Phenylii salicylatis ana 0,25
 Скачать 231.24 Kb.
|
Лицевая сторона Оборотная сторонаДата № рецептаAquae purificatae 140 ml Раствора натрия бромида Codeiniphosphatis 0,15 (1: 5) – 2 5 = 10 мл Solutionis Natrii bromidi (1: 5) – 10 ml Раствора натрия бензоата Solutionis Natrii bensoatis (1:10) 30 ml (1: 10) 3 10 = 30 мл Общий объем 180 мл Воды очищенной:180 – (10 + 30) = 140 млТехнология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. Изготовление раствора № 308, ППК № 214. В рецепте прописаны растворы веществ, дающих труднорастворимые соединения и взаимно ухудшающие растворимость – кодеина фосфат и натрия бромид. При растворении натрия бромида, а затем кодеина фосфата может наблюдаться выпадение осадка кодеина бромгидрата, растворимость которого 1 : 100. В растворе образуется избыток бром-ионов. Согласно правилу Нернста, при растворении солей с одноименными ионами растворимость соли, взятой в меньшем количестве, ухудшается. Можно растворить порознь вещества и слить растворы или растворить первым кодеина фосфат. Варианты изготовления прописи: №1. Воду разделить на две части. В первой части растворить кодеина фосфат, во второй – натрия бромид и натрия бензоат. Затем оба раствора смешать. №2. В первую очередь в воде растворить кодеина фосфат, а затем натрия бромид. Изготовление прописи с использованием концентрированных растворов В подставку отмеривают 140 мл воды очищенной. Согласно требованиям приказов МЗ РФ № 328 от 21.10.99. и № 330 от 12.11.97. (Правила работы с наркотическими веществами) – провизор-технолог в присутствии ассистента отвешивает 0,15 г кодеина фосфата (на отдельных ручных весах), взяв его из сейфа «А». На оборотной стороне рецепта и в ППК провизор-технолог делает отметку о выдаче кодеина фосфата – 0,15 г, а ассистент – о его получении. Отвешенное количество кодеина фосфата немедленно растворяют в подставке, в воде очищенной. Фильтруют раствор кодеина фосфата через складчатый бумажный фильтр с подложенным комочком ваты во флакон для отпуска. Во флакон для отпуска оранжевого стекла отмеривают из бюреточной установки 10 мл 20% раствора натрия бромида, 30 мл 10% раствора натрия бензоата и перемешивают. Упаковка и оформление. Флакон оранжевого стекла с микстурой укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой, наклеивают Флакон опечатывают сургучной печатью, выписывают сигнатуру. Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 Объем лекарственной формы 180 мл 3,6 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (2%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.). Применение. Средство от кашля. № 23. 1. Recipe: Solutionis Gelatinae 4% 100 ml Sirupi simplicis 5 ml Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке через один час. 6. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Желатина 4,0 – 100 мл Gelatinae 4,0  Aquae purificatae 100 ml С% в рецепте 4% Sirupisimplicis 5 ml КУО не используют Общий объем 105 мл Общий объем 100 + 5 = 105 мл 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. Изготовление № 308. ППК № 214. Объем раствора складывается из 100 мл раствора желатина и 5 мл сахарного сиропа и равен 105 мл. Сmax = 4%, С% в рецепте 4%, следовательно КУО при изготовлении желатина не используют. Поскольку желатин относиться к ограниченно набухающим ВМС, то процесс растворения проводится в две стадии. Сначала 4 г мелкоизмельченного желатина помещают в фарфоровую чашку и заливают 20 мл холодной (чтобы не вызвать клейстеризацию)очищенной водой и оставляют для набухания на 40-60 мин. К набухшему желатину добавляют остальное количество воды и нагревают на водяной бане (источник энергии для разрыва межмолекулярных связей) при температуре 40-50С до полного растворения желатина. При необходимости теплый раствор процеживают через марлю в отпускной флакон. Непосредственно во флакон для отпуска отмеривают 5 мл сахарного сиропа, который добавляют небольшими порциями при перемешивании. 8. Упаковка и оформление. Флакон оранжевого стекла с микстурой укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. 9.Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120. Объем лекарственной формы 105 мл 3,15 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (3%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г). 10. Применение. Кровоостанавливающее средство. № 24. 1. Recipe: Aethylmorphinihydrochloridi 0,1 Infusi radicis Althaeae180 ml Natrii benzoatis 2,0 Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день. 4. Характеристика лекарственной формы. Жидкая лекарственная форма, для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: настой лекарственного растительного сырья, содержащего слизи – корень алтея, истинный раствор наркотического светочувствительного вещества – этилморфина гидрохлорида и легкорастворимого - натрия бензоата. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с жидкой дисперсионной средой. Проверка доз и норм отпуска. Этилморфина гидрохлорид относится к наркотическим веществам, его нормы отпуска на один рецепт, предусмотренные приказом МЗ РФ № 328, в количестве 0,2 не превышены. В.р.д. – 0,03 В.с.д. – 0,1 Объем лекарственной формы – 180 мл Число приемов (180 : 15) = 12 Р.д. (0,1 : 12) = 0,008 С.д. (0,008 3) = 0,024 Дозы не завышены. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом и печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача. Этилморфина гидрохлорид в рецепте подчеркивают красным карандашом. 6. Паспорт письменного контроля. Выдал:Aethylmorphinihydrochloridi 0,1 (один дециграмм) Дата подпись Получил:Aethylmorphinihydrochloridi 0,1 (один дециграмм) Дата подпись Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Красх корня алтея – 1,3 Radicis Althaeae 11,7 Корня алтея: 5 – 100 Aquae purificatae 234 ml х – 180 х = 9,0 Infusi radicis Althaeae ad 180 ml С учетом Красх 9,0 1,3 = 11,7 г Aethylmorphini hydrochloridi 0,1 Воды очищенной с учетом Красх: Natrii benzoatis 2,0 180 1,3 = 234 мл Общий объем 180 мл 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309 от 21.10.97. Изготовление № 308. ППК № 214. В рецепте не указано количество корня алтея, но дан объем настоя, который необходимо приготовить, поэтому руководствуются указаниями ГФ IX, ст. 262, т.е. из 5 г корня готовят 100 мл извлечения, учитывая расходный коэффициент (Красх), равный 1,3. Для приготовления берут 11,7 г корня алтея, измельченного до размера частиц не более 3 мм, отсеивают его от пыли через сито с диаметром отверстий 0,2 мм. Затем заливают растительное сырье в широкогорлой подставке 234 мл очищенной воды комнатной температуры и настаивают 30 мин при периодическом перемешивании. Настой процеживают через двойной слой марли с подложенным в устье воронки комочком ваты, не отжимая остаток сырья, чтобы в настой не попали зерна крахмала. Присутствие крахмала в лекарственной форме нежелательно, поскольку повышается ее вязкость, настой мутнеет, создается среда для развития микроорганизмов. Настой переносят в мерный цилиндр, доводят водой до 180 мл, затем настой переносят в подставку. По правилам работы с наркотическими веществами, согласно требованиям приказов МЗ РФ № 328 от 21.10.99. и № 330 от 12.11.97. – провизор-технолог в присутствии ассистента отвешивает 0,1 г этилморфина гидрохлорида (на отдельных ручных весах) взяв его из сейфа «А», после чего штанглас немедленно убирается в сейф. На оборотной стороне рецепта и на ППК провизор-технолог расписывается в выдаче этилморфина гидрохлорида – 0,1 г, ассистент расписывается в получении 0,1 г этилморфина гидрохлорида, ставят дату. 0,1 г этилморфина гидрохлорида отвешенный на ручных отдельных весах ВР-1, которые хранятся в том же сейфе, немедленно растворяют в настое в первую очередь в соответствии с приказом МЗ РФ № 308. Затем отвешивают 2 г натрия бензоата и растворяют при перемешивании стеклянной палочкой. Полученный раствор повторно процеживают во флакон для отпуска, соответствующей вместимости оранжевого стекла, поскольку – этилморфина гидрохлорид – светочувствительное вещество. 8. Упаковка и оформление. Флакон оранжевого стекла (этилморфина гидрохлорид – светочувствительный), укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Выписывают сигнатуру. Изготовленное лекарственное средство опечатывается сургучной печатью лицом, проверившим его, и хранится до отпуска в отдельном запирающемся шкафу. 9. Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 Объем лекарственной формы 180 мл 3,6 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений ( 2%), приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г. 10. Применение. Отхаркивающее и обезболивающее средство. № 25. Recipe: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae 180 ml Natrii bromidi 2,0 Tincturae Leonuri 10 ml Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день. 6. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Экстракта валерианы стандартизи- Aquae purificatae 138 ml рованного (1:2) (180:30) 2 =12 мл Solutionis Natrii bromidi (1: 5) 30 ml Раствора натрия бромида (1: 5) Extr. Valerianae standartisati fluidi 6 5 = 30 мл (1: 2) 12 ml Воды очищенной: Tinct. Leonuri 10 ml 180 – (12 + 30) = 138 мл Общий объем 190 мл 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. Изготовление ГФ ХI «Настои и отвары» и в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308. ППК № 214. Поскольку в рецепте не указано количество корневищ с корнями валерианы исходят из указаний ГФ XI и готовят настой в соотношении 1:30. Для приготовления настоя можно использовать экстракт-концентрат валерианы жидкий (1:2), которого берут двойное количество по отношению к массе сырья – 12 мл. В данном случае используют концентрированный раствор натрия бромида (1:5), которого берут 30 мл. Учитывая общий объем концентрата, воды очищенной берут – 138 мл. Во флакон для отпуска оранжевого стекла отмеривают 138 мл воды очищенной, 30 мл раствора натрия бромида (1:5), 12 мл экстракта-концентрата валерианы жидкого (1:2) и 10 мл настойки пустырника, хорошо перемешивают. 8. Упаковка и оформление. Флакон оранжевого стекла с микстурой укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. 9. Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 Объем лекарственной формы 190 мл 3,8 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (2%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г). 10. Применение. Успокаивающее, кардиотоническое средство. № 26. Recipe: Emulsi oleosi 120,0 Camphorae 1,5 Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день. Паспорт письменного контроля. |