С хема основных путей активации комплемента. 1
 Скачать 4.75 Mb.
|
|
. С  хема основных путей активации комплемента.1- Классический путь комплемент актив через IgG и IgM, формируют иммунн комплексы с антигенами. 2-Лектиновый путь активируется через лектин, связывающий маннозу (фактор врожден иммунитета - MBL) или группу лектинов Ficolin, связывают молекулы на поверхн патогенов - дрожжей, бактерий, паразитов и вирусов. 3-Альтернативный путь активация комплемента происходит без участия антител. Инициируют его поверхнос молекулы микробов и их внеклеточные структуры - например, углеводороды, полисахариды 4- каскад взаимодействия основных компонентов, особенности; 5-протективное действие антител и гуморальных факторов неспецифи резистентности С  хема строения антигена.Антиген – это вещво, способ вызывать образование антител. Эпитоп –наименьшая часть ,способная вызвать иммунный ответ. 1-Антиген белковой (полноценный) 2-Третичная структура молеку белка, эпитопы; 3- чужеродность, антигенность макромолекулярность, иммуногенность; 4- иммунный ответ в организме; 5-антибактериальный и антитоксический иммунитет. С  хема строения циркулирующего иммуноглобулина.1-Молекула иммуноглобулина-мономера, 2-состоит из двух тяжел H и 2-легк L-цепей, связанные дисульфидными мостиками(связью); 3-протективная,специфическое взаимодействие с эпитопом антигена, взаимодейст с комплементом и клеточными рецепторами (опсонизация) 4-антибактериальная и антитоксическая 5-синтез плазмоцидами, вторичн иммунный ответ С  хема строения IgG.1- Молекула иммуноглобулина G 2-состоит из 2 тяжел H и 2-легк L-цепей, связан дисульфидными мостиками (связью); Fab и Fc-фрагменты, домены,активный центр 3,4-антибактер и антитоксическая, роль в плацент иммунитете, опсонизации, цитолизе 5-синтез плазмоцитами, вторичный иммунный ответ С  хема строения IgM.1-Молекула иммуноглобулина-пентамера, роль в мономерной форме 2-десять H и L-цепей,связанных дисульфидными мостиками и цепью J, Fab и Fc-фрагменты, 3,4-ранняя фаза первичного иммунного ответы; антибатериальная и антитоксическая, акивация комплемента 5-синтез плазмоцитами.  2.6 Схема строения sIgA. 1-Молекула секреторного иммуноглобулина lgA 2-димер, четыре H и четыре L-цепи, связанные дисульфидными мостиками и цепью J, секреторный гликопротеиновый комплекс 3- противовирусная, антибактериальная функции, активация комплемента по альтернативному пути 4- местный иммунитетслизистых оболочек,устойчивость к протеолитическим ферментам 5- синтез Lg плазмоцитами, секреторный компонента- эпителиальных клетках.  2.7 Схема строения IgA. 1- Молекула сывороточного lgA 2-мономер, две H и две L-цепи, связанные дисульфидными мостиками, Fab и Fc фрагменты, активный центр 3,4-противовирусная, антитоксическая 5- синтез плазмоцитами. 2  .8 Презентация антигена и его распознавание CD8 и CD4 лимфоцитами.1-Представление антигена на CD8-лимфоцит или CD4-лимфоцит; 2-мембрана антигенпредставляющей клетки с MHC 1 класса (ядерные) или MHC 2 класса (иммунокомпетентные), рецепторы T-лимфоцитов TcRи и моркеры CD8 и cd4 3-способность взаимодействать с комплексом антиген+MHC и распозновать антиген; 4- начало иммунного ответа клеточного (цитотоксического) или гуморального типа, выработка цитокинов. 5-разруш клеток с чужеродным антигеном,нейтрализация антигена 2  .9 Презентация и распознавание суперантигена.1-Взаимодействие суперантигена с молекулами антигенпредставляющей клетки и Т-лимфоцитом; 2-особенности взаимодействия суперантигена с участком бета цепи иммуноглобулиновых рецепторов 3,4-взаимодействие может привести к иммунному ответу или аллергии 5-стафилококковый энтеротоксин может привести к синдрому токсического шока за счет выделения неспецифически активированными Т-клетками цитокинов  2.10 Принципиальная схема участия макрофага в иммунном ответе. 1-Участие макрофага в иммунном ответе; 2- макрофаг, микроб, процессинг, рецепторы М и Т-лимфоцита; 3- антигенпредставляющая функции,синтез цитокинов 4- фагоцитоз, опсонины,процессинг антигена макрофагом и презентация Т-лимфоциту,взаимодействие антигена +MHC 2 класса макрофага с рецептором TcR и молекулой CD4 Т-лимфоцита,выработка цитокинов; 5- стимулирование Th1, Th2 и B-лимфоцитов на иммунный ответ и действие активированных макрофагов. 2  .11 Схема гуморального иммунного ответа.1-Активация В-лимфоцитов разными путями и гуморальный иммунный ответ; 2- В-лимфоциты, Т-лимфоциты Th2 и Th0, макрофаги, разные виды антигенов и рецепторов – вирусные и бактериальные; 3- образование антителопродуцирующих ллеток – плазмоцитов и синтез АТ; 4- процессинг вирусного АГ на lg рецепторе В-лимфоцита, процессинг бактериального АГ макрофагом, двойное распознавание антигенов на уровне Th лимфоцитов-предшественников, трансформация В-лимфоцитов в плазматические клетки и синтез иммуноглобулинов классов под действием цитокинов 5- первичный и вторичный гуморальный иммунный ответ 2  .12 Распознавание вирусного антигена.1-Распознавание вирусного антигена; 2-взаимодействие вирусного АГ с фолликулярной дендритной клеткой FDC и рецепторами В-лимфоцита; 3-иммунный гуморальный ответ на вирусные АГ 4-фолликулярная дендритная клетка FDC представляет вирусный АГ в составе иммунного комплекса антигенраспознающему рецептору В-лимфоцита: BcR с участием корецептора CD21 и других вспомогательных молекул кооперации; 5-формирование иммунного ответа против вирусов. 2  .13 Распознавание вирусного антигена в результате рецептор-опосредованного поглощения.1-Распознавание вирусного АГ в результате рецептор-опосредованного поглощения; 2- взаимодействие вирусного АГ с фолликулярной дендритной клеткой FDC, В-лимфоцитом и Т-хелпером 3-иммунный ответ на вирусные антигены 4-представляет вирусный АГ в составе иммунного комплекса антигенраспознающему рецептору BcR B-лимфоцита с участием корецептора CD21 – происходит рецептор-опосредованное поглощение комплекса, процессинг АГ и его предоставление Т-хелперу с последующим распознаванием, активацией Т-хелпера и выработкой цитокинов; 5-формирование иммунного ответа против вирусов. 2  .14 Вспомогательные рецепторы при взаимодействии АПК и CD4 лимфоцитов.1-Взаимодействие антигенпредставляющих клеток АПК и Т-хелперов CD4; 2-АПК, CD4, рецепторы кооперации; 3-презентация и распознавание АГ; 4- распознавание комплекса антигенный пептид+МНС 2 класса на АПК с помощью Т-клеточного рецептора TcR и молекулы CD4 при участии вспомогательных молекул кооперации; 5- начало Т-зависимого иммунного ответа, активация хелпера и выработка цитокинов. 2  .15 Цитотоксические взаимодействия в иммунном ответе.1-Взаимодействие ЦТЛ с клеткой-мишенью; 2-ЦТЛ, соматическая клетка-мишень, рецепторы взаимодействия; 3- распознавание измененных соматических клеток; 4-распознавание комплекса антигенный пептид+МНС 1 класса на клетке-мишени с помощью Т-клеточного рецептора TcR и молекулы CD8 при участии вспомогательных молекул, включение механизмов апоптоза через FasL и Fas-антиген клетки-мишени; 5-гибель клеток-мишеней с изменённой генетической информацией, поражённых вирусом и т. п.  Микроагглютинация. 1-Серологический метод:планшет для проведения микроагглютинации с поставленной реакцией; 2-исследуемый материал – сыворотка крови больного, диагностические аритроцитарные сыворотки, 3-склеивание эритроцитов наблюдается при реакции АГ+АТ на поверхности эритроцитов (пассивное склеивание) 4-при положительной реакции неровный контур осадка – «зонтик», при отриц реакции-эритроциты оседают в виде компактной точки на дне лунки или «пуговки» 5-диагностика бактериальных и вирусных инфекций 2  .17 Развёрнутая реакция агглютинации.1-Результат развёрнутой реакции агглютинации в пробирках; 2-сыворотку крови больного с помощью известного АГ – диагностикума; 3-серологический метод диагностики; 4-в результате взаимодействия АГ и АТ формируется крупнодисперсный осадок на фоне просветления среды реакции, можно определить титр АТ; 5-диагностика бактериальных и грибковых инфекций, например, напр.реакция Видаля для диагностики тифо-паратифозной группы, Райта – для диагностики бруцеллёза. 2  .18 Реакция агглютинации на стекле.1-Реакция агглютинации на стекле; 2-чистую культуру бактерий, выделенную от больного, носителя или других источников и объектов окружающей среды с помощью иммунных диагностических сывороток; 3- серологическая идентификация чистой культуры в финале бак. метода исследования; 4- при взаимодействии клеточного АГ и АТ диагностической сыворотки происходит образование зернистого осадка на фоне просветления капли среды; 5-серологическая идентификация выделенных культур, напр, серотипирование сальмонелл с диагностическими О- и Н-сыворотками. 2  .19 Схема реакции торможения гемагглютинации.1-Схема РТГА; 2-различные вирус-содержащие материалы с помощью иммунных диагностических сывороток; 3-серологическая идентификация вируса в финале вирусологического метода исследования; 4-при взаимодействии специфической сыворотки с гемагглютинами вирусов происходит нейтрализация их активности и вирус утрачивает способность вызывать агглютинацию эритроцитов; 5- идентификация вирусов в материалах от больного, носителя или после культивирования в курином эмбрионе или культуре тканей. 2  .20 Схема реакции гемагглютинации.1-Схема реакции гемагглютинации; 2-различные вирус-содержащие материалы с помощью взвеси эритроцитов в растворе электролитов; 3-вирусологический метод, индикация вирусов; 4- вирусы, имеющие специфические гемагглютинины, способны вызывать агглютинацию эритроцитов соответствующих видов животных в виде «зонтика» или плёнки, выстилающей лунку планшета; 5-индикация вируса в материале от больного, носителя или после культивирования в курином эмбрионе или культуре тканей. 2  .21 Схема реакции кольцепреципитации.1-Схема реакции кольцепреципитации; 2-любые биологические жидкости и материалы, содержащие специфические белки микробных или иных клеток, токсины с помощью специфической иммнной сыворотки; 3- серологический метод или сероидентификация в финале бак., вирусологического методов; 4- при взаимодействии молекулярного АГ и специфических АТ иммунной сыворотки образуется мелкодисперсная взвесь иммунных комплексов в виде кольца; 5-обнаружение искомого АГ в любых материалах или экстрактах из чистых культур микробов, напр, индикация сибиреязвенного антигена по Асколи, а также в судебной медицине 2  .22 Схема реакции преципитации в агаре.1-Схема реакции преципитации в агаре для определения токсигенности дифтерийной палочки; 2- штаммы коринебактерий, выделенных от больных или носителей с помощью антитоксической противодифтерийной сыворотки; 3-серологическая индикация экзотоксина в финале бак. метода исследования; штаммы выделенных коринебактерий засевают «бляшками», чередуя их с контрольными токсигенными штаммами, по центру чашки с посевами накладывают фильтровальную полоску, пропитанную сывороткой, при выделении экзотоксина формируются «усы» преципитации за счёт образования комплекса АГ-АТ; 4-выявление носителей токсигенных штаммов, диагностики дифтерии С  хема положительной реакции связывания комплемента.1-Схема отрицательной реакции связывания комплемента; 2-сыворотку больного с помощью диагностикума из предполагаемого возбудителя; 3-серологический метод диагностики; 4- реакция проводится в 2 этапа: 1-взаимодействие АГ+АТ+комплемент, 2-гемолиз эритроцитов барана под действием гемолитической сыворотки, для которого также нужен комплемент, в случае отрицательной реакции на первом этапе на втором наблюдают гемолиз – результат расценивают как отрицательный 5-диагностика Сифилиса – реакция Вассермана, хр. гонореи, вирусных инфекций.  2.24 Схема положительной реакции связывания комплемента. 1-Схема положительной реакции связывания комплемента; 2-сыворотку больного с помощью диагностикума из предполагаемого возбудителя; 3- серологический метод диагностики; 4- реакция проводится в 2 этапа: 1-взаимодействие АГ+АТ+комплемент, 2-гемолиз эритроцитов барана под действием гемолитической сыворотки, для которого также нужен комплемент, в случае положительной реакции на первом этапе на втором этапе гемолиза эритроцитов не будет – торможение гемолиза расценивают как положительный результат; 5-диагностика Сифилиса – реакция Вассермана, хр. гонореи, вирусных инфекций. 2  .25 Иммуно-ферментный анализ для определения антител.1-Постановка и схема ИФА для определения АТ, планшет для проведения ИФА и микропипетка; 2- сыворотку или иные биологические жидкости больного, носителя с помощью молекулярного АГ, сорбированного на дне луночек плоскодонного планшета; 3-серологический метод диагностики; в случае наличия в исследуемом материале АТ последние осаждаются на дне луночек, далее их выявляют с помощью анти-IgG-АТ, меченных ферментом пероксидазой, путём добавления перекиси водорода и индикатора; 4- результат реакции и её интенсивность оценивают спектрофотометрически по интенсивности изменения окраски индикатора; 5-диагностика различных инф. заболеваний, особенно, при низком уровне образующихся АТ, например, выявление больных СПИДом и ВИЧ-инфицированных. 2  .26 Схема основных этапов полимеразной цепной реакции.1,2-Этапы проведения ПЦР для выявления генетических маркеров вирусов, бактерий или иного геноматериала с помощью диагностических праймеров – участков молекулы ДНК, соответствующих специфическим участкам генома возбудителя; 3,4-для проведения реакции необходимы также фермент ДНК-полимераза, термостат-термоциклер для программирования температуры циклов синтеза, аппаратура для электрофореза и детекции результатов процесса; 5-диагностика инфекций, вызываемых некультивируемыми вирусами и бактериями, хламидиями, риккетсиями, микоплазмами и прионами; детекция любых геноматериалов. |