Phenylii salicylatis ana 0,25
 Скачать 231.24 Kb.
|
Лицевая сторона Оборотная сторонаДата № рецепта Natrii hydrocarbonatis 2,0 Экстракта красавки сухого (1:2) Extracti Belladonnae sicci (1: 2) 0,2 0,01 10 2 = 0,2 Bismuthisubnitratis 2,0 Висмута нитрата основного 0,42 № 10 0,2 10 = 2,0 Натрия гидрокарбоната Приготовил (подпись) 0,2 10 = 2,0 Проверил (подпись) Развеска: 0,02+0,2+0,2 = 0,42 Отпустил (подпись) Общая масса: 0,2+2,0+2,0 = 4,2 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. ППК № 214. Для изготовления 10 порошков необходимо измельчить и смешать 4,2 г порошков, поэтому выбирают ступку № 4. В ступке растирают 2,0 г натрия гидрокарбоната (меньше теряется в порах ступки по сравнению с висмута нитратом основным), затем добавляют 0,2 г экстракта красавки сухого (1: 2) (соотношение смешиваемых ингредиентов не превышает 1: 20), а затем к полученной смеси добавляют 2,0 г висмута нитрата основного, измельчают, смешивают. Контролируют однородность порошка визуально. Порошки развешивают по 0,42 на весах ВР-1 на дозы и упаковывают. Упаковка и оформление. Порошки упаковывают в вощеные капсулы (экстракт красавки гигроскопичен, натрия гидрокарбонат – неустойчив во влажном воздухе, разлагается). По 5 порошков в бумажный пакет.Оценка качества. Упаковка и оформление № 120 Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах 5% (0,420,02) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.) Применение. Вяжущее, антацидное, спазмолитическое средство. № 6. Recipe: Acidi ascorbinici 0,1 Glucosi 0,2 Thiamini bromidi 0,05 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Signa: По 1 порошку 3 раза в день. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторонаДата № рецепта Glucosi 1,2 Кислоты аскорбиновой Thiamini bromidi 0,3 0,1 6 = 0,6 Acidiascorbinici 0,6 Глюкозы 0,2 6 = 1,2 0,35 № 6 Тиамина бромида 0,05 6 = 0,3 Общая масса: 0,3 + 1,2 + 0,6 = 2,1 Развеска 0,1 + 0,2 + 0,05 = 0,35 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309. ППК № 214 от 16.07.97. Общая масса всех ингредиентов порошка 2,1, следовательно, выбираем ступку № 2. Для определения последовательности смешивания лекарственных веществ в ступке, учитывают, что все лекарственные вещества кристаллические, но выписаны в разных количествах. Тиамина бромид выписан в самом малом количестве, поэтому начинать измельчение с него нецелесообразно. Необходимо рассчитать относительные потери в порах ступки для кислоты аскорбиновой и глюкозы. Абсолютные потери веществ в ступке № 2 Кислота аскорбиновая: 12 2 = 24 мг Глюкоза: 7 2 = 14 мг Относительные потери Кислота аскорбиновая: 0,6 – 100% 0,024 – х1 х1 = 4% Глюкоза: 1,2 – 100% 0,014 – х2 х2 = 1,17% Относительные потери глюкозы меньше, поэтому ее первой помещают в ступку; вторым, по принципу от меньшего к большему, вносят в ступку тиамина бромид.В ступку № 2 помещают глюкозу 1,2 г, измельчают и смешивают с тиамина бромидом 0,3 г. В последнюю очередь добавляют аскорбиновую кислоту - 0,6 г. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью ВР-1 по 0,35 № 6. Упаковка и оформление. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах 5% (0,280,01) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.) Применение. В качестве витаминного средства. №7. 1. Recipe: Extracti Belladonnae 0,03 Bismuthi subnitratis 0,1 Sacchari 0,2 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Signa: По 1 порошку 3 раза в день. Характеристика лекарственной формы. Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения с веществом списка Б – экстрактом красавки, выписанный распределительным способом. Проверка доз веществ списков А и Б и норм одноразового отпуска. Экстракт красавки густой (в прописи не указан какой, значит выписан густой). В.р.д. = 0,5 В.с.д. = 0,15 Р.д. = 0,03 с.д. = 0,03 3 = 0,09 Дозы не завышены. Наркотических и приравненных к ним веществ нет. Рецепт выписан правильно. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Экстракта красавки сухого (1:2) Sacchari 1,2 0,03 6 2 = 0,36 Bismuthi subnitratis 0,6 Extracti belladonnae Висмута нитрата основного sicci (1:2) 0,36 0,1 6 = 0,6 0,36 № 6 Сахара 0,2 6 = 1,2 Приготовил Общая масса: Проверил 0,36 + 0,6 + 1,2 = 2,16 Отпустил Развеска: 2,16 : 6 = 0,36 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Подготовку рабочего № 309 от 21.10.97. Общая масса порошка 2,16 г. Первым в ступку № 2 помещают 1,2 г сахара и тщательно измельчают (т.к. крупнокристаллическое вещество и прописано в большем количестве). Затем на ручных весах ВР-1 отвешивают 0,6 г висмута нитрата основного, согласно правила от меньшего к большему, смешивают. В последнюю очередь в ступку добавляют 0,36 г экстракта красавки сухого. Порошки тщательно измельчают и смешивают до однородности. Контролируют однородность порошка визуально. Порошки развешивают на 6 доз по 0,36 на весах ВР-1 и упаковывают. Упаковка и оформление. Порошки упаковывают в парафинированные и вощеные капсулы (экстракт красавки сухой, сахар – гигроскопические вещества), По 3 порошка и помещают в бумажный пакет. Оценка качества. Оформление соответствует Приказу МЗ РФ № 120 от 05.09.97. Развеска порошков по 0,32 0,016 на 6доз. Отклонения в массе порошков не превышают 5% в соответствии с Приказом МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г. и ГФ ХI. № 8. Recipe: Atropini sulfatis 0,0005 Anaesthesini 0,15 Natrii sulfatis 0,2 Misce ut fiat pulvis Da tules doses № 6 Signa: По 1 порошку 3 раза в день. Характеристика лекарственной формы. Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом с веществом сп. А – атропина сульфатом (менее 0,05 г), с веществом сп. Б – анестезином и кристаллическим веществом – натрия сульфатом. Проверка доз. Атропина сульфата: В.р.д. – 0,001 р.д. – 0,0005 В.с.д. – 0,003 с.д. – 0,0015 Дозы не завышены! Анестезина: В.р.д. – 0,5 р.д. – 0,15 В.с.д. – 1,5 с.д. – 0,45 Дозы не завышены! Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Выдал: Triturationis Атропина сульфата Atropini sulfatis 0,0005 х 6 = 0,003 (1:100) – 0,3 Тритурации атропина сульфата Дата Подпись (1:100) Получил: Triturationis 0,003 х 100 = 0,3 Atropinisulfatis (1 : 100) – 0,3 Анестезина Дата Подпись 0,15 х 6 = 0,9 «А» Натрия сульфата Дата № рецепта 0,2 х 6 = 1,2 Natrii sulfatis 1,2 Общая масса: TriturationisAtrohinisulfatis (1:100) 0,3 1,2 + 0,9 + 0,3 = 2,4 Anaesthesini 0,9 Развеска: 2,4 : 6 = 0,4 0,4 № 6 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место № 309 от 21.10.97 г. ППК № 214 от 16.07.97 г. Учитывая общую массу порошков выбирают ступку № 2. На ручных весах ВР – 5 отвешивают 1,2 г натрия сульфата, помещают в ступку и измельчают первым – крупно - кристаллическое вещество. Согласно правилам работы с веществами сп «А» провизор – технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,3 г тритурации атропина сульфата (1 : 100) на отдельных весочках ВР-1, кот хранятся в шкафу «А» и отмечает в ППК на оборотной стороне рецепта. Тритурацию помещают в ступку с натрия сульфатом, смешивают. Затем отвешивают 0,9 г анестезина. Измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на 6 доз по 0,4 г и упаковывают. 8. Упаковка и оформление. парафинированные вощеные капсулы (атропина сульфат, натрия сульфат выветривающиеся на воздухе в-ва). ЛФ опечатывают сургучной печатью, выписывают сигнатуру, Порошки хранят до отпуска больному в отдельном шкафу. 9. Оценка качества. Упаковка и оформление № 120 Отклонения в массе порошков. РФ № 305 г. 10. Применение. Обезболивающее, спазмолитическое средство при желудочно-кишечных заболеваниях. № 9. 1. Recipe: Codeini phosphatis 0,03 Sacchari 0,25 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Signa: По 1 порошку 2 раза в день. Характеристика лекарственной формы. Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения с наркотическим веществом – кодеина фосфатом, выписанный распределительным способом. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух). Проверка доз и норм одноразового отпуска. |