|
|
Показание Дозировка Одестон
Препарат
|
Классификация
|
Механизм действия
|
Показание
|
Дозировка
|
«Одестон»
|
Желчегонное средство
|
Гимекромон является производным кумарина. Увеличивает образование желчи и ускоряет ее выделение через желчевыводящие пути. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и артериальное давление (АД) . Уменьшает застой желчи в желчном пузыре, предупреждает кристаллизацию холестерина (Хс) и тем самым образование желчных камней.
|
дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;
некалькулезный хронический холецистит, холангит, желчекаменная болезнь;
состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;
снижение аппетита, тошнота, запор, рвота (на фоне гипосекреции желчи).
|
По 200-400мг перед едой (гимекромон)
|
«Хофитол»
|
Желчегонные средства и препараты желчи
|
Фармакологическое действие — холеретическое, желчегонное.
Стимулирует образование желчи, снижает содержание холестерина и мочевины в крови, обладает гепатопротекторными и мочегонными свойствами.
|
Диспептические расстройства: тяжесть в эпигастрии, метеоризм, тошнота, отрыжка.
|
По 200мг перед едой при гипотонии
|
«Осалмид»
|
Желчегонные средства и препараты желчи
|
Фармакологическое действие — спазмолитическое, холекинетическое, холеретическое, желчегонное.
|
Хронический холецистит, холангит, желчнокаменная болезнь, холецистогепатит. Для усиления желчеотделения перед дуоденальным зондированием.
|
По 250-500мг перед едой (оксафенамид)
|
«Холагол»
|
Желчегонные средства и препараты желчи в комбинациях
|
Оказывает холеретическое и холекинетическое действие. Способствует выведению мелких конкрементов.
|
Желчнокаменная болезнь, хронический холецистит и холангит (в фазе ремиссии), диспептический синдром при хронических заболеваниях печени и после операции на желчевыводящих путях.
|
По 5 капель перед едой или во время еды
|
«Аллохол»
|
Желчегонные средства и препараты желчи в комбинациях
|
Желчегонное (холекинетическое и холеретическое) средство, снижает процессы гниения и брожения в кишечнике. Усиливает секреторную функцию клеток печени, рефлекторно повышает секреторную и двигательную активность органов желудочно-кишечного тракта. Усиливает образование желчи и желчных кислот. Действие желчи обусловлено рефлекторным влиянием на секреторную функцию паренхимы печени. Желчь усиливает также секреторную и двигательную функции желудочно‑кишечного тракта. Вещества, содержащиеся в чесноке, усиливают секреторную и моторную функцию желудочно‑кишечного тракта, стимулируют секрецию желчи. Листья крапивы обладают желчегонным и противовоспалительным свойствами. Уголь активированный является адсорбентом, связывающим токсические вещества в желудочно-кишечном тракте.
|
В составе комплексной терапии: хронический реактивный гепатит, холангит, бескаменный (некалькулезный) холецистит, дискинезия желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, атонический запор, постхолецистэктомический синдром.
|
По 2 таблетки во время еды
|
Препарат
|
Классификация
|
Механизм действия
|
Показание
|
Дозировка
|
Дюспаталин
|
Спазмолитики миотропные
|
Мебеверина гидрохлорид оказывает прямое неспецифическое расслабляющее действие на сосудистую, сердечную и другие гладкие мышцы. Исследования показывают, что спазмолитическая активность мебеверина не ограничивается одной конкретной системой и соединение обладает поливалентным спазмолитическим действием, в котором участвуют по крайней мере три механизма:
- прямое воздействие на гладкие мышцы, включающее изменение ионного обмена кальция и стабилизацию возбудимых мембран;
- конкурентная антимускариновая активность (примерно в 10–20 раз слабее атропина);
- местное обезболивающее действие в сочетании с потенцированием симпатических тормозных влияний за счет блокады обратного захвата норадреналина симпатическими нервными окончаниями.
|
Синдром раздраженного кишечника (раздраженная толстая кишка, спастическая толстая кишка, функциональные расстройства кишечника, спастический запор, нервная диарея) (симптоматическое лечение болей в животе и спазмов, стойкой неспецифической диареи, иногда чередующейся с запорами, и метеоризма).
|
По 200мг перед едой
|
ДИЦЕТЕЛ (пинаверий бромид)
|
Спазмолитики с миотропным и м-холиноблокирующим действием
|
Дицетел является спазмолитиком, действие которого обусловлено двумя механизмами: препарату присущи свойства слабого м-холинолитика и селективного блокатора расположенных на внешних мембранах гладкомышечных клеток пищеварительного тракта и мочевыводящих путей кальциевых каналов. Основными эффектами действия Дицетела являются снижение тонуса, предупреждение и устранение спазмов гладких мышц органов пищеварения, снижение секреции хлористоводородной кислоты. В результате снятия спазма мышц улучшается кровоснабжение стенки органа.
|
Симптоматическое купирование боли при эзофагите, гастрите, пилороспазме, дуодените, энтерите, холангите, холецистите, кишечной колике;
терапия синдромов, сопровождающихся дискинезиями различных отделов пищеварительного тракта;
подготовка к эндоскопическим и рентгенологическим исследованиям пищеварительного тракта.
|
По 50мг 3 раза в сутки после еды
|
НО – ШПА (дротаверин)
|
Спазмолитическое средство
|
Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования ФДЭ IV типа (ФДЭ IV). Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры. Снижающий концентрацию ионов Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к ионам Ca2+.
|
спазмы гладкой мускулатуры, при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;
спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.
|
По 1 таблетке 2 раза в день
|
ПАПАВЕРИН
|
Вазодилататоры
Спазмолитики миотропные
|
Папаверин снижает тонус гладких мышц и оказывает в связи с этим сосудорасширяющее, спазмолитическое и гипотензивное действие. Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление цАМФ и понижение уровня ионов кальция, что приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях. Действие папаверина на ЦНС выражено слабо, лишь в больших дозах он оказывает некоторый седативный эффект. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.
|
Спазм гладких мышц органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит), периферических сосудов (эндартериит), сосудов головного мозга, сердца — стенокардия (в составе комплексной терапии);
- почечная колика, бронхоспазм.
Применяется как вспомогательное средство для премедикации.
|
По 0,2-0,4 г (1-2мл) в/м один раз в день
|
МЕТАЦИН
|
м-Холинолитики
|
Фармакологическое действие — спазмолитическое.
Взаимодействуя с м-холинорецепторами, экранирует их от медиатора (ацетилхолина).
|
Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит, почечная и печеночная колика); гиперсекреция слюнных и бронхиальных желез.
|
В/м, в/в, п/к — по 0,5–2 мл 0,1% раствора
|
ТРИМЕБУТИН
|
Другие желудочно-кишечные средства
|
Обладает умеренным сродством к опиоидным рецепторам, стимулирует регуляцию спонтанной активности и увеличивает синхронизацию между электрофизиологическими спайками и сокращениями в изолированной полоске ободочной и подвздошной кишки морских свинок. Не изменяет нормальную моторику, но регулирует отклонения от нормы деятельности кишечника.
|
Лечение и облегчение симптомов при синдроме раздраженного кишечника (спастическая толстая кишка); послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость для ускорения возобновления кишечного транзита после абдоминальной хирургии.
|
Внутрь, 3 раза в сутки до приема пищи, рекомендуемая суточная доза для взрослых — 600 мг.
|
ПРОСУЛЬПИН
|
Антипсихотическое средство (нейролептик)
|
Сульпирид является наиболее известным представителем нейролептиков бензамидной группы. Обладает умеренной нейролептической активностью в сочетании со стимулирующим и тимоаналептическим (антидепрессивным) действием.
Нейролептический эффект связан с дофаминблокирующим действием. В ЦНС сульпирид блокирует преимущественно дофаминергические рецепторы лимбической системы, а на неостриатную систему воздействует незначительно. Обладает антипсихотическим действием. Периферическое действие сульпирида основывается на угнетении пресинаптических рецепторов. С увеличением содержания дофамина в ЦНС связывают улучшение настроения, с уменьшением — развитие симптомов депрессии.
Антипсихотическое действие сульпирида проявляется в дозах более 600 мг/сут, в дозах до 600 мг/сут преобладает стимулирующее и антидепрессивное действие.
Cульпирид не оказывает значительного воздействия на адренергические, холинергические, серотониновые, гистаминовые и ГАМК-рецепторы.
|
В качестве монотерапии или в сочетании с другими психотропными препаратами:
острая и хроническая шизофрения;
острые делириозные состояния;
депрессии различной этиологии;
неврозы и беспокойство у взрослых пациентов при неэффективности обычных методов лечения (только для таблеток 50 мг);
тяжелые нарушения поведения (ажитация, членовредительство, стереотипия) у детей в возрасте старше 6 лет, особенно в сочетании с синдромами аутизма (только для таблеток 50 мг).
|
Внутрь, 1–3 раза в сутки, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Не рекомендуется принимать препарат во второй половине дня (после 16 ч) в связи с повышением уровня активности.
|
Узаирова Маржанат Твгарьяевна группа 501-65Б |
|
|
Скачать 25.03 Kb.