Пятигорская государственная фармацевтическая академия кафедра технологии лекарств
 Скачать 3.62 Mb.
|
Лицевая сторона Оборотная сторонаДата № рецепта Анестезина 0,15 5 = 0,75Anaesthesini 0,75 Масла какао 1,5 5 = 7,5 Olei Cacao 7,5 Общая масса после взвешивания 1,62 № 5 8,1 г Приготовил (подпись) Масса одного суппозитория Проверил (подпись) 8,1 : 5 = 1,62 Отпустил (подпись) 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Поскольку анестезин не растворяется в воде и ограниченно растворим в жирных маслах, его вводят в суппозиторную массу по типу суспензий. В ступке измельчают 0,75 г анестезина, затем добавляют около 0,4 порошка измельченного масла какао и тщательно смешивают, получая тонкую суспензию. Остальное масло какао добавляют в виде порошка частями, хорошо перемешивают, уминают до получения однородной пластичной массы. Полученную массу взвешивают, общую массу отмечают в ППК и на оборотной стороне рецепта, после чего ее переносят на стекло пилюльной машинки, где и формируют ректальные суппозитории в форме конуса, цилиндра или торпеды. Для этого при помощи дощечки выкатывают (формируют) брусок (стержень), который с помощью резака пилюльной машинки дозируют на 5 доз, затем стержень разрезают и с помощью дощечки формируют суппозитории. 8. Упаковка и оформление. Полученные 5 суппозиториев заворачивают в пергаментную бумагу (в косыночки) и укладывают в картонную коробку, сверху прикрывают вощенной бумагой. Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей». Наклеивают номер рецепта. № 27. 1. Recipe: Аnaesthesini Novocaini aa 0,2 Хeroformii 0,1 Olei Cacao quantum satis ut fiant suppositoria № 5 Signa: По 1 суппозиторию 2 раза в день. 2. Свойства ингредиентов Anaesthesinum (ГФ Х, ст.55) – белый кристаллический порошок без запаха, очень мало растворим в воде, трудно растворим в жирных маслах сп.Б. Novocainum (ГФ Х, ст.467) – белый кристаллический порошок без запаха, легко растворим в воде сп.Б. Xeroformium (ГФ Х, ст. 734) – аморфный желтого цвета порошок со слабым своеобразным запахом. Ингредиенты совместимы. Характеристика лекарственной формы. По определению приказа МЗ РФ № 82 от 29.02.2000 г. суппозитории – твердая дозированная лекарственная форма. Данные суппозитории предназначены для ректального введения, выписаны разделительным способом на липофильной основе с веществами списка Б – анестезином и новокаином и пахучим веществом ксероформом. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной средой и твердой вводятся по типу суспензии (анестезин и ксероформ) и жидкой (вводится по типу эмульсии новокаин) дисперсными фазами. 5.Проверка доз и норм одноразового отпуска Анестезин сп. Б В.р.д. – 0,5 р.д. 0,2 : 5 = 0,04 В.с.д. - 1,5 с.д. 0,04 х 2 = 0,08 Дозы не завышены Новокаин сп. Б В.р.д. внутрь – 0,25 р.д. 0,2 : 5 = 0,04 В.с.д. – 0,75 с.д. 0,04 2 = 0,08 Дозы не завышены 6. Паспорт письменного контроля Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № 34 Масла какао 3,0 5 –(0,2 + 0,2 + 0,1) = 14,5 Anaesthesini 0,2 Ланолина безводного Xeroformii 0,1 1,0 – 30,0 массы Olei Cacao (0,2 + 14,5) 0,5 – 15,0 Aquae purificatae gtt ХХ Масса 1 суппозитория: Novocaini 0,2 Общая масса после взвешивания Lanolini anhydrici 0,5 14,8 : 5 = 2,96 г. 2,96 № 5 Общая масса 14,8 г Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) 7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. На основании того, что анестезин и ксероформ не растворяются в воде, а анестезин ограниченно растворим в жирных маслах, эти лекарственные вещества вводят в суппозиторную массу по типу суспензии. Новокаин легко растворим в воде, поэтому его вводят по типу эмульсии. В ступке измельчают 0,2 г анестезина и 0,1 г ксероформа (хранится в шкафу «Пахучие и красящие лекарственные вещества»), затем добавляют около 0,2 г порошка измельченного масла какао и тщательно смешивают, получая тонкую суспензию, которую отодвигают в сторону на край ступки. В центре ступки в 20 каплях воды растворяют 0,2 г новокаина, полученный раствор эмульгируют 0,5 г безводного ланолина, который одновременно выступает в качестве пластификатора массы. Объединяют эмульсионную фазу с суспензий, добавляют частями измельченное масло какао, тщательно перемешивают (уминают) до получения однородной пластичной массы. Полученную массу взвешивают, общую массу отмечают в ППК и на оборотной стороне рецепта, после чего ее, перенося на стекло пилюльной машинки, где и формируют ректальные суппозитории в форме конуса, цилиндра или торпеды. Для этого при помощи дощечки выкатывают (формируют) брусок (стержень), который с помощью резака пилюльной машинки дозируют на 5 доз, затем стержень разрезают и с помощью дощечки формируют суппозитории. Упаковка и оформление. Полученные 5 суппозиториев заворачивают в вощеную бумагу (в косыночки) и укладывают в картонную коробку, сверху прикрывают вощенной бумагой. Оформляют этикеткой «Наружное», предупредительными надписями: «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей», наклеивают номер рецепта. № 28 1. Recipe: Iodi 0,04 Phenobarbitali 1,0 Kalii iodidi 0,4 Extracti Valerianae 2,0 Massae pilularum quantum satis ut fiat pilulae № 40 Signa: По 1 пилюле 2 раза в день. 2. Свойства ингредиентов. Iodum– серовато – черные с металлическим блеском пластинки храктерного запаха. летуч при комнатной температуре. Очень мало растворим в воде, легко растворим в водном растворе йодидов. Список Б. Phenobarbitalum – белый кристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса. Очень мало растворим в воде. Список Б. ключен в список III ПККН. Kaliiiodidum – белый мелкокристаллический порошок без запаха, солено – горького вкуса. Растворим в 0,75ч. воды. ExtractiValerianaespissum– густая масса темно – бурого цвета, характерного запаха валерианы, пряно – горького вкуса. Ингредиенты совместимы. Характеристика лекарственной формы. Мягкая лекарственная форма для внутреннего применения - пилюли, в состав которых входит два лекарственных вещества списка Б. Кроме того. фенобарбитал входит в список III ПККН и находится в аптеке на предметно – количественном учете. Проверка доз. Проверка доз йода: Расчет доз для йода крситаллического ведётся исходя из 5% спиртового раствора йода. По ГФ XI: в.р.д. 5% спиртового раствора йода – 20 капель в.с.д. 5% спиртового ратсвора йода – 60 капель 1 мл 5% спиртового раствора йода – 48 капель в 1 мл 5% раствора содержится 0,05г йода 48 капель - 0,05г йода 20 капель - Х Х=0,025г (в.р.д.) в.с.д.=0,025г*2 = 0,075г Р.д. йода по прописи 0,04:40=0,001г С.д. 0,001*2=0,002г Дозы не завышены Проверка доз фенобарбитала В.р.д. 0,2 р.д. 1,0:40 = 0,025 В.с.д. 0,5 с.д. 0,025 2 = 0,05 -Дозы не завышены. Нормы отпуска на фенобарбитал- не более 12 таблеток Таблетки фенобарбитала по 0,1г – 12*0,1 = 1,2г Нормы отпуска не завышены Паспорт письменного контроля. |