Phenylii salicylatis ana 0,25
 Скачать 231.24 Kb.
|
Дата № рецепта Состав мази цинковой по ГФ ХZinci oxydi 1,0 10,0 – цинка оксида Vaselini 9,0 90,0 – вазелина Общая масса 10,0 Для 10,0 мази нужно взять: Приготовил (подпись) 1,0 цинка оксида Проверил (подпись) 9,0 вазелина Отпустил (подпись) 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. Изготовление мази статьи ГФ ХI «Мази». ППК № 214. Так как цинка оксид не растворяется в воде и в липофильных основах, его вводят в мази по типу суспензии. Если твердой фазы более 5%, то лекарственное вещество растирают в подогретой ступке с половинным по отношению, к препарату количеством расплавленной основы (правило Дерягина). В теплой ступке растирают 1,0 окиси цинка с 0,5 г вазелина, расплавившийся вазелин будет способствовать лучшему диспергированию. Затем добавляют частями остальной вазелин и диспергируют до получения однородной массы. 8. Упаковка и оформление. Мазь помещают в баночку на 10,0 с навинчивающейся крышкой. 9. Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120. Масса мази 10 1,0, что соответствует нормам допустимых отклонений ( 10%) в общей массе мазей (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97г.). 10. Применение. Подсушивающее средство. № 48. Recipe: Acidi salicylici 0,5 Anaesthesini 1,0 Novocaini 0,5 Vaselini 16,0 Lanolini 2,0 Misce fiat unguentum. Da. Signa: Для повязок. 6. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Воды дистиллированной 30% Vaselini 16,0 от 2,0 ланолина безводного Anaesthesini 1,0 100% - 2,0 Acidi salicylici 0,5 30% - х Aguae destillatae 0,6 ml х = 0,6 мл (12 кап.) Novocaini 0,5 Ланолина безводного 2,0 – 0,6 = 1,4 Lanolini anhydrici 1,4 Кислоты салициловой 0,5 Общая масса 20,0 Масла вазелинового 0,5:2 =0,25 (12 кап.) Масса мази 20,0 7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием Рабочее место № 309. Изготовление мази статьи ГФ ХI «Мази». ППК № 214. Содержание твердой фазы (кислоты салициловой) – 2,5%. 0,5 – 20,0 х – 100,0  Прописанное количество салициловой кислоты не обеспечивает растворимость в основе. Ее необходимо ввести по типу суспензии. Анестезин растворим в основе, следовательно, его вводят в мазь по правилам приготовления мазей – растворов. Новокаин, как водорастворимый препарат, необходимо после растворения в воде, ввести по типу эмульсии. В фарфоровой выпарительной чашке на водяной бане расплавляют 16,0 вазелина при температуре не выше 40-50С и в нем растворяют 1,0 предварительно измельченного анестезина. В ступку помещают 0,5 салициловой кислоты и тщательно растирают с 12 каплями вазелинового масла (0,25 по массе), так как прописанная основа углеводородного характера. К измельченному таким образом препарату добавляют раствор анестезина в вазелине и перемешивают до отсутствия видимых частиц кислоты салициловой. Полученную смесь отодвигают на край ступки. С помощью пипетки в ступку отмеривают 12 капель дистиллированной воды, растворяют в ней при растирании 0,5 новокаина. Раствор эмульгируют 1,4 безводного ланолина. Заэмульгированный раствор смешивают с ранее полученной мазью. 8. Упаковка и оформление. Мазь помещают в стеклянную баночку на 20,0 с навинчивающейся крышкой. 9. Оценка качества. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120 от 05.09.97 г. Масса мази 20 1,6, что соответствует нормам допустимых отклонений ( 8%) в общей массе мазей (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г.). 10.Применение. Обезболивающее средство. №49. 1. Recipe: Chinini hydrochloridi 0,2 Olei Cacao 1,0 Misce fiat globulus Da tales doses № 6 Signa: По 1 шарику на ночь. 4. Характеристика лекарственной формы. По определению приказа МЗ РФ № 82 от 29.02.2000 суппозитории – твердая дозированная лекарственная форма. Данные суппозитории предназначены для ректального введения, выписаны распределительным способом на липофильной основе с веществом хинина гидрохлоридом. По дисперсологической классификации свободная, всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной средой и твердой дисперсной фазой (хинина гидрохлорид вводится по типу суспензии). Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Хинина гидрохлорида Chinini hydrochloridi 1,2 0,2 6 = 1,2 Olei Сacao 6,0 Масла какао 1,0 6 = 6,0 1,2 № 6 Общая масса после Приготовил взвешивания 7,2 г Проверил Масса одного суппозитория Отпустил 7,2 : 6 = 1,2 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. Изготовление суппозиториев статьи ГФ ХI суппозитории. ППК № 214. Хинина гидрохлорид растворим в воде, и для растворения 1,0 требуется большое количество воды. Это может повлиять на консистентные свойства суппозиторной массы, поэтому хинина гидрохлорид вводят в суппозитории по типу суспензий. В ступке измельчают 1,2 г хинина гидрохлорида, затем добавляют 0,6 измельченного масла какао и тщательно смешивают, получая тонкую суспензию. Затем частями добавляют измельченное масло какао, каждый раз, уминая до получения пластичной массы. Массу собирают на капсулу из парафинированной бумаги, взвешивают, отмечают ее количество на оборотной стороне рецепта и в ППК. Полученную массу переносят на стекло пилюльной машинки, где и формируют вагинальные суппозитории в форме шариков, овулей и пессариев. Для этого при помощи дощечки выкатывают (формируют) брусок (стержень), который с помощью резака пилюльной машинки дозируют на 6 доз, затем стержень разрезают и с помощью дощечки формируют вагинальные суппозитории. 8. Упаковка и оформление. Полученные вагинальные суппозитории заворачивают в «квадратики» из вощеной бумаги, упаковывают в картонную коробку, сверху прикрывают вощеной бумагой. 9. Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 Средняя масса и отклонение в массе суппозиториев находятся в пределах 5% от 1,14 до 1,26 г (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г.). Время полной деформации не более 15 мин. 10. Применение. Противозачаточное средство. № 50. 1. Recipe: Bismuthi subnitratis 0,15 Butyroli quantum satis ut fiat suppositorium. Da tales doses № 6. Signa: По одному суппозиторию 2 раза в день. Характеристика лекарственной формы. По определению приказа Минздрава России № 82 от 29.02.2000г. суппозитории – твердая дозированная лекарственная форма. Данные суппозитории предназначены для ректального введения, выписаны распределительным способом на липофильной основе. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система c твердой дисперсионной средой и твердой дисперсной фазой (висмута нитрата основной вводится по типу суспензии). Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Висмута нитрата основного 0,156=0,9 Bismuthi subnitratis 0,15 Висмута нитрат основной Butyroli 17,81 замещает Масса 18,71 1/Еж m = 0,21 0,9 =0,19 3,12 № 6 Бутирола: 3,0 6 – 0,19 = 17,81 Приготовил (подпись) Общая масса: 0,9 + 17,81= 18,71 Проверил (подпись) Масса одного суппозитория Отпустил (подпись) 18,71: 6= 3,12 7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. Изготовление суппозиториев ГФ ХI «Суппозитории». ППК № 214 от 16.07.97г. Поскольку висмута нитрат основной не растворяется ни в воде, ни в масле, его вводят в суппозиторную массу по типу суспензии. Объем гнезд формы обеспечивает получение суппозиториев массой 3,0, поэтому для приготовления 6 суппозиториев на бутироле следовало бы взять 18,0 основ. Учитывая объем, который занимает 0,9г висмута нитрата основной, бутирола отвешивают 17,81г, измельчают, помещают в выпарительную чашку и расплавляют на водяной бане. В ступке тщательно растирают 0,9 висмута нитрата основного с частью расплавленного бутирола – готовят тонкую суспензию. Далее, частями добавляют расплавленную основу, тщательно перемешивают. В разъемные, предварительно смазанные глицерином формы, разливают суппозиторную массу. Охлаждают, освобождают суппозитории путем разъема формы, подсушивают на воздухе несколько минут. Упаковка и оформление. Полученные 6 суппозиториев заворачивают в пергаментную бумагу (в «косыночки») и укладывают в картонную коробку, сверху прикрывают вощенной бумагой. 9. Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 Средняя масса и отклонение в массе суппозиториев находятся в пределах 5% (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97г.) – 3,120,16г. Время полной деформации не более 15 минут. 10.Применение. Вяжущее средство. № 51. 1. Recipe: Anaesthesini 0,15 Olei Cacao 1,0 Misce ut fiat suppositorium Da tales doses № 5 Signa: По 1 суппозиторию 2 раза в день. 4. Характеристика лекарственной формы. По определению приказа МЗ РФ № 82 от 29.02.2000 суппозитории – твердая дозированная лекарственная форма. Данные суппозитории предназначены для ректального введения, выписаны распределительным способом на липофильной основе с веществом списка Б. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной средой и твердой дисперсной фазой (анестезин вводится по типу суспензии). Проверка доз. Анестезин – сп.Б. В.р.д. 0,5 р.д. 0,15 В.с.д. 1,5 с.д. 0,15 2 = 0,3 -Дозы не завышены. Паспорт письменного контроля. |