Phenylii salicylatis ana 0,25
 Скачать 231.24 Kb.
|
Лицевая сторона Оборотная сторонаДата № рецептаНerbae Adonidis vernalis 6,0 Трава горицветаAquae purificatae 196,8 ml 1,0 – 30Х – 180 х = 6,0 Infusi herbae Adonidis vernalis ad 180 ml Кп травы горицвета равен 2,8 см3/г Natrii bromidi 2,0 Воды очищенной 180+(6 2,8) =TincturiLeonuri 6 ml = 196,8 мл Общий объем 186 мл Общий объем 180 + 6 = 186 мл Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. Изготовление лекарственной статьи ГФ XI изд. «Настои и отвары» и в соответствии № 308. ППК № 214. Поскольку в рецепте указано количество настоя, но не указано количество травы горицвета весеннего исходят из указаний ГФ XI и готовят настой в соотношении 1:30. Для изготовления берут 6,0 травы горицвета, измельченной до размера частиц не более 5 мм, отсеивают от пыли через сито с диаметром отверстий 0,2 мм. Сырье помещают в инфундирный стакан, заливают 196,8 мл очищенной воды комнатной температуры и настаивают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре – 45 минут. Настой процеживают в подставку, затем переносят в мерный цилиндр и, если нужно, доводят до 180 мл. Полученный настой переносят в подставку, растворяют натрия бромид, фильтруют во флакон для отпуска. В последнюю очередь добавляют 6 мл настойки пустырника, хорошо перемешивают. Упаковка и оформление. Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. Объем лекарственной формы 186 мл 3,72 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (2%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.). Применение. Успокаивающее, кардиотоническое средство. № 31. 1. Recipe: Mucilaginis Amyli 100,0 Natrii bromidi 2,0 Misce. Da. Signa. Использовать на 3 клизмы. 4.Характеристика лекарственной формы. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой водный раствор ограниченно набухающего высокомолекулярного соединения (ВМС) – крахмала и истинный раствор натрия бромида. Данный раствор предназначен для ректального введения (клизмы). По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с жидкой дисперсионной средой. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Крахмала 2,0 г Amyli 2,0 Воды очищенной 100 – 2 = 98 мл: Aquae purificatae frigidae 8 ml Воды очищенной горячей 90 мл Aquae purificatae calidae 90 ml Воды очищенной холодной 8 мл Natrii bromidi 2,0 Общая масса 100 + 2 = 102,0 Общая масса 102,0 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309 от 21.10.97. Изготовление № 308. ППК № 21. В соответствии с требованиями ГФ готовят 2% слизь крахмала по массе. На весах ВР-5 отвешивают 2,0 г крахмала, помещают в стаканчик и смешивают с 8 мл холодной очищенной воды. В фарфоровую чашку отмеривают 90 мл воды очищенной, доводят ее до кипения и тонкой струйкой, при помешивании, добавляют взвесь крахмала в воде. Раствор доводят до кипения, кипятят непродолжительное время (1-2 мин) до просветления и загустения жидкости. Охлаждают, взвешивают и доводят водой очищенной до 100 г (если необходимо). В охлажденном растворе (слизи) растворяют 2 г натрия бромида, отвешенного на весах ВР-5 (добавляют частями). Перемешивают, процеживают в отпускной флакон. 8. Упаковка и оформление. Приготовленный раствор (слизь) помещают в отпускной флакон оранжевого стекла (натрия бромид – светочувствительный), укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. 9. Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 Масса лекарственной формы 102,0 3,06, что соответствует нормам допустимых отклонений ( 3%), приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г. 10. Применение. Успокаивающее и обволакивающее средство. № 32. 1. Recipe: Infusi radicidus Althaеae ex 5,0 100 ml Natrii hydrocarbonftis 2,0 Liguoris Ammonii anisati Sirupi Simplicis ana 5 ml Misce. Da. 6. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта На 100 мл настоя берут 5 г корня Radicis Althaeae 6,5 алтея Aquae purificatae 130 ml  Infusi radicibus Althaeae 100 ml Корня алтея: 5 1,3 = 6,5 г Natrii hydrocarbonatis 2,0 Воды очищенной: Sirupi Simplicis 5 ml 100 1,3 = 130 мл Liquoris Ammonii anisati 5 ml Общий объем: Общий объем 10 мл 100 + 5 + 5 = 110 мл 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. Изготовление статьи ГФ ХI «Настои и отвары» и в соответствии № 308. ППК № 214 от 16.07.97 г. В рецепте указано количество корня алтея и объем настоя, который необходимо приготовить, поэтому, руководствуясь указаниями ГФ IХ ст. 262 учитывают расходный коэффициент (Красх.) равный 1,3. Для приготовления берут 6,5 г корня алтея, измельченного до размера частиц не более 3 мм, отсеивают его от пыли через сито с диаметром отверстий 0,2 мм. Затем заливают растительное сырье в широкогорлой подставке 130 мл воды очищенной и настаивают 30 минут при периодическом перемешивании. Настой процеживают через двойной слой марли с подложенным в устье воронки комочком ваты, не отжимая сырья, чтобы в настой не попали зерна крахмала. Присутствие крахмала в лекарственной форме нежелательно, поскольку повышается ее вязкость, настой мутнеет, создается среда для развития микроорганизмов. Настой переносят в мерный цилиндр, доводят водой до 100 мл. Полученный настой переносят в подставку. В готовом настое в подставке растворяют 2,0 г натрия гидрокарбоната, фильтруют во флакон для отпуска соответствующей вместимости оранжевого стекла. Отдельно в стаканчике перемешивают стеклянной палочкой 5 мл сахарного сиропа с нашатырно-анисовыми каплями – 5 мл. Получают суспензию конденсационным методом (взвесь анетола). В последнюю очередь во флакон для отпуска вводят эту взвесь. Микстура мутнеет, не фильтруют. 8. Упаковка и оформление. Флакон оранжевого стекла с микстурой укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. 9. Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 Объем лекарственной формы 110 3,3 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (3%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г). Применение. Отхаркивающее средство. № 33. 1. Recipe: Solutionis Protargoli 0,3% - 50 ml Da. Signa: Примочка. 4. Характеристика лекарственной формы. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой коллоидный раствор препарата серебра, защищенного белком, светочувствительный. Данная примочка предназначена для наружного применения. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с жидкой дисперсионной средой. 6. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Протаргола Aquae purificatae 50 ml 0,3 – 100 мл Protargoli 0,15 х – 50 мл х = 0,15 Общий объем 50 мл Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. Изготовление № 308. ППК № 214 от 16.07.97 г. Раствор готовят в массообъемной концентрации. Протаргол содержит 7-8% серебра оксида, остальное количество – продукты гидролиза белка. Раствор протаргола готовят, используя его способность (благодаря большому содержанию белка) набухать и затем самопроизвольно переходить в раствор. В широкогорлую подставку отмеривают 50 мл воды очищенной и насыпают 0,15 г протаргола тонким слоем на поверхность воды. Происходит набухание протаргола и растворение. (В случае взбалтывания протаргола с водой образуется пена, которая обволакивает комочки протаргола, частицы его слипаются, растворение препарата замедляется). Поэтому раствор оставляют на 10-15 мин. для набухания и полного растворения препарата. Раствор процеживают через рыхлый тампон из ваты или фильтруют через беззольную бумагу. Зольную бумагу использовать не рекомендуется, так как зольные элементы бумаги вызывают коагуляцию протаргола, и снижение концентрации препарата в растворе. Упаковка и оформление. Приготовленный раствор помещают в отпускной флакон оранжевого стекла (протаргол – светочувствителен), укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышко Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 Объем лекарственной формы 50,0 2,0 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (4%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г). Применение. Вяжущее, антисептическое и противовоспалительное средство. № 34. 1. Recipe: Phenylii salicylatis 1,5 Aquae purificatae 80 ml Misce. Da. Signa: По 1 десертной ложке 4 раза в день. 4. Характеристика лекарственной формы. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой суспензию с гидрофобным веществом с нерезко выраженными свойствами, полученную дисперсионным методом. Данная суспензия предназначена для внутреннего применения. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Желатозы 1,5 : 2 = 0,75 Phenylii salicylatis 1,5 Спирта этилового 95% Spiritus aethylici gtt. XV 1,0 – 10 кап. Gelatosae 0,75 1,5 – х кап. х = 15 кап. Aquaepurificatae 80 ml С% твердой фазы Общий объем 80 мл 1,5 – 80 мл х – 100 мл х = 1,87%7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. Изготовление суспензий № 308. ППК № 214. Твердая фаза составляет 1,87% (менее 3%), поэтому готовят суспензию в массообъемной концентрации (приказ МЗ РФ № 308). Фенилсалицилат относится к группе лекарственных веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии требуется половинное количество стабилизатора – желатозы по отношению к массе фенилсалицилата. Фенилсалицилат – труднопорошкуемое гидрофобное вещество и его измельчают в присутствии спирта (10 капель на 1,0 вещества). Для получения первичной пульпы фенилсалицилат и желатозу растирают в ступке с водой очищенной, объем которой составляет ½ массы смеси  .В ступку помещают 1,5 г фенилсалицилата, отвешенного на ВР-5, добавляют 15 капель 95% этанола и измельчают. Добавляют 0,75 г желатозы, примерно 1 мл воды очищенной и диспергируют до образования однородной пульпы. Тонкую пульпу в 2-3 приема смывают оставшейся водой в отпускной флакон. 8. Упаковка и оформление. Приготовленную суспензию помещают в отпускной флакон оранжевого стекла на 100 мл, укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. 9. Оценка качества. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 Объем микстуры 80 мл 2,4 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений ( 3%), приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г. Применение. Антисептическое средство. № 35. Recipe: Emulsi seminum Cucurbitae 80,0 Da. Signa: На один прием натощак. Характеристика лекарственной формы. По определению ГФ XI эмульсии – однородная по внешнему виду лекарственная форма, состоящая из взаимно нерастворимых тонко диспергированных жидкостей. Данная лекарственная форма – семенная эмульсия для внутреннего применения. По дисперсологической классификации – свободнодисперсная система с жидкой дисперсионной средой (водой очищенной) и дисперсной фазой, образованной из веществ маслосодержащих семян (микрогетерогенная система). Паспорт письменного контроля. |