Противоикотный эффект трифтазина связан с блокадой каких рецепторовДофаминовых
 Скачать 424.04 Kb.
|
|
Определить группу средств по следующим свойствам: при резорбтивном действии избирательно подавляют болевую чувствительность, другие виды чувствительности, не изменяют и не выключают сознание: Анестетики Классифицировать анальгетики по группам Средства преимущественно центрального действия: А) наркотические (опиоидные) анальгетики: морфин, фентанил, промедол, буторфанол Б) неопиоидные препараты с анальгетической активностью: парацетамол, анальгин В) анальгетики смешанного механизма действия: трамадол Средства преимущественно периферического действия Г) ненаркотические анальгетики (НПВС): кислота ацетилсалициловая Классифицировать опиоидные анальгетики А) Агонисты: морфин, промедол, фентанил, суфентанил Б) Агонисты-антагонисты и частичные агонисты: пентазоцин, налбуфин, буторфанол, бупренорфин Определить, почему наркотические анальгетики называют «опиоиды» Взаимодействуют с опиоидными рецепторами Указать свойства наркотических анальгетиков Снотворное действие, анальгетическое действие, противокашлевое действие, вызывают эйфорию, вызывают лекарственную зависимость Указать химическую структуру морфина Производное фенантрена Указать основные компоненты болеутоляющего действия морфина Угнетение процесса межнейрональной передачи болевых импульсов в центральной части афферентного пути, нарушение субъективно-эмоционального восприятия, оценки боли и реакции на неё Определить механизм болеутоляющего действия Морфина Взаимодействует с опиоидными рецепторами Определить вещество: действует на супраспинальные ядра (гигантоклеточное и парагигантоклеточное), усиливает нисходящие тормозные влияния и прямо угнетает синаптические образования спинного мозга, уменьшает высвобождение субстанции Р Морфин Выделить центральные эффекты Морфина Сонливость, понижение температуры, уменьшение диуреза, брадикардия, эйфория Определить состав омнопона Морфин, тебаин, кодеин, наркотин, папаверин Указать продолжительность действия морфина 4-6 часов Определить препарат: анальгетическая активность в 2-4 раза меньше, чем у морфина, продолжительность действия 3-4 часа, снижает тонус мочеточников и бронхов, усиливает сократительную активность миометрия Промедол Определить препарат: анальгетическая активность в 100-400 раз больше, чем у морфина, длительность действия до 30 минут, повышает тонус скелетных мышц, угнетает дыхательный центр сильнее в 2 раза, чем морфин Фентанил Определить, что такое нейролептанальгезия Разновидность общего обезболивания Определить комбинацию средств для нейролептанальгезии Фентанил, дроперидол Определить причину прекращения эффекта фентанила Снижение концентрации в ЦНС и повышение в периферических тканях Указать наркотический анальгетик, применяемый для обезболивания родов Промедол Определить противопоказания к назначению наркотических анальгетиков Беременность, дыхательная недостаточность, черепно-мозговая травма, возраст до 3-х лет Определить показания к применению кодеина Сильный кашель Укажите агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов Пентазоцин, буторфанол, налбуфин Укажите механизм действия пентазоцина Агонист к-рецепторов и антагонист u-рецепторов Укажите эффект пентазоцина, возникающий при введении его лицам с наркотической зависимостью Абстиненция Укажите механизм действия буторфанола Агонист к-рецепторов, антагонист u-рецепторов Указать общие свойства пентазоцина и буторфанола Являются агонистам-антагонистами опиоидных рецепторов; повышают давление в легочной артерии; увеличивают работу сердца; меньше, чем морфин угнетают дыхание Указать фармакологические свойства налбуфина Соответствует морфину по анальгетической активности; не влияет на гемодинамику; агонист к 1 и к 3-рецепторов, слабый антагонист u-рецепторов Отметить отличие бупренорфина от морфина Частичный агонист u и к рецепторов, антагонист о-рецепторов; по анальгетической активности превосходит морфин в 20-30 раз; эффект развивается медленно и сохраняется дольше, чем у морфина; абстиненция протекает менее тягостно, чем у морфина Поставьте диагноз: потеря сознания, кома, дыхание угнетено, минутный объем дыхания прогрессивно падает, появляется неправильно и периодическое дыхание, кожа бледная, холодная, слизистые цианотичны, миоз, температура тела снижена, смерть наступает от паралича дыхательного центра Острое отравление наркотическими анальгетиками Сделать выбор мероприятий, необходимых при остром отравлении наркотическими анальгетиками Искусственное дыхание, введение налоксона, промыть желудок Указать антагонисты наркотических анальгетиков Налоксон, налтрексон Определить препарат: блокирует все типы опиоидных рецепторов, вводят внутривенно и внутримышечно, действие наступает через 1 минуту и продолжается до 4 часов Налоксон Определить препарат: универсальный антагонист опиоидных рецепторов, действие сохраняется до 48 часов, вводится только внутрь Налтрексон Найдите отличия в свойствах налоксона от налтрексона Эффект сохраняется до 4 часов, вводится парентерально, применятся при остром отравлении наркотическими анальгетиками Отметьте вещества, вызывающие явление абстиненции на фоне наркотической зависимости Пентазоцин, налоксон Наркотические анальгетики при длительном бесконтрольном применении вызывают Психическую зависимость, физическую зависимость, толерантность Классифицируйте ненаркотические анальгетики по группам Производные салициловой кислоты: кислота ацетилсалициловая, натрия салицилат Производные пиразолона: бутадион, анальгин Производные парааминофенола: парацетамол Определите группу средств по свойствам: жаропонижающее, болеутоляющее, противовоспалительное действие Ненаркотические анальгетики Определить механизм действия парацетамола Ингибирование циклооксигеназы и нарушение синтеза простагландинов в ЦНС Определить метаболитом какого вещества является парацетамол Фенацетин Определить препарат по его побочным эффектам: диспептические нарушения (тошнота,рвота,диарея), желудочные кровотечения, отеки, аллергические реакции, агранулоцитоз, апластическая анемия Фенацетин Определить препарат по показаниям к его применению: артралгии, миалгии, лихорадка, невралгии, боли в послеоперационном периоде, головная боль Парацетамол Определить отличие парацетамола от кислоты ацетилсалициловой Не оказывает повреждающего влияния на слизистую оболочку желудка, не влияет на агрегацию тромбоцитов Определить, с чем связано развитие токсических эффектов парацетамола Накопление метаболитов N-метил-и-бензинонимина Определить вещество по следующим признакам: применяется при невралгиях, миалгиях, артралгиях, токсическая доза в 2-3 раза превышает терапевтическую, через 24-28 часов после передозировки развивается некроз печеночных клеток и почечных канальцев Парацетамол Определить меры помощи при передозировке парацетамола Промывание желудка, введение ацетилцистеина, введение метионина Определить препараты из разных фармакологических групп с анальгетическим компонентом действия Амитриптилин, имизин, клофелин, азота закись, кетамин, димедрол, карбамазепин Определить анальгетик смешанного (опиоидного и неопиоидного) механизма действия Трамадол Определить антидот трамадола Налоксон Выделить побочные эффекты трамала Головная боль, запор, заторможенность, гипотензия, усиление потоотделения, боли в животе Определить пути введения трамала Внутрь, внутримышечно, внутривенно, ректально Классифицируйте снотворные средства по следующим группам Агонисты бензодиазепиновых рецепторов А) Производные бензодиазепина: нитразепам, тазепам, нозепам Б) Препараты разного химического строения: зопиклон, золпидем Средства с наркотическим типом действия В) Гетероциклические соединения: этаминал-натрий, фенобарбитал Г) Алифатические соединения: хлоралгидрат Укажите механизм снотворного действия анксиолитиков бензодиазепинового ряда Взаимодействуют со специфическими рецепторами и повышают аффинитет ГАМК к ГАМКА-рецепторам Повышают поступление ионов хлора внутрь нейронов Увеличивают тормозной постсинаптический потенциал По каким характеристикам различают снотворные бензодиазепинового ряда По фармакокинетике, по действию на структуру сна Классифицируйте производные бензодиазепина по продолжительности действия А) Препараты короткого действия: триазолам Б) Препараты средней продолжительности действия: нитразепам, лоразепам, нозепам, темазепам В) Препараты длительного действия: феназепам, флуразепам, диазепам Укажите признаки последействия, возникающие при длительном применении бензодиазепинов Нарушение памяти, замедление двигательной реакции Указать отличия действия нитразепама от барбитуратов Меньше изменяет структуру сна Обладает большей широтой терапевтического действия Менее выражена индукция микросомальных ферментов печени Реже развивается лекарственная зависимость Указать механизм действия флумазенила Блокирует бензодиазепиновые рецепторы Определите вещество по нежелательным эффектам, возникающим при длительном применении: лекарственная зависимость, металлический вкус во рту, тошнота, рвота, головная боль, головокружение, поведенческие и психические расстройства Зопиклон Какое вещество используется в качестве антагониста при передозировке зопиклона Флумазенил Указать, почему флумазенил устраняет эффекты снотворных средств бензодиазепинового ряда Блокирует бензодиазепиновые рецепторы Что является причиной развития привыкания к барбитуратам Индукция микросомальных ферментов печени От чего зависит продолжительность действия барбитуратов Индукция микросомальных ферментов печени Скорость выведения почками Высокая липофильность и депонирование в жировой ткани Патология печени, сопровождающаяся снижением активности ферментных систем Связывание с белками плазмы крови Определить, в каких дозах применяют фенобарбитал для лечения эпилепсии Терапевтических Субгипнотических Отметить нежелательные свойства фенобарбитала в лечении эпилепсии Снотворное, способность к кумуляции, лейкопения, развитие лекарственной зависимости Определить механизм действия дифенина Длительно блокирует натриевые каналы Определить общие свойства дифенина и фенобарбитала Индуцируют микросомальные ферменты печени Отметьте побочные эффекты дифенина Гиперпластический гингивит, головокружение, атаксия, нистагм, рвота, тремор, диплопия Указать отличия в действии гексамидина от фенобарбитала Менее активен Менее токсичен Вызывает слабую сонливость Указать средства, применяемые для купирования эпилептического статуса Диазепам, лоразепам, клоназепам Указать благоприятные психотропные эффекты карбамазепина Улучшение настроения, повышение общительности и деятельности Отметить показания к применению карбамазепина Невралгия тройничного нерва Большие судорожные припадки Малые судорожные припадки Смешанные формы эпилепсии Отметить нежелательные эффекты карбамазепина Головокружение, нарушение аккомодации, диспепсия, головная боль, сонливость, угнетение психомоторных реакций, лейкопения Указать механизм действия триметина Угнетает полисинаптические рефлексы спинного мозга, угнетает функцию кальциевых каналов Т-типа Определите механизм действия ламотриджина Блокирует натриевые каналы Указать показания к применению клоназепама, диазепама, нитразепама Неврозы, миоклонус-эпилепсия, эпилептический статус Указать механизм действия натрия-вальпроата Блокирует ахроматиновое веретено Распределить препараты по их принадлежности к следующим группам: А) Местные анестетики: Б) Вяжущие средства: В) Адсорбирующие средства: 1) бупивакаин 2) танин 3) тальк 4) пиромекаин 5) лидокаин 6) висмута нитрат основной 7) активированный уголь 8) нитрат серебра Ответ: а-1, 4, 5; б-2, 6, 8; в-3,7; Отметить препараты, эффективные при терминальной анестезии: 1% раствор дикаина, 10% масляный раствор анестезина; 2% раствор лидокаина; 10% раствор новокаина. Какие из указанных препаратов могут быть использованы для проводниковой анестезии: новокаин, лидокаин, бупивакаин. Указать, в каких концентрациях (%) новокаин может быть использован для следующего вида анестезии: А) терминальной 10% Б) инфильтрационной 0,5%, 0,25% В) проводниковой 2%, 1%. Какой из указанных препаратов применяется при всех видах местной анестезии: лидокаин Распределите местные анестетики по группам: А) для проводниковой анестезии: лидокаин, тримекаин, новокаин,артикаин Б) Для терминальной анестезии: лидокаин, пиромекаин, анестезии, дикаин В) Для всех видов анестезии: лидокаин Какие из указанных препаратов относятся к группе раздражающих средств: ментол, масло терпентинное очищенное, раствор аммиака, препараты, содержащие змеиный яд. Отметить механизм действия местно-анестезирующие средств: блокада натриевых каналов Местные анестетики должны отвечать всем указанным требованиям, кроме: расширять сосуды на месте введения Для лидокаина характерно следующее: по анестезирующей активности и длительности действия уступает новокаину, обладает более высокой, чем новокаин токсичностью, применяется для всех видов анестезии, обладает противоаритмической активностью Для анестезина характерно следующее: используется только для терминальной анестезии, низкая токсичность, плохо растворим в воде. Почему дикаин применяется только для терминальной анестезии: обладает высокой токсичностью. Какие эффекты отмечаются при резорбтивном действии кокаина: повышение АД, эйфория, расширение зрачков, психомоторное возбуждение. Распределите лекарственные средства по группам: А) усиливающие действие новокаина: снотворные средства, средства для наркоза, наркотические анальгетики, нейролептики. Б) ослабляющие действие новокаина: аналептики. Как изменяется действие местных анестетиков при добавлении к ним раствора адреналина: пролонгируется Отметить показания к назначению вяжущих средств: воспалительные заболевания слизистых ротовой полости(стоматиты, гингивиты), энтероколиты, отравления алкалоидами и солями тяжелых металлов, ожоги. Как изменится активность местно-анестезирующих средств при применении их на воспаленных тканях: снизится Указать механизм действия вяжущих средств: частично коагулируют белки внеклеточной жидкости, слизи, клеточных мембран и образуют защитную пленку С чем связано терапевтическое действие раздражающих средств: подавление ощущения боли в области пораженного органа в результате «отвлекающего» действия; высвобождение болеутоляющих нейропептидов (эндорфинов и энкефалинов) в ЦНС; «трофическое» действие на внутренние органы; рефлекторное изменение внутренних органов(сосудистого тонуса, дыхания). Указать механизм действия обволакивающих средств: образование защитного слоя на слизистых оболочках. Отметить локализацию: М-холинорецепторов: постсинаптическая мембрана клеток эффекторных органов у окончаний постганглионарных холинергических волокон, ЦНС. Н- холинорецепторов: нейроны симпатических гинглиев у окончаний преганлионарных волокон, нейроны парасимпатических ганглиев у окончаний преганглионарных волокон, озговой слой надпочечников, синокаротидная зона, концевые пластинки скелетных мышц, ЦНС. Распределите препараты, влияющие на М- и Н- холинорецепторы, по группам: А) М- и Н-холиномиметики прямого действия: карбахолин, ацетилхолин Б) М- и Н-холинолитики: циклодол В) антихолинэстеразные средства: прозерин, пиридостигмина бромид, армин, галантамина гидробромид. Какие репараты относятся к группе М-холиномиметиков: пилокарпина гидрохлорид, скополамина гидробромид. Распределить антихолинэстеразные средства по группам: А) препараты обратимого действия: прозерин, галантамин, физостигмин, пиридостигмин. Б) препараты необратимого действия: армин, дихлофос. Какие эффекты являются общими для М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств (в терапевтических дозах): сужение зрачков и понижение внутриглазного давления, спазм аккомодации, усиление секреции экзокринных желез, повышение тонуса гладких мышц бронхов, кишечника, мочевого пузыря, брадикардия. Отметить показания к назначение антихолинэстеразных средств: атония кишечника и мочевого пузыря, миастения, глаукома. Какие эффекты возникают при применении: А) М-холиномиметиков: сужение зрачков и понижение внутриглазного давления, усиление секреции экзокринных желез, брадикардия, повышение тонуса гладких мышц внутренних органов. Б) М-холинолитиков: сужение зрачков и повышение внутриглазного давления, понижение секреции экзокринных желез, тахикардия, понижение тонуса гладких мышц внутренних органов. Отметить показания к применению атропина сульфата: атриовентрикулярный блок, спазм гладких мышц внутренних органов(кишечника, желчных протоков, мочеточниа), бронхиальная астма. С какой целью назначают атропин при премедикации перед операционным вмешательством: подавление действия слюнных и трахеобронхиальных желез, предупреждение отрицательных эффектов на сердце. Отметить особенности действия платифиллина: уступает атропину по М-холиноблокирующей активности, обладает кратковременным мидриатическим эффектом, обладает прямым спазмолитическим действием на гладкие мышцы, обладает сосудорасширяющим действием. Отметить симптомы, возникающие при остром отравлении пилокарпином: спазм аккомодации, понижение АД, усиление саливации, бронхоспазм. Указать препараты из группы Н-холиномиметиков: цититон, лобелин Отметить показания к назначению цитизина: угнетение дыхания(при условии сохранения возбудимости дыхательного центра), уменьшение проявлений абстинентного синдрома при отвыкании от курения. Укажите пути введения препарата «цититон»: внутривенно. Распределить Н-холиномиметические средства по группам: А) ганглиоблокаторы: пентамин, гигроний, бензогексоний Б) миорелаксанты: тубокурарина хлорид, пипекурония бромид, диоксоний. Распределить ганглиоблокирующие средства по группам: А) третичные аммониевые соединения: пирилен, пахикарпина гидройодид Б) четвертичные аммониевые соединения: бензогексоний, пентамин, гигроний Какие фармакологические эффекты являются общими для М-холинолитиков и ганглиолитиков: мидриаз, паралич аккомодации, снижение секреции слюнных желез, снижение моторики ЖКТ, устранение отрицательных рефлексов на сердце. Какие препараты противопоказаны при глаукоме: атропин, циклодол, пентамин Что характерно для гигрония: вводится только внутривенно, длительность действия 10-15 минут, не проникает через гематоэнцефалический барьер, используется для гипотонии Ганглиоблокаторы применяются при следующих заболеваниях: сосудистого коллапса, атонии мочевого пузыря. Отметить побочные эффекты ганглиоблокаторов: ортостатическая атония, обстипация, сухость слизистых ротовой полости, атония мочевого пузыря, привыкание, ппаалич аккомодации. Распределить курареподобные средства по группам: А) препараты антидеполяризующего действия: тубокурарин, панкуроний, векуроний. Б) препараты деполяризующего действия: дитилин В) препараты смешанного действия: диоксоний Указать механизм действия: А) тубокурарина: блокада Н-холинорецеторов скелетных мышц устранение деполяризирующего действия ацетилхолина. Б) дитилина: возбуждение Н-холинорецепторов и стойкая деполяризация постсинаптической мембраны. Какова продолжительность миопатического действия: А) дитилина: 5-10 минут Б) тубокурарина: 40-60 минут Какие препараты можно назначить при передозировке антидеполяризующих миорелаксантов: прозерин, пимадин, галантамина гидробромид. Каковы меры помощи при передозировке деполяризующих миорелаксантов: переливание свежей цитратной крови Отметить побочные эффекты тубокурарина: снижение АД, бронхоспазм. Отметить побочные эффекты дитилина: аритмии сердца, мышечные боли,повышение АД, повышение внутриглазного давления. Распределить адреномиметические средства по группам: А) альфа-, бета-адреномиметики: адреналин, норадреналин Б) альфа-адреномиметики: мезатон, нафтизин, галазолин В) бета-адреномиметики: изадрин, сальбутамол, фенотерол Распределить адренолитические средства по группам: А) альфа-, бета-адренолитики: лабеталол, проксодолол Б) альфа-адренолитики: фентоламин, празозин, тропафен В) бета-адренолитики: анаприлин, талинолол, метопролол Распределить препараты, влияющие на адренергические нервные окончания по группам: А) симпатомиметики: эфедрин, фенамин Б) симпатолитики: резерпин, октадин Какие уз указанных эффектов связаны состимуляцией постсинаптических альфа1-адренорецепторов: сужение сосудов, сокращение радиальной мышцы радужной оболочки глаза, сокращение сфинктеров, сокращение капсул и трабекул селезенки. Какие из указанных эффектов связаны преимущественной стимуляцией: А) бета1-адренорецепторов: повышение силы и частоты сердечных сокращений, снижение моторики ЖКТ Б) бета2-адренорецепторов: расширение сосудов и снижение ОПСС, снижение тонуса бронхиальных мышц, стимуляция гликогенолиза, снижение тонуса и сократительной активности миометрия. В) бета3-адренорецепторов: усиление липолиза Указать роль пресинаптических адренорецепторов: А) альфа2-адренорецепторов: участвуют в регуляции освобождения норадреналина, осуществляя отрицательную обратную связь Б) бета2-адренорецепторов: участвуют в регуляции освобождения норадреналина, осуществляя положительную обратную связь Указать возможные пути введения: А) адреналина: внутривенно Б) норадреналина: подкожно, внутримышечно, внутривенно, наружно В) эфедрина: подкожно, внутримышечно, внутривенно, наружно, внутривенно. Норадреналин вызывает следующие фармакологические эффекты, кроме: тахикардия, бронхолитическое действие. Отметить показание к назначению норадреналина: острая гипотензия Какие эффекты возникают: А) При подкожном введении адреналина: увеличение силы и частоты сердечных сокращений, повышение систолического и снижение диастолического АД, расширение бронхов, гипергликемия. Б) При внутривенном введении адреналина: увеличение силы и частоты сердечных сокращений, повышение систолического и снижение диастолического АД, расширение зрачков, расшрение бронхов, гипергликемия, сокращение капсулы селезенки. Отметить показания к назначению адреналина: бронхиальная астма, гипогликемическая кома, атриовентрикулярный блок, анафилактический шок Указать основной механизм действия эфедрина: усиление высвобождения норадреналина из варикозных утолщений адренергических волокон. Что характерно для эфедрина: эффективен при приеме внутрь, по активности уступает адреналину, плохо проникает через ГЭБ, при повторном введении (с небольшими интервалами) возникает явление тахифилаксии Распределить указанные средства по группам: А) бета1, бета2 – адреномиметики: изадрин Б) бета1-адреномиметики: добутамин В) бета2-адреномиметики: сальбутамол, фенотерол, тербуталин Изадрин,вызывает следующие фармакологические эффекты, кроме: замедление атриовентрикулярной проводимости, гипогликемии Указать побочные эффекты изадрина: тремор, сердечные аритмии, тахикардия Отметить основные показания к назначению фенотерола: бронхиальная астма, угроза преждевременного прерывания беременности Какие из указанных альфа-адреноблокирующих средств не влияют на высвобождение норадреналина из пресинаптических окончаний: празозин, доксазозин При каких заболеваниях применяются неселективныеадреноблокаторы: феохроматитома, кардиогенный шок, болезнь Рейно. Какие из указанных препаратов относятся к групппам: А) неселективные бета1, бета2- адреноблокаторы: анаприлин, окспренолол, надолол Б) селективные бета1-адреноблокаторы: метопролол, атенолол С чем связано гипотензивное действие анаприлина при длительном применении: уменьшение сердечного выброса, снижение продукции ренина, снижение тонуса вазомоторных центров, блокада постсинаптических бета2-адренорецепторов и уменьшение высвобождения норадреналина из адренергических окончаний. Какие эффекты вызывают бета-адреноблокаторы (при длительном применении): снижение АД, снижение внутриглазного давления, бронхоспазм, брадикардия. Указать основной механизм симпатолитического действия: А) октадина: угнетение обратного нейронального захвата норадреналина Б) резерпина: нарушение депонирования норадреналина в везикулах пресинаптического окончания Указать побочные эффекты октадина: диарея, брадикардия, ортостатический коллапс, набухание слизистой оболочки носовых ходов. Какие из указанных средств вызывают мидриатический эффект: пентамин, эфедрин, атропин, мезатон, кокаин. Какие изменения функции глаза вызывают: А) атропин: мидриаз , повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации Б) пилокарпин: миоз, понижение внутриглазного давления, спазм аккомодации В) мезатон: мидриаз, понижение внутриглазного давления, на аккомодацию не влияет. Какие вегетотропные средства могут быть использованы для лечения бронхиальной астмы: М-холинолитики, симпатомиметики, бета-адреномиметики. Какие вегетотропные средства могут быть использованы для лечения глаукомы: М-холиномиметики, антихолинэстеразные средства, альфа-адреномиметики, бета-адреноблокаторы. Какие вегетотропные средства могут быть использованы при лечении гипертонической болезни: Ганглиоблокаторы, альфа-адреноблокаторы, бета-адреноблокаторы, симпатолитики. Какие из указанных препаратов вызывают: А) брадикардию и замедление атриовентрикулярной проводимости: прозерин, резерпин, анаприлин, атенолол Б) тахикардию и укорение атриовентрикулярной проводимости: атропин, адреналин, эфедрин, изадрин. Какие вегетотропные средства проивопоказаны при бронхиальной астме: антихолинэстеразные средства, бета-адренолитики, симпатолитики. Какие вегетотропные средства могут быть использованы при остром сосудистом коллапсе: альфа-адреномиметики, симпатомиметики. Определите противоаритмические средств, блокирующие быстрые натриевые каналы: Пропафенон, новокаинамид, хинидин Амфотерицин В вводят: Внутривенно Определите последствия комбинированного действия лекарственных средств – усиление действия препарата: Аминогликозиды и курареподобные средства по угнетающему влиянию на нервно-мышечную передачу являются синергистами Бронхолитическое средство - это: Сальбутамол К ингаляционным летучим жидкостям относится: Фторотан Выделите побочное действие лекарственных веществ: Действие нежелательное с терапевтической точки зрения Фторурацил: Антиметаболит Антибиотики-аминогликозиды: Гентамицин, Амикацин, Неомицин, Стрептомицин К препаратам, содержащим экстракт куркумы относится: Панкурмен Механизм действия вяжущих средств: Частичная коагуляция белков (уплотнение коллоидов) на поверхности слизистых Кальцитрин: применяется при остеопорозе, содержит кальцитонин, угнетает декальцификацию костей, снижает содержание ионов кальция в крови Скорость биотрансформации лекарственных веществ снижена: У детей в первые месяцы жизни Бессонницу может вызвать: Кофеин. Ганглиоблокаторы применяются при: Спастических состояниях гладкомышечных органов Резервные антибиотики для лечения сифилиса по эффективности: Уступают препаратам бензилпенициллина. Какие из указанных препаратов вызывают брадикардию и замедление атриовентрикулярной проводимости: резерпин, атенолол, прозерин, анаприлин Эффекты антиангинальных средств - блокаторов кальциевых каналов: Уменьшают потребность миокарда в кислороде. Фурацилин применяют для: Обработки ран, кожи, слизистых оболочек. К препаратам, которые применяются при остеопорозе, относится? Альфакальцидол. При нейролептанальгезии какие виды комбинированного действия проявляются: Потенцированный синергизм Лидокаин и дифенин (фенитоин): Действуют преимущественно на желудочки сердца. Отметить особенности действия новой лекарственной формы триметазидина-предуктал МВ: более продолжительное действие, прием препарата обеспечивает стабильную концентрацию в плазме крови в течение 24 часов Индометацин: НПВС Альфа-адреномиметики нельзя применять при остром рините более 5-7 дней так как: Вызывают тахифилаксию (быстрое привыкание) Каковы меры помощи при передозировке деполяризующих миорелаксантов: переливание свежей цитратной крови Выделите механизм действия миноксидила: Вызывает активацию калиевых каналов При гриппе, вызванном вирусом типа А и типа В, эффективны: Ремантадин. Определить препараты из разных фармакологических групп с анальгетическим компонентом действия: кетамин, имизин, амитриптилин, азота закись, карбамазепин Под влиянием холестирамина преобладает: Снижение уровня ЛПНП. Динопростон: Усиливает сократительную активность миометрия независимо от срока и наличия беременности. Какой антигистаминный препарат не оказывает седативного и снотворного действия: фексафенадин Какие эффекты отмечаются при резорбтивном действии лидокаина: уменьшение ЭРП, брадикардия, противоаритмическое, АД не изменяется Выберите антифибринолитические средства, непосредственно ингибирующие фибринолизин: амбен, кислота аминокапроновая, контрикал Пенициллины в бактериальной клетке нарушают: Синтез клеточной стенки. Какой препарат вызывает выраженный дефицит фазы “быстрого” сна: фенобарбитал Болеутоляющее действие клофелина обусловлено: Стимуляцией α-адренорецепторов в ЦНС. Назовите показания к применению эсцина: спортивные травмы (для ускорения восстановления функции органов и тканей), геморрой, посттравматический отек головного мозга, варикозное расширение вен Нитразепам усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС в результате: Взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами и повышения чувствительности ГАМК-А-рецепторов к медиатору (ГАМК). Какой препарат следует назначить при острой артериальной гипотензии, обусловленной травмой и кровотечением (открытый перелом голени с кровотечением): кофеин Выделите исторические данные становления фармакологии и фармации:
Диуретические средства, оказывающие прямое влияние на функцию эпителия почечных канальцев: Фуросемид. Препараты железа: Стимулируют эритропоэз. Определите гастропротектор, повышающий защитную функцию слизистого барьера и устойчивость слизистой оболочки желудка к действию повреждающих факторов: Мизопростол Определите средства, снижающие агрегацию тромбоцитов: Клопидогрел, эпопростенол, абциксимаб, дипиридамол, кислота ацетилсалициловая Препараты андрогенов применяют при: Первичном и вторичном гипогонадизме у мужчин. Отметить отличительные свойства галоперидола от аминазина: отсутствие периферическое М-холиноблокирующего действие, не укорачивает быструю фазу сна, повышает АД Выделите препарат гормонов задней доли гипофиза и их аналогов: Окситоцин. Препараты из листьев Гинкго билоба: Обладают антиоксидантной и антиагрегантной активностью. Ингибиторы холинэстеразы – это: Физостигмин Для моксифлоксацина верны следующие утверждения: обладает длительным действием, назначают 1 раз в сутки, имеет широким спектром действия, является синтетическими антибактериальными препаратам Определить антихолинэстеразные средства необратимого действия: армин, дихлофос Какие препараты относятся к группе М-холиномиметиков: пилокарпина гидрохлорид, ацекледин Для улучшения периферического кровообращения и микроциркуляции используются: альфа-адреноблокаторы Синтетический препарат, повышающий тонус миометрия: котарнина хлорид Кодеин: агонист опиоидных мю-рецепторов При связывании значительной части лекарственного вещества с белками плазмы крови его действие: удлиняется Укажите признаки аллергического действия лекарственных веществ: действие веществ антигенной природы с проявлением повышенной чувствительности Антидепрессивными свойствами обладает: флупентиксол /сульпирид ? Бронхолитическое средство -это: кромолин-натрий (натрия кромогликат). Необратимые ингибиторы холинэстеразы –это: армин Отметить особенности действия платифиллина: обладает сосудорасширяющим действием, уступает атропину по М-холиноблокирующей активности, вызывает длительный мидриатический эффект, обладает прямым спазмолитическим действием на гладкие мышцы, Отметить показания к применению атропина сульфата: премедикация передоперацией с целью снижения секреции трахеобронхиальных желез, атриовентрикулярный блок, спазм гладких мышц внутренних органов (кишечника, желчных протоков, мочеточников) Какие побочные эффекты циклодола связаны с его влиянием на периферические холинорецепторы?: повышение внутриглазного давления Выделите средство, применяемое при ГЗТ: циклоспорин, преднизолон, такролимус Алтеплаза в отличие от стрептокиназы: стимулирует переход профибринолизина в фибринолизин в основном в тромбе Какие эффекты возникают при применении М-холиномиметиков: повышение тонуса гладких мышц внутренних органов, брадикардия, сужение зрачков и понижение внутриглазного давления, усиление секреции экзокринных желез. Добутамин вызывает в кардиомиоцитах: повышение содержания цАМФ Отметить М-и Н-холиномиметики прямого действия: карбахолин, ацетилхолин Отметить локализацию М-холинорецепторов: постсинаптическая мембрана клеток эффекторных органов у окончаний постганглионарных холинергических волокон, ЦНС, нейроны парасимпатических ганглиев у окончаний преганглионарных волокон Какие эффекты возникают при применении М-холинолитиков: расширение зрачков и повышение внутриглазного давления, понижение секреции экзокринных желез, тахикардия, понижение тонуса гладких мышц внутренних органов Отметить антихолинэстеразные средства: галантамина гидробромид, физостигмина салицилат, прозерин, пиридостигмина бромид Амфотерицин В: плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта Какие эффекты являются общими для М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств (в терапевтических дозах): повышение тонуса гладких мышц бронхов, кишечника, мочевого пузыря, брадикардия сужение зрачков и понижение внутриглазного давления усиление секреции экзокринных желез, спазм аккомодации Определите средство из группы м1-холиноблокаторов: пирензепин Доксорубицин: антибиотик Найдите правильное определение молграмостима: Рекомбинантный препарат гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора К группе брадикардических средств относится: Ивабрадин. Какой концентрации этиловый спирт применяется для обработки рук хирурга: Спирт этиловый 70%.. Показания к применению винпоцетина: Хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Показания для применения викасола: Геморрагический синдром. С какой целью применяют юниэнзим: Для восстановления функций ЖКТ Антибиотики, нарушающие синтез белка на уровне рибосом широкого спектра действия: Левомицетин. Отметить показания к назначению антихолинэстеразных средств: миастения, глаукома, атония мочевого пузыря, атония кишечника Отметить локализацию Н-холинорецепторов: синокаротидная зона, нейроны симпатических ганглиев у окончаний преганглионарных волокон, нейроны парасимпатических ганглиев у окончаний преганглионарных волокон, концевые пластинки скелетных мышц, мозговой слой надпочечников Отметьте основной эффект десмопрессина: Усиление реабсорбции воды в собирательных канальцах. Отметить симптомы, возникающие при остром отравлении пилокарпином: спазм аккомодации, бронхоспазм, усиление саливации, понижение артериального давления. Процесс высвобождения вирусного генома угнетают: Ремантадин. Выделите определение рефлекторного действия лекарственных веществ: действие через рефлекторные механизмы Принцип действия диуретиков, оказывающих прямое влияние на функцию эпителия почечных канальцев: Первично нарушают реабсорбцию ионов и затем реабсорбцию воды. Стрептомицин: Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. Какое раздражающее средство относится к синтетическим средствам? Финалгон Снижают артериальное давление в основном за счет расширения сосудов: Натрия нитропруссид. Пути введения бензбромарона: внутрь. Бемегрид - это: Структурный антагонист барбитуратов Определить антихолинэстеразные средства обратимого действия: пиридостигмин бромид, галантамин гидробромид, физостигмина салицилат, прозерин Какой ганглиоблокатор назначается внутривенно: Гигроний Все указанные препараты обладают М-холинолитической активностью, кроме: пентамин Норадреналин применяют: Только при острой артериальной гипотензии. Триметоприм в микробной клетке: Блокирует дигидрофолатредуктазу. Каспофунгин – Применяют при системных микозах С какой целью атропин назначают для премедикации перед оперативным вмешательством: предупреждение отрицательных рефлексов на сердце подавление секреции слюнных и трахеобронхиальных желез Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови Не выходят за пределы кровеносного русла Сульфаниламидные препараты в микробной клетке Проявляют свойства антагониста парааминобензойной кислоты. Спиронолактон Блокирует альдостероновые рецепторы и устраняет влияние альдостерона на почечные канальцы. Стимуляция α-адренорецепторов на пресинаптической мембране приводит к: Снижению высвобождения медиатора норадреналина в синаптическую щель. Цефтриаксон Блокирует синтез клеточной стенки трепонем. Какой ганглиоблокатор назначается внутривенно: Гигроний Механизм противоподагрического действия сульфинпиразона: Уменьшение реабсорбции мочевой кислоты в проксимальных почечных канальцах и усиление ее выведения. Выделите основное действие лекарственных веществ Действие желательное с терапевтической точки зрения Нитроглицерин уменьшает преднагрузку на сердце, так как Расширяет вены и уменьшает венозное давление. Имипенем: Обладает широким спектром действия. Выделите антикоагулянты прямого действия: Лепирудин, гепарин, дабигатран, эноксапарин, фондапаринукс При ВИЧ-инфекции применяют: Нельфинавир Кислота аскорбиновая: Увеличивает синтез коллагена. Рутин: Снижает проницаемость и ломкость капилляров. Кордиамин (никетамид): Стимулирует хеморецепторы каротидных клубочков. Препараты эстрогенов - это: Эстрадиол. Определите: гонадорелин увеличивает высвобождение в передней доле гипофиза: Гонадотропных гормонов. Какие эффекты являются общими для М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств (в терапевтических дозах): сужение зрачков и понижение внутриглазного давления спазм аккомодации повышение тонуса гладких мышц бронхов, кишечника, мочевого пузыря усиление секреции экзокринных желез брадикардия Отметить антихолинэстеразные средства: галантамина гидробромид физостигмина салицилат прозерин пиридостигмина бромид Определить антихолинэстеразные средства обратимого действия: галантамин гидробромид пиридостигмин бромид физостигмина салицилат прозерин Отметить локализацию Н-холинорецепторов: мозговой слой надпочечников концевые пластинки скелетных мышц синокаротидная зона нейроны парасимпатических ганглиев у окончаний преганглионарных волокон нейроны симпатических ганглиев у окончаний преганглионарных волокон Отметить М- и Н-холиномиметики прямого действия: Карбахолин ацетилхолин Все указанные препараты обладают М-холинолитической активностью, кроме: Пентамин Динопрост: Суживает сосуды. Отметить показания к назначению антихолинэстеразных средств: глаукома атония кишечника атония мочевого пузыря миастения блокада атриовентрикулярной проводимости Отметить локализацию М-холинорецепторов: синокаротидная зона(?) постсинаптическая мембрана клеток эффекторных органов у окончаний постганглионарных холинергических волокон ЦНС Артериальное давление под влиянием аминазина (хлорпромазина):Снижается. К ингаляционным газообразным веществам относится: Ксенон Определите тип рецепторов стероидных гормонов: Рецепторы, контролирующие транскрипцию ДНК Выделите побочное действие, не характерное для системных глюкокортикоидов: гипогликемия Сердечные гликозиды повышают в кардиомиоцитах концентрацию: Ионов кальция. Какие эффекты возникают при применении М-холиномиметиков: сужение зрачков и понижение внутриглазного давления повышение тонуса гладких мышц внутренних органов брадикардия усиление секреции экзокринных желез Какой фермент находится в горчице? Мирозин Ингибирует транспортер холестерина в энтероцитах кишечника: Эзетимиб. Средство, применяемое при гиперхромных анемиях: Цианокобаламин. Системный алкалоз и вторичное повышение секреции хлористоводородной кислоты может вызвать: Натрия гидрокарбонат Пирензепин применяется для лечения: Гастрита Отметить М- и Н-холинолитики: циклодол Отметить показания к применению атропина сульфата: премедикация перед операцией с целью снижения секреции трахеобронхиальных желез спазм гладких мышц внутренних органов (кишечника, желчных протоков, мочеточников) Механизм действия колхамина: Блокада митоза клеток на стадии метафазы Болеутоляющее действие клофелина обусловлено: Нарушением синаптической передачи в задних рогах спинного мозга. Какие препараты относятся к группе М-холиномиметиков: пилокарпина гидрохлорид скополамина гидробромид ацеклидин Какой витамин входит в состав вобэнзима: Рутин Средства, нарушающие образование лейкотриенов: Зилеутон Какие эффекты возникают при применении М-холинолитиков: тахикардия расширение зрачков и повышение внутриглазного давления понижение тонуса гладких мышц внутренних органов понижение секреции экзокринных желез Отметить симптомы, возникающие при остром отравлении пилокарпином: паралич аккомодации бронхоспазм усиление саливации повышение артериального давления Для лечения миоклонус-эпилепсии применяют: Клоназепам. |