрос 15 РНК – это полимер, мономером которого является нуклеотид, состоящий из Рибозы Азотичтого циклического основания Аденина Гуанина Цитозина Урацила Фосфатная группа  Локализация РНК: ядро, цитоплазматический матрикс, рибосомы, митохондрии, пластиды(растительные клетки). Виды РНК: рРНК-Рибосомальная РНК Т-РНК- тренспортная РНК Пре-и-РНК –предшественник информациоонной РНК М-РНК-матричная РНК Синтез всех типов РНК (транскрипция) происходит на матрице ДНК и осуществляется с помощью белка-фермента ДНК-зависимая РНК-полимераза, поэтому РНК комплиментарна матрице ДНК. В пределах определенного кода(т.е. фагментом ДНК, на котором синтезируется РНК), из двух комплементарных цепейтолько одна служит матрицей для синтеза РНК. Она называетсяактивная смыслова или кодипующая. Пре-и-РНК и М-РНК – служат матрицей для синтеза белков. Т-РНК – отличается от остальных типов РНК высокой степенью функциональной специализацией Т_РНК образует вторичную по форме напоминающей клеверный лист.  Во вторичной структуре Т_РНК имеет два активных конца: Антикодон – триплет нуклеотидов комплементарный кодону матричной РНК; Аминоацильный (акцепторный) конец-для присоединения АК, закодированный данным антикодоном Основная функция т-РНК связывание соответствующей АК и ее перенос на рибсому. Т-РНК связывающее звено между триплетным кодоном м-РНК и АК последовательностью полипептидной цепи. Т.к. АК кодируются несколькими триплетами, количество Т-РНК более 20. Т-РНК самая короткая полинуклеотидная цепь, ее кол-во в клетке 15 %. Рибосомальная РНК до 80% в клетке. Р-РНК транскрибируется на рибосомальных генах ДНК. Этот фрагмент ДНК обрзует ядрышко. На ядрышке р-РНК связывается с белками (р-РНК + белок= РНП рибонуклеопротеид). Из РНП формируется большая и малая субъединица рибосом (предшественники рибосом), сборкарибосом происходит на ЭПР. Вопрос№16. Реалзация генетической информации-процесс биосинтеза белка. Процесс реализации ген. Информации осуществляется в 3 этапа:
|