Причиной поляризации мембраны клетки возбудимой ткани является
 Скачать 0.92 Mb.
|
|
40. Какое дыхание наблюдается при повышении содержания углекислого газа во вдыхаемом воздухе: а) эйпноэ; б) гиперпноэ; в) гипокапния; г) апноэ; д) гипоксемия. 41. Парциальное давление кислорода в альвеолярном воздухе увеличивается при а) гиповентиляции; б) гипервентиляции; в) задержке дыхания; г) уменьшение отношения вентиляция/кровоток в легких; д) уменьшении температуры тела. 42. При форсированном выдохе происходит сокращение следующих мышц а) наружных межреберных и внутренних межхрящевых; б) лестничных, большой и малой грудных, передней зубчатой; в) внутренних межреберных, задних зубчатых и прямых мышц живота; г) мышечной части диафрагмы. Раздел: Кровообращение. 1. Большой круг кровообращения начинается из а) правого предсердия; б) правого желудочка легочным стволом; в) левого желудочка аортой. 2. Малый круг кровообращения начинается из а) правого предсердия; б) правого желудочка легочным стволом; в) левого желудочка аортой. 3. Продолжительность систолы желудочков при частоте 75 в минуту составляет а) 0,8 с; б) 0,6 с; в) 0,33 с; г) 0,1 с; д) 0,47 с. 4. Продолжительность диастолы желудочков при частоте 75 ударов в минуту составляет (в с) а) 0,8; б) 0,9; в) 0,37; г) 0,1; д) 0,47. 5. Длительность сердечного цикла при частоте сокращений сердца 75 в минуту составляет а) 0,8 с; б) 0,6 с; в) 1,0 с; г) 1,2 с. 6) Величина давления в правом предсердии в фазу его систолы а) 0 – 3 мм рт. ст.; б) 4 – 5 мм рт. ст.; в) 10 – 30 мм рт. ст.; г) 60 – 70 мм рт. ст. 7. Давление в левом желудочке в период напряжения равно (в мм рт. ст.) а) 50; б) 70 – 80; в) 100 – 120; г) 90 – 100; д) 120 – 130. 8. Систолический объем в покое равен (в мл) а) 50 – 90; б) 100 – 120; в) 60 – 80; г) 40 – 60; д) 90 – 100. 9. Величина минутного объема крови в покое а) 3 л; б) 5 л; в) 7 л; г) 9 л. 10. Первый тон сердца а) глухой, протяжный, систолический, возникающий при напряжении – вибрации створчатых клапанов, сосочковых мышц, полусухожильных нитей, вибрации миокарда желудочков при сокращении; б) глухой, протяжный, систолический, возникает при закрытии полулунных клапанов – их вибрации, вибрации структур устьев аорты и легочной артерии; в) короткий, звонкий, диастолический, возникает при напряжении – вибрации створчатых клапанов, вибрации полулунных клапанов. 11. Второй тон сердца а) глухой, протяжный, систолический, возникает при напряжении – вибрации створчатых клапанов, сосочковых мышц, полусухожильных нитей, миокарда желудочков при его сокращении; б) короткий, звонкий, диастолический, возникает при закрытии полулунных клапанов – их вибрации, вибрации структур устьев аорты и легочной артерии; в) короткий, звонкий, диастолический, возникает при напряжении – вибрации створчатых клапанов, сосочковых мышц, полусухожильных нитей, миокарда желудочков при его сокращении. 12. К физиологическим свойствам сердечной мышцы относятся а) возбудимость, проводимость, сократимость, автоматия; б) возбудимость, автоматия, реципрокность, резистентность; в) возбудимость, сократимость, напряженность, устойчивость. 13. Возбудителем ритма первого порядка в сердце является а) синоатриальный узел; б) атриовентрикуальный узел; в) пучок Гиса; г) волокна Пуркинье. 14. Водителем ритма второго порядка в сердце является а) синоатриальный узел; б) атриовентрикуальный узел; в) волокна Пуркинье; г) пучок Гиса. 15. Медленной диастолической деполяризацией называется а) проведение возбуждения по проводящей системе сердца; б) деполяризация кардиомиоцита; в) спонтанная деполяризация клеток синоатриального узла; г) спонтанная деполяризация атриовентрикуального узла; д) восходящая фаза потенциала действия кардиомиоцита. 16. Внеочередное сокращение сердца называется а) трепетанием; б) блокадой ножки пучка Гиса; в) мерцанием; г) экстрасистолой; д) тахикардией. 17. Потенциал покоя рабочего кардиомиоцита равен а) – 50 мВ; б) – 70 мВ; в) – 90 мВ; г) 120 мВ. 18. Форма импульсного ответа кардиомиоцита желудочка а) пикообразная; б) платообразная; в) платообразная, возникающая после спонтанной медленной диастолической деполяризации. 19. Плато потенциала действия кардиомиоцита обусловлено а) входом натрия в клетку; б) выходом калия из клетки; в) работой натрий-калиевого насоса; г) работой кальциевого насоса; д) входом кальция в клетку. 20. Фаза абсолютной рефрактерности рабочего кардиомиоцита желудочка длится а) 0,11 с; б) 0,2 с; в) 0,21 с; г) 0, 27 с. 21. Электрокардиограмма это запись а) сокращения и расслабления отделов сердца; б) суммарной биоэлектрической активности сердца; в) кровоснабжения сердца. 22. Электрокардиограмма позволяет оценить следующие физиологические свойства сердечной мышцы а) автоматию, проводимость, сократимость; б) сократимость, возбудимость; в) автоматию, проводимость. 23. О проводимости различных отделов сердца свидетельствуют следующие элементы ЭКГ а) амплитуда зубцов; б) длительность интервалов; в) положение изолинии. 24. Одной из причин нарушения проводимости в сердце является а) уменьшение амплитуды зубца Р в ЭКГ; б) нарушение образования акто-миозинового комплекса; в) полная или неполная атриовентрикулярная блокада; г) изменение скорости медленной диастолической деполяризации. 25. Электромеханическое сопряжение в сердечной мышце осуществляют а) ионы натрия; б) ионы калия; в) ионы кальция; г) потенциал действия; д) медленная диастолическая деполяризация. 26. Миокард сокращается по типу а) одиночного сокращения; б) зубчатого тетануса; в) гладкого тетануса. 27. Неспособность сердечной мышцы к суммации сокращений связана с а) отсутствием суммации потенциалов действия кардиомицитов; б) длительной фазой абсолютной рефрактерности; в) длительным потенциалом действия; г) наличием плато в потенциале действия д) входом ионов кальция в мышечное волокно. 28. К буферно-компрессионным сосудам относятся а) аорта и ее крупные ветви; б) полые вены; в) артериовенулярные анастомозы; г) специализированные капилляры – синусоиды. 29. К сосудам распределения относятся а) средние, мелкие артерии, артериолы; б) аорта, крупные артерии; в) венулы, мелкие вены; г) капилляры. 30. К сосудам сопротивления относятся а) артерии диаметром менее 100 мкм, артериолы, сфинктеры магистральных капилляров и прекапиллярные сфинктеры, посткапиллярные венулы; б) артериолы, сфинктеры магистральных капилляров и прекапиллярные сфинктеры, артерио-венозные анастомозы; в) аорта, ее ветви, капилляры, полые вены. 31. Артериальное давление крови является а) гидростатическим; б) онкотическим; в) осмотическим. 32. Сфигмограмма это а) запись артериального пульса; б) запись биоэлектрических потенциалов сердца; в) запись артериального давления. 33. Скорость распространения пульсовой волны зависит от а) скорости кровотока; б) силы сердечного выброса; в) эластичности сосудистой стенки; г) объема циркулирующей крови; д) артериального давления. 34. Линейная скорость кровотока в аорте равна (м/с) а) 1; б) 0,3; в) 0,6; г) 0,5; д) 0,05. 35. Колебания сосудистого русла обменно-шунтовых сосудов называется а) пульсовой волной; б) вазомоциями; в) периферическим сосудистым тонусом; г) сфигмограммой; д) пульсовым давлением. 36. Интенсивность транскапиллярного обмена воды зависит от а) венозного возврата крови к сердцу; б) соотношение рН крови и межклеточной жидкости; в) давления в лимфатической системе; г) соотношения гидростатического и онкотического давлений крови и межклеточной жидкости. 37. Фильтрации воды в капиллярах способствует а) онкотическое давление плазмы крови; б) гидростатическое давление крови; в) рН крови; г) осмотическое давление крови; д) количество форменных элементов; 38. На уровне клеток водителей ритма регулируется а) сила сокращений миокарда; б) скорость проведения возбуждения в проводящей системе сердца; в) частота спонтанных возбуждений; г) возбудимость миокарда. 39. Клеточный уровень хронотропной регуляции деятельности сердца обеспечивается а) сменой водителя ритма, изменением величины потенциала покоя, изменением скорости спонтанной диастолической деполяризации, изменением величины критического уровня мембранного потенциала; б) изменением концентрации кальция, изменением содержания актина и миозина в кардиомиоцитах желудочков; в) изменением величины потенциала действия, изменениями возбудимости при потенциале действия кардиомицитов желудочков. 40. На интраорганном уровне регулируется а) частота сокращений сердца в зависимости от потенциала покоя и скорости медленной диастолической деполяризации; б) сила сокращений сердца а зависимости от длины миокарда, сопротивление оттоку крови, частоты сердечных сокращений; в) проводимость в зависимости от возврата крови и ее вязкости; г) возбудимость клеток водителей ритма в зависимости от величины артериального давления. 41. Симпатические нервы иннервируют в сердце а) атипичные кардиомиоциты сино-атриального узла, атипичные кардиомиоциты атриовентрикулярного узла, кардиомиоциты предсердий и желудочков; б) атипичные кардиомиоциты сино-атриального узла, атипичные кардиомиоциты атриовентрикулярного узла, кардиомиоциты предсердий; в) кардиомиоциты предсердий и желудочков; 42. Симпатические рефлексы на сердце вызываются при раздражении а) механорецепторов полых вен и правых отделов сердца объемом крови, при раздражении хеморецепторов дуги аорты и каротидного синуса избытком СО2 и недостатком О2 в крови; б) механорецепторов полых вен и правых отделов сердца объемом крови, при раздражении хеморецепторов дуги аорты и каротидного синуса недостатком СО2 и избытком О2 в крови; в) при раздражении механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса повышенным артериальным давлением, при механическом раздражении рецепторов брюшной полости. 43. Вагальные рефлексы на сердце вызываются при а) раздражении механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса повышенным артериальным давлением, раздражении механорецепторов органов брюшной полости, надавливании на глазные яблоки; б) раздражении механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса пониженным артериальным давлением, раздражении проприорецепторов скелетных мышц, надавливании на глазные яблоки; в) раздражении хеморецепторов дуги аорты и каротидного синуса при недостатке О2 и избытке СО2. 44. Сосудистый центр находится в а) сакральном отделе спинного мозга; б) грудном отделе спинного мозга; в) лимбикоретикулярном комплексе; г) на дне четвертого желудочка продолговатого мозга; д) в коре. 45. Сосудистодвигательный центр продолговатого мозга имеет зоны а) прессорную, депрессорную; б) эрготропную, сегментарную; в) соматическую, надсегментарную. 46. Прессорный отдел сосудодвигательного центра возбуждается при растяжении а) барорецепторов дуги аорты при повышении артериального давления; б) механорецепторов устьев полых вен при увеличении венозного возврата крови к сердцу; в) хеморецепторов сосудистых рефлексогенных зон при недостатке кислорода и избытке СО2; г) тепловых рецепторов; д) механорецепторов желудка. 47. Симпатические влияния в норме направлены на а) сино-атриальный и атриовентрикуальный узлы; б) пучок Гиса и кардиомиоциты желудочков; в) сино-атриальный и атриовентрикуальный узлы и кардиомиоциты предсердий и желудочков. 48. Реакция ССС на кровопотерю заключается в а) расширении емкостных сосудов и снижении ЧСС; б) сужении периферических сосудов и повышении ЧСС; в) депонировании крови и уменьшении ОЦК. Раздел: Пищеварение. 1. Центр питания и насыщения находится в а) продолговатом мозгу; б) варолиевом мосту; в) гипоталамусе; г) коре головного мозга. 2. Какие ферменты слюны действуют на пищу в полости рта? а) альфа-амилаза, мальтаза; б) альфа-амилаза, липаза, сахараза; в) альфа-амилаза, сахараза. 3. Ферменты слюны действуют на а) белки; б) жиры; в) углеводы. 4. Центр слюноотделения находится а) в продолговатом мозге; б) в верхних грудных сегментах спинного мозга; в) в поясничных сегментах спинного мозга. 5. Секрецию подчелюстных желез усиливают а) симпатические нервы; б) парасимпатические волокна III пары ЧМН; в) парасимпатические волокна VII пары ЧМН; г) парасимпатические волокна IX пары ЧМН; д) волокна X пары ЧМН. 6. Секрецию околоушной железы снижает а) симпатический нерв; б) парасимпатические волокна III пары ЧМН; в) парасимпатические волокна VII пары ЧМН; г) парасимпатические волокна IX пары ЧМН; д) тройничный нерв. 7. Малое количество слюны, богатой органическими веществами, выделяется при раздражении а) парасимпатического нерва X пары ЧМН; б) постганглионарных волокон верхнего шейного симпатического ганглия; в) добавочного нерва; г) механорецепторов ротовой полости; д) приятными запахами пищи. 8. Какие ферменты выделяют железы желудка? а) пептидогидролазы: пепсин(ы), гастриксин, реннин; липазу; б) трипсин, альфа-амилазу, лактазу; в) пептидогидролазы: пепсин(ы), гастриксин, реннин, сахаразу, энтерокиназу. 9. Главные клетки желез желудка выделяют ферменты а) пепсин, трипсин, гастриксин; б) химотрипсин, реннин, пепсин; в) трипсин, химотрипсин, пепсин; г) гастриксин, реннин, пепсин. 10. Превращение пепсиногена в пепсин активируют а) гастрин; б) энтерокиназа; в) HCl; г) амилаза; д) компоненты пищи. 11. Переваривание мышечных белков, альбуминов и глобулинов в желудке осуществляет фермент а) пепсин; б) реннин; в) трипсин; г) гастриксин; д) химотрипсин. 12. Углеводы в желудке переваривают ферменты а) альфа-амилаза, мальтаза слюны; б) альфа-амилаза поджелудочной железы; в) амилаза, лактаза, сахараза кишечного сока. 13. Фазы желудочной секреции а) сложно-рефлекторная, желудочная, кишечная; б) сложно-рефлекторная, местная; в) местная, желудочная, кишечная. 14. Нервный компонент регуляции желудочной секреции в желудочную фазу связан с раздражением рецепторов а) ротовой полости; б) пищевода; в) желудка; г) пилорического сфинктера; д) двенадцатиперстной кишки. 15. Трипсиноген выделяется а) слюнными железами; б) главными клетками желез желудка; в) обкладочными клетками желез желудка; г) панкреатической железой; д) железами двенадцатиперстной кишки. 16. Превращение трипсиногена в трипсин осуществляется а) в желудке соляной кислотой; б) в желудке гастрином; в) в двенадцатиперстной кишке энтерогастрином; г) в двенадцатиперстной кишке энтерокиназой; д) в поджелудочной железе карбоксипептидазой. |