Главная страница
Навигация по странице:

  • Паспорт письменного контроля.

  • Лицевая сторона Оборотная сторона

  • Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

  • Применение. С

  • Проверка доз и норм одноразового отпуска.

  • Оценка качества. Упаковка и оформление № 120; Отклонения в массе отдельных порошков № 305 Применение.

  • 1. Recipe: Camphorae 0,1 Tincturae Leonuri gtt. I Sacchari 0,2 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6.

  • Phenylii salicylatis ana 0,25


    Скачать 231.24 Kb.
    НазваниеPhenylii salicylatis ana 0,25
    Анкор14355
    Дата03.05.2021
    Размер231.24 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаRETsETY.docx
    ТипДокументы
    #201020
    страница4 из 19
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19

    Кодеина фосфат


    В.р.д. – 0,1 р.д. – 0,03

    В.с.д. – 0,3 с.д. – 0,06

    Норма одноразового отпуска кодеина фосфата равна 0,2 г, по рецепту 0,03  6 = 0,18г

    Дозы и норма одноразового отпуска кодеина фосфата не завышены.

    1. Паспорт письменного контроля.

    Выдал: Codeiniphosphatis 0,18г (восемьнадцать сантиграммов)

    Дата Подпись

    Получил: Codeiniphosphatis 0,18г (восемьнадцать сантиграммов)

    Дата Подпись

    Лицевая сторона Оборотная сторона


    Дата № рецепта Кодеина фосфата 0,03  6 = 0,18

    Sacchari 1,5 Сахара 0,25  6 = 1,5

    Codeiniphosphatis 0,18 Общая масса: 0,18 + 1,5 = 1,68

    0,28 № 6 Развеска: 0,25 + 0,03 = 0,28

    1. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

    Рабочее место № 309 от 21.10.97. ППК № 214 от 16.07.97.

    Учитывая общую массу ингредиентов порошка 1,68 г выбирают ступку № 3. Первым в ступку отвешивают 1,5 г сахара и тщательно измельчают (крупнокристаллическое вещество и выписано в большем количестве), затем у провизора-технолога получают 0,18 г кодеина фосфата, измельчают компоненты и смешивают до однородности. Порошок развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,28 на 6 доз.

    1. Упаковка и оформление.

    Порошки упаковывают в вощеные капсулы.По 3 порошка в бумажный пакет, который опечатывают сургучной печатью. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», выписывают сигнатуру; наклеивают номер рецепта и хранят в отдельном запирающемся шкафу до отпуска больному.


    1. Оценка качества.

    1. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97.

    2. Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах 10% (0,280,02) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.)

    1. Применение. Средство от кашля.

    10.
    1. Recipe: Platyphyllini hydrotartratis 0,002

    Natrii hydrocarbonatis

    Magnesii oxydi ana 0,2

    Misce ut fiat pulvis.

    Da tales doses № 6.

    Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

    Проверка доз и норм одноразового отпуска.

    Платифиллина гидротартрат – сп.А

    В.р.д. – 0,01 р.д. – 0,002

    В.с.д. – 0,03 с.д. – 0,006

    Дозы не завышены.

    1. Паспорт письменного контроля.

    Выдал: Triturationis Platyphyllinihydrotartratis (1: 10) 0,12 (двенадцать сантиграммов)

    Дата Подпись

    Получил: Triturationis Platyphyllinihydrotartratis (1: 10) 0,12 (двенадцать сантиграммов)

    Дата Подпись

    Лицевая сторона Оборотная сторона


    Дата № рецепта

    «А» Платифиллина гидротартрата

    Natrii hydrocarbonatis 1,2 0,002  6 = 0,012

    Triturationis Platyphyllini Тритурации платифиллина гидро-

    hydrotartratis (1: 10) 0,12 тартрата (1: 10) 0,012  10 = 0,12

    Magnesiioxydi 1,2 Натрия гидрокарбоната 0,26= 1,2


    0,42 № 6 Магния оксида 0,2  6 = 1,2

    Общая масса: 0,12+ 1,2 +1,2 = 2,52

    Развеска: (0,12+1,2 + 1,2) : 6 = 0,42

    1. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

    Рабочее место № 309 от 21.10.97. ППК № 214 от 16.07.97.

    Учитывая общую массу ингредиентов прописи, (масса магния оксида теоретически удваивается только для выбора ступки) 3,72 (0,12+1,2+1,22=3,72), выбирают ступку № 4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 1,2 натрия гидрокарбоната, помещают в ступку (соотношение 1,2: 0,12 не превышает 1: 20) и измельчают.

    Соблюдая правила работы с веществами списка «А», провизор-технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,12 тритурации (1: 10) платифиллина гидротартрата на отдельных ручных весах ВР-1, которые хранят в шкафу «А» и отмечает количество тритурации в паспорте письменного контроля, и на оборотной стороне рецепта. Тритурацию помещают в ступку с измельченным натрия гидрокарбонатом, тщательно смешивают. Добавляют магния оксид и осторожно перемешивают (пылящее вещество) до однородности порошка. Массу развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,42 на 6 доз.

    1. Упаковка и оформление. Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы (натрия гидрокарбонат неустойчив во влажном воздухе – разлагается, магния оксид гигроскопичен). По 3 порошка в бумажный пакет, который опечатывают сургучной печатью. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», выписывают сигнатуру; наклеивают номер рецепта и хранят в отдельном запирающемся шкафу до отпуска больному.

    2. Оценка качества.

    3. Упаковка и оформление № 120; Отклонения в массе отдельных порошков № 305 Применение. Спазмолитическое средство.

    11.
    1. Recipe: Camphorae 0,1

    Tincturae Leonuri gtt. I

    Sacchari 0,2

    Misce ut fiat pulvis.

    Da tales doses № 6.

    Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

    1. Проверка доз и норм одноразового отпуска.

    В прописи нет наркотических, психотропных, ядовитых, сильнодействующих веществ и веществ списков А и Б, поэтому не проводится проверка доз и норм одноразового отпуска.

    1. Паспорт письменного контроля.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19


    написать администратору сайта