Главная страница

крок патанат тесты. Предисловие Общая патоморфология


Скачать 2.26 Mb.
НазваниеПредисловие Общая патоморфология
Анкоркрок патанат тесты
Дата06.06.2022
Размер2.26 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаKrok1rus.doc
ТипДокументы
#573484
страница41 из 50
1   ...   37   38   39   40   41   42   43   44   ...   50

  • Хронический гепатоз

  • Вирусный гепатит

  • Токсическая дистрофия




      1. У больного 67 лет, длительно страдавшего желчно-каменной болезнью с признаками холангита и холангиолита, развился цирроз печени. К какому из нижеперечисленных видов цирроза он относится?

    1. *Билиарный

    2. Инфекционный

    3. Токсический и токсико-аллергический

    4. Обменно-алиментарный

    5. Циркуляторный




      1. Больной, страдавший хроническим вирусным гепатитом, умер от острой постгеморрагической анемии, которая возникла на фоне кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода. На вскрытии печень резко уменьшена в размерах, плотной консистенции, поверхность мелкобугристая. Микроскопическая картина однородная - тонкопетлистая соединительнотканная сеть и мелкие ложные дольки. Какой морфогенетический тип цирроза имеет место:

    1. *Портальный цирроз

    2. Постнекротический цирроз

    3. Смешанный цирроз

    4. Вирусный цирроз

    5. Билиарный цирроз




      1. При микроскопическом исследовании печени обнаружено венозное полнокровие центра долек, дистрофия и атрофия гепатоцитов в очагах венозного застоя, жировая дистофия гепатоцитов по периферии дольки с наличием разрастания соединительной ткани в местах атрофии гепатоцитов. О каком патологическом процессе идёт речь?

    1. *Мускатная печень з предциротическими явлениями

    2. Биллиарный цирроз печени

    3. Гепатит

    4. Жировой гепатоз

    5. Токсическая дистрофия печени




      1. У больного обнаружен асцит, в два раза увеличена селезёнка, варикозное розширение вен пищевода и прямой кишки. При гистологическом исследовании биоптата печени выявлен микронодулярный цирроз. Какой процесс ускложнил цирроз печени?

    1. *Синдром портальной гипертензии

    2. Сердечная недостаточность

    3. Гепато-лиенальный синдром

    4. Печеночно-клеточная недостаточность



      1. У больного, страдавшего хроническим алкоголизмом и циррозом печени, развилось профузное кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода, в результате чего наступила смерть. На аутопсии печень мелкобугристая, уменьшена в размерах, плотная, желтоватого цвета. При гистологическом исследовании печени (окраска гематоксилином и эозином) в гепатоцитах выявляются крупные оптически пустые вакуоли, в которых содержится вещество окрашенное в черный цвет при применении осмиевой кислоты. Оптически пустые вакуоли гепатоцитов - это:

    1. *Крупнокапельная жировая дистрофия

    2. Псевдовакуоли гиалоплазмы

    3. Алкогольный гиалин (тельца Мэллори)

    4. Вакуольная или гидропическая дистрофия

    5. Включения гиалина




      1. У больного подострым септическим эндокардитом при осмотре врач отметил общую бледность и иктеричность кожи, склер и видимых слизистых оболочек. В крови обнаружено увеличенное количество непрямого билирубина. Желтое окрашивание кожи склер и слизистых оболочек - это проявление:

    1. *Надпеченочной желтухи

    2. Жировой дистрофии

    3. Гемосидероза

    4. Печеночной желтухи

    5. Подпеченочной желтухи




      1. При вскрытии мужчины, длительное время злоупотреблявшего алкоголем, печень уменьшена в размерах, плотная, мелкобугристая. Микроскопически псевдодольки мелкие, разделены узкими прослойками соединительной ткани с лимфомакрофагальными инфильтратами; гепатоциты в состоянии крупнокапельной жировой дистрофии. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?

    1. *Алкогольный цирроз

    2. Хронический активный алкогольный гепатит

    3. Хронический персистирующий алкогольный гепатит

    4. Токсическая дистрофия печени

    5. Жировой гепатоз




      1. Больной умер при явлениях сердечно-сосудистой недостаточности. Результаты вскрытия: постинфарктный кардиосклероз, гипертрофия миокарда и дилятация его полостей, особенно правого желудочка. Печень увеличена, с гладкой поверхностью, на разрезе полнокровна, с темно-красным крапом на буроватом фоне ткани. Гистологически - полнокровие центральных отделов долек; в периферических отделах вокруг портальных трактов - гепатоциты в состоянии жировой дистрофии. Как называются описанные выше изменения печени?

    1. *Мускатная печень (хроническое венозное полнокровие)

    2. Ложномускатная печень

    3. Амилоидоз

    4. Цирроз печени

    5. Стеатоз печени




      1. В печени обнаружено округле oбразование диаметром 0.5 см. Микроскопически представлено некротическими массами в центре, окруженными плазматическими, лимфоидными клетками и кровеносными сосудами, с явлениями васкулита. Какой диагноз необходимо поставить на основании данных микроскопии?

    1. *Солитарная гумма печени

    2. Солитарная аденома печени

    3. Солитарная лепрома печени

    4. Хронический абсцесс печени

    5. Рак печени




      1. При вскрытии мужчины 49 лет, который поступил в стационар с картиной гепатотропной интоксикации и внезапно умер, печень увеличена, дряблая, жёлто-коричневого цвета; на поверхности разреза печени и лезвии ножа заметны капли жира. Микроскопически: гепатоциты периферии истинных печёночных долек содержат массу мелких капель, которые переполняют цитоплазму и сдвигают ядро на периферию. Какой процесс вероятнее всего имеет место в печени?

    1. *Жировая дистрофия печени

    2. Цереброзидлипидоз (болезнь Гоше)

    3. Сфингомиеелинлипидоз (болезнь Ниманна-Пика)

    4. Ганглиозидлипидоз (болезнь Тея-Сакса)

    5. Генерализованый ганглиозидоз (болезнь Нормана-Ландинга)




      1. Больная 43 л умерла от массивного кровотечения из операционной раны. На вскрытии почки увеличены в размере, фиброзная капсула напряжена, корковый слой широкий, бледно-серого цвета, четко отграничен от синюшных, темнокрасных пирамид. При гистологическом исследованити в почках - некроз и дистрофия эпителия извитых канальцев, тубулорексис. Какая патология развилась у больной?

    1. *Острый некротический нефроз

    2. Постинфекционный гломерулонефрит

    3. Липоидный нефроз

    4. Выстропрогрессирующий гломерулонефрит

    5. Вторичный амилоидоз почек




      1. На вскрытии обнаружены уменьшенные в размерах почки, вес 50,0, поверхность их мелкозернистая, корковое вещество равномерно истончено. При микроскопическом исследовании стенки артериол значительно утолщены вследствие отложения в них гомогенных бесструктурных розового цвета масс, просвет их резко сужен, клубочки уменьшены, склерозированы, канальцы атрофичны. Для какого заболевания характерны описанные изменения?

    1. *Гипертоническая болезнь

    2. Хронический гломерулонефрит

    3. Амилоидоз почек

    4. Пиелонефрит со сморщиванием почек

    5. Острый некротичекский нефроз




      1. У ребенка 12 лет, через 2 недели после перенесенной ангины, развился нефротический синдром (протеинурия, гематурия, цилиндрурия), что свидетельствует о поражении базальной мембраны клубочков почек. Какой наиболее вероятный механизм лежит в основе повреждения базальной мембраны?

    1. *Иммунокомплексный

    2. Гранулематозный

    3. Антительный

    4. Реагиновый

    5. Цитотоксический




      1. У ребёнка 15 лет через 14 дней после перенесенной ангины утром появились отёки на лице, повышение артериального давления, моча в виде “мясных помоев”. Иммуногистохимическое исследования биоптата почки выявило отложение имунных комплексов на базальных мембранах капилляров и в мезангии клубочков. Какое заболевание развилось у больного?

    1. *Острый гломерулонефрит

    2. Острый интерстициальный нефрит

    3. Липоидный нефроз

    4. Острый пиелонефрит

    5. Некротический нефроз




      1. У больного 23 лет после перенесенной ангины развился мочевой синдром (гематурия, протеинурия, лейкоцитурия). В пункционной биопсии почек обнаружена картина интракапиллярного пролиферативного гломерулонефрита, а электронномикроскопически выявлены крупные субэпителиальные депозиты. Каков патогенез этого заболевания?

    1. *Иммунокомплексный механизм

    2. Атопия, анафилаксия с образованием IgE и фиксацией их на тучных клетках.

    3. Цитотоксическое, цитолитическое действие антител

    4. Клеточно обусловленный цитолиз

    5. Гранулематоз




      1. Больной 30 лет поступил в стационар с жалобами на головную боль, головокружение. На протяжении последнего года отмечались высокие цифры артериального давления. В биоптате почки обнаружена экстракапиллярная пролиферация с “полулуниями.” Для какого заболевания это характерно?

    1. *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

    2. Острый гломерулонефрит

    3. Волчаночный гломерулонефрит

    4. Гранулематоз Вегенера

    5. Хронический гломерулонефрит




      1. На аутопсии умершего от почечной недостаточности почки увеличены, дряблые, широкая кора жёлто-серого цвета с красным крапом. При микроскопическом исследовании обнаружено: эпителий капсулы клубочков пролиферирует с появлением “полулуний”, капиллярные петли с очагами некроза и фибриновыми тромбами в просветах. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?

    1. *Подострый гломерулонефрит

    2. Острый гломерулонефрит

    3. Липоидный нефроз

    4. Хронический гломерулонефрит




      1. При вскрытии умершего от почечной недостаточности наблюдались следующие изменения: почки увеличены, дряблые, корковый слой широкий, отёчный, жёлто-серый, тусклый, с красным крапом, хорошо отграниченный от темно-красного мозгового вещества. Микроскопически: пролиферация эпителия капсулы клубочков, подоцитов и макрофагов с формированием „полулуний”. Для какого заболевания характерны вышеописанные изменения?

    1. *Подострый гломерулонефрит

    2. Острый гломерулонефрит

    3. Хронический гломерулонефрит

    4. Острый пиелонефрит

    5. Амилоидоз почек




      1. Мужчине 21 года проведена нефробиопсия. Выявлены следующие изменения: пролиферация мезангиальных клеток, отек и пролиферация эндотелиальных клеток, увеличение мезангиального матрикса, диффузно утолщение и раздвоение гломерулярной базальной мембраны, умеренно выраженный тубуло-интерстициальный компонент. При электронно-микроскопическом исследовании обнаружена интерпозиция мезангиума, диффузное и неравномерное утолщение гломерулярной базальной мембраны. Какая форма гломерулонефрита развилась у больного?

    1. *Мезангиокапиллярный гломерулонефрит

    2. Мезангиопролиферативный гломерулонефрит

    3. Мембранозный гломерулонефрит

    4. Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

    5. Постинфекционный гдомерулонефрит




      1. При микроскопическом исследовании нефробиоптата выявлено наличие полулуный более чем в 50% клубочков, капиллярные петли некротизированны, в просвете их обнаружены фибриновые тромбы, выражен тубуло интерстициальный компонент. О каком заболевании почек следует думать?

    1. *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

    2. Липоидный нефроз

    3. Хронический гломерулонефрит

    4. Амилоидоз

    5. Некротический нефроз




      1. У мужчины 42 лет, болевшего тяжелой формой брюшного тифа, развилась острая почечная недостаточность. При аутопсии почки увеличены у размерах, отёкшие, фиброзная капсула снимается легко; на разрезе кора – бледно-серая, пирамиды тёмно-красные. При гистологическом исследовании - в большинстве канальцев просвет сужен, эпителиальные клетки увеличены в размерах, без ядер; клубочки коллабированы; в строме отёк, небольшая лейкоцитарная инфильтрация, мелкие геморрагии. О какой патологии почек идёт речь?

    1. *Некронефроз

    2. Острый пиелонефрит

    3. Острый гломерулонефрит

    4. Пионефроз

    5. Гидронефроз




      1. На аутопсии больного, умершего от отравления этиленгликолем, почки несколько увеличены у размерах, отечные, их капсула снимается очень легко, корковое вещество широкое, бледно-серое, мозговое вещество – тёмно-красное. Какая патология почек развилась у больного?

    1. *Некротический нефроз

    2. Острый пиелонефрит

    3. Острый гломерулонефрит

    4. Острый тубуло-интерстициальный нефрит

    5. Липоидный нефроз




      1. У мужчины 60 лет, длительное время страдавшего гипертонической болезнью, умершего от хронической почечной недостаточности, при аутопсии обнаружено: обе почки значительно уменьшены в размерах, поверхность их мелкозернистая. Гистологически большинство клубочков гиалинизированы, часть склерозирована, отдельные - гиперплазированы; в строме - поля склероза, артериоло- и артериосклероз, эластофиброз больших ветвей почечных артерий. Назовите диагноз:

    1. *Артериолосклеротический нефросклероз

    2. Атеросклеротический нефросклероз

    3. Хронический гломерулонефрит

    4. Хронический пиелонефрит




      1. При микроскопическом исследовании почек выявлен некроз эпителия извитых канальцев, тубулорексис, отёк стромы, ишемия коркового слоя и полнокровие мозгового. Назовите эту патологию.

    1. *Некротический нефроз

    2. Гломерулонефрит

    3. Пиелонефрит

    4. Поликистоз

    5. Мочекаменная болезнь




      1. У больного, находящегося в клинике с признаками отравления ртутью, в почках обнаружены очаговые некротические изменения канальцев главных отделов, отёк, лейкоцитарная инфильтрация и геморрагии интерстиция, венозный застой. Какое состояние развилось у больного?

    1. *Острый некротический нефроз

    2. Острый гломерулонефрит

    3. Хроническая почечная недостаточность

    4. Острый пиелонефрит

    5. Хронический пиелонефрит




      1. При морфологическом исследовании удалённой почки обнаружено наличие в проксимальном отделе мочеточника конкрекремента, обтурирующего его просвет, почка резко увеличена, паренхима атрофирована, чашки и лоханки значительно расширены. Микроскопически - диффузный склероз, атрофия клубочков и канальцев, сохраненные канальцы кистозно расширены. Какое осложнение почечнокаменной болезни возникло у больного?

    1. *Гидронефроз

    2. Пионефроз

    3. Пиелонефрит

    4. Гломерулонефрит

    5. Хронический паранефрит




      1. При микроскопическом исследовании почек наблюдается пролиферация нефротелия капсулы Боумена, подоцитов и макрофагов с образованием в её просвете “полулунных” структур, сдавливающих клубочек. Капилляры клубочков – с признаками некроза, в их просвете - фибриновые тромбы. Некоторые клубочки склерозированы или гиалинизированы. Наблюдается выраженная дистрофия нефроцитов, отёк и инфильтрация стромы почек. Назовите патологию почек.

    1. *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

    2. Постинфекционный гломерулонефрит

    3. Хронический гломерулонефрит

    4. Хронический пиелонефрит

    5. Амилоидоз почек




      1. У молодого человека на протяжении года прогрессировала почечная недостаточность со смертельным исходом. При вскрытии обнаружены большие пёстрые почки с красными мелкими каплями в жёлто-сером корковом слое. Гистологически в клубочках обнаружены "полулуния" из пролиферирующего нефротелия. Ваш диагноз?
        1   ...   37   38   39   40   41   42   43   44   ...   50


  • написать администратору сайта