Главная страница

Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекцииcovid19


Скачать 1.2 Mb.
НазваниеПрофилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекцииcovid19
Дата29.05.2020
Размер1.2 Mb.
Формат файлаpdf
Имя файлаCOVID-19-V6-1.pdf
ТипДокументы
#126586
страница5 из 5
1   2   3   4   5
Барицитиниб
Таблетки
4 мг один раз в сутки в течение 7-14 дней
АКЛ < 0,5 × 10 9
кл/л,
АКН < 1 × 10 9
кл/л,
Гемоглобин < 8 г/дл,
Клиренс креатинина < 30 мл/мин,
Тяжелая печеночная недостаточность/если есть подозрение на лекарственное повреждение печени,
Активный туберкулез,
ТВГ/ТЭЛА в анамнезе
С осторожностью: возраст страрше 75 лет, прием ЦОГ-2 ингибиторов

48
Список
возможных к назначению
антикоагулянтных средств
для лечения COVID-19
у взрослых
Приложение 9
Препарат
Профилактическая доза
Лечебная доза
Нефракционированный гепарин
Подкожно 5000 ЕД 2-3 раза/сут
1. Внутривенная инфузия под контролем анти-Ха активности, т.к. АЧТВ может изменяться из-за развития коагулопатии.
2.
Внутривенно болюсом 80 ЕД/кг (или 5000 ЕД) и инфузия с начальной скоростью 18 ЕД/кг/ч (или 1250—1300 ЕД/ч), затем подбор дозы по значениям анти-Ха-активности, которые должны быть в диапазоне от 0,6 до 1,0 ЕД/мл по данным амидолитического метода
Далтепарин*
Подкожно 5000 МЕ 1 раз/сут
Подкожно 100 МЕ/кг 2 раза/сут
Надропарин кальция*
Подкожно 0,4 мл 1 раз/сут при массе ≤ 70 кг или 0,6 мл 1 раз/сут при массе >70 кг
Подкожно 86 МЕ/кг 2 раза/сут
Эноксапарин натрия*
Подкожно 40 мг 1 раз/сут
Подкожно 100 МЕ (1 мг/кг) 2 раза/сут
Фондапаринукс натрия**
Подкожно 2,5 мг 1 раз/сут
Подкожно 1 раз в сутки 5 мг при массе тела до 50 кг;
7,5 мг при массе тела 50-100 кг;
10 мг при массе тела выше 100 кг.
* при выраженной почечной недостаточности требуется коррекция дозы, в наиболее тяжелых случаях противопоказаны
(см. инструкцию к препаратам);
** не является препаратом выбора; при выраженной почечной недостаточности противопоказан (см. инструкцию к препарату).

49
Возможные схемы лечения
в зависимости от тяжести заболевания
Форма заболевания
Возможные варианты схем лечения
Легкие формы
Схема 1: Гидроксихлорохин*
ИЛИ
Схема 2: Хлорохин*
ИЛИ
Схема 3: Мефлохин*
ИЛИ
Схема 4: Рекомбинантный интерферон альфа + умифеновир
Средне-тяжелые формы
(пневмония без дыхательной недостаточности) у пациентов младше 60 лет без сопутствующих хронических заболеваний)
Схема 1: Гидроксихлорохин*
ИЛИ
Схема 2: Хлорохин*
ИЛИ
Схема 3: Мефлохин*
Средне-тяжелые формы
у пациентов старше 60 лет
или пациентов с сопутствующими хроническими заболеваниями
(пневмония без дыхательной недостаточности)
Схема 1: Гидроксихлорохин + азитромицин +/- барицитиниб
ИЛИ
Схема 2: Мефлохин+азитромицин +/- тоцилизумаб (сарилумаб) +/- барицитиниб
ИЛИ
Схема 3: Лопинарвир/ритонавир + рекомбинантный интерферон бета-1b
+/- барицитиниб
Тяжелые формы
(пневмония с развитием дыхательной недостаточности, ОРДС)
Схема 1: Гидроксихлорохин+азитромицин +/- тоцилизумаб (сарилумаб)
ИЛИ
Схема 2: Мефлохин+азитромицин +/- тоцилизумаб (сарилумаб)
ИЛИ
Схема 3: Лопинавир/ритонавир + рекомбинантный интерферон бета-1b
+/- тоцилизумаб (сарилумаб)
ИЛИ
Схема 4: Лопинавир/ритонавир + гидроксихлорохин +/- тоцилизумаб (сарилумаб)
Приложение 10
* возможно в комбинации с рекомбинантным интерфероном альфа

50
Контроль кардиотоксичности
при применении хлорохина,
гидроксихлорохина, мефлохина, макролидов, фторхинолонов
Приложение 11
Мужчины
старше 55 лет
Женщины
старше 65 лет
Пациенты с сердечно-сосудистыми
заболеваниями в анамнезе
Другие
группы пациентов
Проведение ЭКГ до начала лечения
Назначение кардиотоксичных препаратов
ЭКГ-контроль 1 раз в 5 дней
Продолжительность интервала QTcB ≥ 480 мсек
При появлении жалоб на: аритмию, ощущение сердцебиения, боли и дискомфорт в области сердца, эпизоды слабости и головокружения, синкопальные состояния
Консультация
врача-кардиолога
Назначение бета-адреноблокаторов
(бисопролол, карведилол, небиволол, метопролол)
Внеочередной
контроль
ЭКГ
Контроль QT корригированного по формуле Bazett

51
Группа
Рекомендованная схема
Здоровые лица
и лица из группы риска
(старше 60 лет или с сопутствующими
хроническими заболеваниями)
Рекомбинантный интерферон альфа.
Капли или спрей в каждый носовой ход 5 раз в день,
до 1 месяца (разовая доза – 3000 ME, суточная доза – 15000-18000 ME),
срок – 5 дней.
Постконтактная профилактика
у лиц при единичном контакте
с подтвержденным случаем
COVID-19
1.
Гидроксихлорохин
1-
й день: 400 мг 2 раза (утро, вечер),
далее по 400 мг 1 раз в неделю в течение 3 недель;
2.
Мефлохин
1-
й и 2-й дни: 250 мг 2 раза (утро, вечер),
3-
й день: 250 мг в сутки,
далее по 250 мг 1 раз в неделю в течение 3 недель.
Профилактика
COVID-
19 у лиц,
находящихся
в очаге заражения
1.
Гидроксихлорохин
1-
й день: 400 мг 2 раза с интервалом 12 ч,
далее по 400 мг 1 раз в неделю в течение 8 недель;
2.
Мефлохин
1-
й и 2-й дни: 250 мг 2 раза с интервалом 12 ч,
3-
й день: 250 мг в сутки, далее по 250 мг 1 раз в неделю в течение 8 недель.
Рекомендованные схемы
медикаментозной
профилактики COVID-19
Приложение 12

52
Перечень зарегистрированных в Российской Федерации
диагностических наборов реагентов
для выявления
РНК SARS-CoV-2
(по состоянию на 23.04.2020)
Приложение 4
Дата
государственной
регистрации
медицинского изделия
Регистрационный
номер
медицинского изделия
Наименование
медицинского изделия
Наименование
организации-
производителя
или организации-
изготовителя
медицинского изделия
Место нахождения
организации-
производителя
или организации –
изготовителя
медицинского изделия
11.02.2020
РЗН 2020/9677
Набор реагентов для выявления РНК коронавируса 2019-nCoV методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
«Вектор-ПЦРрв-2019-nCoV-RG» по ТУ 21.20.23-088-05664012-2020
ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор»
Роспотребнадзора
630559, Россия,
Новосибирская область, р. п. Кольцово.
14.02.2020
РЗН 2020/9700
Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов
SARS/COVID-
19 методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «Вектор-OneStepПЦР-CoV-RG»
по ТУ 21.20.23-089-05664012-2020
ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор»
Роспотребнадзора
630559, Россия,
Новосибирская область, р. п. Кольцово
20.03.2020
РЗН 2020/9845
Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени в вариантах исполнения по ТУ 21.20.23-001-39070608-2020
ООО «СМАРТЛАЙФКЕА»
109316, Россия, Москва,
Волгоградский пр-кт., д. 42, к. 24, ком. 27.2
27.03.2020
РЗН 2020/9896
Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени
(
РеалБест РНК SARS-CoV-2) по ТУ 21.20.23-106-23548172-2020
АО «Вектор-Бест»
630559, Россия,
Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
27.03.2020
РЗН 2020/9765
Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции «АмплиТест SARS-CoV-2»
ФГБУ «ЦСП»
Минздрава России
119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
27.03.2020
РЗН 2020/9904
Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией
ПОЛИВИР SARS-CoV-2
ООО НПФ «Литех»
119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3

53
Приложение 4
Дата
государственной
регистрации
медицинского изделия
Регистрационный
номер
медицинского изделия
Наименование
медицинского изделия
Наименование
организации-
производителя
или организации-
изготовителя
медицинского изделия
Место нахождения
организации-
производителя
или организации –
изготовителя
медицинского изделия
01.04.2020
РЗН 2020/9948
Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов SARS-CoV-2 и подобных SARS-CoV методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
(SARS-CoV-2/SARS-CoV
) по ТУ 21.20.23-116-46482062-2020
ООО «ДНК-Технология ТС»
117246, Россия, Москва,
Научный пр-д, д. 20, стр. 4
02.04.2020
РЗН 2020/9957
Набор реагентов для выявления РНК SARS-CoV-2 методом петлевой изотермальной амплификации
«Изотерм SARS-CoV-2 РНК-скрин»
по ТУ 21.20.23-069-26329720-2020
АО «ГЕНЕРИУМ»
601125, Россия,
Владимирская область,
Петушинский район, п. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 273
03.04.2020
РЗН 2020/9969
Набор реагентов для выявления РНК короновируса
2019- nCoV методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ-2019-nCov) по ТУ 20.59.52-014-08534994-2020
ФГБУ "48 ЦНИИ"
Минобороны России
141306, Россия,
Московская область,
Сергиево-Посадский район, г. Сергиев
Посад-6, ул.
Октябрьская, д. 11
07.04.2020
РЗН 2014/1987
Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov
(Middle East respiratory syndrome coronavirus
) и SARS-Cov
(Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Cov-Bat-FL"
ФБУН ЦНИИ
Эпидемиологии
Роспотребнадзора
111123, Россия,
Москва, ул.
Новогиреевская, д.

Перечень зарегистрированных в Российской Федерации
диагностических наборов реагентов
для выявления
РНК SARS-CoV-2
(по состоянию на 23.04.2020)

54
Приложение 4
Дата
государственной
регистрации
медицинского изделия
Регистрационный
номер
медицинского изделия
Наименование
медицинского изделия
Наименование
организации-
производителя
или организации-
изготовителя
медицинского изделия
Место нахождения
организации-
производителя
или организации –
изготовителя
медицинского изделия
14.04.2020
РЗН 2020/10032
Набор реагентов для выявления РНК вируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "SARS-CoV-2-
ПЦР" по ТУ 21.20.23-002-28597318-2020
ООО "МедипалТех"
141980, Россия,
Московская область, г. Дубна, ул.
Программистов, д. 4, стр. 1, пом. 30/3
16.04.2020
РЗН 2020/10064
Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов
SARS-CoV-
2, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию, в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно- флуоресцентной детекцией «SBT-DX-SARS-CoV-2»
ООО "Система-
БиоТех"
119034, Россия,
Москва, пер.
Гагаринский, д. 29, пом. I
17.04.2020
РЗН 2020/10088
Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-004-06931260-2020
ООО "ЭВОТЭК-
МИРАЙ ГЕНОМИКС"
117437, Россия,
Москва, ул.
Академика
Арцимовича, д. 3Б, офис 11
17.04.2020
РЗН 2020/10087
Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала в вариантах исполнения по ТУ
21.10.60-002-06931260-2020
ООО "ЭВОТЭК-
МИРАЙ ГЕНОМИКС"
117437, Россия,
Москва, ул.
Академика
Арцимовича, д. 3Б, офис 11
Перечень зарегистрированных в Российской Федерации
диагностических наборов реагентов
для выявления
РНК SARS-CoV-2
(по состоянию на 23.04.2020)

55
Приложение 4
Дата
государственной
регистрации
медицинского изделия
Регистрационный
номер
медицинского изделия
Наименование
медицинского изделия
Наименование
организации-
производителя
или организации-
изготовителя
медицинского изделия
Место нахождения
организации-
производителя
или организации –
изготовителя
медицинского изделия
21.04.2020
РЗН 2020/10118
Набор реагентов для выявления РНК коронавируса
SARS-CoV-
2 тяжелого острого респираторного синдрома
(COVID-
19) методом полимеразной цепной реакции с автоматической экстракцией РНК
«АмплиТест SARS-CoV-2 авто»
ФГБУ "ЦСП"
Минздрава России
119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
23.04.2020
РЗН 2020/10152
Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов
SARS/COVID-
19 методом ПЦР GeneFinder COVID-19 Plus
RealAmp Kit (IFMR-45)
ООО "АВИВИР"
Республика Корея,
OSANG Healthcare Co.,
Ltd., 132
Перечень зарегистрированных в Российской Федерации
диагностических наборов реагентов
для выявления
РНК SARS-CoV-2
(по состоянию на 23.04.2020)

56
Зарегистрированные в Российской Федерации
диагностические наборы реагентов
для выявления
иммуноглобулинов к SARS-CoV-2
(по состоянию на 23.04.2020)
Приложение 5
Дата
государственной
регистрации
медицинского
изделия
Регистрационный
номер
медицинского
изделия
Наименование медицинского изделия
Наименование
организации-
производителя
медицинского изделия
или организации-
изготовителя
медицинского изделия
Место нахождения
организации-
производителя
медицинского изделия
или организации -
изготовителя
медицинского изделия
10.04.2020
РЗН 2020/10017
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2
«SARS-CoV-2-ИФА-Вектор» по ТУ 21.20.23-090-05664012-2020
ФБУН ГНЦ ВБ
"Вектор"
Роспотребнадзора
630559, Россия,
Новосибирская область, р. п. Кольцово.

57
Ссылка на скачивание
Временных методических рекомендаций
Временные методические рекомендации
«Профилактика, диагностика и лечение
новой коронавирусной инфекции
(COVID-19)
» размещены на сайте
Минздрава России rosminzdrav.ru/ministry/med_covid19
QR-
КОД - ССЫЛКА:
использованы изображения из источника: phil.cdc.gov/Details.aspx?pid=23312
1   2   3   4   5


написать администратору сайта