Тест тренировка. Путь передачи гепатита в новорожденным детям
 Скачать 342.77 Kb.
|
|
КАКОЙ МИНИМАЛЬНЫЙ СТАЖ ЗАБОЛЕВАНИЯ УКАЗЫВАЕТ НА ХРОНИЗАЦИЮ ПРОЦЕССА ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ? -более 3 месяцев -более 6 месяцев -более 9 месяцев -более 12 месяцев -более 1 месяца ЛЕЧЕБНОЕ ПИТАНИЕ РЕБЕНКА С ПИЕЛОНЕФРИТОМ СТРОИТСЯ ПО ПРИНЦИПУ: -молочно-растительной диеты с умеренным ограничением белка и соли -усиленного белкового питания -бессолевой диеты -молочно-растительной диеты с ограничением сахара -диета с ограничением белка ДЕВОЧКА 2 ЛЕТ. ТЕМПЕРАТУРА 38,5°С, БОЛИ В ЖИВОТЕ И ПОЯСНИЧНОЙ ОБЛАСТИ. МОЧА ВИЗУАЛЬНО МУТНАЯ. ВАША ТАКТИКА: -исследование общего анализа мочи -госпитализация -назначение лечения -консультация уролога -консультация нефролога РЕБЕНКА – ОСТРЫЙ ПИЕЛОНЕФРИТ. БАКТЕРИУРИЯ- 1*10 5. КОЕ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ В 1 МЛ МОЧИ. НАЧАТЬ ЛЕЧЕНИЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО С НАЗНАЧЕНИЯ: -сульфаниламидных препаратов -цефалоспориновых препаратов 2 генерации -5-НОК -оксациллина -ципрофлоксацина ПРИ ГИПЕРОКСАЛУРИИ ИСКЛЮЧАЮТ ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ: -пурины -аскорбиновую кислоту -триптофан -метионин -хлорид натрия В ЛЕЧЕНИИ ПИЕЛОНЕФРИТА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ: -мочегонные средства -дезагреганты -гипотензивные препараты -антибактериальные препараты -антикоагулянты ПРИ БОЛЕЗНИ ДЕ ТОНИ-ДЕБРЕ-ФАНКОНИ ИМЕЕТСЯ: -снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев -нарушенное кишечное всасывание -повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону -незрелость ферментов печени -повреждение базальной мембраны клубочков ПРИ ПОЧЕЧНОМ ТУБУЛЯРНОМ АЦИДОЗЕ ИМЕЕТСЯ: -нарушенное кишечное всасывание -снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев -незрелость ферментов печени -снижение реабсорбции бикарбонатов, неспособность снижать рН мочи и -ограничение транспорта ионов Н -повреждение базальной мембраны клубочков В ВОЗНИКНОВЕНИИ ВИТАМИН D-РЕЗИСТЕНТНЫХ ФОРМ РАХИТА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ: -алиментарный фактор -мальабсорбция -отсутствие приема профилактических доз витамина Д -врожденные дефекты ферментов почечных канальцев -передозировка витамина Д ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ОСНОВОЙ ФОСФАТ-ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ: -первичное нарушение реабсорбции фосфатов в почечных канальцах -снижение реабсорбции аминокислот в почках -нарушение метаболизма витамина Д в коже -нарушение метаболизма витамина Д в кишечнике -врожденный дефицит активности сывороточной и тканевой щелочной фосфатазы ТАКТИКА УЧАСТКОВОГО ВРАЧА У РЕБЕНКА С НЕФРОТИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА: -провести повторный анализ мочи -консультация нефролога -госпитализация -антибактериальная терапия -провести УЗИ почек и мочевого пузыря ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ: -ротавирусной инфекции -эшерихиозе -боррелиозе -гриппе -стафилококковой инфекции ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЕМ: -микробно-воспалительным -иммунокомплексным -инфекционным -наследственным -аутоиммунным НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕМЫМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ: -минимальные изменения клубочков -фокально-сегментарный гломерулонефрит -экстракапиллярный гломерулонефрит с полулуниями -мезангиопролиферативный гломерулонефрит -мембранозный гломерулонефрит НАЗОВИТЕ КРИТЕРИЙ ПОЛНОЙ РЕМИССИИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА: -отсутствие белка в моче -уровень сывороточного альбумина ≤ 25 г\л -нормальные показатели СОЭ -отсутстствие отеков -отсутствие отеков, протеинурии, нормальный уровень белка в сыворотке крови, уровень сывороточного альбумина ≥ 35г\л ДЛЯ НЕФРИТИЧЕСКОГО СИНДРОМОМ ХАРАКТЕРНЫ: -лейкоцитурия, гематурия и протеинурия -гематурия, протеинурия и артериальная гипертензия -протеинурия, артериальная гипертензия и гиперлипидемия. -лейкоцитурия нейтрофильного типа -протеинурия, оксалатно- кальциевая кристаллурия, эритроцитурия ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ, НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ -на фоне респираторного заболевания -через 7-14 дней после перенесенной стрептококковой инфекции -через 2 месяца после переохлаждения -на фоне кишечной инфекции -после злоупотребления облигатными аллергенами КАЧЕСТВЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ДЕТЯМ С НЕФРОТИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НАЗНАЧАЮТ: -глюкокортикоиды, селективные иммуносупрессанты -антибиотики и сульфаниламиды -нестероидные противовоспалительные препараты -диуретики -уроантисептики ПОЯВЛЕНИЕ СТОЙКОЙ ПЕНЫ В МОЧЕ У ДЕТЕЙ С НЕФРОТИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ: -о глюкозурии -о протеинурии -о лейкоцитурии -о кристаллурии солей -о бактериурии НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МАРКЕРОМ ФОРМИРОВАНИЯ ХПН ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ В КРОВИ: -общего белка -мочевой кислоты -креатинина -кальция -рН сыворотки крови ПОКАЗАТЕЛИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ХПН: -90 - 120 мл/мин -60 - 89 мл/мин -45 - 59 мл/мин -менее 15 мл/мин -30 - 44 мл/мин НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЕТСЯ: -пиелонефрит -гломерулонефрит -гемолитико-уремический синдром -мочекаменная болезнь -наследственный нефрит ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: -анемией -олигурией или анурией -билирубинемией -гиперхолестеринемией -гиперфибриногенемией ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ДИАЛИЗ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ: -детям старшего возраста -детям раннего возраста -взрослым 25 -30 лет -взрослым старше 40 лет -в настоящее время перитонеальный диализ не применяют ДЛЯ РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВОГО РЕФЛЮКСА II СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРНО: -заброс рентгеноконтрастного вещества в мочеточник, лоханку и чашечки, -без дилатации и изменений со стороны форниксов -незначительная или умеренная дилатация мочеточника и лоханки при -отсутствии или склонности к образованию прямого угла форниксами -заброс рентгеноконтрастного вещества только в мочеточник -выраженная дилатация и извилистость мочеточника, выраженная дилатация лоханок и чашечек (мегауретер) -умеренная дилатация и извилистость мочеточника, обрубленность острого угла форниксов при сохранении сосочковости у большинства чашечек НАИБОЛЕЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИ ДОСТОВЕРНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВОГО РЕФЛЮКСА ЯВЛЯЕТСЯ: -УЗИ почек и мочевого пузыря -УЗДГ сосудов почек -экскреторная урография -микционная цистоуретрография -динамическая реносцинтиграфия ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ОСТАТОЧНОЙ МОЧИ В МОЧЕВОМ ПУЗЫРЕ У РЕБЕНКА 12 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ: -70 мл -20 мл -50 мл -80 мл -100 мл ПО АНАЛИЗУ МОЧИ ПО НЕЧИПОРЕНКО МОЖНО СУДИТЬ: -об оксалурии -о бактериурии -об уратурии -о лейкоцитурии -о никтурии СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ У ДЕТЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ПРОБЫ: -по Аддису-Каковскому -по Нечипоренко -по Рейзельману -по Зимницкому -Реберга-Тареева КОНЦЕНТРАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ПРОБЫ: -по Аддису-Каковскому -по Нечипоренко -ортостатической -по Зимницкому -Реберга-Тареева НИЗКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ МОЧИ ОБОЗНАЧАЮТСЯ КАК: -гиперстенурия -полиурия -гипостенурия -изостенурия -олигурия ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ МОЧИ У РЕБЕНКА ДОСТИГАЕТ УРОВНЯ ВЗРОСЛОГО В ВОЗРАСТЕ: -1 месяца -6 месяцев -1 года -5 лет -10 лет ПОКАЗАНИЕМ К БИОПСИИ ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ: -поликистоз почек -гормонорезистентный вариант гломерулонефрита -единственная почка -пиелонефрит -туберкулез почек ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ: -гематомный -васкулитно-пурпурный -петехиально-пятнистый -смешанный -ангиоматозный КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ НАБЛЮДАЕТСЯ -геморрагический синдром - ранние кровотечения -геморрагический синдром - поздние кровотечения -менингиальные знаки -гепатосленомегалия -лимфопролиферативный синдром ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ ХАРАКТЕРНЫ: -петехии и экхимозы -папулы с геморрагическим содержимым -везикулы -пустулы -пятна ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ ПРЕПАРАТАМИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ЯВЛЯЮТСЯ: -глюкокортикостероиды -в/в иммуноглобулины -циклоспорин А -биологические агенты -тромбоконцентрат ДЛЯ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ В МИЕЛОГРАММЕ ХАРАКТЕРНО: -угнетение мегакариоцитарного ростка -нормальное число мегакариоцитов -раздражение мегакариоцитарного ростка -угнетение эритроидного ростка кроветворения -раздражение гранулоцитарного ростка кроветворения ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ СВЯЗАН С: -тромбоцитопенией -с повышенным разрушением тром -коагулопатией -дефицитом факторов свёртывания -патологией сосудистой стенки ОСНОВНЫМ ЗВЕНОМ ПАТОГЕНЕЗА ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВРЕЖДЕНИЕ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ: -вирусами -микротромбами -бактериальными токсинами -иммунными комплексами -бактериями ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ: -гематомный -васкулитно-пурпурный -петехиально-пятнистый -смешанный -ангиоматозный КАКАЯ КЛЕТКА КРОВИ ЖИВЕТ ДОЛЬШЕ ДРУГИХ КЛЕТОК? -эритроцит -нейтрофил -эозинофил -лимфоцит моноцит ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕМОФИЛИИ "А": -сцепленный с Х- хромосомой доминантный -аутосомно-доминантный -аутосомно-рецессивный -сцепленный с Х- хромосомой рецессивный -сцепленный с У-хромосомой доминантный ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕМОФИЛИИ "В": -сцепленный с Х- хромосомой доминантный -аутосомно-доминантный -аутосомно-рецессивный -сцепленный с Х- хромосомой рецессивный -сцепленный с У-хромосомой рецессивный КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕМОФИЛИИ "А" СВЯЗАНЫ С ДЕФИЦИТОМ: -VIII фактора -IX фактора -XI фактора -X фактора -XII фактора КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕМОФИЛИИ "В" СВЯЗАНЫ С ДЕФИЦИТОМ: -VIII фактора -IX фактора -XI фактора -X фактора -XII фактора ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОФИЛИИ "А" ЭФФЕКТИВНО ПРИМИНЕНИЕ: -тромбоконцентрата -препаратов VIII фактора -преднизолона -пентоксифиллина -препаратов IX факторов ПЕРВИЧНЫМ ИСТОЧНИКОМ ОБРАЗОВАНИЯ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ПРИ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ: -лимфатические узлы -костный мозг -ЦНС -лимфоидные органы -тимус печень ПАТОГЕНЕЗ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ОБУСЛОВЛЕН: -раздражением мегакариоцитарного ростка -недостаточной функцией тромбоцитов -замещением костного мозга бластными клетками -выработкой антитромбоцитарных антител -повышенным потреблением ДИАГНОЗ ЛЕЙКОЗ НЕ ВЫЗЫВАЕТ СОМНЕНИЙ ПРИ: -появлении бластных клеток в гемограмме -тотальном бластозе в костном мозге -анемическом и геморрагическом синдроме -угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге -при лимфопролиферативном синдроме КОСТНОМОЗГОВАЯ РЕМИССИЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ В КОСТНОМ МОЗГЕ: -более 30% бластов -менее 5% бластов -отсутствием бластов -более 10% бластов -более 15% бластов ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ ИЗМЕНЕНИЕ: -трисомия 21 -моносомия 7 -транслокация (9,22) -транслокация (4,11) -гиперплоидия ДЛЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРЕН ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ: -гематомный -васкулитно-пурпурный -петехиально-пятнистый -смешанный -ангиоматозный ДИАГНОЗ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ: -анализа периферической крови -пункции лимфатического узла -биопсии лимфатического узла -пункции костного мозга -трепанобиопсии ДЛЯ КАКОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНА ГИПОХРОМНАЯ АНЕМИЯ? анемия Минковского-Шоффара апластическая анемия В12-дефицитная анемия железодефицитная анемия серповидноклеточная анемия РЕШАЮЩИМ В ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ: -увеличение шейных лимфатических узлов -увеличение паратрахеальных лимфатических узлов -обнаружение клеток Березовского - Штернберга -гиперлейкоцитоз -эозинофилия ДЛЯ КАКОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРЕН ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГЕМОЛИЗ? Анемия Минковского –Шоффара. В12-дефицитная анемия Железодефицитная анемия. Анемия, обусловленная дефицитом глюкозо-6 фосфат дегидрогеназы Талласемия ДЛЯ КАКОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРЕН ВНУТРИСОСУДСТЫЙ ГЕМОЛИЗ? анемия Минковского –Шоффара. апластическая анемия. В12-дефицитная анемия. постгемморагическая анемия. анемия, обусловленная дефицитом глюкозо-6-фосфатдегтдрогеназы ПАТОГЕНЕЗ НАСЛЕДСТВЕННОГО СФЕРОЦИТОЗА СВЯЗАН С ДЕФЕКТОМ: -белковой части мембраны эритроцита -липидной части мембраны эритроцита -дефицитом ферментов -патологией гема -патологией глобина НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМИ ПРИЗНАКАМИ ГЕМОЛИЗА ЯВЛЯЮТСЯ: -анемия - ретикулоцитоз -анемия - ретикулоцитоз - повышение уровня непрямого билирубина -повышение цветового показателя -повышение прямого билирубина -тромбоцитоз КАКОЙ НАИБОЛЕЕ РАННИЙ МАРКЁР ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА? снижение содержания сывороточного железа снижение насыщения трансферрина железом повышение общей железосвязывающей способности сыворотки. снижение сывороточного ферритина снижение уровня гемоглобина ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ АНЕМИИ МИНКОВСКОГО-ШОФФАРА: -сцепленный с Х-хромосомой, доминантный -сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный -сцепленный с У-хромосомой,рецессивный -аутосомно-рецессивный -аутосомно-доминантный АНЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СНИЖЕНИЕМ: -уровня гемоглобина и лейкоцитов -уровня гемоглобина и тромбоцитов -уровня гемоглобина и эритроцитов -уровня гемоглобина и лимфоцитов -уровня эритроцитов и лейкоцитов АНЕМИЯ У ДЕТЕЙ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПРИ СНИЖЕНИИ УРОВНЯ ГЕМОГЛОБИНА НИЖЕ: -100 г/л -110 г/л -120 г/л -130 г/л -140г/л ПРИ АНЕМИИ ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА СОСТАВЛЯЕТ: -70-90 г/л -90-110 г/л -110-120 г/л -120-140 г/л -ниже 70 ДЛЯ АНЕМИИ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ХАРАКТЕРЕН УРОВНЬ ГЕМОГЛОБИНА (Г/Л): -120-110 -110-70 -110-90 -90-70 -ниже 70 ДЛЯ АНЕМИИ ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРЕН УРОВНЬ ГЕМОГЛОБИНА (Г/Л): -120-110 -110-70 -110-90 -90-70 -ниже 70 ПРИ КРИЗЕ ИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ НА ПЕРВОМ МЕСТЕ СТОИТ НАЗНАЧЕНИЕ: -заместительной терапии -глюкокортикоидной терапии -спленэктомии -терапии цитостатиками -введение высокодозных иммуноглобулинов в/в ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИИ СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ: -общего анализа крови -коагулограммы -стернальной пункции -трепанобиопсии -цитогенетического исследования ПЕРВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ ВО ВНУТРИУТРОБНОМ ПЕРИОДЕ ПОЯВЛЯЮТСЯ В ВОЗРАСТЕ: -3-4 недель гестации -10 недель гестации -3-4 месяцев гестации -6 месяцев гестации -8 месяцев гестации КРИТЕРИЕМ ОТМЕНЫ ФЕРРОТЕРАПИИ ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ: -нормализация уровня гемоглобина -стойкое повышение ферритина сыворотки крови -нормализация железа сыворотки крови -исчезновение гиперретикулоцитоза -снижение общей железосвязывающей способности ПАТОГНОМОНИЧНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ: -нарастающая бледность кожных покровов -наличие систолического шума на верхушке -утомляемость, раздражительность -трофические нарушения кожи, волос, ногтей -извращение вкуса и обоняния В12-ДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ: -микроцитарной анемией -макроцитарной анемией -гипохромной анемией -микроцитарной гиперхромной анемией -микроцитарной гипорегенераторной анемией ДИАГНОЗ ТРОМБОЦИТОПАТИИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ: -тромбоцитопении -геморрагического синдрома -неполноценной функции тромбоцитов -изменений в миелограмме -изменений в коагулограмме КОСТНОМОЗГОВОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: -гипоплазией -аплазией -напряженностью эритропоэза с появлением ретикулоцитоза в -периферической крови -раздражением мегакариоцитарного ростка кроветворения -угнетением эритроидного ростка кроветворения ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА ЭФФЕКТИВНО ПРИМЕНЕНИЕ: -тромбоконцентрата -препаратов VIII фактора -препаратов IX фактора -преднизолона -препаратов XI фактора ОЧАГИ КРОВЕТВОРЕНИЯ В ПЕЧЕНИ ИСЧЕЗАЮТ: -к 3 месяцам внутриутробной жизни -к 4 месяцам внутриутробной жизни -к 6 месяцам внутриутробной жизни -к 8 месяцам внутриутробной жизни -к периоду рождения ОБНАРУЖЕНИЕ В МАЗКЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПОЙКИЛОЦИТОЗА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОБ ИЗМЕНЕНИИ: -величины эритроцитов -формы эритроцитов -окраски эритроцитов -размеров эритроцитов -объема эритроцитов |