гигиена. Предмет гигиены хорошо раскрывается в ее определении
Скачать 1.87 Mb.
|
Диоксид серыВ нормальных условиях диоксид серы – бесцветный газ с характерным резким запахом (запах загорающейся спички). Растворимость газа в воде – достаточно велика. Диоксид серы – реакционно-способен, из-за химических превращений время его жизни в атмосфере – невелико (порядка нескольких часов). В связи с этим возможности загрязнения и опасность воздействия непосредственно диоксида серы носят локальный, а в отдельных случаях – региональный характер. Диоксид серы антропогенного происхождения образуется при сгорании угля и нефти, в металлургических производствах, при переработке содержащих серу руд (сульфиды), при различных химических технологических процессах. Большая часть антропогенных выбросов диоксида серы (около 87%) связана с энергетикой и металлургической промышленностью. Общее количество антропогенного диоксида серы, выбрасываемое за год превышает его естественное образование в 20-30 раз. Особенно много сернистого газа образуется при сгорании каменного угля. Сернистый ангидрид токсичен. Во влажном воздухе сернистый ангидрид присоединяет воду с образованием сернистой кислоты. Из сернистой кислоты образуется серная кислота. Серная кислота воздействует на слизистые оболочки (дыхательной системы, ЖКТ), разрушает их, что способствует возникновению инфекционных заболеваний. Кроме того большое количество сернистого газа в воздухе может приводить к нарушению окислительно-восстановительных процессов, ферментативной активности, нарушению высшей нервной деятельности и др. Сернистый газ губительно действует на зеленые растения.. Кроме выбросов, обеспечивающих образование кислотных дождей, есть также выбросы, способствующие образованию и щелочных дождей. Кислотные дожди являются одной из наиболее тяжелых форм загрязнения окружающей среды. Они наносят большой урон лесам, снижают урожайность сельскохозяйственных культур, разрушают металлические, мраморные и бетонные конструкции, разрушают памятники, колокольни церквей, покрытия, радиотехнический изделия и пр. Кислотные дожди способствуют возникновению смога, коррозии металлов. От кислотных дождей погибают лесные массивы в результате того, что у деревьев, попавших под кислотный дождь, развивается хлороз, обесцвечиваются и опадают листья и хвоя, отмирают ветки, наступает полное усыхание деревьев. Вредное влияние кислотных дождей на здоровье человека включает как непосредственное действие, так и опосредованное в результате подкисления поверхностных и подземных вод, что приводит к коррозии водопроводных сооружений и вымыванию в питьевую воду токсических тяжелых металлов и асбеста. Загрязнение атмосферы диоксидом серы вызывает у людей поражение системы органов дыхания, увеличение числа аллергических реакций (в том числе и астмы), токсические отравления, кожные и легочные заболевания, нарушение течения беременности, увеличение смертных исходов при различных основных заболеваниях. 42. Полимеры, их классификация, состав. Влияние продуктов деструкции полимеров на организм человека. Полимеры – соединения, молекулы которых состоят из многократно повторяющихся структурных единиц- звеньев (мономеров) с малым молекулярным весом. Строение ПМ Отличительным признаком строения полимеров является наличие длинных цепных молекул, имеющих прочные химические связи вдоль цепи и относительно слабые физические связи между цепями. Образование макромолекул происходит в результате присоединения большого числа маленьких молекул (мономеров) друг к другу. В зависимости от строения макромолекулы подразделяются на 3 типа: линейные, разветвленные и производные. Форма макромолекул имеет определенное значение и с точки зрения потенциальной опасности выделения из ПМ вредных веществ. Интенсивность выделения в воду низкомолекулярных соединений из сетчатых соединений из сетчатых полимеров будет ниже чем из разветвленных и тем более линейных. В то же время в процессе получения из линейных полимеров легче удалить низкомолекулярные вещества. В состав ПМ могут вводиться отвердители, пластификаторы, пластификаторы, стабилизаторы и другие вспомогательные вещества. В составе ПМ и изделий из них кроме макромолекул и добавок могут быть остатки незаполимеризированных мономеров, катализаторы полимеризации или поликонденсации, продукты деструкции. Мономеры очень реактивны и биологически агрессивны – они способны поражать кожу и слизистые оболочки, некоторые из них обладают аллергенным действием, влияют на печень, репродуктивную функцию, могут индуцировать канцерогенез. Главная функция стабилизаторов – задержать распад полимеров. Легко выщелачиваются из изделий в воду. Хотя стабилизаторы составляют незначительную часть пластмасс (0.01 – 1%), пользуясь пластмассовыми изделиями человек может подвергаться их воздействию. Пластификаторы – включая их в состав ПМ снижается вторичные силы притяжения между полимерными цепями, в результате чего полимерное вещество становится мягче, эластичнее, легче перерабатываются. Пластификаторы токсичны, при их использовании почти всегда существует возможность выделения этих веществ из пластмассовых изделий. Количество пластификаторов в ПМ может достигать 60%. Важное гигиеническое значение имеют процессы деструкции и старения ПМ, так как эти явления связаны с выделением в окружающую среду вредных химических веществ. Процесс деструкции и старения ПМ протекают под воздействием определенных факторов окружающей среды, важнейшими из которых являются окисление (влияние кислорода воздуха), что наблюдается даже при постоянной температуры. Следовательно, чистыми с гигиенической точки зрения могут быть только ПМ без добавок. Однако это обычно недостижимо, т. к. при производстве большинства из них применяют различные вспомогательные вещества, определяющие качество ПМ. Классификация: Огромное число полимеров можно подразделить на три основных класса, лежащих в основе принятой сейчас классификации. К первому классу относится обширная группа карбоцепных полимеров, макромолекулы которых имеют скелет, построенный из атомов углерода. Типичными представителями полимеров этого класса можно назвать полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полиметилметакрилат, поливиниловый спирт и множество других. Фрагмент макромолекулы первого из них имеет следующее строение: [-СН2-СН2-]n. Ко второму классу относится не менее обширная группа гетероцепных полимеров, макромолекулы которых в основной цепи помимо атомов углерода содержат гетероатомы (например, кислород, азот, серу и др.). К полимерам этого класса относятся многочисленные простые и сложные полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, природные белки и т.д., а также большая группа элементоорганических полимеров: полиэтиленоксид (простой полиэфир); полиэтилентерефталат (сложный полиэфир) полиамид; полидиметилсилоксан. Третий класс полимеров - высокомолекулярные соединения с сопряженной системой связей. К ним относятся различные полиацетилены, полифенилены, полиоксадиазолы и многие другие соединения. Примерами таких полимеров могут служить: полиацетилен; полифенилен; полиоксадиазол. К этому же классу относится интересная группа хелатных полимеров, в состав которых входят различные элементы, способные к образованию координационных связей (они обычно обозначаются стрелками). Элементарное звено таких полимеров часто имеет сложное строение. По химическому составу все полимеры подразделяются на органические, элементоорганические, неорганические. 43. Полимерные материалы, понятие, классификация… Полимерные материалы (пластмассы, композиты, пластики) - это композиции определенного состава, получаемые из мономеров, олигомеров, полимеров с введением при их изготовлении либо в процессе формования изделия различных компонентов (ингредиентов) для целенаправленного придания свойств как материалу, так и изделию из него. В полимерный материал могут входить одновременно или в различном сочетании: связующее (полимерная матрица), наполнители, пластификаторы, стабилизаторы, красители, сшивающие агенты (отвердители), структурообразователи, порообразователи, смазки, антипирены, антистатики, антимикробные агенты и другие компоненты, придающие специфические свойства композиции в целом. В настоящее время существует несколько классификаций полимерных материалов, которые зависят от основных параметров, в соответствии с которыми производится сравнение. Наиболее популярным методом классификации полимерных материалов является классификация по кристаллической решетке. Химики выделяют три основных вида кристаллических решеток – карбоцепные решетки, кристаллические решетки, которые построены на основе атомов углерода, и гетероцепные полимеры, в состав которых, кроме атомов углерода, входят: кислород, азот или сера, а также высокомолекулярные соединения, образованные с помощью сложной системы межатомных связей. Кроме того, существует классификация полимеров, которая основана на виде мономера, который используется при создании кристаллической решетки полимерного материала. На основе данной классификации полимеры подразделяются на гомополимеры и сополимеры. Также специалисты выделяют несколько групп стереополимеров, свойства которых зависят от пространственной конфигурации боковых групп относительно основной полимерной цепи. Наиболее известными типами сополимеров являются изотактические, синдиотактические и атактические полимеры. В настоящее время применяется классификация сополимеров, которая отображает эксплуатационные свойства материала, большинство химических производств изготавливают блок-сополимеры, статические сополимеры, привитые сополимеры и альтернативные сополимеры. Специалисты, которые занимаются подбором полимерных материалов для производства различных изделий, применяют другой способ классификации. Все полимерные материалы подразделяются на материалы общетехнического назначения, конструкционные материалы, а также специальные конструкционные материалы. Еще одной формой классификации полимерных материалов является деление всех материалов на аморфные и кристаллические. Технологи применяют классификацию полимерных материалов в зависимости от химической структуры. В настоящее время химическая промышленность выпускает огромное количество полиолефинов, к которым относят полиэтилены и полипропилены, а также различные виды полиамидов, стирольных пластиков и сложных эфиров. Одной из форм классификации полимеров является разделение материалов на стеклопластики и углепластики, которое применяется для определенных материалов. Появление новых полимерных материалов приводит к возникновению новых методов классификации, которые могут принимать разнообразные формы, например, выделение так называемых пищевых пластиков. Гигиенические требования к полимерным строительным материалам. - ПМ не должны создавать в помещении специфического запаха к моменту заселения дома - не должны выделять в воздух летучие вещества в опасных для здоровья концентрациях - не должны стимулировать развитие микрофлоры на своей поверхности - должны быть доступны влажной дезинфекции - напряженность поля статического электричества на поверхности конструкций из ПМ в условиях эксплуатации помещений не должна превышать 150 В/см - ПМ не должны ухудшать микроклимат помещений Особенности отбора проб воздуха жилых и общественных зданий с внутренней комплектацией из пластических и полимерных материалов. Перед отбором проб не следует в течении суток проветривать помещение, т.к. концентрация вредных веществ будет выше., чем в проветриваемом помещении. Т.к температурный условия оказывают влияние на процессы деструкции ПМ, следовательно отбор проб нужно производить возле обогревательных приборов(батарей и др.) Отбор проб производят и в соседней комнате для сравнения результатов. 44. Механические примеси в воздухе. Характеристика количественного и качественного состава примесей атмосферного воздуха и воздуха закрытых помещений. Методы исследования запыленности воздуха. В воздушную среду они поступают в виде дыма, копоти, сажи, измельченных частиц почвы и других твердых веществ. В совокупности все это и формирует то, что называют воздушной пылью. Запыленность воздуха зависит от характера почвы (песок, глина, асфальтированные мостовые и т.п.), ее санитарного состояния (полив, уборка), от загрязнения атмосферы промышленными выбросами, санитарного состояния помещений. Копоть и дым появляются в результате неполного сгорания топлива. На производстве источником пылеобразования служат материалы, дающие при обработке отходы в виде механических частиц. В жилых помещениях пыль образуется в результате различных бытовых процессов или проникает снаружи. Вредное действие пыли на организм проявляется прежде всего в механическом раздражении слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз, вызывая неприятные субъективные ощущения. Систематическое вдыхание запыленного воздуха вызывает заболевания органов дыхания. При дыхании через нос на его слизистых оболочках задерживается до 40—50% пыли. Часть пыли, попавшей в легкие, оседает в альвеолах, но в основном она удаляется с выдохом. Легче всего проникают в легкие и задерживаются в них частицы пыли диаметром 0,3—0,5 мк. Таким образом, субмикроскопическая пыль, долго находящаяся в воздухе во взвешенном состоянии, наиболее неблагоприятна в гигиеническом отношении. Электрозаряженность пыли усиливает ее способность проникать в легкие и задерживаться в них. По мере увеличения частоты и глубины дыхания, например при физической работе, в легкие попадает больше пыли. Пыль, содержащая свинец, мышьяк, хром и другие ядовитые вещества, вызывает типичные явления отравления, причем не только при вдыхании, но и в результате проникновения ее через желудочно-кишечный тракт и кожу. Оседая на поверхности кожи и раздражая ее, пыль вызывает кожные заболевания, а также понижает потоотделение и испарение вследствие закупорки выводных протоков потовых желез. Косвенное влияние пыли на здоровье заключается в том, что в запыленном атмосферном воздухе значительно уменьшаются интенсивность солнечной радиации и ионизация воздуха. Кроме того, пыль способствует образованию облачности и туманов и отрицательно действует на растительность. Для профилактики неблагоприятного воздействия пыли на организм человека жилые и общественные здания располагаются по отношению к загрязнителям воздушной среды (электростанциям, промышленным предприятиям, автомобильным дорогам) с наветренной стороны. Между ними устраиваются санитарно-защитные зоны шириной 50—1000 м и более, в зависимости от вредности загрязнителей. Для борьбы с запыленностью в жилых, общественных зданиях, спортивных залах следует проводить систематическую влажную уборку. Проветривание помещений во время уборки нецелесообразно, так как токи воздуха могут привести к значительному рассеиванию пыли; проветривать помещения нужно после их уборки. Необходимо принимать меры против занесения пыли с улицы в помещение с обувью и верхней одеждой. Поэтому в спортивных залах нужно всегда быть в специальной одежде и обуви. На открытых спортивных сооружениях для снижения возможной запыленности воздуха следует использовать специальные непылящие грунты или специальные покрытия площадок и систематически их поливать. Методы измерения концентрации пыли делятся на две общие группы: методы, основанные на предварительном осаждении пыли (прямые) методы без предварительного осаждения пыли (косвенные). Преимущество методов первой группы - возможность измерения массовой концентрации аэрозоли, К недостаткам их следует отнести циклический характер измерения, высокую трудоемкость, длительность, пробоотбора при измерениях малых концентраций аэрозоля. Преимуществом методов второй группы является возможность непосредственных измерений в самой пылевоздушной среде, непрерывность измерения, высокая чувствительность и практическая безынерционность измерений, что позволяет использовать их в системах автоматического контроля загрязнения атмосферы в автоматизированных системах управления технологическими процессами. Существенным недостатком этих методов является влияние изменений дисперсного состава и других свойств аэрозольных частиц на результат измерения. Краткая характеристика методов первой группы: - весовой (выделение из пылегазового потока частиц и определение и определения массы путем взвешивания); - радиоизотопный (поглощение радиоактивного излучения частицами пыли); - фотометрический (определение оптической плотности пылевого осадка путем измерения поглощения или рассеяния света); - люминесцентный (ослабление интенсивности излучения флюоресценции за счет осаждения пыли на флюоресцирущем фильтре); - пьезоэлектрический (изменение частоты колеблющегося элемента при осаждении на него частиц пыли); - механических вибраций (изменение частоты колеблющегося элемента при осаждении на нем пыли}; - перепада давлений на фильтре (изменение разности давлений на входе и выходе фильтра до и после осаждения на нем пыли); - счетный (выделение из пылегазового потока частиц и определения их дисперсного состава и количества путем подсчета). Методы второй группы: - абсорбционный (поглощение света при прохождении его через пылегазовую среду); - интегрального светорассеяния (измерение суммарной интенсивности рассеянного света); - счета частиц по интенсивности рассеянного света (измерение интенсивности рассеянного частицей света); - голографический (получение фраунгоферовой голограммы); - лазерного зондирования (поглощение или рассеяние лазерного излучения частицами пыли); - электроиндукционный (измерение индукционного заряда при движении заряженных частиц); - контактно-электрический (электризация частиц при соприкосновении с твердым материалом); - ёмкостный (измерение емкости конденсатора при введении частиц пыли между его пластинками); - акустический (изменение параметров акустического поля. при наличии частиц). |