тесты неврология. тесты. Рефлекторный защитный адаптационный интегрирующий 2 Сосудистые сплетения находятся только в субарахнодальном пространстве цистернах желудочках мозга
Скачать 45.09 Kb.
|
1 Основным принципом деятельности нервной системы является: гравитационный рефлекторный защитный адаптационный интегрирующий 2 Сосудистые сплетения находятся: только в субарахнодальном пространстве цистернах желудочках мозга задней черепной ямке венозных синусах 3 Наиболее частая причина инфаркта мозга: сосудистая мальформация фиброзно-мышечная дисплазия эмболия мозга гипертензионная гиперплазия интимы воспаление сосудов мозговых оболочек 4 Головная боль при гипертензионном синдроме: (отметить неправильный ответ) диффузная постоянная, распирающая усиливается ночью и утром сопровождается рвотой стреляющая 5 При тромбозе позвоночной артерии наблюдается: (отметить неправильный ответ): моторная афазия синдром Горнера периферический парез IX,X,XI,XII черепных нервов атаксия гемианестезия 6 Наличие сенсорного дефицита при инсульте возможно при повреждении: внутренней капсулы зрительного бугра гиппокампа бледного шара моста 7 Парциальный приступ включает в себя все моменты, кроме: периода предвестников ауры приступа паралич Тодда постприступного сна 8 Причиной судорог может быть все нижеперечисленное, кроме: субарахноидального кровоизлияния кальцификатов менингита сосудистой мальформации рассеянного склероза 9 Синдром Веста обычно возникает у детей: новорожденных грудного возраста дошкольного возраста младшего школьного возраста любого возраста 10 КТ головного мозга не сможет обнаружить небольшую субдуральную гематому, если: она развивается подостро, а субдуральное скопление крови не отличается по плотности от вещества мозга. гематома проникает в мозг из субдурального пространства разрешающая сила томографа больше 2мм. кровоизлияние произошло более 4 часов назад. у больного распространенная атрофия мозга 1 Ребенку 6 мес. с судорогами на фоне температуры была выполнена люмбальная пункция, так как: всегда необходимо пунктировать больного при судорогах на фоне повышения температуры большинство судорог на фоне температуры обусловлены бактериальной инфекцией. судороги на фоне температуры увеличивают внутричерепное давление. необходимо ввести эндолюмбально антиконвульсанты. нейроинфекция у детей этого возраста может проявляться лихорадкой и судорогами. 2 Для типичных фебрильных судорог характерны: сложные парциальные припадки. генерализованные тонико-клонические припадки абсансы. фокальные моторные приступы. фокальные сенсорные приступы. 3 Для адверсивного припадка характерны: клонические судороги с одной стороны поворот взора и головы в сторону миоклонии гиперкинезы судороги оральной мускулатуры 4 Ножки головного мозга входят в состав: промежуточного и среднего мозга промежуточного мозга среднего мозга моста и среднего мозга полушарий большого мозга 5 При пневмококковом менингите головной мозг поражается: редко не поражается только у старших детей часто только при вторичном менингите 6 Ликвородинамическая проба Пуссепа вызывается: давлением на переднюю брюшную стенку наклоном головы вперед разгибанием ноги, предварительно согнутой в коленном суставе сгибанием обеих ног сдавлением шейных вен 7 Синдром Грегга характеризуется: ( отметить неправильный ответ) катарактой глухотой пороками сердца гипотрофией фокомелиями 8 К миелоэнцефальным рефлексам относятся: (отметить неправильный ответ) защитный асимметричный шейный тонический рефлекс симметричный шейный тонический рефлекс лабиринтный, тонический Галанта и Бауэра. 9 Рефлексы орального автоматизма в норме (кроме сосательного) угасают к: 1 месяцу жизни 2 месяцу жизни 3 месяцу жизни 1 году 6 мес 10 Трансформация шейно-тонического и лабиринтно-тонического рефлексов вплоть до вертикализации происходит на: на 1 месяце жизни 2-3 месяце жизни 4-5 месяце жизни 6-8 месяце жизни 5-12 месяце жизни 1 У новорожденных и детей первого месяца жизни на рентгенограмме черепа в норме отмечается: (отметить неправильный ответ): усиление пальцевых вдавлений пальцевых вдавлений нет наружная и внутренняя пластинка и диплоический слой не дифференцированы ширина венечного шва 5 мм, сагиттального - 2 мм. 2 На нормальной ЭЭГ у ребенка старшего школьного возраста определяется: медленно-волновая активность только дельта-ритм только дельта-и тета-ритм гамма-ритм альфа- и бета-ритм 3 Какой тип наследования имеет миопатия Дюшена: аутосомно-рецессивный аутосомно-доминантный аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой аутосомно-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой мультифакториальный 4 При миопатии Дюшена сухожильные рефлексы в начальных стадиях: повышены на руках и ногах повышены на руках, понижены на ногах понижены только на ногах понижены на руках, повышены на ногах равномерно снижены в руках и ногах 5 К начальным признакам миопатии Ландузи- Дежерина относятся слабость: шейных мышц мышц дистальных отделов рук мышц проксимальных отделов рук и плечевого пояса дистальных отделов ног мышц тазового и плечевого пояса, проксимальных отделов рук 6 Спинальная амиотрофия Верднига -Гоффмана возникает в результате поражения: мышц конечностей и туловища пирамидных путей спинного мозга передних корешков спинного мозга передних рогов спинного мозга задних корешков спинного мозга 7 Развитие у ребенка в первые сутки после АКДС судорог чаще связано с: вакцинальным энцефалитом энцефалической реакцией нарушением мозгового кровообращения дебютом эпилепсии 8 При невральной амиотрофии Шарко-Мари возникают: только вялые парезы ног только вялые парезы рук вялые парезы рук и ног только парезы мышц туловища все перечисленное 9 Эпилепсия является заболевание: хроническим рецидивирующим подострым острым в раннем возрасте хроническим только в старшем возрасте 10 Возникший в теле нейрона разряд к другим клеткам распространяется по: миелиновой оболочке астроцитарным клетвам аксонам шванновским клеткам сосудистому руслу 1 При каком синдроме назначаются ноотропы: гипервозбудимости гидроцефальный судорожный задержка психомоторного развития вегето-висцеральных дисфункций 2 Пациент стремится наклонить голову влево, имеется дизартрия, парез VII пары, атаксия в левой руке, то все это можно объяснить: инфаркт мозжечка кровоизлияние в мозжечок менингиома невринома астроцитома 3 Если у больного на коже наблюдаются пятна цвета кофе с молоком, а семейный анамнез свидетельствуют о потере слуха в сравнительно молодом возрасте, то следует заподозрить генную патологию: 5. 13. 17. 21. 22 4 При эпилептическом статусе рекомендуется введение седуксена из-за его способностей: подавлять на 24 часа приступы, после однократного введения не угнетать дыхания быстро действовать при внутривенном введении не оказывать гипотензивного действия не влиять на функцию печени. 5 При синдроме Леннокса - Гасто типичны все перечисленные кроме: пиков 1,5 Гц и волновых разрядов на ЭЭГ продолжающаяся аномалия фоновой активности на ЭЭГ абсансов умственной отсталости способности контролировать припадки 6 При синдроме Штурге-Вебера родимые пятна цвета "портвейна" (невус) обычно возникают: в области от основания шеи до угла нижней челюсти с обеих сторон лица с одной сторон лица в зоне иннервации 3-й ветви тройничного нерва в зоне иннервации 3-й ветви тройничного нерва и С2 7 При фенилкетонурии в сыворотке крови могут достичь высокой концентрации: креатинкиназа никотинамид фенилкетон лактат дегидрогеназа фенилаланин 8 Наиболее частое повреждение кожи при туберозном склерозе: пятно "кофе с молоком" невусы цвета "портвейна" (nevus flammeus) атеромы шагреневые бляшки старческий кератоз 9 Какие жизненно опасные состояния не встречаются при менингококцемии: инфекционно-токсический шок, отек головного мозга, внутричерепная гипертензия, острый гипокортицизм, судороги 10 Признаки восходящего паралича Ландри: (отметить неправильный ответ) бурным нарастанием периферических параличей конечностей, развитием центральных параличей. развитием бульбарных растройств, нарушением функции дыхания, белково-клеточной диссоциацией в ликворе 1 В поздних стадиях панэнцефалита не встречаются: трофические расстройства, вегетативные нарушения, диэнцефальные кризы, спастико-ригидный синдром, цереброастенический синдром 2 У больных с ДЦП цепной симметричный рефлекс с головы на туловище и конечности: усилен усилен в грудном и задержан в дошкольном всегда отсутствует отсутствует, значительно задержан и извращен всегда извращен 3 Что не характерно для синдрома угнетения ЦНС: мышечная гипертония мышечная гипотония угнетение безусловных рефлексов снижение двигательной активности гиподинамия 4 Системное головокружение возникает при поражении: вестибулярного аппарата, наружного слухового прохода, блуждающего нерва, коры затылочной доли, вегетативных ядер черепных нервов 5 Преимущественно проксимальная локализация парезов и параличей характерна для: полирадикулоневрита неврита полиомиелита миелита опухоли спинного мозга 6 Для бульбарной формы полиомиелита характерно кроме: нарушение глотания нарушение фонации аритмичное дыхание только поверхностное дыхание носовой оттенок голоса 7 В восстановительном периоде полиомиелита применяется (отметить неправильный ответ) парафин, горячие укутывания грязевые аппликации, морские купания, физиотерпия только тепловые процедуры наложение лонгетов, гипсование 8 Полиомиелит нужно дифференцировать с (отметить неверный ответ): миелитом костно-суставной патологией экстрамедулярной опухолью полирадикулоневритом полиомиелитоподобным заболеванием 9 При полиомиелите наиболее характерны парезы и параличи (отметить неправильный ответ) симметричные болевой синдром чувствительные нарушения патологические рефлексы асимметричные 10 Для полирадикулоневрита характерно: клеточно-белковая диссоциация в первую неделю отсутствие изменений в ликворе белково-клеточная - диссоциация только с 3-4-й недели заболевания белково-клеточная диссоциация с первой недели заболевания повышенное содержание сахара 1 Для какой опухоли характерны синдромы нейроэндокринный, хиазмальный и гипофизарный? полушарный области зрительного бугра мозжечка краниофарингиомы стволовой 2 К внутренним факторам, способствующим возникновению невроза, относятся все факторы, кроме: психического инфантилизма эмоциональной лабильности резидуально-органического фона возрастной реактивности, особенно в переходные периоды аллергии 3 Неврозы и неврозоподобные заболевания клинически: существенно отличаются отличаются лишь в раннем возрасте отличаются лишь у подростков не отличаются отличаются при диагностических обследованиях 4 К системным неврозам не относятся: невротические тики страхи заикание нарушения сна энурез, энкопрез 5 Наиболее частыми проявлениями истерического невроза не является: астазия и абазия истерические парезы афония Судороги угнетение сухожильных рефлексов 6 Эпилепсия разделяется на: генерализованную и вегетативно-висцеральную височную и лобную генерализованную и парциальную корковую и стволовую судорожную и психотическую 7 В развитии генерализованного тика у детей роль наследственных факторов: отсутствует незначительная значительная зависит от возраста родителей зависит от пола больного 8 В родильном доме ставится этиологический диагноз: (отметить правильный ответ) гипоксия асфиксия травма гипоксически-ишемическая энцефалопатия перинатальное поражение ЦНС 9 Поражение нервной системы при наследственных нарушениях обмена у детей преимущественно связано с нарушением мозгового кровообращения с эндокринными нарушениями с токсическим повреждением нейрона продуктами обмена с гипоксией нейронов с изменением клеточной проницаемости 10 В характеристику синдрома Дауна входит всё перечисленное, кроме: лицо "клоуна" олигофрения нарушение речи нарушение моторики пирамидная недостаточность 1 При компенсированной гидроцефалии у детей внутричерепное давление стойко повышенное нормальное пониженное неустойчивое с тенденцией к повышению неустойчивое с тенденцией к понижению 2 Выраженный тетрапарез, психическая отсталость, псевдобульбарный синдром характерны для гидроанэнцефалии окклюзионной гидроцефалии наружной гидроцефалии гидроцефалии после родовой травмы сообщающейся гидроцефалии 3 Появление одышки у детей при приёме диакарба связано с метаболическим алкалозом метаболическим ацидозом нарушением церебральной гемодинамики обезвоживанием поражением дыхательного центра 4 Для острого периода перинатальной энцефалопатии не характерны синдромы: угнетения возбудимости судорожный гидроцефальный вегетативно-висцеральных дисфункций 5 У ребёнка с мышечной гипотонией в первые месяцы жизни может сформироваться ДЦП в форме атонически-астатической спастической диплегии гиперкинетической любой из перечисленных спастической гемиплегии смешанная форма 6 Острые ликвородинамические нарушения при инфекциях и травмах значительно чаще по типу: гипертензии гипотензии дистензии окклюзионно-гипертензионного криза смешанного 7 Холинолитические препараты (циклодол) показаны при ДЦП Двойной гемиплегии не показаны Атонически-астатической Гиперкинетической Атактической 8 С целью предупреждения развития стойкой церебрастении после острого периода ЧМТ рекомендуется назначение детям |