Противоикотный эффект трифтазина связан с блокадой каких рецепторовДофаминовых
 Скачать 424.04 Kb.
|
|
2. М-холинергические средства Укажите локализацию М-холинорецепторов: A. Мозговой слой надпочечников B. Слюнные железы C. Скелетные мышцы !ANSWER: В Укажите препарат из группы М-холиномиметиков: A. Пилокарпина гидрохлорид B. Атропина сульфат C. Гигроний !ANSWER: А К какой группе лекарственных средств относится атропина сульфат: A. М-холиномиметик B. М - холинолитик C. Антихолинэстеразное средство !ANSWER: В Для понижения секреции слюнных желез может быть использован: A. Пилокарпина гидрохлорид B. Скополамина гидробромид C. Прозерин !ANSWER: В В качестве антагониста при отравлении атропином можно назначить: A. Галантамина гидробромид B. Ацеклидин C. Дитилин !ANSWER: А Атропина сульфат может вызвать следующий побочный эффект: A. Бронхоспазм B. Атония кишечника C. Брадикардия !ANSWER: В Укажите механизм действия прозерина: A. Оказывает прямое стимулирующее влияние на М- и Н - холинорецепторы B. Блокирует М-холинорецепторы C. Ингибирует фермент ацетилхолинэстеразу !ANSWER: С При каком заболевании назначаются антихолинэстеразные средства: A. Бронхиальная астма B. Чувствительные и двигательные нарушения при невритах C. Почечная колика !ANSWER: В Укажите побочный эффект прозерина: A. Атония кишечника, запоры B. Повышение внутриглазного давления C. Повышение секреции экзокринных желез !ANSWER: С Атропина сульфат назначают для премедекации перед оперативным вмешательством: A. Для расслабления скелетных мышц B. Для предупреждения отрицательных рефлексов на сердце C. С целью обезболивания !ANSWER: В М и н-холиномиметики - это: A. Ацеклидин B. Физостигмин C. Карбахолин !ANSWER: С Пилокарпин, действуя на глаз, вызывает: A. Миоз B. Мидриаз C. Паралич аккомодации !ANSWER: А В офтальмологии пилокарпин применяют для: A. Исследования глазного дна B. Лечения глаукомы C. Лечения иридоциклитов !ANSWER: В Ацеклидин применяют при: A. Ирите B. Атонии кишечника C. Почечной колике !ANSWER: В Ингибиторы холинэстеразы - это: A. Ацеклидин B. Физостигмин C. Карбахолин !ANSWER: В Необратимые ингибиторы холинэстеразы - это: A. Армин B. Физостигмин C. Ривастигмин !ANSWER: А Растительный м-холиноблокатор - это: A. Атропин B. Метацин C. Тропикамид !ANSWER: А Для исследования глазного дна применяются: A. Ацеклидин B. Тропикамид C. Прозерин !ANSWER: В Атропин и пилокарпин - это: A. Синергисты B. Прямые антагонисты C. Химические антагонисты !ANSWER: В Атропин при действии на глаз вызывает: A. Понижение внутриглазного давления B. Миоз C. Повышение внутриглазного давления !ANSWER: С Атропин при действии на сердце вызывает: A. Понижение проводимости B. Брадикардию C. Тахикардию !ANSWER: С Платифиллин обладает: A. Спазмолитической активностью B. Спазмогенной активностью C. Повышает секрецию желез жкт !ANSWER: А Ипратропия бромид применяется для лечения: A. Запора B. Тахиаритмии C. Бронхиальной астмы !ANSWER: С Оксибутинин вызывает: A. Увеличение частоты мочеиспускания B. Уменьшение частоты мочеиспускания C. Уменьшение эластичности стенки мочевого пузыря !ANSWER: В Пирензепин применяется для лечения: A. Гастрита B. Атонии кишечника С. Тахиаритмии !ANSWER: А (было С) 3. Н-холинергические средства Укажите локализацию Н-холинорецепторов: 3. Симпатические и парасимпатические ганглии На концевых пластинках скелетных мышц расположены: 3. Н-холинорецепторы Ганглиоблокаторы применяются при: 2. Спастических состояниях гладкомышечных органов Отметить показание к применению препарата «цититон»: 1. Рефлекторная остановка дыхания (при операциях, травмах) Отметить фармакологический эффект гигрония: 1. Понижение артериального давления Укажите путь введения тубокурарина хлорида: 2. Внутривенно Отметить механизм действия пипекурония бромида: 2. Блокада Н - холинорецепторов скелетных мышц Для управляемой гипотензии при операциях, сопровождающихся массивной кровопотерей применяется: 3. Г игроний В качестве антагонистов антидеполяризующих миорелаксантов применяют: 2. Прозерин Какова продолжительность миопаралитического действия дитилина: 1. 5-10 мин Для облегчения отвыкания от курения используют: 2. Цитизин При введении курареподобных средств расслабление скелетных мышц происходит в следующей последовательности: 3. Мимические мышцы, мышцы нижних конечностей, диафрагма Для рефлекторной стимуляции дыхательного центра применяется: Цититон Н-холинорецепторы возбуждает: 1. Лобелин Н-холинорецепторы угнетают: 1. Ганглиоблокаторы Н-холинорецепторы угнетают: 3. Миорелаксанты К третичным ганглиоблокаторам относится: 3. Пирилен К четвертичным ганглиоблокаторам относятся: 1 Гигроний Какой ганглиоблокатор назначается внутрь: 3. Пирилен Какой ганглиоблокатор назначается внутривенно: 1. Гигроний Какой эффект связан с блокадой парасимпатических ганглиев: 3. Снижение тонуса гладкой мускулатуры ЖКТ Какой эффект связан с блокадой симпатических ганглиев: 1. Снижение АД Ганглиоблокаторы применяют при: 1. Гипертензии Антагонистами антидеполяризующих миорелаксантов являются: 1. Антихолинэстеразные средства Синергистами антидеполяризующих миорелаксантов являются: 2. Наркозные средства вет: 24. Адренергические средства При каком заболевании применяются селективные альфа 1- адреноблокаторы:Доброкачественная гиперплазия предстательной железы Укажите селективный бета-1-адреноблокатор: Метоп ролол Отметить фармакологический эффект атенолола: Понижение силы и частоты сердечных сокращений При каком заболевании назначаются бета-адреноблокаторы: Ишемическая болезнь сердца Угроза преждевременного прерывания беременности может возникнуть при назначении:Анаприлина Укажите фармакологический эффект резерпина:Понижение артериального давления Как резерпин влияет на секрецию слюнных желез:Повышает Укажите побочный эффект неселективных бета-адреноблокаторов:Бронхоспазм Для улучшения периферического кровообращения и микроциркуляции используются:Альфа-адреноблокаторы α-Адреноблокаторы вызывают:Снижение артериального давления. α-Адреноблокаторы снижают:Тонус кровеносных сосудов. β-Адреноблокаторы вызывают:Гипотензивное действие. β-Адреноблокаторы снижают:Силу сердечных сокращений. β-Адреноблокаторы повышают:Тонус бронхов. α-, β-Адреноблокаторы вызывают:Снижение силы сердечных сокращений. Анаприлин (пропранолол):Снижает частоту и силу сердечных сокращений. В отличие от анаприлина (пропранолола) метопролол в меньшей степени воздействует на:Тонус гладких мышц бронхов. Карведилол вызывает: Снижение частоты и силы сердечных сокращений. Тамсулозин блокирует преимущественно адренорецепторы: Гладких мышц шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Основной эффект тамсулозина:Снижение тонуса гладких мышц шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. На фоне резерпина усиливается прессорный эффект:Адреналина. Расширяют кровеносные сосуды в связи с блокадой а-адренорецепторов: Празозин. Снижают сердечный выброс в связи с блокадой β-адренорецепторов сердца:Метоп ролол. β-Адреноблокаторы снижают артериальное давление, так как: Уменьшают сердечный выброс. β-Адреноблокаторы эффективны при ишемической болезни сердца, так как:Снижают работу сердца и уменьшают потребность миокарда в кислороде. 5. Наркозные средства. Спирт этиловый К ингаляционным газообразным веществам относится: 3. Азота закись К ингаляционным летучим жидкостям относится: 2. Фторотан К ингаляционным газообразным веществам относится: 1. Ксенон Фторотан вызывает: 2. Брадикардию. Фторотан вызывает: 2. Сердечные аритмии Фторотан вызывает: 1. Гипотензию.. На фоне фторотанового наркоза при снижении артериального давления нужно ввести: 2. Мезатон. Изофлуран в отличие от фторотана: 1. Меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Энфлуран в отличие от фторотана: 1. В большей степени вызывает миорелаксацию. Севофлуран в отличие от фторотана: 1. Меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Азота закись: 2. Имеет низкую наркотическую активность. Азота закись: 3. Вызывает выраженную анальгезию, скелетных мышц. Азота закись применяют: 2. При инфаркте миокарда для купирования болей. К средствам для неингаляционного наркоза относится: 1. гексенал К средствам для неингаляционного наркоза относится: 2. тиопентал натрия К средствам для неингаляционного наркоза относится: 3. кетамин Что характерно для пропофола? 1. Вызывает наркоз быстро - в течение 30-40 с. Что характерно для тиопентал-натрия? 1. Наркоз вызывает быстро. Кратковременность эффекта тиопентал-натрия обусловлена: 3. Перераспределением в организме (накопление в жировой ткани). ❗️❗️❗️Кратковременность эффекта гексенала обусловлена: 3. Перераспределением в организме (накопление в жировой ткани). Кратковременность эффекта пропанидида обусловлена: 1. Высокой скоростью метаболизма в крови. Что характерно для кетамина? 1. Антагонист NMDA-рецепторов. Побочные эффекты кетамина: 2. Повышение артериального давления. Побочные эффекты спирта этилового при длительном применении внутрь: 3. Жировое перерождение печени. Какой концентрации этиловый спирт применяется для компрессов: 1. Спирт этиловый 40%. Какой концентрации этиловый спирт применяется для обработки рук хирурга: 2. Спирт этиловый 70%.. Какой концентрации этиловый спирт применяется для обработки операционного поля: 2. Спирт этиловый 70%.. 6. Снотворные средства Наименьшее влияние на парадоксальную фазу сна оказывает: 1. Золпидем. Феномен «отдачи» после прекращения приема снотворных средств обусловлен: 2. Влиянием на структуру сна. Нитразепам: 2. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС. Нитразепам усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС в результате: 3. Взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами и повышения чувствительности ГАМК-А- рецепторов к медиатору (ГАМК). Преимущества снотворных из группы бензодиазепинов перед барбитуратами: 3. Меньше влияют на структуру сна. Золпидем: 2. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы. Флумазенил: 2. Антагонист бензодиазепиновых рецепторов. Для последействия при применении снотворных средств характерны: 1. Вялость Противоэпилептические средства могут уменьшить патологически повышенную возбудимость нейронов головного мозга за счет: 2. Усиления ГАМКергических процессов. Натрия вапьпроат: 2. Усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге. Карбамазепин: 1. Блокирует натриевые каналы мембран нейронов в головном мозге. Фенобарбитал: 2. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС. Что характерно для диазепама? 3. Агонист бензодиазепиновых рецепторов Средства для предупреждения больших судорожных припадков эпилепсии: 1. Дифенин. Средства для предупреждения малых припадков эпилепсии: 2. Этосуксимид. Для предупреждения фокальной (парциальной) эпилепсии применяют: 3. Ламотриджин. Для лечения миоклонус-эпилепсии применяют: 3. Клоназепам. Средства для купирования эпилептического статуса: 3. Диазепам. В качестве противопаркинсонических средств применяют: 2. Дофаминомиметики Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме обусловлен: 3. Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС. Механизм превращения леводопы в дофамин: 3. Декарбоксилирование под влиянием ДОФА-декарбоксилазы. Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы: 3. Карбидопа. Селегилин: 2. Избирательно блокирует МАО-В Обладает противопаркинсонической активностью за счет центрального холиноблокирующего действия: 2. Циклодол. Какие побочные эффекты циклодола связаны с его влиянием на периферические холинорецепторы? 2. Повышение внутриглазного давления. 7. Анальгетики. НПВС Анальгетики - полные агонисты опиоидных мю-рецепторов вызывают: A. Болеутоляющий эффект. Анальгетики - полные агонисты опиоидных мю-рецепторов вызывают: B. Эйфория. Анальгетики - полные агонисты опиоидных мю-рецепторов вызывают:. C. Миоз Анальгетики - полные агонисты опиоидных мю-рецепторов вызывают:. C. Обстипацию. Болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков обусловлено:. B. Нарушением синаптической передачи в путях проведения болевой чувствительности спинного и головного мозга. Болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков обусловлено: A. Возбуждением опиоидных рецепторов. Морфин: A. Агонист опиоидных мю-рецепторов. Анальгетики - полные агонисты опиоидных мю-рецепторов не вызывают:. C. Мидриаз. Болеутоляющее действие клофелина обусловлено:. B. Нарушением синаптической передачи в задних рогах спинного мозга. Болеутоляющее действие клофелина обусловлено:. C. Стимуляцией α-адренорецепторов в ЦНС. Кодеин: A. Агонист опиоидных мю-рецепторов. Причины обстипации (запора) при введении морфина:. C. Спазм сфинктеров желудочно-кишечного тракта. Причина тошноты и рвоты при введении морфина:. C. Возбуждение хеморецепторов пусковой зоны рвотного центра. Симптомы острого отравления морфином:. B. Угнетение дыхания. Основные мероприятия при остром отравлении морфином: A. Введение специфических антагонистов. Промедол:. C. Действует 3-4 ч. Фентанил: A. Агонист опиоидных мю-рецепторов. Буторфанол: A. Агонист опиоидных каппа-рецепторов. Налоксон: B. Антагонист опиоидных рецепторов. Основные показания к применению опиоидных анальгетиков:. C. Боли при злокачественных опухолях. Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетической активностью: A. Амитриптилин Анальгетический эффект ацетилсалициловой кислоты в основном обусловлен:. C. Блокадой ЦОГ2 Ибупрофен:. С. Ингибитор ЦОГ1 и ЦОГ2 Парацетамол: C. Обладает выраженным жаропонижающим действием Что характерно для целекоксиба:. C. Селективный интбитор ЦОГ2 Анальгин:. C. Угнетает кроветворение. 8. Психотропные угнетающего типа действия Определите «типичное» антипсихотическое средство: A. Аминазин (хлорпромазин) B. Сульпирид C. Клозапин !ANSWER: А Определите «типичное» антипсихотическое средство: A. Хлорпротиксен B. Тиапирид C. Оланзапин !ANSWER: А Определите «атипичное» антипсихотическое средство: A. Фторфеназин B. Клозапин C. Галоперидол !ANSWER: В Определите «атипичное» антипсихотическое средство: A. Дроперидол B. Сульпирид C. Этаперазин !ANSWER: В Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации) и редко вызывают экстрапирамидные нарушения: A. Сульпирид B. Трифтазин C. Галоперидол !ANSWER: А Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации) и редко вызывают экстрапирамидные нарушения: A. Хлорпротиксен B. Фторфеназин C. Рисперидон !ANSWER: С Антипсихотический эффект объясняется: A. Стимуляцией адренергических процессов в ЦНС B. Угнетением адренергических процессов в ЦНС С. Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС !ANSWER: С Нейролептический эффект объясняется: A. Стимуляцией адренергических процессов в ЦНС B. Угнетением адренергических процессов в ЦНС C. Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС !ANSWER: С Прессорный эффект адреналина на фоне действия аминазина: A. Усиливается B. Ослабляется или «извращается» C. Не изменяется !ANSWER: В Адреналин на фоне действия трифтазина артериальное давление: A. Увеличивает B. Ослабляет или «извращает» C. Не изменяет !ANSWER: В Трифтазин по сравнению с аминазином: A. Обладает более выраженным антипсихотическим эффектом B. Обладает более выраженным седативным эффектом C. Оказывает более выраженное гипотензивное действие ANSWER: А Трифтазин по сравнению с аминазином: A. Обладает более гипертензивным действием B. Обладает более выраженным снотворным эффектом C. Оказывает более выраженное противорвотное действие !ANSWER: С Определите свойства галоперидола: A. Производное фенотиазина B. По седативному эффекту превосходит аминазин C. Периферические эффекты меньше, чем у аминазина !ANSWER: С Определите свойства ДРОПЕРИДОЛА: A. Производное бутирофенона B. По седативному эффекту превосходит левамепромазин C. Периферические эффекты более выражены, чем у аминазина !ANSWER: А Антидепрессивными свойствами обладает: A. Аминазин B. Галоперидол C. Хлорпротиксен !ANSWER: С Антидепрессивными свойствами обладает: A. Сульпирид B. Флупентиксол C. Кветиапин !ANSWER: В Для нейролептанальгезии в комбинации с фентанилом используют: A. Трифтазин B. Дроперидол C. Клозапин !ANSWER: В При нейролептанальгезии какие виды комбинированного действия проявляются: A. Суммированный синергизм B. Потенцированный синергизм C. Косвенный антагонизм !ANSWER: В Редко вызывает экстрапирамидные нарушения: A. Клозапин B. Трифтазин C. Галоперидол !ANSWER: А Редко вызывает экстрапирамидные нарушения: A. Галоперидол B. Оланзапин C. Флупентиксол !ANSWER: В Назовите анксиолитик - агонист серотониновых рецепторов: A. Буспирон B. Диазепам C. Феназепам !ANSWER: А Назовите анксиолитик - антагонист м-холинорецепторов: A. Мезапам B. Дикалия клоразепат C. Амизил !ANSWER: С Эффекты диазепама связывают с его действием на: A. Дофаминовые рецепторы B. Адренорецепторы C. Бензодиазепиновые рецепторы !ANSWER: С Эффекты лоразепама связывают с его действием на: A. Дофаминовые рецепторы B. Адренорецепторы C. Бензодиазепиновые рецепторы !ANSWER: С Анксиолитики из группы бензодиазепинов усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге за счет: A. Стимуляции синтеза ГАМК B. Повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору C. Прямой стимуляции ГАМК-рецепторов !ANSWER: В Флуразепам усиливают ГАМК-ергические процессы в мозге за счет: A. Стимуляции синтеза ГАМК B. Повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору C. Прямой стимуляции ГАМК-рецепторов !ANSWER: В Назовите антагонист бензодиазепиновых рецепторов: A. Диазепам B. Феназепам C. Флумазенил !ANSWER: С Назовите антагонист альпразолама: A. Кпоназепам B. Флумазенил C. Темазепам !ANSWER: В Определите основной эффект бромидов: A. Седативный B. Антидепрессивный C. Антипсихотический !ANSWER: А Определите основной эффект препаратов пиона: A. Анксиолитический B. Антидепрессивный C. Седативный !ANSWER: С Определите основной эффект препаратов валерианы: A. Седативный B. Антидепрессивный C. Антипсихотический !ANSWER: А Определите показание к применению бромидов: A. Депрессии B. Невротические расстройства C. Психозы !ANSWER: В Антипсихотический эффект объясняется: A. Стимуляцией адренергических процессов в ЦНС. B. Угнетением адренергических процессов в ЦНС. C. Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС. !ANSWER: С Противорвотный эффект связан с блокадой дофаминовых рецепторов: A. Пусковой зоны рвотного центра. B. Мезолимбической системы. C. Базальных ядер. !ANSWER: А Противоикотный эффект трифтазина связан с блокадой каких рецепторов: A. Дофаминовых. B. М-холинорецепторов. C. Бензодиазепиновых. !ANSWER: А Гипотермический эффект обусловлен блокадой дофаминовых рецепторов: A. Гипоталамуса. B. Мезолимбической системы. C. Базальных ядер. !ANSWER: А Гипотермический эффект левомепромазина связан с блокадой каких рецепторов: A. Дофаминовых. B. М-холинорецепторов. C. Бензодиазепиновых. !ANSWER: А Антипсихотические средства усиливают выделение пролактина, потому что блокируют дофаминовые рецепторы: A. Мезолимбической системы. B. Базальных ядер. C. Гипоталамо-гипофизарной системы. !ANSWER: С Антипсихотические средства вызывают экстрапирамидные нарушения, потому что блокируют дофаминовые рецепторы: A. Мезолимбической системы. B. Базальных ядер. C. Гипоталамуса. !ANSWER: В Галакторея аминазин связана с воздействием на какие рецепторы: A. Дофаминовых. B. М-холинорецепторов. C. Бензодиазепиновых. !ANSWER: А Артериальное давление под влиянием аминазина (хлорпромазина): A. Повышается. B. Снижается. C. Не изменяется. !ANSWER: В Наиболее выраженными гипотензивными свойствами обладает: A. Аминазин (хлорпромазин). B. Галоперидол. C. Сульпирид. !ANSWER: А Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют: A. Дофаминомиметики. B. Центральные холиноблокаторы. C. Ингибиторы МАО-В. !ANSWER: В Дроперидол потенцирует действие какого препарата: A. Кофеина. B. Фентанила. C. Этимизола. !ANSWER: В К седативным средствам относятся: A. Персеи, настойка валерианы, хлордиазепоксид. B. Валокордин, адонис-бром, новопассит C. Корвалол,сульпирид, настойка пустырника !ANSWER: В |