Phenylii salicylatis ana 0,25
 Скачать 231.24 Kb.
|
Лицевая сторона Оборотная сторонаДата № рецепта Очищенных семян тыквы 8,0 Semenis Cucurbitae 8,0 Воды очищенной 80,0 – 8,0 = 72,0 Aquaepurificatae (0,8 + 71,2) 72 ml Воды очищенной для образования Общая масса 80,0 первичной эмульсии 8,0:10=0,8 мл Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. Изготовление эмульсии № 308. ППК № 214. Семенные эмульсии готовят без эмульгаторов, т.к. эмульгаторы находятся в семенах (слизи, камеди, белки). В рецепте не указано соотношение семян и эмульсии, поэтому из 10 г семян, предварительно очищенных от твердой оболочки, готовят 100 г эмульсии. Навеску семян тыквы – 8,0 измельчают в ступке с 1/10 ч. воды от массы семян – 0,8 мл до получения однородной кашицы. Зеленая мягкая оболочка семян тыквы измельчается вместе с ядром семени. Затем постепенно при помешивании добавляют воду до общей прописанной массы. При этом воды необходимо 80 – 8 = 72 мл. Готовую эмульсию не процеживают. Отпускают в склянке темного стекла. Упаковка и оформление. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой.Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. Масса лекарственной формы 80,0 2,4 г, что соответствует нормам допустимых отклонений 3% (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.) Применение. Противоглистное средство. № 36. 1. Recipe: Solutionis Natrii chloridi 3% 100ml Ichthyoli 5,0 Misce. Da. Signa: Для тампонов 2. Характеристика лекарственной формы. Данная пропись является несовместимой, так как ихтиол образует раствор ВМВ, который в присутствии сильного электролита - натрия хлорида теряет свою устойчивость и наблюдается его высаливание. По согласованию с врачом целесообразно отпустить отдельно два раствора. 1) Recipe: Solutionis Natrii chloridi 3 % 100ml Misce. Da. Signa: Для тампонов 3.1. Паспорт письменного контроля
4.1. Технология лекарственной формы. В подставку отмеривают 100 мл воды очищенной и растворяют в ней 3,0 г натрия хлорида, фильтруют во флакон для отпуска. Укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. 5.1.Упаковка и оформление. Оформляют этикетками «Наружное», «Беречь от детей». 2) Recipe: Ichthyoli 5,0 Aquae purificatae 100 ml Misce. Da. Signa: Для тампонов 3.2. Паспорт письменного контроля
4.2. Технология. В подставку отмеривают 90мл воды очищенной. Отвешенный ихтиол помещают в ступку, частями добавляя воду и перемешивая пестиком. Полученный раствор в цилиндре доводят до 100 мл и фильтруют во флакон для отпуска, укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой 5.2. Упаковка и оформление.На флакон наклеивают этикетки «Наружное», «Беречь от детей». № 37. 1. Recipe: Solutionis Natrii chloridi 0,9% 10 ml Collargoli 0,3 Misce. Da.Signa: Капли для носа. 2. Характеристика лекарственной формы. Данная пропись является несовместимой, так как в присутствии сильного электролита – натрия хлорида белки, входящие в состав колларгола, коагулируют, коллоидная защита исчезает и оксид серебра выпадет в осадок. Это снижает фармакологическое действие лекарственного средства и, кроме того, осадок будет обладать прижигающим действием на слизистую носа, поскольку колларгол содержит около 70% оксида серебра. По согласованию с врачом из рецепта необходимо исключить раствор натрия хлорида 0,9% 10 мл и готовить пропись на воде очищенной, которой нужно взять также 10 мл. 1) Recipe: Collargoli 0,3 Aquae purificatae 10ml Misce. Da.Signa: Капли для носа. 3.1. Паспорт письменного контроля
4.1. Технология лекарственной формы. Поскольку колларгол содержит около 70% оксида серебра, приготовление его растворов проводят в ступке, растирая его с водой очищенной, которую добавляют частями. В подставку отмеривают 10 мл воды очищенной. В ступку отвешивают 0,3 г колларгола и добавляют частями около 6 мл водой очищенной. Растирают до полного растворения колларгола. Раствор процеживают через двойной слой марли, предварительно промытый водой очищенной, во флакон для отпуска тёмного стекла (колларгол – светочувствительное вещество). Остальное количество воды используют для ополаскивания ступки и промывания марли, после чего его добавляют к основному раствору. 5.1. Упаковка и оформление. Оформляют этикетками «Наружное», «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте». № 38. 1. Recipe: Protargoli 0,2 Aquae purificatae Spiritus aethylici ana 10ml Misce. Da. Signa: Капли в нос. 2. Характеристика лекарственной формы. Данная пропись является несовместимой, так как в присутствии спирта белки, входящие в состав протаргола, коагулируют, коллоидная (белковая) защита разрушается, и оксид серебра выпадет в осадок. Кроме того, попадание спиртового раствора в нос в указанной концентрации вызывает сильное раздражение. Необходимо, по согласованию с врачом, вывести спирт из состава прописи. 1) Recipe: Protargoli 0,2 Aquae purificatae 20ml Misce. Da. Signa: Капли в нос. 3.1. Паспорт письменного контроля
4.1. Технология лекарственной формы. В подставку отмеривают 20 мл воды очищенной, на поверхность насыпают 0,2 протаргола, не перемешивают, протаргол растворяется самостоятельно за счет явления пептизации. Затем раствор перемешивают, процеживают через двойной слой марли во флакон для отпуска тёмного стекла. 5.1. Упаковка и оформление. Оформляют этикетками «Наружное», «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте». № 39. 1. Recipe: Mentholi 0,1 Glycerini 10,0 Misce. Da. Signa: Капли для носа. 2. Характеристика лекарственной формы. Данная пропись является несовместимой, так как ментол не растворим в глицерине (физическая несовместимость), а если изготовить суспензию, то частички ментола будут раздражать и даже обжигать слизистую носа. По согласованию с врачом целесообразно заменить глицерин персиковым маслом: Recipe: Mentholi 0,1 Olei Persicorum 10,0 Misce. Da. Signa: Капли для носа. 3. Паспорт письменного контроля
4. Технология. В сухой флакон для отпуска отвешивают 0,1 ментола и 10,0 масла персикового. Растворяют ментол при слабом нагревании (не выше 50С), при необходимости процеживают. 5. Упаковка и оформление. На флакон наклеивают этикетку «Наружное», предупредительные надписи, «Беречь от детей», «Хранить в прохладном защищенном от света месте». № 40. 1. Recipe: Solutionis Calcii chloridi ex 10,0 200ml Papaverini hydrochloridi 0,2 Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день. 2. Характеристика лекарственной формы. Данная пропись является несовместимой, так как в присутствии избытка одноименных хлорид – ионов ухудшается растворимость папаверина, поскольку его растворимость меньше, чем у кальция хлорида, и он выпадает в осадок (правило Нернста). По согласованию с врачом целесообразно отпустить папаверина гидрохлорид отдельно в виде 0,1% раствора. Таким образом, больному необходимо отпустить вместо одной – две лекарственных формы. 1) Recipe: Solutionis Сalcii chloridi ex 10,0 200ml Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день. 3.1. Паспорт письменного контроля
4.1. Технология лекарственной формы. Во флакон для отпуска отмеривают 180 мл воды очищенной и 20 мл 50% раствора кальция хлорида. Укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. 5.1. Упаковка и оформление. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте». 2) Recipe: Solutionis Papaverini hydrochloridi 0,1% 200мл Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день. Папаверина гидрохлорид – вещество списка Б. в.р.д. – 0,2 в.с.д. – 0,6 Количество папаверина гидрохлорид в прописи 0,2, что не превышает в.р.д., а пропись рассчитана на 13 (200/15) приёмов, следовательно, дозы не завышены. 3.2. Паспорт письменного контроля
4.2. Технология. В подставку отмеривают 200мл воды очищенной, растворяют отвешенные на ручных весочках 0,2г папаверина гидрохлорида, фильтруют во флакон для отпуска, укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой 5.2. Упаковка и оформление. На флакон наклеивают этикетку «Внутренне», предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте». № 41. Recipe: Olei Helianthi 7,4 Solutionis Ammonii caustici 2,5 ml Acidi oleinici 0,1 Misce ut fiat linimentum. Da. Характеристика лекарственной формы. По определению приказа Минздрава России № 82 от 29.02.2000г. линименты – это жидкие мази, предназначенные для нанесения на кожу, раны и слизистые оболочки и состоящие из основы и равномерно распределенных в них лекарственных веществ. Данный линимент предназначен для нанесения на кожу и представляет собой линимент – эмульсию типа М/В, стабилизированную аммониевым мылом, образующимся в результате реакции между олеиновой кислотой и аммиаком. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с жидкой дисперсионной средой (вода) и жидкой дисперсной фазой (масло). 6. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Общая масса 7,4 + 2,5 + 0,1 = 10,0 Olei Helianthi 7,4 Acidi oleinici 0,1 Solutionis Ammonii caustici 10% 2,5 ml Общая масса 10,0 7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. ППК № 214. В сухой тарированный флакон отвешивают 7,4 масла подсолнечного и 0,1 олеиновой кислоты, перемешивают, затем частями добавляют 2,5 мл официнального 10% раствора аммиака при тщательном перемешивании. Флакон герметично упаковывают. Масса линимента 10,0. 8. Упаковка и оформление. Линимент упаковывают в стеклянный флакон с узким горлом с навинчивающейся крышкой с полиэтиленовой прокладкой, так как аммиак относится к летучим и пахучим веществам. 9. Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 Масса линимента 10 1,0 (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97г.). 10. Применение. Применяют для растирания при невралгиях, миозитах и т.д. № 42. Recipe: Ephedrini hydrochloridi 0,2 Lanolini 4,0 Vaselini 5,0 Misce fiat unguentumDa. Характеристика лекарственной формы. Выписана мягкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой мазь-эмульсию на эмульсионной основе с сильнодействующим веществом эфедрина гидрохлоридом. По дисперсологической классификации – гетерогенная система с высоковязкой дисперсионной средой и жидкой дисперсной фазой (эфедрина гидрохлорид вводится по типу эмульсии). Проверка доз и норм одноразового отпуска. Норма единоразового отпуска эфедрина гидрохлорида согласно приказа МЗ РФ № 328 от 23.08.99. составляет 0,6г. В рецепте норма отпуска не завышена. Паспорт письменного контроля. Выдал: Ephedrinihydrochloridi 0,2 (два дециграмма) Дата подпись Получил: Ephedrinihydrochloridi 0,2 (два дециграмма) Дата подпись |
=2,59% >0,1%