Phenylii salicylatis ana 0,25
 Скачать 231.24 Kb.
|
Лицевая сторона Оборотная сторонаДата № рецепта Натрия гидрокарбоната 0,3 6= 1,8 Natrii hydrocarbonatis 1,8 Висмута нитрата основного Bismuthi subnitratis 1,8 0,3 6 = 1,8 Magnesii oxydi 1,8 Магния оксида 0,3 6 = 1,8 0,9 № 6 Общая масса порошка: Приготовил (подпись) 1,8 + 1,8 + 1,8 = 5,4Проверил (подпись) Развеска: 0,3 + 0,3 + 0,3 = 0,9 Отпустил (подпись) Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место 309 от 21.10.97. ППК № 214 от 16.07.97. Все вещества прописаны в одинаковых количествах, чтобы определить какое вещество измельчать первым, рассчитывают относительные потери веществ в порах ступки № 5. Общая масса порошка для выбора номера ступки (1,82 + 1,8 + 1,8 (масса магния оксида удваивается) = 7,2 г) Абсолютные потери: Относительные потери: Натрия гидрокарбоната 1,8 – 100 11 5 = 55 мг 0,055 – х х = 3,05% Висмута нитрата основного 1,8 – 100 42 5 = 210 мг 0,21 – х х = 11,66% Магния оксида 1,8 – 100 16 5 = 80 мг 0,08 – х х = 4,44% Поскольку относительные потери у натрия гидрокарбоната меньше, его первым помещают в ступку и измельчают. Затем добавляют висмута нитрат основной. Последним добавляют магния оксид и осторожно перемешивают (пылящее вещество) до однородного порошка. Развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,9 на 6 доз и упаковывают. Упаковка и оформление. Порошки упаковывают в вощеные капсулы (натрия гидрокарбонат неустойчив во влажном воздухе, магния оксид – гигроскопичен). По 3 порошка в бумажный пакет.Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97 Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах 5% (0,90,04) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.) Применение. Антацидное, вяжущее средство. № 14. 1. Recipe: Zinci oxydi 5,0 Xeroformii 3,0 Talci 4,0 Tannini 2,0 Misce ut fiat pulvis. Da. Signa: Присыпка. 6. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецептаZinci oxudi 5,0 Общая масса Tannini 2,0 5,0+3,0+4,0+2,0 = 14,0 Xeroformii 3,0 Talci 4,0 Общая масса 14,0 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Подготовку рабочего № 309. ППК № 214 от 16.07.97. Учитывая общую массу порошков, (14,0 г) выбирают ступку № 5. На ручных весах ВР-5 отвешивают 5,0 г цинка сульфата, помещают в ступку (соотношение 5 : 2 не превышает 1 : 20) и измельчают первым, потому что это – аморфное вещество, требующее измельчения, его потери в порах ступки наименьшее, а масса наибольшая. Затем на весах ВР-5 отвешивают 2,0 г танина и помещают в ступку, измельчают и смешивают. Затем на ВР-5 отвешивают 3,0 г ксероформа, помещают в ступку, измельчают и смешивают. (Все порошки в прописи – аморфные вещества, поэтому их добавляют после измельчения цинка оксида по принципу «от меньшего к большему»). Последними отвешивают на ВР-5 4,0 г талька. Тальк не нуждается в измельчении, поэтому его смешивают с компонентами прописи до получения однородного по цвету порошка. Готовый порошок просеивают через шелковое сито № 61 с размером отверстий 0,1 мм. Упаковывают. Упаковка и оформление. Присыпку упаковывают в баночку с плотно завинчивающейся крышкой. Оформляют этикетками «Наружное», «Беречь от детей». Оценка качества. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120. Отклонения в массе. Общая масса порошка 14,0 0,42, что соответствует нормам допустимых отклонений (3%) по приказу МЗ РФ № 305. Применение. Подсушивающее, антимикробное средство. № 15. 1. Recipe: Extracti Belladonnae 0,015 Papaverini hydrochloridi 0,03 Carbonis activati 0,5 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 10 Signa: По 1 порошку 3 раза в день. 2. Характеристика лекарственной формы. Данная пропись является несовместимой, так как папаверина гидрохлорид и алкалоиды экстракта красавки адсорбируются активированным углем, в результате чего снижается терапевтическая активность лекарственного препарата. Активированный уголь по согласованию с врачом отпускается отдельно в таблетках и рекомендуется больному разграничить по времени приём этих двух лекарственных препаратов. 1) Recipe: Extracti Belladonnae 0,015 Papaverini hydrochloridi 0,03 Sacchari 0,5 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 10 Signa: По 1 порошку 3 раза в день.. Проверка доз экстракта красавки густого - список Б в.р.д.0,05г в.с.д. 0,15г р.д. = 0,015 с.д.=0,015*3=0,045 Дозы не завышены Проверка доз папаверина гидрохлорида – список Б в.р.д.0,2г в.с.д. 0,6г р.д. = 0,03 с.д.=0,09 Дозы не завышены 3. Паспорт письменного контроля
4. Технология лекарственной формы. В ступку №5 отвешивают сахара 5,0 растирают, добавляют 0,3 сухого экстракта красавки (т.к. в прописи не указано, какой экстракт используется, имеется в виду густой и сухого берётся двойное количество), папаверина гидрохлорида 0,3, измельчают, развешивают на ручных весочках по 0,56 на 10 доз. Упаковывают в вощаные капсулы (сахар гигроскопичен), складывают по 5штук и помещают в бумажный пакет. 5. Упаковка и оформление. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Беречь от детей». 2) Recipe: Tabulettae Carbonis activati 0,5 Da tales doses № 10 in tabulettis Signa: По 1 таблетке 3 раза в день. № 16. 1. Recipe: Hexamethylentetramini 0,5 Acidi ascorbinici 0,1 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses numerum 10. Signa: По 1 порошку 3 раза в день. 2. Характеристика лекарственной формы. Данная пропись является несовместимой, так как смесь гексаметилентетрамина и аскорбиновой кислоты отсыревает даже при незначительных значениях влажности и теряет сыпучесть. По согласованию с врачом можно отпустить порошки аскорбиновой кислоты и гексаметилентетрамина отдельно, в качестве наполнителя для порошков с аскорбиновой кислотой, использовав глюкозу. 1) Recipe: Acidi ascorbinici 0,1 Glucosi 0,5 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses numerum 10. Signa: По 1 порошку 3 раза в день. 3. Паспорт письменного контроля
4. Технология. В ступку №5 отвешивают 5,0 глюкозы, измельчают, добавляют 1,0 аскорбиновой кислоты, измельчают и смешивают до однородности. Развешивают на 10 доз по 0,6, упаковывают в вощеные капсулы (глюкоза – гигроскопичное вещество), складывают по 5 штук в бумажный пакет. 5. Упаковка и оформление. На пакет наклеивают этикетку «Внутренне», предупредительные надписи «Беречь от детей». 2) Recipe: Hexamethylentetramini 0,5 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses numerum 10. Signa: По По 1 порошку 3 раза в день. Паспорт письменного контроля
Технология. В ступку №5 отвешивают 5,0 гексаметилентетрамина, измельчают, развешивают на 10 доз по 0,5, упаковывают в бумажные капсулы, складывают по 5 штук в бумажный пакет. Упаковка и оформление. На пакет наклеивают этикетку «Внутренне», предупредительные надписи «Беречь от детей». № 17. Recipe: Sol. Camphorae oleosi 10%-10 ml Misce. Da. Signa: Капли в ухо.2. Свойства ингредиенов. 6. Паспорт письменного контроля.
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием Рабочее место №309. Изготовление раствора проводят в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308, ППК № 214. Для приготовления раствора следует отвесить 1г камфоры в сухой флакон для отпуска из темного стекла, а затем на тарирных весах - масла персикового 7,9г. Камфору растворить в масле при нагревании (не выше 40-50°С, т.к. камфора летуча) на водяной бане. Масло является вязким растворителем, поэтому для ускорения растворения камфоры, его подогревают. 8. Упаковка и оформление. Флакон тёмного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. 9. Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 Объем раствора 10 ± 0,8 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений ±8% (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.). 10. Применяют наружно в качестве раздражающего и отчасти антисептического средства. № 18. 1. Recipe: Kalii iodidi 10,0 Aguae purificataе 200 ml Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день. 6. Паспорт письменного контроля.
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место 309. Изготовление раствора проводят в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308, ППК № 214. Объем раствора — 200 мл, количество сухого вещества по прописи — 10,0 г, что составляет 5%. В соответствии с Приказом МЗ РФ № 308 количество воды очищенной для растворения калия йодида рассчитывают без учета КУО раствора, так как Смах=8%. В подставку отмеривают 200 мл воды очищенной и растворяют в ней 10,0 калия йодида при перемешивании. Калия йодид очень легко растворим в воде (1: 0,75). После полного растворения калия йодида раствор фильтруют через складчатый бумажный фильтр с рыхлым ватным тампоном. 8. Упаковка и оформление. Флакон тёмного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. На флакон наклеивают номер рецепта и этикетки: «Внутреннее», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей». 9. Оценка качества Оформление соответствует Приказу МЗ РФ № 120. Объем раствора 200±4 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±2%) по Приказу МЗ РФ № 305. 10. Применяют как препарат йода. |