Главная страница
Навигация по странице:

  • Синтетическое средство 24. Компоненты желчи:Повышают эмульгирование жиров 25. Отметить антихолинэстеразные средства:Физостигмина салицилат

  • Прозерин Пиридостигмина бромид Галантамина гидробромид

  • Конечный эффект комбинации лекарственных веществ по выраженности больше суммы эффектов каждого компонента

  • Выберите антифибринолитические средства, оказывающие тормозящее влияние на превращение….фибринолизин

  • Определите диуретики по локализации по действию на нефрон

  • Какие средства являются специфическими антагонистами ангиотензиновых рецепторов (АТ1) Лозартан, Валсартан, Ирберсартан, ЭпросартанАзитротромицин в отличие от эритромицина

  • Какие изменения функции глаза вызывает атропин Повышение вгд, паралич аккомодации, мидриаз, дальнозоркостьИнсулин

  • Определите виды лекарственной терапии

  • Отметить атипичные антипсихотические средства

  • Какие препараты применяются при дерматомикозах

  • Противоикотный эффект трифтазина связан с блокадой каких рецепторовДофаминовых


    Скачать 424.04 Kb.
    НазваниеПротивоикотный эффект трифтазина связан с блокадой каких рецепторовДофаминовых
    Дата19.01.2021
    Размер424.04 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаfarm_new.docx
    ТипДокументы
    #169498
    страница3 из 21
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   21
    индапамид

    увеличивает проницаемость межклеточных промежутков во всех отделах нефрона- маннит

    уменьшает обмен + реабсорбированного Na на ионы Н в проксимальном канальце- теофиллин

    уменьшает транспорт ионов Cl через люменальную мембрану клеток восходящего отдела петли Генле -буметанид

    снижает проницаемость люменальной клеточной мембраны для ионов Na в дистальном канальце амилорид

    увеличивает клубочковую фильтрацию или кровоток в перитубулярных капиллярах- диакарб

    Выделите определения вида биотрансформации лекарственных веществ в организме:

    Синтетические (конъюгация): метилирование

    Синтетические (конъюгация): ацетилирование

    Несинтетические (метаболическая трансформация): окисление

    Несинтетические (метаболическая трансформация): восстановление

    Несинтетические (метаболическая трансформация): гидролиз

    Синтетические (конъюгация): сульфатирование

    Бронхолитик из группы адреномиметиков: Адреналин

    Имипенем: действует бактерицидно, обладает широким спектром действия, устойчив к бета-лактамазам грамотрицательных микроорганизмов, разрушается дегидропептидазой – 1 проксимальных почечных канальцев.

    Нейролептики относятся к группе «типичных» и «атипичных» по следующим критериям: выраженность антипсихотического эффекта

    Что характерно для ангиотензинамида? Повышает артериальное давлении за счет увеличения тонуса периферических сосудов.

    Определить препараты из разных фармакологических групп с анальгетическим компонентом действия:
    + азота закись
    +имизин
    +карбамазепин
    +кетамин
    +клофелин
    +амитриптилин

    Выделите задачи фармакодинамики:
    + изучение биологической активности лекарственных веществ, локализации механизма их действия

    Этимизол-это аналептик:
    +с психостимулирующим действием

    Препарат моноклональных антител:
    +трастузумаб

    Гонадотропин менопаузальный:
    +применяется при бесплодии у женщин
    +стимулирует сперматогенез
    +препарат лютеинизирующего гормона
    +стимулирует развитие фолликулов в яичниках
    +увеличивает синтез эстрогенов
    +содержит ФСГ
    + препарат передней доли гипофиза гормона
    Выведении большинства лекарственных веществ и продуктов их биотрансформации из организма происходит преимущественно:

    Выберите один ответ:

    Через почки.

    Фермент, эффективный при опухолевых заболеваниях:

    Выберите один ответ:

    L-аспаргиназа

    В качестве антагониста при отравлении атропином можно назначить:

    Выберите один ответ:

    Галангамина гидробромид

    Какие эффекты возникают при применении М-холиномиметиков:

    Выберите один или несколько ответов:

    Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов

    Брадикардии

    Усиление секреции экзокринных желёз

    Сужение зрачков и понижение внутриглазного давления

    Средства, понижающие содержание в крови преимущественно холестерина (ЛПНП): Эзетимиб

    Какие эффекты возникают при применении М-холинолитиков: Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления, Понижение тонуса гладких мышц внутренних органов, Понижение секреции экзокринных желез, Тахикардия

    35.Выделите определение синдрома психической зависимости:

    Выберите один ответ:

    Разновидность лекарственной зависимости, характеризующийся развитием тяжелых соматических расстройств после прекращения введения препарата

    36.При кровотечениях, связанных с повышенным фибринолизом, применяют:

    Выберите один ответ:

    Кислоту аминокапроновую

    37.Триметоприм в микробной клетке:

    Выберите один ответ:

    Блокирует дигидрофолатредуктазу

    23. Трибенозид:

    Синтетическое средство
    24. Компоненты желчи:

    Повышают эмульгирование жиров
    25. Отметить антихолинэстеразные средства:

    Физостигмина салицилат

    Прозерин

    Пиридостигмина бромид

    Галантамина гидробромид
    26. Увеличивают выведение ионов калия и магния из организма:

    Дихлотиазид(гидрохлоротиазид)
    27. Выделите понятие потенцированного действия:

    Конечный эффект комбинации лекарственных веществ по выраженности больше суммы эффектов каждого компонента

    20.Отметить М- и Н-холинолитики:

    Выберите один ответ:

    Циклодол

    21.Отметить показание к применению атропина сульфата:

    Выберите один или несколько ответов:

    Атриовентрикулярный блок

    Слабость синусового узла

    Премедикация перед операцией с целью снижения секреции трахеобронхиальных желез

    Спазм гладких мышц внутренних органов (кишечника, желчных протоков, мочеточников)

    22.Выделите фармакологические свойства магния сульфата:

    желчегонное, седативное действие, миотропное, спазмолитическое, гипотензивное действие, антиаритмическое, противосудорожное действие

    23.Трибенозид:

    Выберите один ответ:

    Синтетическое средство

    24.Компоненты желчи:

    Выберите один ответ:

    Повышают эмульгирование жиров

    1.Средства для предупреждения малых припадков эпилепсии: Этосуксимид

    2.Антисекреторный препарат из группы м-холиноблокаторов: Пирензепин

    3.Тетрациклин: Блокирует синтез белка на уровне рибосом

    4.Какой ганглиоблокатор назначается внутрь: ПИРИЛЕН

    5.Какие препараты относятся к группе М-холиномиметиков: Пилокарпина гидрохлорид, Ацеклидин

    Анальгин: угнетает кроветворение

    Отметить М- и Н-холинолитики: циклодол

    Отметить показание к применению атропина сульфата:

    -атриовентрикулярный блок

    -спазм гладких мышц внутренних органов

    -премедекация перед операцией с целью снижения секреции трахеоброхиальных желез
    Выделите фармакологические свойства магния сульфата:

    Миотропное, спазмолитическое, типотензивное действие

    31. Какие эффекты возникают при применении М-холиномиметиков: повышение тонуса гладких мышц внутренних органов, брадикардия, усиление секреции экзокринных желёз; сужение зрачков и понижение внутриглазно давления

    32. К средствам для неингаляционного наркоза относится: тиопентал натрия

    33. Сибутрамин: стимулирует катехоламинергическую и серотонинергическую систему в цнс

    34. Отметить показания к назначению антизолинэстеразных средств: глаукома, атония кишечника, миастения , атония мочевого пузыря

    10.Влияние кофеина на обмен веществ проявляется в:

    Стимуляции гликогенолиза

    11.Определите препарат с фолликулостимулирующей активностью:

    Гонадотропин менопаузный

    12.С какой целью атропин назначают для премедикации перед оперативным вмешательством:

    Предупреждение отрицательных рефлексов на сердце

    Подавление секреции слюнных и трахеобронхиальных желез

    13.Отметить показание к применению кетотифена:

    Сенная лихорадка

    14.Азлоциллин относится к:

    Уреидопенициллинам

    6.Все указанные препараты обладают М-холинолитической активностью, кроме:

    Пентамин

    7.Кардиотоническое средство, повышающие чувствительность миофибрилл к ионам кальция:

    Левосимендан

    8.Что характерно для бупивакаина?

    Эффективен при инфильтрационной и проводниковой анестезии.

    9.В-Адреноблокаторы:

    Ослабляют адренергические влияния на сердце

    46.Основной эффект тамсулозина:

    Снижение тонуса гладких мышц шейки мочевого пузыря и простатической части уретры

    47.Отметить М- и Н-холиномиметики прямого действия:

    Карбахолин

    Ацетилхолин

    48.Отметить локализацию М-холинорецепторов:

    Постсинаптическая мембрана клеток эффекторных органов у окончаний постганглионарных холинергических волокон

    ЦНС

    38.К препаратам, которые применяются при остеопорозе, относятся?

    Альфакальцидол



    39.Андрогены-это гормоны:

    Повышающие развитие первичных и вторичных половых признаков у мужчин

    40.Отметить особенности действия платифиллина:

    Оказывает прямое спазма генные действия на гладкие мышцы

    Обладает прямым спазмогенное действие на гладкие мышцы

    Обладает кратковременным мидриатическим эффектом

    Обладает сосудосуживающим действием

    Уступает атропину по М-холиноблокирующей активности

    Обладает сосудорасширяющим действием



    41.Какой препарат является новогаленовым препаратом спорыньи:

    Эрготал

    42.Определить антихолинэстеразные средства обратимого действия:

    Физостигмина салицилат

    Прозерин

    Галантамин гидробромид

    Пиридостигмин бромид

    Определите противоаритмические средств, блокирующие быстрые натриевые каналы: пропафенон новокаинамид хинидин

    Антибиотики-аминогликозиды: Гентамицин Амикацин Неомицин Стрептомицин

    Кальцитрин: применяется при остеопорозе содержит кальцитонин угнетает декальцификацию костей

    Выберите антифибринолитические средства, оказывающие тормозящее влияние на превращение….фибринолизин:

    Кислота транексамовая, контрикал, кислота аминокапроновая

    Определите диуретики по локализации по действию на нефрон:

    Действует на весь отрезок восходящего отдела петли генле КИСЛОТА ЭТАКРИНОВАЯ

    Действует на весь отрезок восходящего отдела петли генле ФУРОСЕМИД

    Действует на проксимальный отдел нефрона ЭУФИЛЛИН

    Действует на кортикальную часть восходящего отдела петли генле ДИХЛОТИАЗИД

    Действует на кортикальную часть восходящего отдела петли генле ЦИКЛОМЕТИАЗИД

    Действует на всем протяжении нефрона МАННИТ

    Какие средства являются специфическими антагонистами ангиотензиновых рецепторов (АТ1)

    Лозартан, Валсартан, Ирберсартан, Эпросартан

    Азитротромицин в отличие от эритромицина

    Обладает большей продолжительностью антимикробного действия

    Более активен в отношении ГР+

    Более активен в отношении ГР-

    Какие изменения функции глаза вызывает атропин

    Повышение вгд,

    паралич аккомодации,

    мидриаз,

    дальнозоркость

    Инсулин

    Используется для систематического лечения сахарного диабета

    Применяется для купирования гипергликемической комы

    Оказывает выраженное гипогликемическое действие

    Вводится только парентерально

    Определите виды лекарственной терапии

    Симптоматическая УСТРАНЕНИЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ СИМПТОМОВ

    Этиотропная УСТРАНЕНИЕ ПРИЧИН ЗАБОЛЕВАНИЯ

    Патогенетическая КОРРЕКЦИЯ ВАЖНЕЙШИХ МЕХАНИЗМОВ В РАЗВИТИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ

    Отметить атипичные антипсихотические средства

    Клозапин, оланзапин, сульпирид, амисульпирид, рисперидон

    Какие нестероидные противовоспалительные средства не относятся к группе оксикамов

    Метиндол, Напроксен

    Определить вяжущие средства

    Нитрат серебра, таннин, висмута нитрат

    Какие препараты применяются при дерматомикозах

    Тербинафин, Гризеофульвин, Аморолфин

    Какие психотропные средства назначают в комплексной терапии ИБС для лечение психоневротических нарушений: диазепам, настойка валерианы, мезапам, феназепам

    Какие средства являются специфическими антагонистами ангиотензиновых рецепторов (АТ1): эпросартан, телмисартан, лозартан, валсартан.

    Антибиотики, применяемые при туберкулёзе: циклосерин, рифампицин, стрептомицин

    Назовите венотропные препараты смешанного действия из плодов конского каштана: эсфлазин, эсцин, эскузан.

    Что характерно для гигрония: используется для управляемой гипотонии, длительность действия 10-15 мин, не проникает через гематоэнцефалический барьер, вводится только внутривенно

    Отметить побочные эффекты имизина: желтуха, бессонница, увеличение массы тела, тремор, лекарственный паркинсонизм.

    Какие противоатеросклеротические ЛС относятся к эндотелиотропным средствам (ангиопротекторам): пармидин

    Определите виды токсического действия лекарственных веществ:

    Тератогенное действие – способность вызывать аномалии развития органов и тканей

    Канцерогенное действие- развитие злокачественных опухолей

    Фетотоксическое действие- токсическое действие на плод (после 12 недель беременности)

    Эмбриотоксическое действие – токсическое действие на бластоцисту и эмбрион (до 12 недель беременности)

    Мутагенное действие – поражение генетического аппарата.

    Какие группы венотропных средств могут быть использованы для лечения глаукомы: М-холиномиметики, Антихолинэстеразные средства, альфа-адреномиметики, бета-адреноблокаторы, Н-холиномиметики.

    Какая группа цитотоксических средств ингибирует белки веретена деления и угнетает митоз в стадии метафазы: препараты растительного происхождения

    Выделить осложнения возникающие при длительном применении азота закиси: лейкопения, мегалобластическая анемия, нейропатия.

    Инсулин: вводится только парентерально, оказывает выраженное гипогликемическое действие, применяется для купирования гипергликемической комы, используется для систематического лечения сахарного диабета.

    Определить препарат, избирательно блокирующий захват норадреналина: дезипрамин, фенамин, мапротилин, резерпин.

    Какой механизм действия у миноксидила: гиперполяризация мембран гладкомышечных клеток сосудов

    Антибиотики-аминогликозиды являются основными препаратами при: Чуме, Бруцеллёзе, Туберкулёзе, инфекциях, вызванных синегнойной палочкой и некоторыми формами протея

    Какие препараты применяют при гриппе: Ингибирующие фермент нейраминидазу, ингибирующие вирусный белок М2

    Какие гипертензивные средства применяют врач-стоматолог для оказания неотложной помощи при коллапсе: норадреналин, мезатон.

    Кальцитрин: угнетает декальцификацию, уменьшает содержание ионов кальция в крови, применяется при остеопорозе, содержит кальцитонин.

    Ганглиоблокаторы применяются при следующих заболеваниях, кроме: сосудистом коллапсе, атония мочевого пузыря.

    Для фторхинолонов верны следующие утверждения:обладают высокой антибактериальной активностью. Имеют широким спектром действия, являются синтетическими антибактериальными препаратами, эффективны при инфекциях, вызванных внутриклеточными микроорганизмами (хламидии, микоплазмы)

    Определите группу средств по свойствам: жаропонижающее, болеутоляющее, противовоспалительное действие: ненаркотические анальгетики

    Определить механизм действия парацетамола: ингибирование циклооксигеназы и нарушение синтеза простагландинов в ЦНС

    Определить метаболитом какого вещества является парацетамол: фенацетин

    Определить препарат по его побочным эффектам: диспептические нарушения ( тошнота, рвота, диарей), желудочные кровотечения, отеки, аллергические реакции, агранулоцитоз, апластическая анемия: фенацитин

    Определить препарат по показаниям к его применению: артралгия, миалгия, лихорадка, невралгии, боли в послеоперационном периоде, головная боль: парацетамол

    Выделить центральный эффект морфина:

    Эйфория

    Брадикардия

    Сонливость

    Понижение температуры

    Запор

    Дайте определения следующим понятиям:

    тахифилаксия быстрое привыкание к эффектам лекарственного вещества

    функциональная кумуляция накопление эффекта лекарственного вещества

    материальная кумуляция накопление лекарственного вещества в организме

    Выделите вяжущие средства:

    Танин

    Висмута нитрат основной

    Нитрат серебра

    Изадрин вызывает следующие фармакологические эффекты:

    Бронхолитическое действие

    Увеличение силы сердечных сокращений

    Расширение сосудов и снижение ОПСС

    Выберите антикоагулянты прямого действия, усиливающие угнетающее действие антитромбина III на Ха фактор:

    Гепарин

    Фраксипарин

    Эноксапарин

    Для моксифлоксацина верны следующие утверждения:

    Является синтетическим антибактериальным препаратом

    Обладает длительным действием, назначают 1 раз в сутки

    Имеет широким спектром действия

    Какие гипертензивные средства применяют врач-стоматолог для оказания неотложной помощи при коллапсе:

    Раствор аммиака (нашатырный спирт)

    Норадреналин

    Кордиамин

    Мезатон

    Эфедрин

    Определить диуретики по механизму их диуретического действия:

    Увеличивает клубочковую фильтрацию или кровоток в перитубулярных капиллярах – теофиллин

    Уменьшает транспорт ионов Cl- через люменальную мембрану клеток восходящего отдела петли Генле - буметанид

    Уменьшает обмен реабсорбированного Na на ионы Н в проксимальном канальце – диакарб

    Увеличивает проницаемость межклеточных промежутков во всех отделах нефрона – маннит

    Уменьшает активный транспорт Na или его энергетическое обеспечение в кортикальном восходящем отделе петли Генле – индапамид

    Снижает проницаемость люменальной клеточной мембраны для ионов Na в дистальном канальце – амилорид

    1. Антибиотики, применяемые при туберкулезе: рифампицин, стрептомицин, циклосерин

    2. Мелаксен: способствует адаптации при нарушениях суточных ритмов, препарат мелатонина

    3. Леводопу комбинируют с карбидопой с целью: повышения концентрации леводпы в головном мозге

    4. Наркотические анальгетики при длительном бесконтрольном применении вызывают: физическая зависимость, психическая зависимость, толерантность

    5. Какие лекарственные средства ослабляют действие новокаина: сульфаниламидные препараты

    6. Отметить побочные действия транквилизаторов: сонливость, замедление двигательной реакции, нарушение памяти, нарушения менструального цикла

    7. Выберите антикоагулянты прямого действия, связывающие ионы кальция: натрия гидроцитрат

    8. Определить средства, применяемые для лечения миоклонус – эпилепсии: натрия вальпроат, клоназепам

    9. Из наперстянки шерстистой получают препараты сердечных гликозидов: дигоксин, целанид

    10. Какие из указанных препаратов относятся к группе раздражающих веществ: метанол, масло терпентинное очищенное, аммиак

    11. Определить диуретические средства по длительности действия: 10-12 часов – оксодолин, 3-4 часа – фуросемид, 48-72 часа – дихлортиазид

    12. К средствам для неингаляционного наркоза относится: кетамин

    13. Контрацептивные препараты, содержащие микродозы гестагенов, по сравнению с комбинированными эстроген-гестагенами: побочные эффекты менее выражены, менее эффективны

    14. Какой препарат применяется для остановки маточного кровотечения: котарнина хлорид

    15. Какие синтетические антибактериальные средства относятся к производным фторхинолона: офлоксацин, спарфлоксацин

    16. Какие побочные эффекты циклодола связаны с его влиянием на периферические холинорецепторы: повышение вгд

    17. Какие средства являются специфическими антагонистами ангиотензиновых рецепторов (АТ1): лозартан, валсартан, телмисартан, эпросартан

    18. Препараты водорастворимых витаминов: хорошо всасываются из пищеварительного тракта

    19. Какие гиполипидемические средства понижают содержание в крови преимущественно триглицеридов (ЛПОНП): кислота никотиновая, гемифиброзол, фенофибрат

    20. Азтреонам: влияет преимущественно на гр- флору, устойчив к бета-лактамазам гр- микроорганизмов, действует бактерицидно, принимают парентерально

    21. Определите виды лекарственной терапии: патогенетическая терапия – коррекция важнейших механизмов в развитии заболеваний, этиотропная терапия – устранение причин заболеваний, симптоматическая терапия – устранение нежелательных симптомов

    22. Тербинафин: противогрибковое средство, производное н-метилнафталина, аналог нафтифин

    23. Трамадол гидрохлорид – анальгетик смешанного действия, аналог налбуфин

    24. Небивалол – селективный бета – адреноблокатор, аналог – целипролол

    25. Релиф суппозиторий – аналог танин*, антигеморроидальные свечи, по 1 свече на ночь

    26. Пиридоксина гидрохлорид – препарат В6

    27. Аналог прозерина – ривастигмин

    28. Отметить фармакологический эффект сальбутамола: снижение тонуса бронхиальных мышк

    29. Комбинированный эстроген-гестогенные контрацептивные средства: изменяют состав цервикальной слизи и снижают активность сперматозоидов, препятствуют имплантации яйцеклетки, обладают высокой эффективностью

    30. Какие из указанных средств вызывают мидриатический эффект: атропин, пентамин, мезатон

    31. Все указанные препараты обладают м-холинолитической активностью, кроме: пентамин, циклодол

    32. Выделить осложнения, возникающие при длительном применении азота закиси: лейкопения, мегалобластическая анемия, нейтропения

    33. Какие синтетические антибактериальные средства относятся к производным оксазолидинона: тедизолид, линезолид

    34. Отметить механизм действия имизина: угнетает нейрональный захват НА, угнетает центральные м-холинорецепторы, нарушает нейрональный захват серотонина

    35. Дайте характеристику препарату буметанид, используя определение: увеличивает выделение к+ с мочой, более эффективный диуретик. Чем фуросемид, вводят внутрь,вм,вв, обладает быстрым диуретическим эффектом

    36. Отметить механизм систолического действия сердечных гликозидов: ингибирует натр-кал-атфазу мембраны кардиомоцитов, увеличивает поступление в кардиомиоциты ионов кальция из внеклеточного пространства и саркоплазматического ретикулума

    37. В отношении препарата эпопростенол верны следующие утверждения: вводится в виде вв инфузии, относится к группе антиагрегантов, применяется при проведении гемодиализа у пациентов с ХПН

    При отеке легких применяют — фуросемид, гигроний, бензогексоний, пентамин, натрия ниропруссид, фентоламин, аминазин, строфантин, дигоксин, морфин, фентанил

    какие из указанных препаратов относятся к группе раздражающих средств — раствор аммиака, ментол, масло терпентинное очищенное

    какие гипертензивные средства применяют врач-стоматолог для оказания неотложной помощи при коллапсе — эфедрин, норадреналин, адреналин, мезатон

    отметить групповую принадлежность и происхождение препарата трибенозид — венопротекторное средство..... , тявляется полусинтетическим производным рутина явл синтетическим веществом, производным глюкофуранозида

    Определить антидепрессанты- ингибиторы МАО:

    Трансамин

    Моклобемид

    Выделить наиболее целесообразные комбинации для лечения гипертонической болезни:

    Лозартан + гипотиазид

    Гипотиазид + диакарб

    Гипотиазид+эналаприл

    Гипотиазид + триамтерен

    Биосинтетические пенициллины:

    Бензилпенициллина новокаиновая соль

    Бензипенициллина натриевая соль

    Бициллин-1

    Бициллин-5

    Какие средства являются специфическими антагонистами АТ1 рецепторов:

    Телмисартан

    Лозартан

    Эпросартан

    Валсартан

    В отношении клопидогрела верны следующие утверждения:

    Эффективен при приеме внутрь

    Обладает антиагрегантной активностью

    Механизм действия связан с блокадой аденозиновых рецепторов тромбоцитов

    Профилактика тромбообразования у пациентов с ишемическим поражением головного мозга

    Индукторы синтеза интерферона:

    Циклосферан

    Амиксин

    Ридостин

    Полудан

    Определить отличие парацетамола от кислоты ацетилсалициловой: не оказывает повреждающего влияния на слизистую оболочки желудка, не влияет на агрегацию тромбоцитов

    Определить, с чем связано развитие токсических эффектов парацетамола: накопление метаболита N-метил-и-бензинонимимна

    Определить вещество по следующим признакам: применяется при невралгиях, миалгиях, артралгиях, токсическая доза в 2-3 раза превышает терапевтическую, через 24-48 часов после передозировки развивается некроз печеночных клеток и почечных канальцев: парацетамол

    Определить меры помощи при передозировке парацетамола: промывание желудка, введение ацетилцистеина, введение метионина

    Определить препараты из разных фармакологических групп с анальгетическим компонентом действия: амитриптилин, имизин, клофелин, азота закись, кетамин, димедрол, карбамазепин

    Определить анальгетик смешанного (опиоидного и неопиоидного) механизма действия: трамадол

    Определить антидот трамадола: налоксон

    Выделить побочные эффекты трамала: головная боль, запор, заторможенность, гипотензия, усиление потоотделения, боли в животе

    Определить пути введения трамала: внутрь, внутримышечно, внутривенно, ректально

    Распределите противовоспалительные средства по направлению их действия: ингибирование фермента фосфолипазы А2:преднизалон;

    Ингибирование фермента циклооксигеназы: индометацин;

    Блокада простаноидных рецепторов: сулотробан;

    Блокада 5- липоксигеназы: зилеутон;

    Блокада лейкотриеновых рецепторов: зафирлукаст

    Распределите противовоспалительные средства по химическому строению: Стероидные средства : преднизалон, гидрокортизон, дексаметазон Нестероидные средства : кислота ацетилсалициловая, диклофенак-натрий

    Отметить возможные механизмы действия глюкокортикоидов : способствует синтезу и высвобождению эндогенных веществ- липокортинов ; оказывают косвенное (опосредованное) угнетающее действие на фермент фосфолипазу А2; угнетают синтез простаноидов, оксикислот, лейкотриенов и фактора, активирующего тромбоциты.

    Распределите нестероидные противовоспалительные средства по группам: Неизбирательные ингибиторы циклооксигеназы-1 и -2 (ЦОГ-1+ЦОГ-2): напроксен, индометацин, ибупрофен, диклофенак-натрий, бутадион, пироксикам Избирательные ингибиторы ЦОГ-2: мелоксикам, целекоксиб

    Что характерно для препарата кеторолак: производное гетероарилуксусной кислоты ; по обезболивающей активности сопоставим с опиоидными анальгетиками

    Отметьте показания к назначению кеторолака: боли при опухолях, почечная колика, для обезболивания родов

    Укажите механизм обезболивающего действия кеторолака: ингибирование фермента циклооксигеназы

    Укажите наиболее активный простагландин ( по выраженности пирогенного действия) : простагландин Е1

    Каков механизм жаропонижающего действия нестероидных противовоспалительных средств: нарушение синтеза простагландинов, увеличение теплоотдачи

    Что характерно для салицилатов: стимулирует дыхание, вызывает респираторный алкалоз

    В чем выражается дозозависимое действие салицилатов на функции почек: в небольших дозах угнетают только секрецию мочевой кислоты; в больших дозах увеличивают экскрецию мочевой кислоты

    Укажите эффекты кислоты ацетилсалициловой: препятствуют агрегации тромбоцитов; угнетает биосинтез тромбоксана

    Отметьте фармакокинетические особенности салицилатов: при введении внутрь всасывание в кровь происходит частично в желудке, но в основном в тонком кишечнике; адсорбируются быстро и полно

    При каких заболеваниях применяют салицилаты в качестве противовоспалительных средств: острые ревматоидные заболевания, хронические ревматические заболевания

    Какие побочные эффекты и осложнения фармакотерапии не свойственны салицилатам: привыкание , пристрастие

    Распределите клинические симптомы острого отравления салицилатами по группам: Нарушение функции ЦНС: головная боль, звон в ушах Нарушения фунции желудочно-кишечного тракта: рвота, понос Изменения кислотно-щелочного равновесия: респираторный алкалоз, метаболический ацидоз Нарушения водно-солевого баланса: гипокалиемия, гипернатриемия

    Распределите меры помощи при остром отравлении салицилатами: Устранение выраженного ацидоза: натрия гидрокарбонат Коррекция гипокалиемии: калия хлорид Лечение гипертермии (нормализация температуры тела): наржное охлаждение тела Более энергичная экскреция салицилатов почками: натрия гидрокарбонат Предупреждение дальнейшего всасывания препарата в кровь: уголь активированный

    Укажите препарат – производное пиразола, обладающий наиболее противовоспалительным действием: бутадион

    Что характерно для бутадиона: угнетает реабсорбцию мочевой кислоты и увеличивает ее выведение почками; период полувыведения составляет примерно 72 часа

    Чем объясняется тот факт, что при внутримышечной инъекции бутадиона его эффект развивается значительно медленнее, чем при введении внутрь: связывание с белками на месте введения

    Отметить основные показания к применению бутадиона: подагра; неспецифический инфекционный полиартрит

    Какие тяжелые осложнения со стороны системы кроветворения могут наблюдаться при приеме бутадиона: агранулоцитоз, апластическая анемия

    Отметить противопоказания к применению бутадиона: сердечная недостаточность, патология печени

    Распределите нестероидные противовоспалительные средства по группам: Производное антраниловой кислоты :кислота мефенамовая Производное индолуксусной кислоты : индометацин Производное фенилуксусной кислоты : диклофенак-натрий Производное фенилпропионовой кислоты : ибупрофен Производное нафтилпропионовой кислоты: напросин

    Укажите фармакокинетические особенност особенности кислоты мефенамовой: хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь; частично связывается с белками плазмы крови

    Чем обусловлены диспепсический явления при приеме производных антраниловой кислоты (кислота мефенамовая, кислота флуфенамовая, кислота нифлумовая): угнетение синтеза простагландинов в слизистой оболочке желудка; раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта

    Отметить показания к применению нестероидных противовоспалительных средств – производных антраниловой кислоты: хронически текущие ревматические заболевания

    Что характерно для индометацина: высокоэффективное противовоспалительное средство (превосходит салицилаты и бутадион); хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь период полувыведения составляет 2-2,5 часа

    Почему индометацин назначают при острой подагре: оказывает противовоспалительное действие

    Распределите неблагоприятные влияния индометацина (побочные явления и осложнения по группам) : Желудочно-кишечный тракт: тошнота, боли в эпигастрии, понос Центральная нервная система: депрессия, головокружение, галлюцинации Кроветворение: лейкопения, апластичекая анемия

    Отметить противопоказания к применению индометацина: эпилепсия, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

    Отметить противопоказания к применению индометацина: паркинсонизм, психозы

    Что характерно для диклофенака-натрия: высокая биологическая активность, низкая токсичность, значительная широта терапевтического действия

    Что характерно для препарата ибупрофен: по противовоспалительной активности превосходит салицилаты; по противовоспалительной активности близок к бутадиону

    Что характерно для препарата напроксен: уступает по противовоспалительной активности диклофенак-натрию; отличается от диклофенак-натрия более длительным эффектом; отличается от диклофенак-натрия менее длительным эффектом

    Какие нестероидные противовоспалительные средства не относятся к группе оксикамов: напросин, метиндол

    Распределите нестероидные противовоспалительные средства из группы оксикамов по их влиянию на активность ферментов циклооксигеназ: Неизбирательные ингибиторы ЦОГ-1 и ЦОГ-2: лорноксикам, пироксикам Избирательные ингибиторы ЦОГ-2: мелоксикам

    Что характерно для препарата пироксикам: хорошо всасывается в кровь при энтеральном введении (внутрь); максимальная концентрация в крови достигается через 3-5 часов

    Отметить фармакокинетические особенности препарата лорноксикама: быстро и полностью всасывается из пищеварительного тракта ; биодоступность 100%; около 99% связывается с белками плазмы крови

    Распределите показания к назначению препарата лорноксикам с учетом его активности: Выраженная анальгетическая активность: ишиалгия, корешковый синдром при остеохондрозе Выраженная противовоспалительная активность: остеоартрит, рематоидный артрит

    Распределите нестероидные противовоспалительные средства – неизбирательные ингибиторы циклоокосигеназ (ЦОГ-1+ ЦОГ-2) по степени их воздействию на эти ферменты: В большей степени ингибируют ЦОГ-1: кислота ацетилсалициловая, индометацин В меньшей степени ингибируют ЦОГ-1: ибупрофен, пироксикам Примерно одинаково ингибируют оба фермента (ЦОГ-1 и ЦОГ-2): напроксен, диклофенак-натрий

    Какие препараты не являются избирательными ингибиторами фермента, образующегося в очаге воспалениия, - циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2): ибупрофен, пироксикам,

    Укажите противовоспалительный препарат золота для лечения ревматоидного артрита: кризанол

    Что характрено для препарата целекоксиб: более выраженная избирательность действия; в сотни раз более активно ингибирует ЦОГ-2, чем ЦОГ-1; в терапевтических дозах не оказывает отрицательного действия на пищеварительный тракт и не изменяет агрегацию тромбоцитов

    Классифицировать психостимуляторы по их химическому строению: Фенилалкиламины: фенамин Производные пиперидина: меридил, пиридрол Производные сиднонимина: сиднокарб Метилксантины: кофеин

    Указать механизм действия фенамина: высвобождает дофамин; высвобождает норадреналин; угнетает обратнй нейрональный захват норадреналина и дофамина

    Определить вещество: подавляет чувство голода, повышает настроение, повышает все виды работоспособности, понижает потребность во сне, повышает АД , вызывает лекарственную зависимость: фенамин

    Отметить основные отличия в действии фенамина от меридила: тахикардия, аритмия, повышения АД

    Найти эффекты не свойственные сиднокарбу: понижение АД, эйфория, заторможенность

    Отметить центральные эффекты кофеина: учащение и углубление дыхания, брадикардия, повышение тонуса мозговых сосудов, повышение тонуса скелетных мышц, возбуждение коры головного мозга

    Выделить особенности действия кофеина в малых и больших дозах: В малых: высшую нервную деятельность; липолиз; блокирует аденозиновые рецепторы; высвобождение адреналина из мозгового слоя надпочечников В больших: усиливает спинномозговые рефлексы, тахикардия, липолиз, ингибирует фосфодиестеразу

    Отметить механизм действия кофеина: блокирует аденозиновые рецепторы; ингибирует фосфодиэстеразу

    Отметить показания к применению ноотропных средств: черепно-мозговая травма; умственная отсталость; болезнь Альцгеймра ; атеросклероз сосудов головного мозга

    Отметить побочные эффекты ноотропов: нарушение сна, диспепсия, колебание АД

    Классифицировать андидепрессанты по механизму действия: Неизбирательного действия, блокирующие нейрональный захват серотонина и норадреналина: имизин, амитриптилин Блокирующие нейрональный захват серотонина: флуоксетин Блокирующие нейрональный захват норадреналина: мапротилин Ингибиторы МАО-А и МАО-В неизбирательного действия: ниаламид, трансамин ингибиторы МАО-А избирательного действия: моклобемид

    Отметить эффекты имизина: антидепрессивный, седативный, психостимулирующий, M-холиноблокирующий, альфа1-адреноблокирубщий, противогистаминный

    Отметить механизм действия имизина: угнетает нейрональный захват норадреналина, нарушает нейрональный захват серотонина, угнетает центральные M-холинорецепторы, угнетает H1-гистаминорецепторы, снижает в ЦНС плотность 5-HT2 и бета-адренорецепторов

    Отметить побочные эффекты имизина: увеличение массы тела, желтуха, бессонница, головная боль, тремор, аллергия

    Отметить фармакодинамические свойства флуоксетина: отсутствует седативный эффект, выражен антидепрессивный эффект, слабое М-холиноблокирующее действие, угнетает нейрональный захват серотонина

    Определить антидепрессанты-ингибиторы МАО: трансамин, ниаламид, моклобемид

    Отметить фармакодинамические свойства ингибиторов МАО: угнетают окислительное дезаминирование норадреналина и серотонина; антидепрессивный эффект развивается через 7-14 дней; выражено психостимулирующее действие; антагонисты резерпина

    Определить противопоказания к назначению неизбирательных ингибиторов МАО: нарушение мозгового кровообращения, гепатит, гломерулонефрит, психоз

    Определить препарат, яляющийся тетрациклическим антидепрессантом, производным индола: пиразидол

    Определить группу препаратов обратимо блокирующих МАО, угнетают обратный захват норадреналина, отсутствует М-холиноблокирующая активность , принимают внутрь, хорошо переносятся: антидепрессанты, обратимо ингибирующие МАО

    Определить препарат, избирательно блокирующий захват норадреналина: мапротилин, дезипрамин

    Определить средства, резко усиливающие прессорный эффект симпатомиметиков: психостимуляторы, ингибиторы МАО, средства для наркоза

    Определить группу седативных средств, при назначении которых необходимо соблюдать диету, исключающую тирамин: антидепрессанты, ингибиторы МАО

    Определить химическую структуру флуоксетина: производное феноксипропиламина

    Определить наиболее эффективное антидепрессивное средство: амитриптилин

    Определить наиболее токсичный антидепрессант: трансамин

    Определить наименее эффективный антидепрессант: ниаламид

    Назвать антидепрессанты, производные гидразина: ниаламид

    Определить механизм действия моклобемида: обратимо ингибирует МАО-А

    Определить группу средств: угнетают микросомальные ферменты печени, является антагонистами резерпина, вызывают эйфорию, бессонницу, снижают АД: антидепрессанты, ингибиторы МАО

    Отметить механизм действия кордиамина: стимулирует центры продолговатого мозга- дыхательный и сосудодвигательный

    Определить основные механизмы действия аналептиков: облегчают межнейрональную синаптическую передачу нервных импульсов, возбуждают постсинаптические ГАМК-рецепторы, блокируют постсинаптические глициновые рецепторы, возбуждают H-холинорецепторы

    Отметить препараты из группы аналептиков: цититон, коразол, кордиамин, камфора, кофеин

    Отметить эффекты аналептиков: стимулирует центр дыхания, повышается частота и амплитуда дыхания, повышение АД, ускоряют восстановление психомоторных реакций при выходе из наркоза

    Определить группу веществ , которые возбуждают дыхательный и сосудодвигательный центры, повышают пониженное АД, увеличивают амплитуду и глубину дыхания, могут быть использованы при выходе из наркоза для восстановления психомоторных реакций, в больших дозах вызывают судороги: аналептики

    Указать показания к применению аналептиков: легкая степень отравления этиловым алкоголем, нарушение внешнего дыхания

    Распределите лекарственные средства, улчшающие кровообращение в мозге при его ишемии, по группам: Уменьшает агрегацию тромбоцитов: кислота ацетилсалициловая, тиклопидин Повышает агрегацию тромбоцитов: винпоцетин, циннаризин, ницерголин

    Распределите средства, повышающие мозговой кровоток по группам: Блокаторы кальциевых каналов: нимодипин, циннаризин Производные алкалоидов растения барвинка: винпоцетин Производные алкалоидов спорыньи: ницерголин Производные никотиновой кислоты: ксантинола никотинат Препараты ГАМК и ее производные: аминалон,пикамилон Производные пуриновых алкалоидов: пентоксифиллин

    Укажите лекарственные средства для лечения ишемического инсульта: циннаризин, нимодипин

    Отметить блокаторы кальциевых каналов, обладающие преимущественным влиянием на мозговое кровообращение: нимодипин, циннаризин

    Что характерно для нимодипина: снижает тонус артериол мозга

    Отметить особенности фармакодинамики винпоцетина: нормализует обмен веществ в тканях мозга, не влияет на свертываемость крови, расширяет преимущественно сосуды мозга

    Укажите лекарственное средство для лечения нарушений нервной деятельности после перенесенного инсульта и хронической недостаточности мозгового кровообращения: винпоцетин

    Отметьте комбинированные лекарственные препараты, содержащие никотиновую кислоту и другие спазмолитики: никоверин, никошпан

    Что характерно для пикамилона: сочетает в себе структуру ГАМК и никотиновой кислоты; оказывает нормализующее влияние на мозговое кровообращение и церебральный метаболизм

    Указать механизм действия пентоксифиллина: блок аденозиновых рецепторов; ингибирование фермента фосфодиэстеразы; повышение содержания в тромбоцитах цАМФ

    Какой из перечисленных препаратов уменьшает риск ишемии и способствует восстановлению нарушенных функций нейронов после субарахноидального кровоизлияния: нимодипин

    Распределите лекарственные средства для лечения мигрени по группам: Средства для купирования острых приступов мигрени: эрготамин, дигидергот, имигран, метоклопрамид Средства для профилактики приступов мигрени: анаприлин, атенолол, амитриптилин, клоназепам

    Распределите лекарственные средства для купирования острых приступов мигрени по группам: Алкалоиды спорыньи и ее производных: эрготамин, дигидроэрготамин Производные индола: суматриптан Ненаркотические анальгетики:, напроксен, Нестероидные противовоспалительные средства: ибупрофен, парацетамол Противорвотные: метоклопрамид

    Распределите лекарственные средства для профилактики приступов мигрени по группам: В-адреноблокаторы: атенолол,метопролол Трициклические соединения: пизотифен Производные лизергиновой кислоты : лизерил Нестероидные противовоспалительные средства: напроксен Трициклические антидепрессанты: амитриптилин Противоэпилептические средства: карбомазепин, клоназепам

    Укажите препараты для быстрого купирования приступа мигрени в виде назального спрея: дигидергот, суматриптан

    Отметить механизм действия суматриптана: агонист 5-HT1D серотониновых рецепторов

    При каких заболеваниях и патологических состояниях применяют имигран: купирование приступов мигрени

    Укажите побочные эффекты суматриптана: коронароспазм, тошнота

    Что характерно для препарата имигран: биодоступность при энтеральном введении примерно 14%; биодоступность при подкожном введении примерно 97%

    Какие осложнения препарата лизерил возможны при его длительном применении (более 5-6 недель): почечная недостаточность, ретроперитонеальный фиброз, рвота, диарея
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   21


    написать администратору сайта