Главная страница
Навигация по странице:

  • 12. Рекомендована література Базова

  • 13. Інформаційні ресурси

  • 14. Форма підсумкового контролю успішності навчання

    		•

    Мед генетика. медична генетика 4 мед. фак. 2021- магистр - 4 курс магістри (1). Програма вивчення навчальної дисципліни Медична генетика


    Скачать 0.87 Mb.
    НазваниеПрограма вивчення навчальної дисципліни Медична генетика
    АнкорМед генетика
    Дата14.06.2022
    Размер0.87 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файламедична генетика 4 мед. фак. 2021- магистр - 4 курс магістри (1).docx
    ТипПрограма
    #589414
    страница5 из 5
    1   2   3   4   5

    11. Методичне забезпечення

    1.Мультимедійна демонстрація текстового матеріалу лекції.

    2.Протоколи цитологічних досліджень хромосом.

    3. ілюстрації з атласів, електронних книг та інших видів літературнихджерел.

    4.Комп’ютерна програма з діагностики множинних вроджених вад розвитку.

    5.Тексти та конспекти лекцій.

    6.Методичні розробки для викладачів з тем навчальних занять.

    7.Методичні розробки для студентів з тем навчальних занять.

    12. Рекомендована література

    Базова:


    1. Медична генетика. Підручник для студентів вищих медичних (фармацевтичних) навчальних закладів ІІІ-ІV / Під редакцією Гречаніної О.Я., Богатирьової Р.В., Волосовця О.П.: К., 2007 – 535с.

    2. Медична генетика. Підручник для вузів. В.М. Запорожан, Ю.І. Бажора, А.В. Шевеленкова, М.М. Чеснокова. – Одеса, ОДМУ, 2005.

    3. Т.В.Сорокман, В.П.Пішак, І.В.Ластівка, О.П.Волосовець, Р.Є.Булик. Клінічна генетика. - Чернівці, 2006. – 450 с.

    4. Бужієвська Т.І.Основи медичної генетики. - Київ: “Здоров’я”, 2001.-135с.

    5. Бочков Н. П. Клиническая генетика: учебник / Н. П. Бочков, В. П. Пузырев, С. А. Смирнихина; под ред. Н. П. Бочкова. – 4-е изд., доп. и перераб. – М.: ГЭОТАР -Медиа, 2011. – 582 с.

    6. Гречаніна Ю.Б., Жаданов С.І., Гусар В.А., Васильєва О.В. «Мітохондріальні хвороби: проблеми діагностики, лікування та профілактики». Рекомендовано МОЗ України як учбовий посібник для студентів вищих медичних навчальних закладів IV рівня акредитації та лікарів-інтернів. Харків, ХНМУ. 2010, 71 с.

    7. Козлова С.И., Семанова Э., Демикова И.С., Блинникова О.Э. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. Справочник. - Л.:Медицина, 2012.

    8. Georg F. Hoffmann, Johannes Zschocke. Vademecum Metabolicum, 2015.


    Наукова:

    1. Е.Я. Гречанина. «Молекулярная медицина: реальность и персективы». Харьков, 2007. – 120 с.

    2. Zhadanov S.I., Grechanina E.Ya., Grechanina Yu.B., Gusar V.A., Fedoseeva N.P., Lebon S., Schurr T.G. «Fatal manifestation of a de novo ND5 mutation: Insights into the pathogenic mechanisms of mtDNA ND5 gene defects». Mitochondrion. 2007. – P.260-266.

    3. Синдром Дауна. Медико-генетическое и социально-психологический портрет». Под ред. Ю.И.Барашнева. – М.: «Триада-Х», 2010. – 280 с.

    4. Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней/Под ред. Акад.РАМН., проф. Э.К.Айламазяна,чл.-корр. РАМН, проф. В.С.Баранова. – 2-е изд. – М.: МЕДпресс – информ, 2007. – 416 с.:ил.


    Допоміжна:

    1. Артамонов Р.Г. Редкие болезни в педиатрии. Диагностические алгоритмы. – М.:ГЭОТАР-Медиа». – 2012. – 128 с.

    2. Барашнев Ю.И., Бахарев В.А., Новиков П.В.. Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей. – М.,«Триада-Х», 2009 г.

    3. Гречаніна О.Я., Богатирьова Р.В., Лісовий В.М., Будрейко О.А., Гречаніна Ю.Б., Терещенко А.В., Акопян Г.Р., Бугайова О.В. Адреногенітальний синдром у дітей. Неонатальний скринінг, діагностика і лікування. Харків. 2013. 36 с.

    4. Використання метода полімеразної ланцюгової реакції в клінічній практиці. Моїсеєнко Р.А., Гречаніна ОЯ, Здибська О.П., Гусар В.А., Василенко Ю.В.- Харків, ХДМУ- 2005.

    5. Гречаніна Ю.Б., Жаданов С.І., Гусар В.А., Васильєва О.В. «Мітохондріальні хвороби: проблеми діагностики, лікування та профілактики». Рекомендовано МОЗ України як учбовий посібник для студентів вищих медичних навчальних закладів IV рівня акредитації та лікарів-інтернів. Харків, ХНМУ. 2010, 71 с.

    6. Гречаніна О.Я., Богатирьова Р.В., Біловол О.М. та співавтори «Клініка та генетика спадкових захворювань, що супроводжуються шлунково-кишковими та загальними абдомінальними симптомами». Тернопіль, ТДМУ, 2008. – 216 с.

    7. Метаболические болезни: учебное пособие / Гречанина Ю.Б.,Гречанина Е.Я., Белецкая С.В. – Харьков: ХНМУ, 2016. - 204 с.

    8. Природжений гіпотиреоз. Клініка. Діагностика. Лікування. Моїсеєнко Р.А., Гречаніна О.Я., Здибська О.П., Новікова І.В., Гольдфарб І.Г., Самоваров В.В., Бугайова О.В.- Харків, ХДМУ- 2005. - 1,25 друкованих аркушів.

    9. Системні скелетні дисплазії. Укладачі: Моїсеєнко Р.А., Гречаніна О.Я., Майборода Т.А., Снарська М.В.- Харків, ХДМУ- 2005. – 1,25 друкованих аркушів.

    10. Тератология человека. Под ред. Г. И. Лазюка. М.:Медицина, 1991.

    11. Wallace C.D., Brown M.D., Lott M.T. Mitochondrial genetics. – 2007

    12. Ворсанова С.Г. Юров И.Ю. Соловьев И.В. Юров Ю.Б. Гетерохроматиновые районы хромосом человека: Клинико-биологические аспекты.– М.: ИД «Медпрактика - М», 2008, 300 с.

    13. Ю.Б. Гречаніна «Спадкові хвороби, які супроводжуються судомним синдромом». Рекомендовано МОЗ України як учбовий посібник для студентів вищих медичних навчальних закладів IV рівня акредитації та лікарів-інтернів. Харків, ХНМУ. 2008,83 с.

    14. Кравченко О.В, Сорокман Т.В., Ясніковська С.М., Ластівка І.В. Тестовий контроль з основних питань медичної генетики в акушерстві та педіатрії. - Чернівці: Медакадемія, 2004. - 60 с.


    13. Інформаційні ресурси

    1. OMD (Oxford Medical Database) http;//dhmhd.mdx.ac.uk/LDDB/lddb.html

    2. Georg F. Hoffmann, Johannes Zschocke. Vademecum Metabolicum, 2015.

    3. McKusick V.A. Mendelian inheritance in man. 10-th ed. v.l,2.Johris Hopkins Univ.Press. 2008. http://ncbi.nlm.gov/omim

    14. Форма підсумкового контролю успішності навчання: тестовий контроль.

    15. Засоби діагностики успішності навчання: аналіз успішності.
    1   2   3   4   5

    написать администратору сайта