Главная страница

Причиной поляризации мембраны клетки возбудимой ткани является


Скачать 0.92 Mb.
НазваниеПричиной поляризации мембраны клетки возбудимой ткани является
Дата11.12.2021
Размер0.92 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаFiza_test_1_1.docx
ТипДокументы
#299711
страница126 из 188
1   ...   122   123   124   125   126   127   128   129   ...   188

40. Какое дыхание наблюдается при повышении содержания углекислого газа во вдыхаемом воздухе:

а) эйпноэ;

б) гиперпноэ;

в) гипокапния;

г) апноэ;

д) гипоксемия.

41. Парциальное давление кислорода в альвеолярном воздухе увеличивается при

а) гиповентиляции;

б) гипервентиляции;

в) задержке дыхания;

г) уменьшение отношения вентиляция/кровоток в легких;

д) уменьшении температуры тела.

42. При форсированном выдохе происходит сокращение следующих мышц

а) наружных межреберных и внутренних межхрящевых;

б) лестничных, большой и малой грудных, передней зубчатой;

в) внутренних межреберных, задних зубчатых и прямых мышц живота;

г) мышечной части диафрагмы.

Раздел: Кровообращение.

1. Большой круг кровообращения начинается из

а) правого предсердия;

б) правого желудочка легочным стволом;

в) левого желудочка аортой.

2. Малый круг кровообращения начинается из

а) правого предсердия;

б) правого желудочка легочным стволом;

в) левого желудочка аортой.

3. Продолжительность систолы желудочков при частоте 75 в минуту составляет

а) 0,8 с; б) 0,6 с; в) 0,33 с; г) 0,1 с; д) 0,47 с.

4. Продолжительность диастолы желудочков при частоте 75 ударов в минуту составляет (в с)

а) 0,8; б) 0,9; в) 0,37; г) 0,1; д) 0,47.

5. Длительность сердечного цикла при частоте сокращений сердца 75 в минуту составляет

а) 0,8 с; б) 0,6 с; в) 1,0 с; г) 1,2 с.

6) Величина давления в правом предсердии в фазу его систолы

а) 0 – 3 мм рт. ст.; б) 4 – 5 мм рт. ст.; в) 10 – 30 мм рт. ст.; г) 60 – 70 мм рт. ст.

7. Давление в левом желудочке в период напряжения равно (в мм рт. ст.)

а) 50; б) 70 – 80; в) 100 – 120; г) 90 – 100; д) 120 – 130.

8. Систолический объем в покое равен (в мл)

а) 50 – 90; б) 100 – 120; в) 60 – 80; г) 40 – 60; д) 90 – 100.

9. Величина минутного объема крови в покое

а) 3 л; б) 5 л; в) 7 л; г) 9 л.

10. Первый тон сердца

а) глухой, протяжный, систолический, возникающий при напряжении – вибрации створчатых клапанов, сосочковых мышц, полусухожильных нитей, вибрации миокарда желудочков при сокращении;

б) глухой, протяжный, систолический, возникает при закрытии полулунных клапанов – их вибрации, вибрации структур устьев аорты и легочной артерии;

в) короткий, звонкий, диастолический, возникает при напряжении – вибрации створчатых клапанов, вибрации полулунных клапанов.

11. Второй тон сердца

а) глухой, протяжный, систолический, возникает при напряжении – вибрации створчатых клапанов, сосочковых мышц, полусухожильных нитей, миокарда желудочков при его сокращении;

б) короткий, звонкий, диастолический, возникает при закрытии полулунных клапанов – их вибрации, вибрации структур устьев аорты и легочной артерии;

в) короткий, звонкий, диастолический, возникает при напряжении – вибрации створчатых клапанов, сосочковых мышц, полусухожильных нитей, миокарда желудочков при его сокращении.

12. К физиологическим свойствам сердечной мышцы относятся

а) возбудимость, проводимость, сократимость, автоматия;

б) возбудимость, автоматия, реципрокность, резистентность;

в) возбудимость, сократимость, напряженность, устойчивость.

13. Возбудителем ритма первого порядка в сердце является

а) синоатриальный узел;

б) атриовентрикуальный узел;

в) пучок Гиса;

г) волокна Пуркинье.

14. Водителем ритма второго порядка в сердце является

а) синоатриальный узел;

б) атриовентрикуальный узел;

в) волокна Пуркинье;

г) пучок Гиса.

15. Медленной диастолической деполяризацией называется

а) проведение возбуждения по проводящей системе сердца;

б) деполяризация кардиомиоцита;

в) спонтанная деполяризация клеток синоатриального узла;

г) спонтанная деполяризация атриовентрикуального узла;

д) восходящая фаза потенциала действия кардиомиоцита.

16. Внеочередное сокращение сердца называется

а) трепетанием;

б) блокадой ножки пучка Гиса;

в) мерцанием;

г) экстрасистолой;

д) тахикардией.

17. Потенциал покоя рабочего кардиомиоцита равен

а) – 50 мВ; б) – 70 мВ; в) – 90 мВ; г) 120 мВ.

18. Форма импульсного ответа кардиомиоцита желудочка

а) пикообразная;

б) платообразная;

в) платообразная, возникающая после спонтанной медленной диастолической деполяризации.

19. Плато потенциала действия кардиомиоцита обусловлено

а) входом натрия в клетку;

б) выходом калия из клетки;

в) работой натрий-калиевого насоса;

г) работой кальциевого насоса;

д) входом кальция в клетку.

20. Фаза абсолютной рефрактерности рабочего кардиомиоцита желудочка длится

а) 0,11 с; б) 0,2 с; в) 0,21 с; г) 0, 27 с.

21. Электрокардиограмма это запись

а) сокращения и расслабления отделов сердца;

б) суммарной биоэлектрической активности сердца;

в) кровоснабжения сердца.

22. Электрокардиограмма позволяет оценить следующие физиологические свойства сердечной мышцы

а) автоматию, проводимость, сократимость;

б) сократимость, возбудимость;

в) автоматию, проводимость.

23. О проводимости различных отделов сердца свидетельствуют следующие элементы ЭКГ

а) амплитуда зубцов;

б) длительность интервалов;

в) положение изолинии.

24. Одной из причин нарушения проводимости в сердце является

а) уменьшение амплитуды зубца Р в ЭКГ;

б) нарушение образования акто-миозинового комплекса;

в) полная или неполная атриовентрикулярная блокада;

г) изменение скорости медленной диастолической деполяризации.

25. Электромеханическое сопряжение в сердечной мышце осуществляют

а) ионы натрия;

б) ионы калия;

в) ионы кальция;

г) потенциал действия;

д) медленная диастолическая деполяризация.

26. Миокард сокращается по типу

а) одиночного сокращения;

б) зубчатого тетануса;

в) гладкого тетануса.

27. Неспособность сердечной мышцы к суммации сокращений связана с

а) отсутствием суммации потенциалов действия кардиомицитов;

б) длительной фазой абсолютной рефрактерности;

в) длительным потенциалом действия;

г) наличием плато в потенциале действия

д) входом ионов кальция в мышечное волокно.

28. К буферно-компрессионным сосудам относятся

а) аорта и ее крупные ветви;

б) полые вены;

в) артериовенулярные анастомозы;

г) специализированные капилляры – синусоиды.

29. К сосудам распределения относятся

а) средние, мелкие артерии, артериолы;

б) аорта, крупные артерии;

в) венулы, мелкие вены;

г) капилляры.

30. К сосудам сопротивления относятся

а) артерии диаметром менее 100 мкм, артериолы, сфинктеры магистральных капилляров и прекапиллярные сфинктеры, посткапиллярные венулы;

б) артериолы, сфинктеры магистральных капилляров и прекапиллярные сфинктеры, артерио-венозные анастомозы;

в) аорта, ее ветви, капилляры, полые вены.

31. Артериальное давление крови является

а) гидростатическим;

б) онкотическим;

в) осмотическим.

32. Сфигмограмма это

а) запись артериального пульса;

б) запись биоэлектрических потенциалов сердца;

в) запись артериального давления.

33. Скорость распространения пульсовой волны зависит от

а) скорости кровотока;

б) силы сердечного выброса;

в) эластичности сосудистой стенки;

г) объема циркулирующей крови;

д) артериального давления.

34. Линейная скорость кровотока в аорте равна (м/с)

а) 1; б) 0,3; в) 0,6; г) 0,5; д) 0,05.

35. Колебания сосудистого русла обменно-шунтовых сосудов называется

а) пульсовой волной;

б) вазомоциями;

в) периферическим сосудистым тонусом;

г) сфигмограммой;

д) пульсовым давлением.

36. Интенсивность транскапиллярного обмена воды зависит от

а) венозного возврата крови к сердцу;

б) соотношение рН крови и межклеточной жидкости;

в) давления в лимфатической системе;

г) соотношения гидростатического и онкотического давлений крови и межклеточной жидкости.

37. Фильтрации воды в капиллярах способствует

а) онкотическое давление плазмы крови;

б) гидростатическое давление крови;

в) рН крови;

г) осмотическое давление крови;

д) количество форменных элементов;

38. На уровне клеток водителей ритма регулируется

а) сила сокращений миокарда;

б) скорость проведения возбуждения в проводящей системе сердца;

в) частота спонтанных возбуждений;

г) возбудимость миокарда.

39. Клеточный уровень хронотропной регуляции деятельности сердца обеспечивается

а) сменой водителя ритма, изменением величины потенциала покоя, изменением скорости спонтанной диастолической деполяризации, изменением величины критического уровня мембранного потенциала;

б) изменением концентрации кальция, изменением содержания актина и миозина в кардиомиоцитах желудочков;

в) изменением величины потенциала действия, изменениями возбудимости при потенциале действия кардиомицитов желудочков.

40. На интраорганном уровне регулируется

а) частота сокращений сердца в зависимости от потенциала покоя и скорости медленной диастолической деполяризации;

б) сила сокращений сердца а зависимости от длины миокарда, сопротивление оттоку крови, частоты сердечных сокращений;

в) проводимость в зависимости от возврата крови и ее вязкости;

г) возбудимость клеток водителей ритма в зависимости от величины артериального давления.

41. Симпатические нервы иннервируют в сердце

а) атипичные кардиомиоциты сино-атриального узла, атипичные кардиомиоциты атриовентрикулярного узла, кардиомиоциты предсердий и желудочков;

б) атипичные кардиомиоциты сино-атриального узла, атипичные кардиомиоциты атриовентрикулярного узла, кардиомиоциты предсердий;

в) кардиомиоциты предсердий и желудочков;

42. Симпатические рефлексы на сердце вызываются при раздражении

а) механорецепторов полых вен и правых отделов сердца объемом крови, при раздражении хеморецепторов дуги аорты и каротидного синуса избытком СО2 и недостатком О2 в крови;

б) механорецепторов полых вен и правых отделов сердца объемом крови, при раздражении хеморецепторов дуги аорты и каротидного синуса недостатком СО2 и избытком О2 в крови;

в) при раздражении механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса повышенным артериальным давлением, при механическом раздражении рецепторов брюшной полости.

43. Вагальные рефлексы на сердце вызываются при

а) раздражении механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса повышенным артериальным давлением, раздражении механорецепторов органов брюшной полости, надавливании на глазные яблоки;

б) раздражении механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса пониженным артериальным давлением, раздражении проприорецепторов скелетных мышц, надавливании на глазные яблоки;

в) раздражении хеморецепторов дуги аорты и каротидного синуса при недостатке О2 и избытке СО2.

44. Сосудистый центр находится в

а) сакральном отделе спинного мозга;

б) грудном отделе спинного мозга;

в) лимбикоретикулярном комплексе;

г) на дне четвертого желудочка продолговатого мозга;

д) в коре.

45. Сосудистодвигательный центр продолговатого мозга имеет зоны

а) прессорную, депрессорную;

б) эрготропную, сегментарную;

в) соматическую, надсегментарную.

46. Прессорный отдел сосудодвигательного центра возбуждается при растяжении

а) барорецепторов дуги аорты при повышении артериального давления;

б) механорецепторов устьев полых вен при увеличении венозного возврата крови к сердцу;

в) хеморецепторов сосудистых рефлексогенных зон при недостатке кислорода и избытке СО2;

г) тепловых рецепторов;

д) механорецепторов желудка.

47. Симпатические влияния в норме направлены на

а) сино-атриальный и атриовентрикуальный узлы;

б) пучок Гиса и кардиомиоциты желудочков;

в) сино-атриальный и атриовентрикуальный узлы и кардиомиоциты предсердий и желудочков.

48. Реакция ССС на кровопотерю заключается в

а) расширении емкостных сосудов и снижении ЧСС;

б) сужении периферических сосудов и повышении ЧСС;

в) депонировании крови и уменьшении ОЦК.

Раздел: Пищеварение.

1. Центр питания и насыщения находится в

а) продолговатом мозгу;

б) варолиевом мосту;

в) гипоталамусе;

г) коре головного мозга.

2. Какие ферменты слюны действуют на пищу в полости рта?

а) альфа-амилаза, мальтаза;

б) альфа-амилаза, липаза, сахараза;

в) альфа-амилаза, сахараза.

3. Ферменты слюны действуют на

а) белки;

б) жиры;

в) углеводы.

4. Центр слюноотделения находится

а) в продолговатом мозге;

б) в верхних грудных сегментах спинного мозга;

в) в поясничных сегментах спинного мозга.

5. Секрецию подчелюстных желез усиливают

а) симпатические нервы;

б) парасимпатические волокна III пары ЧМН;

в) парасимпатические волокна VII пары ЧМН;

г) парасимпатические волокна IX пары ЧМН;

д) волокна X пары ЧМН.

6. Секрецию околоушной железы снижает

а) симпатический нерв;

б) парасимпатические волокна III пары ЧМН;

в) парасимпатические волокна VII пары ЧМН;

г) парасимпатические волокна IX пары ЧМН;

д) тройничный нерв.

7. Малое количество слюны, богатой органическими веществами, выделяется при раздражении

а) парасимпатического нерва X пары ЧМН;

б) постганглионарных волокон верхнего шейного симпатического ганглия;

в) добавочного нерва;

г) механорецепторов ротовой полости;

д) приятными запахами пищи.

8. Какие ферменты выделяют железы желудка?

а) пептидогидролазы: пепсин(ы), гастриксин, реннин; липазу;

б) трипсин, альфа-амилазу, лактазу;

в) пептидогидролазы: пепсин(ы), гастриксин, реннин, сахаразу, энтерокиназу.

9. Главные клетки желез желудка выделяют ферменты

а) пепсин, трипсин, гастриксин;

б) химотрипсин, реннин, пепсин;

в) трипсин, химотрипсин, пепсин;

г) гастриксин, реннин, пепсин.

10. Превращение пепсиногена в пепсин активируют

а) гастрин;

б) энтерокиназа;

в) HCl;

г) амилаза;

д) компоненты пищи.

11. Переваривание мышечных белков, альбуминов и глобулинов в желудке осуществляет фермент

а) пепсин;

б) реннин;

в) трипсин;

г) гастриксин;

д) химотрипсин.

12. Углеводы в желудке переваривают ферменты

а) альфа-амилаза, мальтаза слюны;

б) альфа-амилаза поджелудочной железы;

в) амилаза, лактаза, сахараза кишечного сока.

13. Фазы желудочной секреции

а) сложно-рефлекторная, желудочная, кишечная;

б) сложно-рефлекторная, местная;

в) местная, желудочная, кишечная.

14. Нервный компонент регуляции желудочной секреции в желудочную фазу связан с раздражением рецепторов

а) ротовой полости;

б) пищевода;

в) желудка;

г) пилорического сфинктера;

д) двенадцатиперстной кишки.

15. Трипсиноген выделяется

а) слюнными железами;

б) главными клетками желез желудка;

в) обкладочными клетками желез желудка;

г) панкреатической железой;

д) железами двенадцатиперстной кишки.

16. Превращение трипсиногена в трипсин осуществляется

а) в желудке соляной кислотой;

б) в желудке гастрином;

в) в двенадцатиперстной кишке энтерогастрином;

г) в двенадцатиперстной кишке энтерокиназой;

д) в поджелудочной железе карбоксипептидазой.
1   ...   122   123   124   125   126   127   128   129   ...   188


написать администратору сайта