Главная страница
Навигация по странице:

  • 7.4.1. Общие сведения о МДП-структуре

  • 7.4.2. Физические процессы в идеализированной МДП-структуре.

  • 7.4.3. Особенности реальной МДП-структуры

  • ГЛАВА 7. Полевые транзисторы


    Скачать 0.73 Mb.
    НазваниеПолевые транзисторы
    Дата28.02.2018
    Размер0.73 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаГЛАВА 7.doc
    ТипДокументы
    #37396
    страница2 из 6
    1   2   3   4   5   6

    7.3. Полевой транзистор с управляющим переходом типа металл - полупроводник


    Ниже будет рассмотрен ПТ на арсениде галлия (GaAs), кото­рый с момента своего появления в 1970 г. занял важное место в полупроводниковой СВЧ-электронике. Основными преимущест­вами приборов на GaAs являются более высокая скорость элект­ронов, обеспечивающая большее быстродействие, и хорошие изолирующие свойства, позволяющие уменьшить паразитные ем­кости и упростить процесс изготовления. Полевые транзисторы на основе GaAs могут иметь затворы типа р-n-перехода и затворы на основе барьера Шотки – контакта металл-полупроводник. Во многих случаях эти приборы изготовляют непосредственно ион­ным внедрением примеси в полуизолирующую подложку из GaAs. Изолирующие свойства связаны с большой шириной запрещен­ной зоны (1,42 эВ) по сравнению с кремнием.

    Схематичное изображение ПТ с барьером Шотки (ПТШ) на осно­ве GaAs показано на рис. 7.6.

    Принцип его работы аналогичен ПТ с управляющим р-n-переходом. Обедненная носителями область барьера Шотки опреде­ляет поперечное сечение прово­дящего канала под затвором. На рис. 7.6 изображен n-канал, созданный на подложке из GaAs n-типа. Возможно применение подложки p-типа, но тогда необходимо учитывать появление перехода (обедненного слоя) между n-каналом и р-подложкой.

    Теория ПТШ такая же, как у ПТ с р-n-переходом. Остаются применимыми основные соотношения и формулы. Однако для некоторых расчетов существуют более точные математические модели.

    7.4. Идеализированная структура металл-диэлектрик - полупроводник


    7.4.1. Общие сведения о МДП-структуре

    Для определенности изложения на рис. 7.7 изображена структура МДП-транзистора с каналом n-типа. Транзистор создается на слаболе­гированной кремниевой подложке р-типа с концентрацией акцепторов порядка 1015 см-3. У поверхности подложки 1 методами диффузии донорных примесей или ионного легирования созданы сильнолегирован­ные истоковая 2 и стоковая 8 области n-типа толщиной около 1 мкм с концентрацией доноров в них более 1019 см-3. Расстояние между об­ластями истока и стока, называемое длиной канала L, может состав­лять от десятых долей до не­скольких микрометров. Структура обратима, т.е. любая из областей 2, 8 может использоваться в каче­стве истока или стока. На поверх­ности полупроводника создан тонкий слой диэлектрика 4 толщи­ной 0,05...0,1 мкм, в качестве кото­рого обычно используют двуокись кремния SiO2. На слой диэлектрика нанесен металлический электрод 5, называемый затвором. Металлические слои 3 и 7 образуют выводы истока и стока. В приповерхностный слой 6 толщиной около 0,1 мкм методом ионного легирования вводят примеси, тип и концентрация ко­торых определяет тип канала. Если слой 6 легирован донорами, про­водящий канал существует при нулевом напряжении на затвор 5, приборы называются транзисторами со встроенным каналом. Если слой 6 легирован акцепторами, как и подложка, то при нулевом напря­жении затвор-исток канал между истоком и стоком отсутствует. Но ка­нал n-типа может появиться (индуцироваться) при подаче на затвор относительно истока некоторого положительного напряжения, превыша­ющего так называемое пороговое напряжение. Такие транзисторы на­зывают транзисторами с индуцированным каналом.

    В следующем параграфе будут рассмотрены физические про­цессы в структуре металл-диэлектрик-полупроводник, входящий в состав МДП-транзисторов.
    7.4.2. Физические процессы в идеализированной МДП-структуре.

    Будем считать границы металла, диэлектрика и полупроводника плоскими (рис. 7.8). На рис. 7.9,а приведены энергетические (зонные) диаграммы металла (алю­миний), диэлектрика (двуокись кремния SiO2) и полупроводника (подложка из кремния р-типа), когда они не контактируют, т.е. не образуют МДП-структуру. [18].

    Для представ­ления о масштабе указаны некоторые числовые значения. Энергетический уровень вакуума обоз­начен через εв Уровень Ферми алюминия (метал­ла) εFМ смещен вниз отεв на величину εFМ= 4,1 эВ, называемую работой выхода электронов из алю­миния. В средней части рисунка изображена зон­ная диаграмма SiO2 с шириной запрещенной зо­ны около 8 эВ и границами валентной зоны εv и зоны проводимости εc.

    Интервал между εvи εc в полупроводниковой технике связан с понятием сродства электронов с соотношением

    (7.29)

    Сродство электронов равно работе, которую нужно совершить, чтобы перевес­ти электрон со дна зоны проводимости в вакуум, т.е. истинной работе. В окисле SiО2 ок= 0,95 эВ, в кремнии п = 4,05 эВ. Ширина запрещенной зоны кремния εc εv=1,12 эВ. Уровень Ферми εFп кремния р-типа находится ниже среднего уровня запрещенной зоны εi= (εc + εv)/2. В рассматриваемом примере, когда концентрация акцепторов Na≈ 1015 см-3, расстояние между уровнем вакуума εв и уровнем Ферми εFп

    (7.30)

    Эта величина называется термодинамической работой выхода электрона из полупроводника.

    Такова «исходная» картина энергетических уровней уединенных компонентов, из которых будет создаваться МДП-структура. Приведем мысленно эти компоненты в контакт для получения МДП-структуры.

    Известно, что в любой структуре, находящейся в состоянии теплового (термодинамического) равновесия, уровень Ферми всех компонентов структуры должен быть одинаковым. Процесс выравнивания уровней Ферми компонентов может происхо­дить только посредством переноса отрицательных зарядов из материала с более вы­соким положением уровня Ферми (с меньшей работой выхода). Так как уровень вакуу­ма εв, одинаков для всех компонентов и из эксперимента известны сродство электро­на в окисле и полупроводнике и известны работы выхода для металла и полупровод­ника, то нетрудно построить энергетическую диаграмму МДП-структуры, выполнив условие одинаковости (совпадения) уровней Ферми. Типовая зонная диаграмма МДП-структуры в состоянии теплового равновесия показана на рис. 7.9,б, где индекс «п» у εFп и χп опущен.



    В нашем случае электроны из алюминия должны переноситься в кремний, так как у AI работа выхода на 0,8 эВ меньше, чем у Si. Но положение усложняется тем, что SiО2 является диэлектриком (в идеальном случае не имеет подвижных носителей за­ряда) и не может переносить заряд из Al. Действительно, границу раздела металл-окисел следует рассматривать как энергетический барьер высотой 3,15 эВ, препятст­вующий переходу электронов из металла в окисел. Аналогично для электронов зоны проводимости кремния на границе окисел-кремний существует барьер высотой 3,10 эВ, а для электронов валентной зоны барьер 3,10 + 1,12 = 4,22 эВ. Таким образом, движение электронов через окисел невозможно ни в одном из направлений. Как же тогда происходит перераспределение заряда, необходимое для выравнивания уров­ней Ферми? Оно возможно потому, что при изготовлении МДП-структуры всегда име­ется для передачи заряда какая-то другая цепь, обладающая большей проводимо­стью, чем диэлектрик.

    Процесс установления равновесия с участием внешней цепи можно представить следующим образом. Электроны из алюминия через внешнюю цепь подходят к оми­ческому контакту полупроводника. К тому же контакту от границы окисел-полупро­водник через полупроводник приходят дырки. В контакте приходящие электроны и дырки полностью рекомбинируют (идеальный омический контакт). Результатом этих процессов будет появление на поверхности металла, граничащей с окислом, узкого положительно заряженного слоя из-за ухода электронов, а по другую сторону окисла – отрицательно заряженной области из-за ухода дырок (заряд ионов акцепторов). Та­ким образом, конечный эффект такой же, как при непосредственном переходе элект­ронов в полупроводник через окисел, если бы он был возможен.

    Итак, в состоянии равновесия МДП-структура металл и полупроводник представ­ляют собой две обкладки заряженного конденсатора с разностью потенциалов, опре­деляемой разностью работ выхода металла и полупроводника. Окисел же является диэлектриком в этом конденсаторе.

    Вернемся к зонной диаграмме на рис. 7.9,б. В «глубине» полупроводника (за на­чало отсчета взята плоскость раздела окисел-полупроводник) по-прежнему выпол­няется условие электрической нейтральности, поэтому там границы зон горизонталь­ны (не искривлены). Искривление границ происходит в областях, где имеется заряд из-за нарушения условия электрической нейтральности. Математическое описание искривления уровней, распределения напряженности поля и потенциала в полупро­воднике можно найти путем решения уравнения Пуассона и использования закона Гаусса. Представление о результатах теории для различных режимов работы МДП-структуры дает рис. 7.10.

    Зонная диаграмма полупроводника МДП-структуры изображена также на рис. 7.10,в. Уровень вакуума здесь уже не показан. Положение уровня Ферми εF не зави­сит от координаты х (х= 0 соответствует плоскости раздела окисел-полупроводник). Так как энергетические уровни диаграммы изогнуты (изогнуты вниз граница зоны про­водимости εc(дно зоны проводимости) и граница валентной зоны εv (потолок валент­ной зоны)), то также оказывается изогнутой и средняя линия εi; между этими граница­ми. Середина запрещенной зоны в собственном полупроводнике является уровнем Ферми. Так, в примесном р-полупроводнике уровень Ферми εF смещен ниже середи­ны запрещенной зоны на расстояние о, зависящее от концентрации примеси. Для упрощения рисунков умножение на заряд электрона q не изображается. В объеме по­лупроводника (формально при х →∞), где полупроводник электрически нейтрален, границы зон горизонтальны.

    
    Значение φо может быть определено по формуле (2.28):

    (7.31)

    где φТ=kT/q температурный потенциал; Nа – концентрация акцепторов; ni – концент­рация электронов и дырок в собственном полупроводнике.

    Воспользуемся далее понятием потенциала. В любом сечении полупроводника потенциал вычисляется путем деления на заряд электрона термодинамической ра­боты выхода электрона, определенной разностью энергий уровня Ферми εF и уровня вакуума εп (см. рис. 7.9,а). Эту работу можно представить также как сумму «внутрен­ней» работы, необходимой для перевода электрона с уровня Ферми εF на дно зоны проводимости εс, и «внешней» работы – для последующего перевода электрона в свободное пространство («вакуум»), называемой сродством к электрону χ. Таким образом, в любом сечении структуры потенциал находится из соотношения

    (7.32)

    Знак «минус» связан с отрицательным знаком заряда электрона (само q положитель­но). Вместо (7.32) запишем

    (7.33)

    чтобы говорить непосредственно о потенциале. Величины εF, εс(х), χ положительны при принятом за нулевое значение энергии вакуума. Так как εF > εс, то φ (х) < 0. К при­меру, на рис. 7.10,в при изменении от х=0 до х→∞ εс убывает (энергия растет вниз по условию отсчета), следовательно, абсолютное значение потенциала | φ (х)| растет. Потенциал в объеме полупроводника (х → ∞)

    (7.34)

    Изменение потенциала при переходе от х до х → ∞ составит

    (7.35)

    Таким образом, изменение потенциала определяется изменением энергии дна зоны проводимости. Таким же точно будет изменение энергии потолка валентной зоны и среднего уровня запрещенной зоны:

    (7.36)

    Удобнее (нагляднее) на зонных диаграммах взять кривую εi(х), , т.е. рассматривать из­гиб средней линии запрещенной зоны. Тогда

    (7.37)

    Значение разности потенциалов при х = 0 (поверхность раздела окисел-полупровод­ник) называют поверхностным потенциалом:

    (7.38)

    В состоянии равновесия (см. рис. 7.10,в), когда уровни искривлены вниз, εi(o) > εi(∞) и φ>0 (стрелка вниз, обозначение заряда не написано, надо было бы писать пов).

    В равновесном состоянии МДП-структуры металл и полупроводник представля­ют собой две «обкладки» конденсатора с зарядами Qм и Qa, (см.рис.7.10,в) и внутрен­ней разностью потенциалов между ними, определяемой разностью работ выхода ме­талла и полупроводника. Конденсатор заполнен диэлектриком, поверхностный по­тенциал полупроводниковой обкладки φпов> 0. Очевидно, что подача внешнего на­пряжения между металлом и полупроводником выводит структуру из состояния рав­новесия и изменяет величину заряда на обкладках указанного конденсатора. Рассмо­трим возможные состояния структуры, когда приложено отрицательное или положи­тельное внешнее напряжение.

    При подаче отрицательного напряжения (минус на металле, плюс на подложке) должно происходить ослабление поля в окисле и уменьшение разности потенциалов на нем, так как внешнее поле противоположно по знаку внутреннему полю в состоя­нии равновесия. Это должно вызвать уменьшение заряда на обкладках конденсатора по сравнению с состоянием равновесия.

    Интересен случай, когда приложенное напряжение точно компенсирует дейст­вие разности работ выхода металла и полупроводника. При этом накопленный в МДП-конденсаторе заряд уменьшается до нуля и, следовательно, исчезает электри­ческое поле в окисле и полупроводнике. В этом состоянии энергетические зоны в при­поверхностной области кремния становятся горизонтальными («плоскими»), как в объеме кремния (см. рис. 7.10,б). В связи с этой особенностью зонной диаграммы на­пряжение, при котором исчезает искривление зон, называют напряжением плоских зон Uпл, которое определяется очевидным соотношением

    (7.39)

    Значение Uплзависит как от конкретного типа металла, так и от концентрации приме­сей в полупроводнике, влияющей на величину Фп.

    Обратим внимание на то, что в состоянии плоских зон структура уже не нахо­дится в состоянии равновесия из-за приложенного внешнего напряжения Uпл – уровни Ферми в металле и полупроводнике смещены на величину qUпл. Полупро­водник всюду оказывается электрически нейтральным с равным нулю поверхно­стным потенциалам (φпов = 0).

    Что произойдет, если отрицательное внешнее напряжение по абсолютной вели­чине превысит напряжение плоских зон (|U| > |Uпл |)? В этом случае внутри структуры появится поле, противоположное по знаку тому полю, которое было до появления со­стояния плоских зон. Появление такого поля приведет к накоплению положительного заряда в приповерхностном слое полупроводника из-за увеличения количества ды­рок. Поясним это. Все энергетические уровни около границы с окислом при подаче на­пряжения изгибаются вверх, так что потолок валентной зоны εv, приближается к уров­ню Ферми εF вызывая рост концентрации дырок по сравнению с концентрацией акце­пторов. В объеме полупроводника (х→∞) концентрация дырок равна концентрации акцепторов. В этой части полупроводника влияние поля не проявляется.

    Итак, при |U| > | Uпл| концентрация дырок (основных носителей полупроводника) станет выше концентрации акцепторной примеси Nа. Поверхностную область с уве­личенным (избыточным) количеством дырок называют обогащенной областью, асо­стояние – состоянием поверхностного обогащения или просто состоянием обогаще­ния. Вэтом состоянии структура по-прежнему является конденсатором (МДП-конденсатором) с равным и противоположным по знаку зарядом на «обкладках». Но теперь, в отличие от состояния равновесия, металл имеет отрицательный заряд Qм, а по­верхностная область полупроводника – положительный заряд, вызванный дырками Ор(см. рис. 7.10,а).

    Вернемся теперь к состоянию равновесия (см. рис. 7.10,в) и подадим не слишком большое положительное напряжение между металлом и подложкой (полупроводни­ком). Этому состоянию соответствует рис. 7.10,г.

    Положительное напряжение вызовет увеличение падения напряжения на слое окисла. Должно также произойти одинаковое увеличение положительного заряда на металле Qм, и отрицательного заряда акцепторов Qа в приповерхностной области кремния. Рост Qa возможен только вследствие уменьшения количества дырок по сравнению с состоянием равновесия. Таким образом, усиливается обеднение основ­ными носителями, существующее в состоянии равновесия, а происходящее наруше­ние электрической нейтральности характеризуется проявлением заряда Qа акцеп­торных ионов. При увеличении положительного напряжения увеличивается толщина слоя ха, где обнаруживается нескомпенсированный дырками заряд ионов Qa=qNaxa.

    В связи с таким характером изменения поверхностного заряда основных носителей рассматриваемое состояние полупроводника называют состоянием поверхностно­го обеднения или просто состоянием обеднения. Одной границей этого состояния является состояние равновесия, а другой – так называемое пороговое состояние, за которым следует состояние инверсии. На рис. 7.10,г показаны зонная диаграмма и распределение заряда для порогового состояния. Для промежуточного случая состо­яния обеднения рисунка нет из соображений экономии места, его легко представить, сравнивая рис. 7.10,в и 7.10,г.

    Искривление границ зон на рис. 7.10,г таково, что значение εi(0) совпадает с уровнем Ферми εF(точка А). Положительное напряжение, соответствующее этому случаю, называется пороговым напряжением Uпор. В плоскости раздела (х = 0) кон­центрация дырок равна концентрации электронов, т.е. эта поверхность ведет себя как собственный полупроводник (рi= ni). Искривление энергетических уровней полу­проводника на рис. 7.10,г такое же (вниз), как в состоянии равновесия.

    При положительных напряжениях больших, чем пороговое (U>Uпор), изгиб увеличивается, так что кривая εi(х) пересекает прямую линию уровня Ферми εF в некотором сечении с координатой хi (см. рис. 7.10,б). Теперь это сечение соот­ветствует состоянию собственного полупроводника (ni = рi). При 0 < х< хi уровень Ферми εF находится выше середины запрещенной зоны, т.е. эта область являет­ся полупроводником n-типа. Отрицательный заряд Qn при х < хi создается элект­ронами зоны проводимости, в объеме же полупроводника (х > хi) – отрицатель­ным зарядом Qа акцепторных ионо в, причем Qa=qNaxa (хa > хi). Полный заряд в полупроводнике

    Таким образом, при U > Uпор в приповерхностном слое происходит изменение типа электропроводности (инверсия). Состояние полупроводника называется со­стоянием инверсии, априповерхностная область (0 < х < хi) – инверсной обла­стью. Различают состояния со слабой и сильной инверсией. Когда у поверхности (х = 0) значение εi(0) лишь немного ниже уровня Ферми εF, то концентрация элект­ронов в инверсном слое незначительно превышает значение ni. Когда разность (εi(0) – εF)больше абсолютного значения разности (εi(∞) – εF) в объеме полупро­водника, то концентрация электронов в инверсном слое станет больше концент­рации дырок (акцепторов) в объеме полупроводника. Такое состояние называют состоянием сильной инверсии. Условие (εi(0) – εF) > (εi(∞) – εF) можно перепи­сать, используя обозначение φ0

    (7.40)
    На рис. 7.10,е,ж изображены распределения напряженности поля Е(х) и потенци­ала φ(х) для наиболее важного режима с сильной инверсией. Эти распределения на­ходятся путем решения уравнения Пуассона с использованием закона Гаусса при из­вестном законе распределения зарядов Qм, Qn, Qa на рис. 7.10,д.

    По закону Гаусса напряженность поля остается постоянной в слое окисла, затем падает из-за наличия отрицательных зарядов в приповерхностном слое полупровод­ника: электронов в интервале (0 – хi) и акцепторных ионов в интервале i ха). В глубине полупроводника (x > xa) E=0 так как, и полупроводник там остается электронейтральным.

    На рис. 7.10,е изображено распределение потенциала φ(х), найденное из реше­ния уравнения Пуассона. Значение φ(0) определяет потенциал поверхности, назван­ный поверхностным потенциалом.

    Величина φпов определяется величиной искривления энергетических уровней. На рис. 7.10 за такой уровень взята εi середина запрещенной зоны. Характерные ин­тервалы изменения и значения φповдля р-полупроводника следующие:

    φпов<0 (рис. 7.10,а), обогащение основными носителями-дырками (зоны изогну­ты вниз);

    φпов = 0 (рис. 7.10,б), состоя­ние плоских зон. Заряды отсутст­вуют (нейтрализованы);

    φ0> φпов> 0 (рис. 7.10,б-г), обеднение основными носителя­ми дырками (зоны изогнуты вниз);

    φпов= φо≡φпор (рис. 7.10,г), поверхность (х = 0) является соб­ственным полупроводником (кон­центрации п = р = пi = pi);

    φпово≡φпор (рис. 7.10,д), режим инверсии: накопление неосновных носителей – электронов у поверхности (зоны изог­нуты вниз).

    На рис. 7.11 показана расчетная связь между поверхностным потенциалом φпови поверхностной плотностью заряда (заряд в полупроводнике, отнесенный к единице площади поверхности) Qпов, обычно называемого «поверхностным заря­дом». В рабочем режиме в МДП-транзисторах используется режим сильной ин­версии, когда Qпов сильно зависит от φпов, т.е. от приложенного напряжения. За эту границу принимают φпов=2φ0, когда поверхностная концентрация неосновных носителей (электронов) становится равной исходной концентрации основных но­сителей (дырок), равной концентрации акцепторов.

    Изменение φпов осуществляется изменением приложенного напряжения U, зна­чение которого также может быть вычислено. Качественно связь φпов с напряжением видна из рис. 7.10.

    7.4.3. Особенности реальной МДП-структуры

    Предыдущее рассмотрение относилось к идеализированной МДП-структуре, так как не учитывалось влияние зарядов в окисле и на границе окисел-кремний.

    Чтобы оценить значимость этого заряда, сначала следует оценить порядок концентрации электронов в рассмотренной иде­ализированной МДП-структуре. При напряжении, немного превы­шающем пороговое, когда структура входит в инверсный режим, поверхностная плотность электронов (удельная плотность) бу­дет того же порядка, что и поверхностная плотность примесных атомов (акцепторов) на единицу площади поверхности Nа(см-2). Для равномерно распределенных примесных атомов при объем­ной плотности Nа(см-3) удельная плотность может быть опреде­лена как Nа. Если Nа= 1015 см-3, то удельная плотность Nа =1010 см-2. Аналогично удельная плотность кремния при его объ­емной плотности 5·1022 см-3 составит (5·1022) = 1,35·1022 см-2. Поэтому удельная плотность атомов примесей только в 105 раз меньше удельной плотности атомов кремния и будет оказывать влияние на процессы в МДП-структуре.

    В настоящее время принята следующая классификация зарядов в окисле [4].

    1. Заряд, захваченный поверхностными ловушками кремния и представляющий собой заряд электронных состояний, которые локализованы на границе раздела Si – SiO2 и энергетические уровни которых находятся в «глубине» запрещенной зоны полу­проводника. Эти состояния обусловлены избыточными атомами кремния (наличие трехвалентных атомов кремния), избыточным кислородом или примесными атомами. Основная причина возни­кновения этих состояний в запрещенной зоне полупроводника за­ключается в том, что сама граница раздела («скол») является на­рушением пространственной периодичности. Поверхностное со­стояние считается донорным, если, отдавая электрон, оно стано­вится нейтральным или положительно заряженным. Акцептор­ным называют поверхностное состояние, которое становится нейтральным или отрицательно заряженным при захватывании электрона.

    2. Фиксированный заряд окисла Qок, расположенный на гра­нице раздела или в непосредственной близости от нее. Величина этого заряда остается практически постоянной во всей области электрических полей, характерных для МДП-структур.

    3. Заряд, возникающий при облучении (например, рентгенов­ском) или при инжекции «горячих» электронов в диэлектрик. Со­ответствующие ловушки более или менее равномерно распреде­лены в слое окисла. «Горячие» (высоко энергетические электро­ны) могут попадать в прибор в процессе его изготовления. В со­ставе излучения могут быть также частицы с высокой энергией и фотоны, которые воздействуют на прибор в процессе его эксплу­атации (например, в условиях космоса).

    4. Заряд подвижных ионов в окисле, например ионов натрия Na+ или калия К+, которые могут перемещаться в слое окисла при интенсивных термополевых нагрузках в МДП-структурах. Ионы натрия и калия легко абсорбируются двуокисью кремния. Натрий особенно широко распространен во многих металлах и химикатах и легко переносится в окисел. Ионы щелочных металлов достато­чно подвижны и могут дрейфовать в окисле даже при относитель­но небольших приложенных напряжениях, при этом с ростом тем­пературы их подвижность увеличивается. Так как ионы металлов несут положительный заряд, то отрицательное напряжение на затворе заставляет эти ионы перемещаться к границе металл-окисел, где, как установлено, они не оказывают влияния на на­пряжение плоских зон (7.39). Однако при подаче положительного напряжения эти ионы могут мигрировать к границе окисел-крем­ний, где их влияние максимально.

    1   2   3   4   5   6


    написать администратору сайта